Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? * Sie bringen fundierte Erfahrungen in Projektmanagement, Dokumentation und idealerweise der Entwicklung von Medizinprodukten mit und gehen routiniert mit Projektplänen um * Sie unterstützen und koordinieren die internationalen Schnittstellen wie Entwicklung und Konstruktion, Produktsicherheit, Produktmanagement sowie Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium im Bereich Medizintechnik oder Maschinenbau, gerne mit Masterabschluss, bzw. haben eine vergleichbare Qualifikation * Außerdem haben Sie Kenntnisse in den regulatorischen Richtlinien für die Medizintechnik, insbesondere EN ISO 13485, Richtlinie 93/42/EWG, MDR und 21 CFR Part 820
mehr