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976 Treffer für Quality Control Manager Jobs in Westdeutschland im Umkreis von 30 km
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Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams.
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams.
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Steuerung von Änderungsprozessen (Change Control)
Steuerung von Änderungsprozessen (Change Control)
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Bereichsleiter Qualität (m/w/d)
Bereichsleiter Qualität (m/w/d)
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Bielefeld
Teilweise Home-Office
Disziplinarische und fachliche Leitung der Quality Unit (Qualitätsmanagement und Qualitätskontrolle) mit ca. 70 Mitarbeitenden über mehrere Standorte
Disziplinarische und fachliche Leitung der Quality Unit (Qualitätsmanagement und Qualitätskontrolle) mit ca. 70 Mitarbeitenden über mehrere Standorte
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Schnelle Bewerbung
Dann bewirb' Dich jetzt für unser Quality Team am Standort Zülpich!
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Anschreiben nicht erforderlich
HAPEKO Deutschland GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Introduction - Unser Mandant ist ein spezialisiertes Industrieunternehmen mit Produktionsstandort in Neuss und Teil einer international tätigen Unternehmensgruppe im metallurgischen Umfeld. Am Standort werden metallische Granulate und metallurgische Einsatzstoffe hergestellt, die weltweit in der Aluminium- und Metallindustrie eingesetzt werden – insbesondere zur Behandlung und Veredelung von Metallschmelzen. Die Produktion erfolgt in einem technisch anspruchsvollen industriellen Umfeld und stellt hohe Anforderungen an Produktqualität, Prozesssicherheit sowie Arbeits- und Umweltschutz. Entsprechend haben Themen wie Qualitätsmanagement, Zertifizierungen, Laboranalytik sowie Umwelt- und Sicherheitsstandards eine zentrale Bedeutung für den Standort.
HAPEKO Deutschland GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Introduction - Unser Mandant ist ein spezialisiertes Industrieunternehmen mit Produktionsstandort in Neuss und Teil einer international tätigen Unternehmensgruppe im metallurgischen Umfeld. Am Standort werden metallische Granulate und metallurgische Einsatzstoffe hergestellt, die weltweit in der Aluminium- und Metallindustrie eingesetzt werden – insbesondere zur Behandlung und Veredelung von Metallschmelzen. Die Produktion erfolgt in einem technisch anspruchsvollen industriellen Umfeld und stellt hohe Anforderungen an Produktqualität, Prozesssicherheit sowie Arbeits- und Umweltschutz. Entsprechend haben Themen wie Qualitätsmanagement, Zertifizierungen, Laboranalytik sowie Umwelt- und Sicherheitsstandards eine zentrale Bedeutung für den Standort.
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MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Im Team der MyBiotech erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir bieten Ihnen eine Position, in der Sie die Zukunft unseres Unternehmens mitgestalten können. Kommen Sie in unser Team und werden Sie Teil einer Erfolgsgeschichte. Wir sind in den Bereichen Pharma und Biotechnologie für die Entwicklung und Herstellung von innovativen Formulierungen für unsere Kunden und Projektpartner tätig. Hierzu nutzen wir ein patentiertes Verfahren, mit dem wir Mikro- und Nanopartikel herstellen können. - Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards - Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Im Team der MyBiotech erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir bieten Ihnen eine Position, in der Sie die Zukunft unseres Unternehmens mitgestalten können. Kommen Sie in unser Team und werden Sie Teil einer Erfolgsgeschichte. Wir sind in den Bereichen Pharma und Biotechnologie für die Entwicklung und Herstellung von innovativen Formulierungen für unsere Kunden und Projektpartner tätig. Hierzu nutzen wir ein patentiertes Verfahren, mit dem wir Mikro- und Nanopartikel herstellen können. - Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards - Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
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Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner)
Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner)
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/ Provide assistance and/or support to maintenance, engineering, quality or other colleagues as needed. / A quality-orientated way of working as well as knowledge and understanding of cGMP quality systems and their application in production processes is an advantage.
/ Provide assistance and/or support to maintenance, engineering, quality or other colleagues as needed. / A quality-orientated way of working as well as knowledge and understanding of cGMP quality systems and their application in production processes is an advantage.
