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1 Treffer für Pharmakovigilanz Jobs in Oberbayern im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter:in (w/m/x) für Arzneimittelzulassung und -Sicherheit
Mitarbeiter:in (w/m/x) für Arzneimittelzulassung und -Sicherheit
EurimPharm Produktions GmbH
Saaldorf-Surheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Unterstützung der Pharmakovigilanz Abteilung bei Recherchetätigkeiten - Proaktive und lösungsorientierte DenkweiseAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Pharmakovigilanz
Unterstützung der Pharmakovigilanz Abteilung bei Recherchetätigkeiten - Proaktive und lösungsorientierte DenkweiseAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Pharmakovigilanz
4 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Head of Medical Safety GCSP (m/f/d)
Head of Medical Safety GCSP (m/f/d)
Bavarian Nordic GmbH
Martinsried bei München, Bern
Teilweise Home-Office
Bavarian Nordic GmbH * Martinsried bei München, Bern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Join us! Lead and develop the Medical Safety Team in Martinsried, Germany, or Bern, Switzerland! At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R&D innovation, manufacturing, and commercialization—working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe (e.g., Martinsried, Germany) and North America. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across ...
Bavarian Nordic GmbH * Martinsried bei München, Bern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Join us! Lead and develop the Medical Safety Team in Martinsried, Germany, or Bern, Switzerland! At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R&D innovation, manufacturing, and commercialization—working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe (e.g., Martinsried, Germany) and North America. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across ...
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Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Süddeutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Überwachung medizinischer Informationen, Pharmakovigilanz,
Erfahrung in der Überwachung medizinischer Informationen, Pharmakovigilanz,
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Erfüllung aller Pharmakovigilanz‑Meldepflichten, die sich aus Feldinteraktionen in Deutschland ergeben
Erfüllung aller Pharmakovigilanz‑Meldepflichten, die sich aus Feldinteraktionen in Deutschland ergeben
NEU
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Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
IQVIA CSMS GmbH
Deutschland - diverse Gebiete
Schnelle Bewerbung
Erfassung und Meldung von Pharmakovigilanz-Informationen gemäß internen SOPs
Erfassung und Meldung von Pharmakovigilanz-Informationen gemäß internen SOPs
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Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Dermapharm AG
Grünwald
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
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Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
Pharmaberater/Pharmareferenten/Fachreferenten (m/w/d) im Bereich Dermatologie - Deutschland Süd
Pharmaberater/Pharmareferenten/Fachreferenten (m/w/d) im Bereich Dermatologie - Deutschland Süd
IQVIA CSMS GmbH
Süddeutschland
Schnelle Bewerbung
IQVIA CSMS GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
IQVIA CSMS GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
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Bioprocess Sales Specialist:in - Süddeutschland /Österreich (w/m/d)
Bioprocess Sales Specialist:in - Süddeutschland /Österreich (w/m/d)
DASGIP GmbH
Süddeutschland, Österreich
Teilweise Home-Office
Im paneuropäischen Bioprocess-Sales-Team trägst du dazu bei, unser Portfolio bei Pharma-, Biotech- und akademischen Kunden in Süddeutschland und Österreich weiter auszubauen. * Die Zusammenarbeit im paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung ist Teil deines Alltags; du berichtest an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center. * An lokalen Fachmessen und transnationalen Bioprocess-Konferenzen nimmst du teil und unterstützt Marketingaktionen, um Sichtbarkeit und Netzwerke weiter auszubauen. * Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioprozesstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit nachweisbarer Erfahrung in Bioprocess- bzw. Fermentationstechniken. * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Lebensbedingungen der Menschen verbessern - das ist unser gemeinsamer Auftrag bei Eppendorf.
Im paneuropäischen Bioprocess-Sales-Team trägst du dazu bei, unser Portfolio bei Pharma-, Biotech- und akademischen Kunden in Süddeutschland und Österreich weiter auszubauen. * Die Zusammenarbeit im paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung ist Teil deines Alltags; du berichtest an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center. * An lokalen Fachmessen und transnationalen Bioprocess-Konferenzen nimmst du teil und unterstützt Marketingaktionen, um Sichtbarkeit und Netzwerke weiter auszubauen. * Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioprozesstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit nachweisbarer Erfahrung in Bioprocess- bzw. Fermentationstechniken. * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Lebensbedingungen der Menschen verbessern - das ist unser gemeinsamer Auftrag bei Eppendorf.
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
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Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
TÜV SÜD
München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau
Teilweise Home-Office
TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hämatologie. * Idealerweise Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) oder Medical Affairs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie * Einbringen der medizinischen Strategie und der Aktivitäten im crossfunktionalen Brand Team, Value Team, globalen Medical Team etc. * Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen Konzepten für Medical Education Aktivitäten und Umsetzung in Zusammenarbeit mit den MSLM und externen Experten * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hämatologie. * Idealerweise Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) oder Medical Affairs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie * Einbringen der medizinischen Strategie und der Aktivitäten im crossfunktionalen Brand Team, Value Team, globalen Medical Team etc. * Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen Konzepten für Medical Education Aktivitäten und Umsetzung in Zusammenarbeit mit den MSLM und externen Experten * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung.
