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7.956 Treffer für Quality Manager Medical Devices Jobs
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Innovativer Qualitätsmanager / Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (Mensch)
Innovativer Qualitätsmanager / Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (Mensch)
BEC Medical GmbH
Magdeburg
Verantwortung für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte und Medizinproduktesoftware / Software as a Medical Device * BEC Medical GmbH - Werde Teil von BEC Medical – wo Hightech auf klinische Praxis trifft. Die BEC Medical GmbH ist ein junges, dynamisches Start-up am Forschungscampus STIMULATE in Magdeburg und Teil einer strategischen Innovationspartnerschaft mit der Universitätsmedizin.
Verantwortung für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte und Medizinproduktesoftware / Software as a Medical Device * BEC Medical GmbH - Werde Teil von BEC Medical – wo Hightech auf klinische Praxis trifft. Die BEC Medical GmbH ist ein junges, dynamisches Start-up am Forschungscampus STIMULATE in Magdeburg und Teil einer strategischen Innovationspartnerschaft mit der Universitätsmedizin.
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Schnelle Bewerbung
Typically 6+ years of progressive Quality Assurance / Quality Compliance experience in a laboratory, life-science, or testing environment (medical device, pharma, sterilization, microbiology), including demonstrated leadership across multiple sites and/or within a matrix environment. The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) Sterigenics Germany GmbH, part of Sotera Health Group, is the global leader in medical product sterilization. This role ensures alignment, standardization, and compliance with internal and external quality systems and accreditation standards, supporting scientific integrity, regulatory obligations, and business objectives.
Typically 6+ years of progressive Quality Assurance / Quality Compliance experience in a laboratory, life-science, or testing environment (medical device, pharma, sterilization, microbiology), including demonstrated leadership across multiple sites and/or within a matrix environment. The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) Sterigenics Germany GmbH, part of Sotera Health Group, is the global leader in medical product sterilization. This role ensures alignment, standardization, and compliance with internal and external quality systems and accreditation standards, supporting scientific integrity, regulatory obligations, and business objectives.
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(Senior) Labeling Manager (w/m/d) im Produktmanagement Clinical Affairs
(Senior) Labeling Manager (w/m/d) im Produktmanagement Clinical Affairs
medi GmbH & Co. KG
Bayreuth
Teilweise Home-Office
Freuen Sie sich in Ihrer Rolle als Manager:in auf eine erfolgsabhängige Prämie – als Wertschätzung für Ihr Engagement.
Freuen Sie sich in Ihrer Rolle als Manager:in auf eine erfolgsabhängige Prämie – als Wertschätzung für Ihr Engagement.
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meinestadt.de * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Tröger & Cie. Aktiengesellschaft - Einsatzort: 80331 München - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit ...
meinestadt.de * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Tröger & Cie. Aktiengesellschaft - Einsatzort: 80331 München - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit ...
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Tröger & Cie. Aktiengesellschaft * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit Stakeholdern, Marketing und Vertrieb zusammen. Aufgaben
Tröger & Cie. Aktiengesellschaft * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit Stakeholdern, Marketing und Vertrieb zusammen. Aufgaben
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Dann kommen Sie zu uns als Quality Assurance Manager (m/w/d) und sorgen Sie für stabile Prozesse, eine hohe Produktqualität und die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards
Dann kommen Sie zu uns als Quality Assurance Manager (m/w/d) und sorgen Sie für stabile Prozesse, eine hohe Produktqualität und die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards