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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Schnelle Bewerbung
IronMaxx® Nutrition GmbH & Co. KG * Hürth * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Healthy Snacking, Supplements und Lifestyle – seit über 20 Jahre erfolgreich am Markt, mehr als 1.000 Produkte, Made in Germany, gründer- und inhabergeführt, aus Hürth bei Köln in die ganze Welt. Als eines der führenden Unternehmen in der Nahrungsergänzungsmittel-Branche bieten wir nicht nur innovative und ausgezeichnete Produkte, sondern auch eine dynamische und inspirierende Arbeitsumgebung mit vielfältigen Perspektiven. Werde auch DU Teil dieser Erfolgsgeschichte, denn „Das Ziel ist das Ziel“. * Bis zu 30 Urlaubstage bei Vollzeit-Tätigkeit * Gleitzeit - falls es morgens früh mal länger dauert * Firmenparkplätze mit Wallboxen für eine nachhaltige Zukunft * Modernes Equipment für MAXXimale Performance
IronMaxx® Nutrition GmbH & Co. KG * Hürth * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Healthy Snacking, Supplements und Lifestyle – seit über 20 Jahre erfolgreich am Markt, mehr als 1.000 Produkte, Made in Germany, gründer- und inhabergeführt, aus Hürth bei Köln in die ganze Welt. Als eines der führenden Unternehmen in der Nahrungsergänzungsmittel-Branche bieten wir nicht nur innovative und ausgezeichnete Produkte, sondern auch eine dynamische und inspirierende Arbeitsumgebung mit vielfältigen Perspektiven. Werde auch DU Teil dieser Erfolgsgeschichte, denn „Das Ziel ist das Ziel“. * Bis zu 30 Urlaubstage bei Vollzeit-Tätigkeit * Gleitzeit - falls es morgens früh mal länger dauert * Firmenparkplätze mit Wallboxen für eine nachhaltige Zukunft * Modernes Equipment für MAXXimale Performance
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Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Sicherstellung eines GMP-konformen QA-Systems, insbesondere im Bereich SOP- und Dokumentenmanagement, Abweichungsmanagement, CAPA- und Change-Control-Prozesse, Trainings, Selbstinspektionen sowie Quality Risk Management * Gesamtverantwortung für den Bereich Quality Assurance gemäß weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung * Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Sterilfertigung
Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Sicherstellung eines GMP-konformen QA-Systems, insbesondere im Bereich SOP- und Dokumentenmanagement, Abweichungsmanagement, CAPA- und Change-Control-Prozesse, Trainings, Selbstinspektionen sowie Quality Risk Management * Gesamtverantwortung für den Bereich Quality Assurance gemäß weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung * Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Sterilfertigung
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Entwicklung und Optimierung von Geschäftsprozessen (Quality, Health & Safety) für das gesamte Unternehmen
Entwicklung und Optimierung von Geschäftsprozessen (Quality, Health & Safety) für das gesamte Unternehmen
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HP Inc. * Ratingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - A unique opportunity to turn deep PC knowledge into high‑impact customer success! Why this role matters - If you love solving complex technical challenges and want to grow beyond standard PC troubleshooting, the TCAM role opens the door to a more strategic, customer‑facing technical career. You'll work closely with major enterprise customers, primarily in Germany, build strong relationships, and focus on the issues that have real impact on system uptime and customer satisfaction. You won't just fix problems — you'll influence, analyze, prevent, and shape better experiences for HP's most important customers. Your tasks * Act as the primary technical contact for assigned customers, providing trusted expertise after purchase
HP Inc. * Ratingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - A unique opportunity to turn deep PC knowledge into high‑impact customer success! Why this role matters - If you love solving complex technical challenges and want to grow beyond standard PC troubleshooting, the TCAM role opens the door to a more strategic, customer‑facing technical career. You'll work closely with major enterprise customers, primarily in Germany, build strong relationships, and focus on the issues that have real impact on system uptime and customer satisfaction. You won't just fix problems — you'll influence, analyze, prevent, and shape better experiences for HP's most important customers. Your tasks * Act as the primary technical contact for assigned customers, providing trusted expertise after purchase
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(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main
With minimal supervision, you will build strong relationships within and outside the company, contributing to business growth through high-quality delivery and impactful client work. * Design and implement end‑to‑end Operations and Supply Chain strategies across the Life Sciences value chain – from R&D to manufacturing, supply, and quality. * Drive transformation programs such as Smart Factory, Digital Operations, OPEX, and Lean initiatives to increase efficiency, quality, and resilience. * Contribute to business development through high‑quality project delivery and strong client relationships. * Strong T-shaped profile with broad industry understanding and deep expertise in areas such as manufacturing operations, operations excellence, supply chain optimization, or quality
With minimal supervision, you will build strong relationships within and outside the company, contributing to business growth through high-quality delivery and impactful client work. * Design and implement end‑to‑end Operations and Supply Chain strategies across the Life Sciences value chain – from R&D to manufacturing, supply, and quality. * Drive transformation programs such as Smart Factory, Digital Operations, OPEX, and Lean initiatives to increase efficiency, quality, and resilience. * Contribute to business development through high‑quality project delivery and strong client relationships. * Strong T-shaped profile with broad industry understanding and deep expertise in areas such as manufacturing operations, operations excellence, supply chain optimization, or quality
Schnelle Bewerbung
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Oversee the QMS to ensure compliance with quality standards * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Oversee the QMS to ensure compliance with quality standards * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements
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Anschreiben nicht erforderlich
items GmbH & Co. KG * Kassel, Lübeck, Münster * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Bei uns werden alle Mitarbeitenden Teil eines innovativen Unternehmens und gestalten nachhaltig die Zukunft mit uns! Wir bieten jedem die Möglichkeit, eigene Fähigkeiten zu entfalten, sich persönlich weiterzuentwickeln und an Projekten zu arbeiten, die einen echten Mehrwert für die Gesellschaft und unsere Kunden schaffen. Was Bewerberinnen & Bewerber bei uns erwarten können: Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur, in der jeder Beitrag geschätzt und gefördert wird. Ihre Aufgaben * Du übernimmst die Verantwortung für die Planung, Erstellung und Pflege komplexer Testfälle sowie passender Teststrategien im SAP-Umfeld – besonders in SAP Utilities * Dabei koordinierst und steuerst Du System-, Integrations- und Regressionstests in S/4HANA- oder ...
