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10
8 Treffer für Pharmakovigilanz Jobs in München im Umkreis von 30 km
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Head of Medical Safety GCSP (m/f/d)
Head of Medical Safety GCSP (m/f/d)
Bavarian Nordic GmbH
Martinsried bei München, Bern
Teilweise Home-Office
Bavarian Nordic GmbH * Martinsried bei München, Bern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Join us! Lead and develop the Medical Safety Team in Martinsried, Germany, or Bern, Switzerland! At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R&D innovation, manufacturing, and commercialization—working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe (e.g., Martinsried, Germany) and North America. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across ...
Bavarian Nordic GmbH * Martinsried bei München, Bern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Join us! Lead and develop the Medical Safety Team in Martinsried, Germany, or Bern, Switzerland! At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R&D innovation, manufacturing, and commercialization—working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe (e.g., Martinsried, Germany) and North America. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across ...
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Erfüllung aller Pharmakovigilanz‑Meldepflichten, die sich aus Feldinteraktionen in Deutschland ergeben
Erfüllung aller Pharmakovigilanz‑Meldepflichten, die sich aus Feldinteraktionen in Deutschland ergeben
NEU
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Gewährleistung und Einhaltung von Datenschutz-, Compliance- und Pharmakovigilanz-Richtlinien
Gewährleistung und Einhaltung von Datenschutz-, Compliance- und Pharmakovigilanz-Richtlinien
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Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
CSO Pharma Consulting GmbH
München
Teilweise Home-Office
CSO Pharma ist ein sympathisches und engagiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Schwerpunkten Pharmakovigilanz, Medical Information und Qualitätsmanagement / Arzneimittel-Großhandel.
CSO Pharma ist ein sympathisches und engagiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Schwerpunkten Pharmakovigilanz, Medical Information und Qualitätsmanagement / Arzneimittel-Großhandel.
Schnelle Bewerbung
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Assoc. Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. In line with Alexion's overall strategy, they are responsible for developing and implementing long-term strategies and establishing sustainable medical practices and infrastructures. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of ...
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Assoc. Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. In line with Alexion's overall strategy, they are responsible for developing and implementing long-term strategies and establishing sustainable medical practices and infrastructures. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of ...
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Gilead Sciences GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - At Gilead, we're creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we've tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world's biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference. Every member of Gilead's team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we're looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.
Gilead Sciences GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - At Gilead, we're creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we've tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world's biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference. Every member of Gilead's team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we're looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.
Schnelle Bewerbung
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Neurology will develop commercial relationships and value-adding activities in collaboration with key decision makers to maximize access to products within key accounts/hospitals identified in the region. The position requires a strong business acumen, and the ability to work collaboratively within a complex hospital account environment. * Establish and maintain contacts to hospital-based Neurologists, office-based Neurologists, Pharmacists, Nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable Business Relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Neurology will develop commercial relationships and value-adding activities in collaboration with key decision makers to maximize access to products within key accounts/hospitals identified in the region. The position requires a strong business acumen, and the ability to work collaboratively within a complex hospital account environment. * Establish and maintain contacts to hospital-based Neurologists, office-based Neurologists, Pharmacists, Nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable Business Relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups
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Regional Account Manager – Hematology – Region Essen / Dortmund
Regional Account Manager – Hematology – Region Essen / Dortmund
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
Schnelle Bewerbung
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Hematology will develop commercial relationship with hospital opinion leaders and decision makers in order to maximize access to Alexion products within key accounts/hospitals identified in the region. * Establish and maintain contacts to office-based and hospital Hematologists, and other relevant specialties, pharmacists, nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable business relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups * Detailed analysis of area with the objective to detect and develop relevant centers for the rare diseases in Hematology * Provide educational and commercial services to hospital and office-based physicians and ...
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Hematology will develop commercial relationship with hospital opinion leaders and decision makers in order to maximize access to Alexion products within key accounts/hospitals identified in the region. * Establish and maintain contacts to office-based and hospital Hematologists, and other relevant specialties, pharmacists, nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable business relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups * Detailed analysis of area with the objective to detect and develop relevant centers for the rare diseases in Hematology * Provide educational and commercial services to hospital and office-based physicians and ...