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Brembo SGL Carbon Ceramic Brakes GmbH * Meitingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Brembo SGL Carbon Ceramic Brakes GmbH produzieren wir leistungsstarke Bremsscheiben exklusiv für Sport- und Premium-Fahrzeuge namhafter Automobilhersteller. An zwei Produktionsstandorten in Italien und in Deutschland verbindet unsere Mitarbeiter eine gemeinsame Leidenschaft: Carbon Ceramic Brakes. Das Unternehmen ist ein Joint Venture der Brembo N.V. und der SGL Group. * Verantwortung für Produkt- und Prozessqualität am Standort, inkl. Überwachung und Bewertung der Fertigungsprozesse * Steuerung strukturierter Problemlösungsprozesse (z.B. 8D, PDCA) zur nachhaltigen Bearbeitung von Nichtkonformitäten und Qualitätsabweichungen * Initiierung und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen zur Reduzierung von Fehlern, Prozessstreuung und Ausschuss
Brembo SGL Carbon Ceramic Brakes GmbH * Meitingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Brembo SGL Carbon Ceramic Brakes GmbH produzieren wir leistungsstarke Bremsscheiben exklusiv für Sport- und Premium-Fahrzeuge namhafter Automobilhersteller. An zwei Produktionsstandorten in Italien und in Deutschland verbindet unsere Mitarbeiter eine gemeinsame Leidenschaft: Carbon Ceramic Brakes. Das Unternehmen ist ein Joint Venture der Brembo N.V. und der SGL Group. * Verantwortung für Produkt- und Prozessqualität am Standort, inkl. Überwachung und Bewertung der Fertigungsprozesse * Steuerung strukturierter Problemlösungsprozesse (z.B. 8D, PDCA) zur nachhaltigen Bearbeitung von Nichtkonformitäten und Qualitätsabweichungen * Initiierung und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen zur Reduzierung von Fehlern, Prozessstreuung und Ausschuss
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Schnelle Bewerbung
We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts * Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience (presentations, lectures, speaker decks, training courses, publications etc.) * Review and approve as Scientific Service Officer global promotional, market research as well as medical communication material * Support External Innovation (scouting, rating and medical pre- and due diligence evaluation of ...
We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts * Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience (presentations, lectures, speaker decks, training courses, publications etc.) * Review and approve as Scientific Service Officer global promotional, market research as well as medical communication material * Support External Innovation (scouting, rating and medical pre- and due diligence evaluation of ...
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Leiter Vertragsmanagement Arzneimittel (m/w/d)
Leiter Vertragsmanagement Arzneimittel (m/w/d)
AOK Niedersachsen. Die Gesundheitskasse.
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
AOK Niedersachsen. Die Gesundheitskasse. * Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei der Gesundheitskasse – einer starken Gemeinschaft aus vielen unterschiedlichen Menschen! Unsere individuellen Stärken setzen wir zusammen dafür ein, dass unsere Versicherten gesund bleiben und werden. Dabei entwickeln wir uns persönlich immer weiter und unterstützen uns gegenseitig auf diesem Weg. Weil für uns gilt: Besser gemeinsam weiterkommen. Übersicht - Arbeitgeber/-in: AOK Niedersachsen - Standort: Hannover - Bewerbungsfrist: 27.04.2026 - Fachgebiet: Gesundheitsmanagement/Prävention - Abteilung: Unternehmensbereich Arzneimittelmanagement - Beschäftigungsart: Vollzeit (38,5 Stunden) oder Teilzeit (ab 33,5 Wochenstunden) | unbefristet - Home-Office: bis zu 80% der wöchentlichen Arbeitszeit - Aufgaben
AOK Niedersachsen. Die Gesundheitskasse. * Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei der Gesundheitskasse – einer starken Gemeinschaft aus vielen unterschiedlichen Menschen! Unsere individuellen Stärken setzen wir zusammen dafür ein, dass unsere Versicherten gesund bleiben und werden. Dabei entwickeln wir uns persönlich immer weiter und unterstützen uns gegenseitig auf diesem Weg. Weil für uns gilt: Besser gemeinsam weiterkommen. Übersicht - Arbeitgeber/-in: AOK Niedersachsen - Standort: Hannover - Bewerbungsfrist: 27.04.2026 - Fachgebiet: Gesundheitsmanagement/Prävention - Abteilung: Unternehmensbereich Arzneimittelmanagement - Beschäftigungsart: Vollzeit (38,5 Stunden) oder Teilzeit (ab 33,5 Wochenstunden) | unbefristet - Home-Office: bis zu 80% der wöchentlichen Arbeitszeit - Aufgaben
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Hamilton Medical Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen.
Hamilton Medical Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen.