items GmbH & Co. KG * Kassel, Lübeck, Münster * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Bei uns werden alle Mitarbeitenden Teil eines innovativen Unternehmens und gestalten nachhaltig die Zukunft mit uns! Wir bieten jedem die Möglichkeit, eigene Fähigkeiten zu entfalten, sich persönlich weiterzuentwickeln und an Projekten zu arbeiten, die einen echten Mehrwert für die Gesellschaft und unsere Kunden schaffen. Was Bewerberinnen & Bewerber bei uns erwarten können: Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur, in der jeder Beitrag geschätzt und gefördert wird. Ihre Aufgaben * Du übernimmst die Verantwortung für die Planung, Erstellung und Pflege komplexer Testfälle sowie passender Teststrategien im SAP-Umfeld – besonders in SAP Utilities * Dabei koordinierst und steuerst Du System-, Integrations- und Regressionstests in S/4HANA- oder ...
(Senior) Manager (all genders) Accelerating to Space
(Senior) Manager (all genders) Accelerating to Space
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main
Management and control of consulting projects in the space industry along the entire value chain ranging from satellite and launcher manufacturing to ground and service operators * Inspiring, holistic and multiple project management, e.g. to design and optimize operational workflows in manufacturing, testing, mission operations, or their support processes (e.g. supply chain, logistics, quality) * Demonstrated hands-on mentality in functional work (production, quality, supply chain, industrial engineering, etc.) or mission management
Management and control of consulting projects in the space industry along the entire value chain ranging from satellite and launcher manufacturing to ground and service operators * Inspiring, holistic and multiple project management, e.g. to design and optimize operational workflows in manufacturing, testing, mission operations, or their support processes (e.g. supply chain, logistics, quality) * Demonstrated hands-on mentality in functional work (production, quality, supply chain, industrial engineering, etc.) or mission management
){kind=logo}
Digital Marketing Manager (Paid Media) (w/m/d)
Digital Marketing Manager (Paid Media) (w/m/d)
Frankfurt School of Finance & Management gGmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Our students, our staff, and our network stand for the highest quality, internationality, and innovative strength. * Quality assurance of campaign setups and further development of audience, funnel, and channel strategies with a focus on lead generation * Ensuring reliable tracking and measurement concepts (GA4, Google Tag Manager, Pixel & Events) * Responsibility for budget planning, control, and forecasting. * In-depth knowledge of GA4, Google Tag Manager, and tracking and measurement concepts.
Our students, our staff, and our network stand for the highest quality, internationality, and innovative strength. * Quality assurance of campaign setups and further development of audience, funnel, and channel strategies with a focus on lead generation * Ensuring reliable tracking and measurement concepts (GA4, Google Tag Manager, Pixel & Events) * Responsibility for budget planning, control, and forecasting. * In-depth knowledge of GA4, Google Tag Manager, and tracking and measurement concepts.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden
){kind=logo}
Set up and provision of primary processing parameter and specifications for Conventional and Reduced Risk Products and process control to R&D and GSC to ensure product quality and consistency for prototype and commercial manufacturing in respective factories - As a Technical Services Manager (m/f/d) you will be responsible to establish and specify primary processing parameters for product prototyping and later commercial manufacturing, including scale-up and roll-out of new process technologies for Conventional and Reduced Risk Products, hence contribute to the implementation of newly developed products. * Scale up and roll out new primary processing technologies to enhance current product quality and the implementation of newly developed products * Cooperate with GSC by designing new lines with providing respective processing requirements, specifications and support for process ...