Pharmaberater/Pharmareferenten/Fachreferenten (m/w/d) im Bereich Dermatologie - Deutschland Nord-Ost
Pharmaberater/Pharmareferenten/Fachreferenten (m/w/d) im Bereich Dermatologie - Deutschland Nord-Ost
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
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Pharmaberater, Pharmareferent, Klinikreferent (m/w/d) Onkologie, Neurologie, Immunologie, Gynäkologie, Rare Disease, Diabetes – in Direktvermittlung
Pharmaberater, Pharmareferent, Klinikreferent (m/w/d) Onkologie, Neurologie, Immunologie, Gynäkologie, Rare Disease, Diabetes – in Direktvermittlung
Careforce GmbH
bundesweit, Köln, Kassel, Berlin, Leipzig, München, Stuttgart, Frankfurt am Main, Hannover, Hamburg
Anschreiben nicht erforderlich
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine Ausbildung zum Pharmareferenten (§ 75 AMG) mit Erfahrung im Pharma-Außendienst oder eine abgeschlossene Ausbildung als PTA * Careforce GmbH * bundesweit, Köln, Kassel, Berlin, Leipzig, München, Stuttgart, Frankfurt am Main, Hannover, Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Careforce ist dein Partner für anspruchsvolle Positionen und neue Perspektiven in der Healthcare-Industrie. Seit mehr als 25 Jahren begleiten wir Spezialist:innen dabei, das berufliche Umfeld zu finden, in dem deine Kompetenzen und Ideen zählen. Wir sind mehr als ein Vermittler: Wir verbinden deine beruflichen Ziele mit den besten Chancen in der Healthcare-Industrie. Wir öffnen Türen zu namhaften Unternehmen, die dein Engagement und deine Erfahrung zu schätzen wissen.
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine Ausbildung zum Pharmareferenten (§ 75 AMG) mit Erfahrung im Pharma-Außendienst oder eine abgeschlossene Ausbildung als PTA * Careforce GmbH * bundesweit, Köln, Kassel, Berlin, Leipzig, München, Stuttgart, Frankfurt am Main, Hannover, Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Careforce ist dein Partner für anspruchsvolle Positionen und neue Perspektiven in der Healthcare-Industrie. Seit mehr als 25 Jahren begleiten wir Spezialist:innen dabei, das berufliche Umfeld zu finden, in dem deine Kompetenzen und Ideen zählen. Wir sind mehr als ein Vermittler: Wir verbinden deine beruflichen Ziele mit den besten Chancen in der Healthcare-Industrie. Wir öffnen Türen zu namhaften Unternehmen, die dein Engagement und deine Erfahrung zu schätzen wissen.
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
AstraZeneca
München
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
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Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
PharmaKorell GmbH
Lörrach, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Insbesondere eine Qualified Person (QP) mit Sachkenntnis nach AMG §15 Abs. 1, §15 Abs. 3 (Impfstoffe) und/oder §15 Abs. 3a (Wirkstoffe) * PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben.
Insbesondere eine Qualified Person (QP) mit Sachkenntnis nach AMG §15 Abs. 1, §15 Abs. 3 (Impfstoffe) und/oder §15 Abs. 3a (Wirkstoffe) * PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben.
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Veterinär Außendienst suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Vertriebsmitarbeiter Veterinär (m/w/d). * Ausbildung veterinärmedizinisch-technische/r Assistent/in, pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA) o.ä., Studium der Veterinärmedizin, Chemie, Biologie, Pharmazie o.ä oder alternativ abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent/in * Kenntnisse im Veterinärmarkt sind von Vorteil * Erfüllung der Umsatzziele durch Direktverkauf in Tierarztpraxen und Tierkliniken * Biologische Heilmittel Heel GmbH * Südbayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen.
Für unseren Veterinär Außendienst suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Vertriebsmitarbeiter Veterinär (m/w/d). * Ausbildung veterinärmedizinisch-technische/r Assistent/in, pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA) o.ä., Studium der Veterinärmedizin, Chemie, Biologie, Pharmazie o.ä oder alternativ abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent/in * Kenntnisse im Veterinärmarkt sind von Vorteil * Erfüllung der Umsatzziele durch Direktverkauf in Tierarztpraxen und Tierkliniken * Biologische Heilmittel Heel GmbH * Südbayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen.
