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9 Treffer für Pharmakovigilanz Jobs in Bayern im Umkreis von 30 km
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Head of Medical Safety GCSP (m/f/d)
Head of Medical Safety GCSP (m/f/d)
Bavarian Nordic GmbH
Martinsried bei München, Bern
Teilweise Home-Office
Bavarian Nordic GmbH * Martinsried bei München, Bern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Join us! Lead and develop the Medical Safety Team in Martinsried, Germany, or Bern, Switzerland! At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R&D innovation, manufacturing, and commercialization—working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe (e.g., Martinsried, Germany) and North America. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across ...
Bavarian Nordic GmbH * Martinsried bei München, Bern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Join us! Lead and develop the Medical Safety Team in Martinsried, Germany, or Bern, Switzerland! At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R&D innovation, manufacturing, and commercialization—working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe (e.g., Martinsried, Germany) and North America. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across ...
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Gewährleistung und Einhaltung von Datenschutz-, Compliance- und Pharmakovigilanz-Richtlinien
Gewährleistung und Einhaltung von Datenschutz-, Compliance- und Pharmakovigilanz-Richtlinien
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Erfüllung aller Pharmakovigilanz‑Meldepflichten, die sich aus Feldinteraktionen in Deutschland ergeben
Erfüllung aller Pharmakovigilanz‑Meldepflichten, die sich aus Feldinteraktionen in Deutschland ergeben
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Mitarbeiter:in (w/m/x) für Arzneimittelzulassung und -Sicherheit
Mitarbeiter:in (w/m/x) für Arzneimittelzulassung und -Sicherheit
EurimPharm Produktions GmbH
Saaldorf-Surheim
Teilweise Home-Office
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Unterstützung der Pharmakovigilanz Abteilung bei Recherchetätigkeiten - Proaktive und lösungsorientierte DenkweiseAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Pharmakovigilanz
Unterstützung der Pharmakovigilanz Abteilung bei Recherchetätigkeiten - Proaktive und lösungsorientierte DenkweiseAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Pharmakovigilanz
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Gilead Sciences GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - At Gilead, we're creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we've tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world's biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference. Every member of Gilead's team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we're looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.
Gilead Sciences GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - At Gilead, we're creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we've tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world's biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference. Every member of Gilead's team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we're looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.
Schnelle Bewerbung
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Neurology will develop commercial relationships and value-adding activities in collaboration with key decision makers to maximize access to products within key accounts/hospitals identified in the region. The position requires a strong business acumen, and the ability to work collaboratively within a complex hospital account environment. * Establish and maintain contacts to hospital-based Neurologists, office-based Neurologists, Pharmacists, Nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable Business Relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Neurology will develop commercial relationships and value-adding activities in collaboration with key decision makers to maximize access to products within key accounts/hospitals identified in the region. The position requires a strong business acumen, and the ability to work collaboratively within a complex hospital account environment. * Establish and maintain contacts to hospital-based Neurologists, office-based Neurologists, Pharmacists, Nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable Business Relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups
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Regional Account Manager – Hematology – Region Essen / Dortmund
Regional Account Manager – Hematology – Region Essen / Dortmund
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
Schnelle Bewerbung
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Hematology will develop commercial relationship with hospital opinion leaders and decision makers in order to maximize access to Alexion products within key accounts/hospitals identified in the region. * Establish and maintain contacts to office-based and hospital Hematologists, and other relevant specialties, pharmacists, nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable business relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups * Detailed analysis of area with the objective to detect and develop relevant centers for the rare diseases in Hematology * Provide educational and commercial services to hospital and office-based physicians and ...
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Hematology will develop commercial relationship with hospital opinion leaders and decision makers in order to maximize access to Alexion products within key accounts/hospitals identified in the region. * Establish and maintain contacts to office-based and hospital Hematologists, and other relevant specialties, pharmacists, nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable business relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups * Detailed analysis of area with the objective to detect and develop relevant centers for the rare diseases in Hematology * Provide educational and commercial services to hospital and office-based physicians and ...
Schnelle Bewerbung
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Assoc. Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. In line with Alexion's overall strategy, they are responsible for developing and implementing long-term strategies and establishing sustainable medical practices and infrastructures. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of ...
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Assoc. Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. In line with Alexion's overall strategy, they are responsible for developing and implementing long-term strategies and establishing sustainable medical practices and infrastructures. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of ...
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Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
CSO Pharma Consulting GmbH
München
Teilweise Home-Office
CSO Pharma ist ein sympathisches und engagiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Schwerpunkten Pharmakovigilanz, Medical Information und Qualitätsmanagement / Arzneimittel-Großhandel.
CSO Pharma ist ein sympathisches und engagiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Schwerpunkten Pharmakovigilanz, Medical Information und Qualitätsmanagement / Arzneimittel-Großhandel.
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Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Süddeutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Überwachung medizinischer Informationen, Pharmakovigilanz,
Erfahrung in der Überwachung medizinischer Informationen, Pharmakovigilanz,
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Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
IQVIA CSMS GmbH
Deutschland - diverse Gebiete
Schnelle Bewerbung
Erfassung und Meldung von Pharmakovigilanz-Informationen gemäß internen SOPs
Erfassung und Meldung von Pharmakovigilanz-Informationen gemäß internen SOPs
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Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Dermapharm AG
Grünwald
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
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Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham
Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
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Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
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Schnelle Bewerbung
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
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Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
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Senior Quality Manager CMO (m/f/x) Antibody Drug Conjugate (ADC) Manufacturing
Senior Quality Manager CMO (m/f/x) Antibody Drug Conjugate (ADC) Manufacturing
Daiichi Sankyo Europe GmbH
München
As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
AstraZeneca
München
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
Representative QA Operations (m/w/d) - Analytical & Quality Evaluation Research Laboratories
Representative QA Operations (m/w/d) - Analytical & Quality Evaluation Research Laboratories
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Die Position - Ab sofort suchen wir für unseren Daiichi Sankyo Europe Standort in Pfaffenhofen an der Ilm, eine engagierte Person die unser QA Operations Teams im Bereich AQERL unterstützt.
Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Die Position - Ab sofort suchen wir für unseren Daiichi Sankyo Europe Standort in Pfaffenhofen an der Ilm, eine engagierte Person die unser QA Operations Teams im Bereich AQERL unterstützt.