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256 Treffer für Clinical Project Manager Jobs
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Develop and manage clinical study budgets and conduct monthly financial reviews, including invoice review/approval and accruals for assigned clinical project(s). * Provide support for internal or external audits/inspections and ensure resolution of audit/inspection findings related to assigned clinical projects. * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, ...
Develop and manage clinical study budgets and conduct monthly financial reviews, including invoice review/approval and accruals for assigned clinical project(s). * Provide support for internal or external audits/inspections and ensure resolution of audit/inspection findings related to assigned clinical projects. * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unbefristeter Vollzeitanstellung, einen Clinical Project Manager (m/w/d) In Ihrer Rolle als Clinical Project Manager (m/w/d) übernehmen Sie die operative Verantwortung für die Planung, Steuerung und erfolgreiche Durchführung unserer klinischen Studien. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Clinical Operations
Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unbefristeter Vollzeitanstellung, einen Clinical Project Manager (m/w/d) In Ihrer Rolle als Clinical Project Manager (m/w/d) übernehmen Sie die operative Verantwortung für die Planung, Steuerung und erfolgreiche Durchführung unserer klinischen Studien. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Clinical Operations
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Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager (m/w/d)
Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager (m/w/d)
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität.
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität.
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Klinikum Oldenburg AöR * Oldenburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen - für unsere Studienzentrale zum frühestmöglichen Eintrittstermin eine Leitung Studienzentrale (w/m/d) in Vollzeit/Teilzeit, befristeter Vertrag. Das Klinikum Oldenburg ist der Maximalversorger für die Weser-Ems-Region und Bestandteil der Universitätsmedizin in Oldenburg. Unser Haus verfügt über 844 Betten und 26 Kliniken und Institute. Insgesamt sind mehr als 3.900 Mitarbeitende bei uns tätig. Ihre Aufgaben * Zusammenführung, Aufbau und Leitung einer zentralen Einheit (Studienzentrale) am Klinikum Oldenburg in direkter Anbindung an die Med. Vorständin * Etablierung von Qualitätsstandards und Optimierung von Arbeitsprozessen im Zusammenspiel mit angrenzenden Bereichen des Klinikums Oldenburg
Klinikum Oldenburg AöR * Oldenburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen - für unsere Studienzentrale zum frühestmöglichen Eintrittstermin eine Leitung Studienzentrale (w/m/d) in Vollzeit/Teilzeit, befristeter Vertrag. Das Klinikum Oldenburg ist der Maximalversorger für die Weser-Ems-Region und Bestandteil der Universitätsmedizin in Oldenburg. Unser Haus verfügt über 844 Betten und 26 Kliniken und Institute. Insgesamt sind mehr als 3.900 Mitarbeitende bei uns tätig. Ihre Aufgaben * Zusammenführung, Aufbau und Leitung einer zentralen Einheit (Studienzentrale) am Klinikum Oldenburg in direkter Anbindung an die Med. Vorständin * Etablierung von Qualitätsstandards und Optimierung von Arbeitsprozessen im Zusammenspiel mit angrenzenden Bereichen des Klinikums Oldenburg
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Projektmanager:in Klinische Forschung
Projektmanager:in Klinische Forschung
Gesellschaft für Klinische Forschung e. V.
Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung als Projektmanager klinischer Studien
Mehrjährige Erfahrung als Projektmanager klinischer Studien
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Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.07.2026 * Eigenständige Koordination und Organisation klinischer Studien * Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmern während des gesamten Studienverlaufs * Ansprechpartner*in für Patienten, Prüfärzte, Sponsoren, CROs, Monitoren und Kooperationspartner * Verwaltung, Pflege und Dokumentation studienrelevanter Daten in elektronischen und papierbasierten Studiensystemen sowie Archivierung von Studienunterlagen gemäß GCP-Richtlinien
Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.07.2026 * Eigenständige Koordination und Organisation klinischer Studien * Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmern während des gesamten Studienverlaufs * Ansprechpartner*in für Patienten, Prüfärzte, Sponsoren, CROs, Monitoren und Kooperationspartner * Verwaltung, Pflege und Dokumentation studienrelevanter Daten in elektronischen und papierbasierten Studiensystemen sowie Archivierung von Studienunterlagen gemäß GCP-Richtlinien
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Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research (m/w/d)
Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research (m/w/d)
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Berufserfahrung als Clinical Project Manager oder Business Development Manager, idealerweise in einer (Full Service) CRO - Pharmaindustrie voran. Als Business Development Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien.