Klinikreferent/Disease Area Specialist (m/w/d) Region Süd-West
Klinikreferent/Disease Area Specialist (m/w/d) Region Süd-West
Inizio Engage
Mannheim, Frankfurt am Main, Heidelberg, Mainz, Saarbrücken, Karlsruhe, Heilbronn, Würzburg
Inizio Engage * Mannheim, Frankfurt am Main, Heidelberg, Mainz, Saarbrücken, Karlsruhe, Heilbronn, Würzburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern. Inizio Engage bietet zahlreiche offene Stellen und Karrieremöglichkeiten bei namhaften Kunden deutschlandweit und international an. Unser Kunde, Ferrer Deutschland GmbH, ein Global Player der Pharmaindustrie bietet Lösungen im Bereich hochwertiger innovativer Therapeutika für den Klinikbereich. Unser Kunde engagiert sich in großem Umfang für soziale, ökologische und wirtschaftliche Nachhaltigkeit. Gebiet: Frankfurt am Main, Mannheim, Heidelberg, Mainz, Saarbrücken, Karlsruhe, Heilbronn, Würzburg, Stuttgart, Reutlingen, Pforzheim, Offenburg, Freiburg, Villingen-Schwenningen - Aufgaben
Inizio Engage * Mannheim, Frankfurt am Main, Heidelberg, Mainz, Saarbrücken, Karlsruhe, Heilbronn, Würzburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern. Inizio Engage bietet zahlreiche offene Stellen und Karrieremöglichkeiten bei namhaften Kunden deutschlandweit und international an. Unser Kunde, Ferrer Deutschland GmbH, ein Global Player der Pharmaindustrie bietet Lösungen im Bereich hochwertiger innovativer Therapeutika für den Klinikbereich. Unser Kunde engagiert sich in großem Umfang für soziale, ökologische und wirtschaftliche Nachhaltigkeit. Gebiet: Frankfurt am Main, Mannheim, Heidelberg, Mainz, Saarbrücken, Karlsruhe, Heilbronn, Würzburg, Stuttgart, Reutlingen, Pforzheim, Offenburg, Freiburg, Villingen-Schwenningen - Aufgaben
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Expert (m/w/d) Monitoring und Mikrobiologie (QC) * Vorzugsweise Expertise als Subject Matter Expert (SME) Mikrobiologie * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - Aufgaben
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Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
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Biologe, Heilpraktiker, Ernährungswissenschaftler, Ernährungsmediziner oder Pharmareferent als Fachreferent im Vertriebsaußendienst Gebiet Ost (m/w/d)
Biologe, Heilpraktiker, Ernährungswissenschaftler, Ernährungsmediziner oder Pharmareferent als Fachreferent im Vertriebsaußendienst Gebiet Ost (m/w/d)
MVZ Ganzimmun GmbH
Gebiet Ost (PLZ 01-09 und 95)
oder abgeschlossene Ausbildung zum Heilpraktiker oder Pharmareferent (m/w/d) Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Fachreferenten (m/w/d) für den Vertrieb labordiagnostischer Leistungen im Gebiet Ost (PLZ 01-09 und 95). * Betreuung niedergelassener / der Fachgruppen Allgemeinmedizin, Innere Medizin und Gynäkologie sowie Heilpraktikerinnen/Heilpraktiker * Betreuung und Organisation von Fortbildungsveranstaltungen für Ärztinnen/Ärzte und Heilpraktikerinnen/Heilpraktiker * MVZ Ganzimmun GmbH * Gebiet Ost (PLZ 01-09 und 95) * Feste Anstellung * Vollzeit - MVZ GANZIMMUN GmbH ist ein humanmedizinisches Labor mit 470 Mitarbeitern, das seit Unternehmensgründung im Jahre 1998 stetig expandiert. Neben der labormedizinischen Routinediagnostik erbringen wir für unsere internationalen Kunden ein innovatives Dienstleistungsspektrum.
oder abgeschlossene Ausbildung zum Heilpraktiker oder Pharmareferent (m/w/d) Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Fachreferenten (m/w/d) für den Vertrieb labordiagnostischer Leistungen im Gebiet Ost (PLZ 01-09 und 95). * Betreuung niedergelassener / der Fachgruppen Allgemeinmedizin, Innere Medizin und Gynäkologie sowie Heilpraktikerinnen/Heilpraktiker * Betreuung und Organisation von Fortbildungsveranstaltungen für Ärztinnen/Ärzte und Heilpraktikerinnen/Heilpraktiker * MVZ Ganzimmun GmbH * Gebiet Ost (PLZ 01-09 und 95) * Feste Anstellung * Vollzeit - MVZ GANZIMMUN GmbH ist ein humanmedizinisches Labor mit 470 Mitarbeitern, das seit Unternehmensgründung im Jahre 1998 stetig expandiert. Neben der labormedizinischen Routinediagnostik erbringen wir für unsere internationalen Kunden ein innovatives Dienstleistungsspektrum.
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Schnelle Bewerbung
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.