Set up and provision of primary processing parameter and specifications for Conventional and Reduced Risk Products and process control to R&D and GSC to ensure product quality and consistency for prototype and commercial manufacturing in respective factories - As a Technical Services Manager (m/f/d) you will be responsible to establish and specify primary processing parameters for product prototyping and later commercial manufacturing, including scale-up and roll-out of new process technologies for Conventional and Reduced Risk Products, hence contribute to the implementation of newly developed products. * Scale up and roll out new primary processing technologies to enhance current product quality and the implementation of newly developed products * Cooperate with GSC by designing new lines with providing respective processing requirements, specifications and support for process ...
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Senior Manager Tax Reporting, Risk Management & Technology ContiTech (m/w/diverse) - REF92559A
Senior Manager Tax Reporting, Risk Management & Technology ContiTech (m/w/diverse) - REF92559A
Continental AG
Eschborn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
We are looking for an experienced Senior Manager - Tax Reporting, Risk Management & Technology to join our global tax team in ContiTech. * Work independently and quality-oriented within a small global team, maintaining close collaboration with operational business units. * Initial experience with internal control or risk management systems/tools is an advantage.
We are looking for an experienced Senior Manager - Tax Reporting, Risk Management & Technology to join our global tax team in ContiTech. * Work independently and quality-oriented within a small global team, maintaining close collaboration with operational business units. * Initial experience with internal control or risk management systems/tools is an advantage.
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Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
){kind=logo}
Leiter Produktentwicklung (m/w/d) Fertigteilbau / Betonbau
Leiter Produktentwicklung (m/w/d) Fertigteilbau / Betonbau
GOLDBECK Technologies GmbH
Bielefeld, Würzburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GOLDBECK Technologies GmbH * Bielefeld, Würzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über GOLDBECK - GOLDBECK realisiert zukunftsweisende Immobilien in Europa. Wir verstehen Gebäude als Produkte und bieten alle Leistungen aus einer Hand: vom Design über den Bau bis zu Services im Betrieb. Aktuell beschäftigt unser Familienunternehmen mehr als 13.000 Mitarbeitende an über 100 Standorten bei einer Gesamtleistung von über 6,3 Mrd. Euro. Unser Anspruch „building excellence“ steht dabei für Spitzenleistungen beim Planen, Bauen und Betreiben sowie die Weiterentwicklung unserer Talente – Zukunftsfähigkeit inklusive. Du willst Produkte nicht nur entwickeln, sondern auf den Markt bringen? Bei CONFINITY baust du die erste Generation von Carbonbeton-Produkten – von der Idee bis zur Serienreife. Über CONFINITY
GOLDBECK Technologies GmbH * Bielefeld, Würzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über GOLDBECK - GOLDBECK realisiert zukunftsweisende Immobilien in Europa. Wir verstehen Gebäude als Produkte und bieten alle Leistungen aus einer Hand: vom Design über den Bau bis zu Services im Betrieb. Aktuell beschäftigt unser Familienunternehmen mehr als 13.000 Mitarbeitende an über 100 Standorten bei einer Gesamtleistung von über 6,3 Mrd. Euro. Unser Anspruch „building excellence“ steht dabei für Spitzenleistungen beim Planen, Bauen und Betreiben sowie die Weiterentwicklung unserer Talente – Zukunftsfähigkeit inklusive. Du willst Produkte nicht nur entwickeln, sondern auf den Markt bringen? Bei CONFINITY baust du die erste Generation von Carbonbeton-Produkten – von der Idee bis zur Serienreife. Über CONFINITY
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Schnelle Bewerbung
Positionsbezeichnung: Quality Compliance Specialist (m/w/d) * Weiterbildung zum/r Qualitätsmanager/in
Positionsbezeichnung: Quality Compliance Specialist (m/w/d) * Weiterbildung zum/r Qualitätsmanager/in
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Leiter Prozesskontrolle / Laborleitung (m/w/d) Betrieb Sterile Lösungen
Leiter Prozesskontrolle / Laborleitung (m/w/d) Betrieb Sterile Lösungen
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Sankt Wendel
Abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium sowie Weiterbildung als Qualitätsmanager/in oder Auditor/in
Abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium sowie Weiterbildung als Qualitätsmanager/in oder Auditor/in
Beliebte Jobs
Standorte
- Frankfurt am Main
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- Kassel
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- Kaiserslautern
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- Bad Honnef
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- Nonnweiler
- Europa
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