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246 Treffer für Pharma Regulatory Affairs Jobs in München im Umkreis von 30 km
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Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika
Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika
Denk Pharma GmbH & Co. KG
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG - Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Du hilfst durch effizientes Dossier-Management und die Pflege von Partnerschaften dabei mit, das nachhaltige Wachstum von DENK PHARMA in dieser dynamischen Region zu sichern.
Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG - Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Du hilfst durch effizientes Dossier-Management und die Pflege von Partnerschaften dabei mit, das nachhaltige Wachstum von DENK PHARMA in dieser dynamischen Region zu sichern.
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Berufserfahrung: Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt Labeling, Regulatory Affairs oder in der professionellen Textbearbeitung. * Denk Pharma GmbH & Co. KG - Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. * Qualifikation: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder Medizin; alternativ eine Ausbildung als Übersetzer:in/Fremdsprachenkorrespondent:in mit starkem Pharma-Bezug.
Berufserfahrung: Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt Labeling, Regulatory Affairs oder in der professionellen Textbearbeitung. * Denk Pharma GmbH & Co. KG - Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. * Qualifikation: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder Medizin; alternativ eine Ausbildung als Übersetzer:in/Fremdsprachenkorrespondent:in mit starkem Pharma-Bezug.
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Collaborate with Regulatory, Quality, and Clinical Affairs to ensure traceability and compliance of all diagnostic-related datasets - The role is accountable for how CP work is delivered at scale, including people leadership, delivery standards, data and workflow quality, and regulatory readiness. * Ensure images, metadata, and annotations produced by teams are suitable for downstream AI/ML development, validation, and regulatory use * Ensure data practices meet regulatory, quality, and diagnostic development expectations, in collaboration with Quality Management and cross-functional teams, * Ensure teams are prepared for inspections and regulatory submissions (e.g. FDA, IVDR) through consistent execution practices and documentation, and that CP delivery outputs are reproducible, traceable, and defensible for scientific review and regulatory scrutiny - Diagnostics & Regulatory Readiness Data Strategy
Collaborate with Regulatory, Quality, and Clinical Affairs to ensure traceability and compliance of all diagnostic-related datasets - The role is accountable for how CP work is delivered at scale, including people leadership, delivery standards, data and workflow quality, and regulatory readiness. * Ensure images, metadata, and annotations produced by teams are suitable for downstream AI/ML development, validation, and regulatory use * Ensure data practices meet regulatory, quality, and diagnostic development expectations, in collaboration with Quality Management and cross-functional teams, * Ensure teams are prepared for inspections and regulatory submissions (e.g. FDA, IVDR) through consistent execution practices and documentation, and that CP delivery outputs are reproducible, traceable, and defensible for scientific review and regulatory scrutiny - Diagnostics & Regulatory Readiness Data Strategy
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(Senior) Brand Manager mit Medical Background (w/m/d)
(Senior) Brand Manager mit Medical Background (w/m/d)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
Von der Idee bis zum Launch: In enger Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z. B. Einkauf, Qualitätssicherung & Regulatory Affairs, Business Development, Communications) begleitest Du neue Produkte durch ihren gesamten Lifecycle. * Berufserfahrung: Erfahrung im Brand Management, Marketing, Produkt- oder Projektmanagement – idealerweise im Pharma-, OTC- oder FMCG-Bereich (min. 3 Jahre).
Von der Idee bis zum Launch: In enger Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z. B. Einkauf, Qualitätssicherung & Regulatory Affairs, Business Development, Communications) begleitest Du neue Produkte durch ihren gesamten Lifecycle. * Berufserfahrung: Erfahrung im Brand Management, Marketing, Produkt- oder Projektmanagement – idealerweise im Pharma-, OTC- oder FMCG-Bereich (min. 3 Jahre).
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Abteilungs- und länderübergreifende Absprachen an den Schnittstellen von der Beschaffung, über Medizinische Wissenschaften, Regulatory Affairs, den Freigabeprozess bis in den Vertrieb * Sehr gutes Zahlenverständnis & routinierter Umgang mit Pharmamarktdaten * Eine unbefristete, langfristig orientierte Festanstellung in einem erfolgreichen, inhabergeführten mittelständischen Unternehmen der Pharmabranche
Abteilungs- und länderübergreifende Absprachen an den Schnittstellen von der Beschaffung, über Medizinische Wissenschaften, Regulatory Affairs, den Freigabeprozess bis in den Vertrieb * Sehr gutes Zahlenverständnis & routinierter Umgang mit Pharmamarktdaten * Eine unbefristete, langfristig orientierte Festanstellung in einem erfolgreichen, inhabergeführten mittelständischen Unternehmen der Pharmabranche
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Schnelle Bewerbung
Acquisition of sufficient knowledge of current local regulations of the pharmaceutical industry and collaboration with the Regulatory Affairs department, Pharmacovigilance department, Quality Assurance, Legal, Commercial Department and all other company divisions * Alexion Pharma Germany GmbH - Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of medical care.