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Süddeutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Überwachung medizinischer Informationen, Pharmakovigilanz,
Erfahrung in der Überwachung medizinischer Informationen, Pharmakovigilanz,
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Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
IQVIA CSMS GmbH
Deutschland - diverse Gebiete
Schnelle Bewerbung
Erfassung und Meldung von Pharmakovigilanz-Informationen gemäß internen SOPs
Erfassung und Meldung von Pharmakovigilanz-Informationen gemäß internen SOPs
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Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Dermapharm AG
Grünwald
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
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Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
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Schnelle Bewerbung
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
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Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
AstraZeneca
München
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
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Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
TÜV SÜD
München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau
Teilweise Home-Office
TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
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Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
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Senior Quality Manager CMO (m/f/x) Antibody Drug Conjugate (ADC) Manufacturing
Senior Quality Manager CMO (m/f/x) Antibody Drug Conjugate (ADC) Manufacturing
Daiichi Sankyo Europe GmbH
München
As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Project Manager Science Relations (m/w/d) Als Project Manager Science Relations (m/w/d) unterstützt du den Ausbau und die Pflege des wissenschaftlichen Netzwerks in der BAIOSPHERE. * BAIOSPHERE AGENCY/ Bayerische KI-Agentur * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Vergütung nach TV-L (bis E 13) | befristet auf zwei Jahre | Voll- oder Teilzeit (mind. 80%) Die Bayerische KI-Agentur der Bayerischen Akademie der Wissenschaften vernetzt in der BAIOSPHERE führende Akteure und Projekte im Bereich Künstliche Intelligenz in Bayern und macht ihre Leistungen international sichtbar. Durch gezielten Austausch und strategische Kooperationen entsteht ein leistungsfähiges Ökosystem, das Innovationen und konkrete Ergebnisse in Wissenschaft und Anwendung fördert.
Zur Verstärkung unseres Teams in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Project Manager Science Relations (m/w/d) Als Project Manager Science Relations (m/w/d) unterstützt du den Ausbau und die Pflege des wissenschaftlichen Netzwerks in der BAIOSPHERE. * BAIOSPHERE AGENCY/ Bayerische KI-Agentur * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Vergütung nach TV-L (bis E 13) | befristet auf zwei Jahre | Voll- oder Teilzeit (mind. 80%) Die Bayerische KI-Agentur der Bayerischen Akademie der Wissenschaften vernetzt in der BAIOSPHERE führende Akteure und Projekte im Bereich Künstliche Intelligenz in Bayern und macht ihre Leistungen international sichtbar. Durch gezielten Austausch und strategische Kooperationen entsteht ein leistungsfähiges Ökosystem, das Innovationen und konkrete Ergebnisse in Wissenschaft und Anwendung fördert.
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Bioprocess Sales Specialist:in - Süddeutschland /Österreich (w/m/d)
Bioprocess Sales Specialist:in - Süddeutschland /Österreich (w/m/d)
DASGIP GmbH
Süddeutschland, Österreich
Teilweise Home-Office
Im paneuropäischen Bioprocess-Sales-Team trägst du dazu bei, unser Portfolio bei Pharma-, Biotech- und akademischen Kunden in Süddeutschland und Österreich weiter auszubauen. * Die Zusammenarbeit im paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung ist Teil deines Alltags; du berichtest an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center. * An lokalen Fachmessen und transnationalen Bioprocess-Konferenzen nimmst du teil und unterstützt Marketingaktionen, um Sichtbarkeit und Netzwerke weiter auszubauen. * Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioprozesstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit nachweisbarer Erfahrung in Bioprocess- bzw. Fermentationstechniken. * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Lebensbedingungen der Menschen verbessern - das ist unser gemeinsamer Auftrag bei Eppendorf.
Im paneuropäischen Bioprocess-Sales-Team trägst du dazu bei, unser Portfolio bei Pharma-, Biotech- und akademischen Kunden in Süddeutschland und Österreich weiter auszubauen. * Die Zusammenarbeit im paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung ist Teil deines Alltags; du berichtest an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center. * An lokalen Fachmessen und transnationalen Bioprocess-Konferenzen nimmst du teil und unterstützt Marketingaktionen, um Sichtbarkeit und Netzwerke weiter auszubauen. * Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioprozesstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit nachweisbarer Erfahrung in Bioprocess- bzw. Fermentationstechniken. * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Lebensbedingungen der Menschen verbessern - das ist unser gemeinsamer Auftrag bei Eppendorf.