Mehrjährige Berufserfahrung als Clinical Project Manager oder Business Development Manager, idealerweise in einer (Full Service) CRO - Pharmaindustrie voran. Als Business Development Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien.
NEU
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Applikation Spezialist für Photon-Counting CT (m/w/d)
Applikation Spezialist für Photon-Counting CT (m/w/d)
AB-CT - Advanced Breast-CT GmbH
Erlangen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mitwirkung bei der klinischen Bewertung sowie Unterstützung von Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)
Mitwirkung bei der klinischen Bewertung sowie Unterstützung von Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)
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Coaching und Mentoring anderer Projektmanager sowie Förderung von Projektführungs-Exzellenz * Erfahrung im Coaching und Mentoring von Program Managern
Coaching und Mentoring anderer Projektmanager sowie Förderung von Projektführungs-Exzellenz * Erfahrung im Coaching und Mentoring von Program Managern
Noch nichts dabei? Es gibt 246 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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ZEISS * Jena * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
ZEISS * Jena * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
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Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn)
Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn)
Boerse Stuttgart Group (BSG)
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Verstärke unser Team bei der Boerse Stuttgart Group als Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn) Als Senior Project Manager (gn) übernimmst Du Verantwortung für die Steuerung regulatorischer Vorhaben – von der Planung und Umsetzung bis zur Nachverfolgung von Prüfungsfeststellungen.
Verstärke unser Team bei der Boerse Stuttgart Group als Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn) Als Senior Project Manager (gn) übernimmst Du Verantwortung für die Steuerung regulatorischer Vorhaben – von der Planung und Umsetzung bis zur Nachverfolgung von Prüfungsfeststellungen.
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Validierungsexperte biologische und biotechnologische Wirkstoffe (m/w/d)
Validierungsexperte biologische und biotechnologische Wirkstoffe (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperten im Bereich Validierung Wirkstoffe ...
Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperten im Bereich Validierung Wirkstoffe ...
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Klinikum Esslingen GmbH * Esslingen am Neckar * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber "Hier ist anders“ ist Motto und gleichzeitig Anspruch unseres Klinikums. Das Klinikum Esslingen ist ein Krankenhaus der Zentralversorgung, das von und durch die Vielfalt seiner Mitarbeitenden lebt, auf moderne Medizin und kollegiale Atmosphäre besonderen Wert legt und tief mit der Stadt Esslingen am Neckar und seinen Menschen verwurzelt ist. Die Krankenhausapotheke des Klinikum Esslingen versorgt mit insgesamt rund 30 Mitarbeitenden das Klinikum und vier externe Krankenhäuser mit insgesamt rd. 1.500 Betten. Die Übernahme einer weiteren Apothekenversorgung ist in Vorbereitung. Im Bereich Zytostatika werden ca. 16.500 Zubereitungen pro Jahr in neu errichteten Räumen hergestellt. Die Krankenhausapotheke betreut pro Jahr etwa 40 Klinische Studien in Kooperation mit den ...
Klinikum Esslingen GmbH * Esslingen am Neckar * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber "Hier ist anders“ ist Motto und gleichzeitig Anspruch unseres Klinikums. Das Klinikum Esslingen ist ein Krankenhaus der Zentralversorgung, das von und durch die Vielfalt seiner Mitarbeitenden lebt, auf moderne Medizin und kollegiale Atmosphäre besonderen Wert legt und tief mit der Stadt Esslingen am Neckar und seinen Menschen verwurzelt ist. Die Krankenhausapotheke des Klinikum Esslingen versorgt mit insgesamt rund 30 Mitarbeitenden das Klinikum und vier externe Krankenhäuser mit insgesamt rd. 1.500 Betten. Die Übernahme einer weiteren Apothekenversorgung ist in Vorbereitung. Im Bereich Zytostatika werden ca. 16.500 Zubereitungen pro Jahr in neu errichteten Räumen hergestellt. Die Krankenhausapotheke betreut pro Jahr etwa 40 Klinische Studien in Kooperation mit den ...