Acquisition of sufficient knowledge of current local regulations of the pharmaceutical industry and collaboration with the Regulatory Affairs department, Pharmacovigilance department, Quality Assurance, Legal, Commercial Department and all other company divisions * Alexion Pharma Germany GmbH - Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of medical care.
Knowledge of the legal and regulatory compliance environment impacting the pharma/bio industry and interaction with patient advocacy groups * Alexion Pharma Germany GmbH * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Contribute to designing patient-centric processes and establishing best practice of patient engagement across the therapeutic lifecycle in Germany in strong alignment within the Corporate Affairs team (communications, governmental affairs and policy) * Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in data generation initiatives (HEOR/ MR) as well as in relation to local HTA processes or other post-marketing and policy initiatives, in close partnership with Medical ...
Knowledge of the legal and regulatory compliance environment impacting the pharma/bio industry and interaction with patient advocacy groups * Alexion Pharma Germany GmbH * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Contribute to designing patient-centric processes and establishing best practice of patient engagement across the therapeutic lifecycle in Germany in strong alignment within the Corporate Affairs team (communications, governmental affairs and policy) * Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in data generation initiatives (HEOR/ MR) as well as in relation to local HTA processes or other post-marketing and policy initiatives, in close partnership with Medical ...
Maintain a high level of knowledge of and appropriately implement current local pharmaceutical regulation in conjunction with Regulatory Affairs and ensure implementation of Alexion policies and procedures. * Alexion Pharma Germany GmbH * Coordinate the timely and appropriate response to internal and external Medical Information enquiries in your region, utilizing global medical information resources and in line with local regulatory requirements. * Support the implementation of medical affairs practices to assess new indications, the treating community, patient pathways, diagnostic practices and management strategies in relevant disease areas. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives.
Maintain a high level of knowledge of and appropriately implement current local pharmaceutical regulation in conjunction with Regulatory Affairs and ensure implementation of Alexion policies and procedures. * Alexion Pharma Germany GmbH * Coordinate the timely and appropriate response to internal and external Medical Information enquiries in your region, utilizing global medical information resources and in line with local regulatory requirements. * Support the implementation of medical affairs practices to assess new indications, the treating community, patient pathways, diagnostic practices and management strategies in relevant disease areas. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives.
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Führerschein Klasse BAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelinformation, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Qualitätsmanagement, Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelrecht * Explicat Pharma GmbH - Die Explicat Pharma GmbH ist ein erfolgreich etabliertes, national und international agierendes Unternehmen im Bereich Auftragsentwicklung mit Sitz in Hohenbrunn bei München. - regelmäßige Aus- und Fortbildung und eine herausfordernde und vielfältige PositionBitte beachten Sie, dass wir gemäß der Richtlinien von Explicat Pharma GmbH keine unaufgeforderten Lebensläufe von externen Personalvermittlern akzeptieren, es sei denn, diese wurden beauftragt, Kandidaten für eine bestimmte Stelle zu vermitteln. Jede Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung, die einen unaufgeforderten Lebenslauf einreicht, tut dies ...
Führerschein Klasse BAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelinformation, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Qualitätsmanagement, Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelrecht * Explicat Pharma GmbH - Die Explicat Pharma GmbH ist ein erfolgreich etabliertes, national und international agierendes Unternehmen im Bereich Auftragsentwicklung mit Sitz in Hohenbrunn bei München. - regelmäßige Aus- und Fortbildung und eine herausfordernde und vielfältige PositionBitte beachten Sie, dass wir gemäß der Richtlinien von Explicat Pharma GmbH keine unaufgeforderten Lebensläufe von externen Personalvermittlern akzeptieren, es sei denn, diese wurden beauftragt, Kandidaten für eine bestimmte Stelle zu vermitteln. Jede Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung, die einen unaufgeforderten Lebenslauf einreicht, tut dies ...