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Schnelle Bewerbung
Biofidus AG * Bielefeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Biofidus AG in Bielefeld ist ein wachsender analytischer Dienstleister und ein Teil der Midas Pharma Gruppe. Unseren Kunden, die hauptsächlich aus dem biotechnologischen und pharmazeutischen Bereich stammen, bieten wir verschiedenste Methoden zur Analytik und Charakterisierung von Proteinen und kleinen Molekülen. Ziel der Analysen ist unter anderem eine Unterstützung der Kunden bei der Entwicklung von neuen proteinbasierten Medikamenten. * Unterstützung beim Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems bis hin zur GMP-Zertifizierung * Erstellung, Prüfung und Anwendung von QM-Dokumenten entsprechend aktueller GMP-Vorschriften * Sicherstellung der GMP-konformen Umsetzung von Qualifizierungen und Validierungen * Organisation und Durchführung von Schulungen
Biofidus AG * Bielefeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Biofidus AG in Bielefeld ist ein wachsender analytischer Dienstleister und ein Teil der Midas Pharma Gruppe. Unseren Kunden, die hauptsächlich aus dem biotechnologischen und pharmazeutischen Bereich stammen, bieten wir verschiedenste Methoden zur Analytik und Charakterisierung von Proteinen und kleinen Molekülen. Ziel der Analysen ist unter anderem eine Unterstützung der Kunden bei der Entwicklung von neuen proteinbasierten Medikamenten. * Unterstützung beim Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems bis hin zur GMP-Zertifizierung * Erstellung, Prüfung und Anwendung von QM-Dokumenten entsprechend aktueller GMP-Vorschriften * Sicherstellung der GMP-konformen Umsetzung von Qualifizierungen und Validierungen * Organisation und Durchführung von Schulungen
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Senior Quality Expert Service-Monitoring (m/w/d)
Senior Quality Expert Service-Monitoring (m/w/d)
Vaillant GmbH
Remscheid bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Gemeinsam mit unseren internationalen Vertriebs- und Servicegesellschaften sowie zentralen Funktionen Service, R&D und Programm-Management führen Sie Market Quality Reviews durch und treiben daraus abgeleitete Maßnahmen konsequent voran
Gemeinsam mit unseren internationalen Vertriebs- und Servicegesellschaften sowie zentralen Funktionen Service, R&D und Programm-Management führen Sie Market Quality Reviews durch und treiben daraus abgeleitete Maßnahmen konsequent voran
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MEGGLE GmbH & Co. KG * Wasserburg am Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - 38 Wochenstunden - 30 Urlaubstage - MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt - Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles' weltweit. Mit unseren Milchtrockenprodukten sind wir Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie, mit unserer Lactose sogar führend in der Pharmabranche. Vor über 135 Jahren als kleine Käserei gegründet, zählt MEGGLE zu den renommiertesten Herstellern von Milcherzeugnissen in Europa. Damals wie heute steht MEGGLE für höchste Qualität. Über Generationen und Kulturen hinweg entwickeln sich mehr als 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort Wasserburg stetig weiter und feiern gemeinsam Erfolge. Wir sind das Team MEGGLE! *Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen. Ihre Aufgaben - In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Planung, Dokumentation und ...
MEGGLE GmbH & Co. KG * Wasserburg am Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - 38 Wochenstunden - 30 Urlaubstage - MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt - Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles' weltweit. Mit unseren Milchtrockenprodukten sind wir Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie, mit unserer Lactose sogar führend in der Pharmabranche. Vor über 135 Jahren als kleine Käserei gegründet, zählt MEGGLE zu den renommiertesten Herstellern von Milcherzeugnissen in Europa. Damals wie heute steht MEGGLE für höchste Qualität. Über Generationen und Kulturen hinweg entwickeln sich mehr als 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort Wasserburg stetig weiter und feiern gemeinsam Erfolge. Wir sind das Team MEGGLE! *Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen. Ihre Aufgaben - In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Planung, Dokumentation und ...
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Assistant Manager Quality Control (m/w/d)
Assistant Manager Quality Control (m/w/d)
Ernsting’s family
Coesfeld-Lette bei Münster
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Ernsting's family * Coesfeld-Lette bei Münster * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Wir bei Ernsting's family - Wusstest Du eigentlich schon, dass … wir als nachhaltig agierendes Familienunternehmen mit rund 2.000 Filialen in Deutschland, Österreich und den Niederlanden und einem mehrfach ausgezeichneten Online Shop einer der größten Omnichannel-Anbieter im europäischen Textileinzelhandel sind? Unsere Kundschaft freut sich über ein attraktives Preis-Leistungs-Angebot in den Bereichen Bekleidung und Home-&-Living-Sortimente für die ganze Familie. Dieser Familiengedanke findet sich auch in unserem täglichen Miteinander wieder: Ein ausgeprägtes Gemeinschaftsgefühl, Kommunikation auf Augenhöhe sowie ein respektvoller Umgang machen unsere stetig wachsende Ernsting's family zu etwas ganz Besonderem.