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SKW Stickstoffwerke Piesteritz GmbH * Lutherstadt Wittenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie möchten sich beruflich und persönlich weiterentwickeln? Wir unterstützen Sie dabei und bieten Ihnen vieles, was andere nicht haben. Wir übernehmen Verantwortung für die Region und jeden einzelnen unserer Mitarbeiter*innen. Lernen Sie uns kennen – wir freuen uns auf Sie! Aufgaben * Selbstständige Koordinierung, Organisation und Kontrolle von Arbeitsabläufen im analytischen Labor, einschließlich der fachlichen Anleitung von * Durchführung der Arbeiten entsprechend den Vorgaben nach ISO/IEC 17025 und GMP * Bewertung von Ergebnissen einschließlich notwendiger Dokumentation, eventueller Handlungsableitung, Diskussion und Präsentation * Optimierung bestehender und Entwicklung neuer analytischer Methoden inkl. Validierung gemäß ISO/IEC 17025
SKW Stickstoffwerke Piesteritz GmbH * Lutherstadt Wittenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie möchten sich beruflich und persönlich weiterentwickeln? Wir unterstützen Sie dabei und bieten Ihnen vieles, was andere nicht haben. Wir übernehmen Verantwortung für die Region und jeden einzelnen unserer Mitarbeiter*innen. Lernen Sie uns kennen – wir freuen uns auf Sie! Aufgaben * Selbstständige Koordinierung, Organisation und Kontrolle von Arbeitsabläufen im analytischen Labor, einschließlich der fachlichen Anleitung von * Durchführung der Arbeiten entsprechend den Vorgaben nach ISO/IEC 17025 und GMP * Bewertung von Ergebnissen einschließlich notwendiger Dokumentation, eventueller Handlungsableitung, Diskussion und Präsentation * Optimierung bestehender und Entwicklung neuer analytischer Methoden inkl. Validierung gemäß ISO/IEC 17025
NEU
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Legal Director Regulatory Affairs & Government Relations (m/w/d)
Legal Director Regulatory Affairs & Government Relations (m/w/d)
ProSiebenSat.1 Careers
München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
ProSiebenSat.1 Careers * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Let's #CreateMomentsThatMatter together! Wir sind das Zuhause von populärer Unterhaltung und verlässlichem Infotainment und einer der führenden Entertainment-Anbieter im deutschsprachigen Raum. Unser Kerngeschäft Entertainment ergänzen wir durch digitale Verbrauchermarken in dem Segment Commerce & Dating. Hinter ProSiebenSat.1 stehen über 6.000 Mitarbeiter:innen, die unsere Zuschauer:innen und Kund:innen jeden Tag aufs Neue und mit großer Leidenschaft begeistern! Hier starten Erfolgsstories. Auch deine? Das erwartet dich - Du möchtest dort wirken, wo Medien, Wirtschaft und Politik aufeinandertreffen? Du siehst dich als Gestalter von Rahmenbedingungen - im Dialog mit Politik, Behörden und Verbänden auf allen Ebenen?
ProSiebenSat.1 Careers * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Let's #CreateMomentsThatMatter together! Wir sind das Zuhause von populärer Unterhaltung und verlässlichem Infotainment und einer der führenden Entertainment-Anbieter im deutschsprachigen Raum. Unser Kerngeschäft Entertainment ergänzen wir durch digitale Verbrauchermarken in dem Segment Commerce & Dating. Hinter ProSiebenSat.1 stehen über 6.000 Mitarbeiter:innen, die unsere Zuschauer:innen und Kund:innen jeden Tag aufs Neue und mit großer Leidenschaft begeistern! Hier starten Erfolgsstories. Auch deine? Das erwartet dich - Du möchtest dort wirken, wo Medien, Wirtschaft und Politik aufeinandertreffen? Du siehst dich als Gestalter von Rahmenbedingungen - im Dialog mit Politik, Behörden und Verbänden auf allen Ebenen?
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Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen oder Notifizierungen als z. B. ...
Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen oder Notifizierungen als z. B. ...
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Schnelle Bewerbung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
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Studienkoordinator/ Studienkoordinatorin (m/w/d) diagnostische und interventionelle Radiologie
Studienkoordinator/ Studienkoordinatorin (m/w/d) diagnostische und interventionelle Radiologie
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden * Dresden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Studienvorbereitung und Organisation: Bearbeitung von Studienanfragen, Vorbereitung von Studienunterlagen, Ethikanträgen und Verträgen sowie Koordination von Pre-Study-Visits und Untersuchungen * Betreuung der Studienteilnehmenden: Registrierung, Datenerfassung, Organisation und Dokumentation von Visiten, Untersuchungen und Nachsorgeterminen sowie Betreuung der Teilnehmenden während des gesamten Studienverlaufs * Studienmanagement und Administration: Planung und Überwachung von Studienabläufen, Erstellung regulatorischer Dokumente, Mitwirkung bei Audits und Monitorbesuchen sowie Archivierung der Studienunterlagen * Finanz- und Qualitätsmanagement: Abrechnung von Studienleistungen, Kostenzuordnung, Überwachung des Zahlungsverkehrs, Korrespondenz mit ...