Assist with local language translations, IRB/CEC/CA submissions in collaboration with Regulatory Affairs and other functions, as required within the country/region. * Alexion Pharma Germany GmbH - The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. * End to end electronic Trial Master File (eTMF) set-up and maintenance, regulatory document tracking, tracking of team training documentation, milestone management in the Clinical Trial Management System (CTMS) and other general trial support in the country or region as delegated or per assigned trials.
Assist with local language translations, IRB/CEC/CA submissions in collaboration with Regulatory Affairs and other functions, as required within the country/region. * Alexion Pharma Germany GmbH - The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. * End to end electronic Trial Master File (eTMF) set-up and maintenance, regulatory document tracking, tracking of team training documentation, milestone management in the Clinical Trial Management System (CTMS) and other general trial support in the country or region as delegated or per assigned trials.
Schnelle Bewerbung
New Customer Creation and modification in SAP in conjunction with Regulatory Affairs and ensure the validation criteria for Bona Fide with the appropriate control documents. * Alexion Pharma Germany GmbH * Vaccination certificates (CoV) checking: collection, verifying, working with medical and regulatory people in the regions to approve CoV, filing, entering the information into database, cleaning up the CoV database, chasing the expired CoVs
New Customer Creation and modification in SAP in conjunction with Regulatory Affairs and ensure the validation criteria for Bona Fide with the appropriate control documents. * Alexion Pharma Germany GmbH * Vaccination certificates (CoV) checking: collection, verifying, working with medical and regulatory people in the regions to approve CoV, filing, entering the information into database, cleaning up the CoV database, chasing the expired CoVs
Schnelle Bewerbung
Knowledge of the legal and regulatory compliance environment impacting the pharma/bio industry and interaction with patient advocacy groups * Alexion Pharma Germany GmbH * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Contribute to designing patient-centric processes and establishing best practice of patient engagement across the therapeutic lifecycle in Germany in strong alignment within the Corporate Affairs team (communications, governmental affairs and policy) * Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in data generation initiatives (HEOR/ MR) as well as in relation to local HTA processes or other post-marketing and policy initiatives, in close partnership with Medical ...
Knowledge of the legal and regulatory compliance environment impacting the pharma/bio industry and interaction with patient advocacy groups * Alexion Pharma Germany GmbH * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Contribute to designing patient-centric processes and establishing best practice of patient engagement across the therapeutic lifecycle in Germany in strong alignment within the Corporate Affairs team (communications, governmental affairs and policy) * Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in data generation initiatives (HEOR/ MR) as well as in relation to local HTA processes or other post-marketing and policy initiatives, in close partnership with Medical ...
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus.
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus.
NEU
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Chemielaborant / CTA / Chemikant / Chemie-BAC (m/w/d) Regulatory Affairs – Klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS)
Chemielaborant / CTA / Chemikant / Chemie-BAC (m/w/d) Regulatory Affairs – Klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS)
Chromsystems GmbH
Gräfelfing bei München
Verstärken Sie unser Regulatory Affairs-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als CTA / Chemielaborant (m/w/d) – klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory Affairs
Verstärken Sie unser Regulatory Affairs-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als CTA / Chemielaborant (m/w/d) – klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory Affairs
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus.
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus.
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Senior Consultant SAP RE-FX (S/4HANA) (m/w/d) im Team Finance & Regulatory
Senior Consultant SAP RE-FX (S/4HANA) (m/w/d) im Team Finance & Regulatory
x1F GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du bringst Immobilienprozesse, Vertragsmanagement und Finanzarchitektur in Einklang. Dein Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und technischen Umsetzung von SAP RE-FX im S/4HANA Kontext.
x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du bringst Immobilienprozesse, Vertragsmanagement und Finanzarchitektur in Einklang. Dein Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und technischen Umsetzung von SAP RE-FX im S/4HANA Kontext.
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Consultant (m/w/d) Politics/ Regulatory in München/ Berlin
Consultant (m/w/d) Politics/ Regulatory in München/ Berlin
PIVOT REGULATORY GmbH
München, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
PIVOT REGULATORY GmbH - In unserer Tochter, Werter Public Affairs gestaltet wir politische Kommunikation neu. Du bist ein Young Professional mit fundierten Erfahrungen im Bereich Public Affairs und suchst nach neuen Herausforderungen? * Grundvoraussetzung ist mind. drei Jahre Berufserfahrung in einer Managementberatung/ Think Tank , Public Affairs Agentur oder in einer vergleichbaren Verwendung.