Ernsting's family * Coesfeld-Lette bei Münster * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Wir bei Ernsting's family - Wusstest Du eigentlich schon, dass … wir als nachhaltig agierendes Familienunternehmen mit rund 2.000 Filialen in Deutschland, Österreich und den Niederlanden und einem mehrfach ausgezeichneten Online Shop einer der größten Omnichannel-Anbieter im europäischen Textileinzelhandel sind? Unsere Kundschaft freut sich über ein attraktives Preis-Leistungs-Angebot in den Bereichen Bekleidung und Home-&-Living-Sortimente für die ganze Familie. Dieser Familiengedanke findet sich auch in unserem täglichen Miteinander wieder: Ein ausgeprägtes Gemeinschaftsgefühl, Kommunikation auf Augenhöhe sowie ein respektvoller Umgang machen unsere stetig wachsende Ernsting's family zu etwas ganz Besonderem.
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und ...
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und ...
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Wir suchen Sie als Project Management Office - Food Safety & Quality (w/m/d) Die Stelle unterstützt die Werksleitung und den Plant FSQ-Manager beim Management sowie der Umsetzung standortweiter Projekte des Food Safety Zero Risk Programmes. Darüber hinaus überwacht sie die termingerechte Umsetzung aller Food Safety & Quality CAPEX-Projekte am Standort. * Sie gewährleisten die fristgerechte Umsetzung der Food Safety & Quality CAPEX-Projekte und sorgen durch fortlaufende Überwachung für die Einhaltung der definierten Zielvorgaben.
Wir suchen Sie als Project Management Office - Food Safety & Quality (w/m/d) Die Stelle unterstützt die Werksleitung und den Plant FSQ-Manager beim Management sowie der Umsetzung standortweiter Projekte des Food Safety Zero Risk Programmes. Darüber hinaus überwacht sie die termingerechte Umsetzung aller Food Safety & Quality CAPEX-Projekte am Standort. * Sie gewährleisten die fristgerechte Umsetzung der Food Safety & Quality CAPEX-Projekte und sorgen durch fortlaufende Überwachung für die Einhaltung der definierten Zielvorgaben.
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Quality Manager / Regulatory Affairs (m/w/d) mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittelrohstoffe, der unsere Qualitäts- und Complianceprozesse weiterentwickelt und sicherstellt.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Quality Manager / Regulatory Affairs (m/w/d) mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittelrohstoffe, der unsere Qualitäts- und Complianceprozesse weiterentwickelt und sicherstellt.
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Manager Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit (min. 25 h)
Manager Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit (min. 25 h)
MK-dent GmbH
Bargteheide
Schnelle Bewerbung
Steuerung der Dienstleister, insbesondere Testlabore und Medical Writer
Steuerung der Dienstleister, insbesondere Testlabore und Medical Writer
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Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Serve as regulatory partner to Quality and Technical Development, ensuring alignment while maintaining a risk-based regulatory perspective. * Ensure high-quality, strategically coherent CMC regulatory documentation aligned with overall development plans and compliant with applicable regulatory regulations and guidelines.
You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Serve as regulatory partner to Quality and Technical Development, ensuring alignment while maintaining a risk-based regulatory perspective. * Ensure high-quality, strategically coherent CMC regulatory documentation aligned with overall development plans and compliant with applicable regulatory regulations and guidelines.
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Senior Quality Manager (m/w/d)
Senior Quality Manager (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Als Quality Manager (m/w/d) bist du unser Garant für höchste Standards – von ISO 13485 bis ISO/IEC 27001.
Als Quality Manager (m/w/d) bist du unser Garant für höchste Standards – von ISO 13485 bis ISO/IEC 27001.
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Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke
Complaint Manager (m/w/d)
Complaint Manager (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Complaint Manager im Bereich Medizinprodukte.
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Complaint Manager im Bereich Medizinprodukte.
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma.
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma.
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld.
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- Mannheim
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- Augsburg
- Aachen
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- Westliches Europa
- Westdeutschland
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