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden * Dresden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Studienvorbereitung und Organisation: Bearbeitung von Studienanfragen, Vorbereitung von Studienunterlagen, Ethikanträgen und Verträgen sowie Koordination von Pre-Study-Visits und Untersuchungen * Betreuung der Studienteilnehmenden: Registrierung, Datenerfassung, Organisation und Dokumentation von Visiten, Untersuchungen und Nachsorgeterminen sowie Betreuung der Teilnehmenden während des gesamten Studienverlaufs * Studienmanagement und Administration: Planung und Überwachung von Studienabläufen, Erstellung regulatorischer Dokumente, Mitwirkung bei Audits und Monitorbesuchen sowie Archivierung der Studienunterlagen * Finanz- und Qualitätsmanagement: Abrechnung von Studienleistungen, Kostenzuordnung, Überwachung des Zahlungsverkehrs, Korrespondenz mit ...
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Senior Regulatory Project Manager – Leitung regulatorischer Projekte (m/w/d)
Senior Regulatory Project Manager – Leitung regulatorischer Projekte (m/w/d)
Deutscher Sparkassen- und Giroverband e.V.
Berlin
Teilweise Home-Office
Für unsere Abteilung Nachhaltige Infrastruktur und Regulatorik im Herzen Berlins suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Regulatory Project Manager (m/w/d).
Für unsere Abteilung Nachhaltige Infrastruktur und Regulatorik im Herzen Berlins suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Regulatory Project Manager (m/w/d).
){kind=logo}
Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Dornier MedTech Systems GmbH
Weßling
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Support Clinical Evaluation, Vigilance / Post-Marketing Surveillance activities * development, risk management, project management, Vigilance, PMS, CAPA, Complaints, etc.)
Support Clinical Evaluation, Vigilance / Post-Marketing Surveillance activities * development, risk management, project management, Vigilance, PMS, CAPA, Complaints, etc.)
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d)
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Schnelle Bewerbung
Haeger & Schmidt Logistics GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Lass uns was bewegen: Mit Lust auf Zukunft und Offenheit für deine Ideen! Bewegen bedeutet bei Haeger & Schmidt Logistics nicht nur Güter von A nach B zu transportieren, sondern auch interne Prozesse und Strukturen anzupassen, mitzudenken und eigene Ideen einzubringen, um wirklich was voranzubringen. Beweg' auch du was als Senior Application Specialist (m/w/d). Aufgaben - Als Senior Application Specialist (m/w/d) arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und unterstützt aktiv die Weiterentwicklung unserer Systemlandschaft und Integrationsprozesse. * Planung, Koordination und Implementierung von Schnittstellen zwischen internen und externen Systemen * Betreuung und Weiterentwicklung von EDI-, API- und Event-basierten Integrationen
Haeger & Schmidt Logistics GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Lass uns was bewegen: Mit Lust auf Zukunft und Offenheit für deine Ideen! Bewegen bedeutet bei Haeger & Schmidt Logistics nicht nur Güter von A nach B zu transportieren, sondern auch interne Prozesse und Strukturen anzupassen, mitzudenken und eigene Ideen einzubringen, um wirklich was voranzubringen. Beweg' auch du was als Senior Application Specialist (m/w/d). Aufgaben - Als Senior Application Specialist (m/w/d) arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und unterstützt aktiv die Weiterentwicklung unserer Systemlandschaft und Integrationsprozesse. * Planung, Koordination und Implementierung von Schnittstellen zwischen internen und externen Systemen * Betreuung und Weiterentwicklung von EDI-, API- und Event-basierten Integrationen
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Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich Medizintechnik Clinical Research - Unsere Clinical Research Abteilung plant, koordiniert und überwacht klinische Studien zur Bewertung neuer Therapien für Kehlkopfstörungen, stellt die Qualität, Integrität und regulatorische Konformität klinischer Daten sicher und unterstützt deren statistische Auswertung.
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich Medizintechnik Clinical Research - Unsere Clinical Research Abteilung plant, koordiniert und überwacht klinische Studien zur Bewertung neuer Therapien für Kehlkopfstörungen, stellt die Qualität, Integrität und regulatorische Konformität klinischer Daten sicher und unterstützt deren statistische Auswertung.
Schnelle Bewerbung
Ability to lead projects to success * Ability to work under pressure, identifying priorities and complete tasks and projects within the deadlines
Ability to lead projects to success * Ability to work under pressure, identifying priorities and complete tasks and projects within the deadlines
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- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
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