PIVOT REGULATORY GmbH - In unserer Tochter, Werter Public Affairs gestaltet wir politische Kommunikation neu. Du bist ein Young Professional mit fundierten Erfahrungen im Bereich Public Affairs und suchst nach neuen Herausforderungen? * Grundvoraussetzung ist mind. drei Jahre Berufserfahrung in einer Managementberatung/ Think Tank , Public Affairs Agentur oder in einer vergleichbaren Verwendung.
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Pharmareferent RX (m/w/d) Gebiet München Süd-West, Garmisch-Partenkirchen
Pharmareferent RX (m/w/d) Gebiet München Süd-West, Garmisch-Partenkirchen
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
München, Garmisch-Partenkirchen
Teilweise Home-Office
Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. * Du verfügst über eine abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, z. B. zum geprüften Pharmareferenten, oder hast ein Studium der Naturwissenschaften gemäß AMG (§ 75) abgeschlossen * Du hast bereits Erfahrung als Pharmareferent im Arztaußendienst
Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. * Du verfügst über eine abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, z. B. zum geprüften Pharmareferenten, oder hast ein Studium der Naturwissenschaften gemäß AMG (§ 75) abgeschlossen * Du hast bereits Erfahrung als Pharmareferent im Arztaußendienst
Pharmareferent RX (m/w/d) Gebiet Altomünster, Dachau, München
Pharmareferent RX (m/w/d) Gebiet Altomünster, Dachau, München
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Region Altomünster, Dachau, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. * Du verfügst über eine abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, z. B. zum geprüften Pharmareferenten, oder hast ein Studium der Naturwissenschaften gemäß AMG (§ 75) abgeschlossen * Du hast bereits Erfahrung als Pharmareferent im Arztaußendienst
Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. * Du verfügst über eine abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, z. B. zum geprüften Pharmareferenten, oder hast ein Studium der Naturwissenschaften gemäß AMG (§ 75) abgeschlossen * Du hast bereits Erfahrung als Pharmareferent im Arztaußendienst
Senior Consultant Regulatory Reporting (m/w/d) im Bereich Finance, Risk & Regulatory Reporting
Senior Consultant Regulatory Reporting (m/w/d) im Bereich Finance, Risk & Regulatory Reporting
x1F GmbH
bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München
Teilweise Home-Office
x1F GmbH * bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Technologische Expertise trifft auf tiefes fachliches Know-how – für Bankenregulierung und Aufsichtsrecht. Du bewegst dich sicher zwischen regulatorischen Vorgaben und technischen Umsetzungsmöglichkeiten und hilfst unseren Kunden, alle Anforderungen ...
x1F GmbH * bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Technologische Expertise trifft auf tiefes fachliches Know-how – für Bankenregulierung und Aufsichtsrecht. Du bewegst dich sicher zwischen regulatorischen Vorgaben und technischen Umsetzungsmöglichkeiten und hilfst unseren Kunden, alle Anforderungen ...
Senior Manager / Director Cash & Liquidity Management (m/w/d) im Bereich Finance, Risk & Regulatory Reporting
Senior Manager / Director Cash & Liquidity Management (m/w/d) im Bereich Finance, Risk & Regulatory Reporting
x1F GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Hamburg, München
Teilweise Home-Office
x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Hamburg, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du baust das Competence Center Treasury, Cash & Liquidity Management weiter aus und sorgst für nachhaltiges Wachstum. Mit deinem Unternehmergeist, klarer Führung und Beratungskompetenz bringst du innovative SAP-Lösungen erfolgreich zum Kunden.
x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Hamburg, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du baust das Competence Center Treasury, Cash & Liquidity Management weiter aus und sorgst für nachhaltiges Wachstum. Mit deinem Unternehmergeist, klarer Führung und Beratungskompetenz bringst du innovative SAP-Lösungen erfolgreich zum Kunden.
Manager SAP Banking (m/w/d) im Team Finance, Risk and Regulatory Reporting
Manager SAP Banking (m/w/d) im Team Finance, Risk and Regulatory Reporting
x1F GmbH
bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München, Home-Office, Österreich
Teilweise Home-Office
x1F GmbH * bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München, Home-Office, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Als Manager SAP Banking (m/w/d) bei x1F gestaltest du als treibende Kraft wegweisende Finanzprozesse. Mit deinem Know-how in SAP Banking und/oder Finance & Accounting entwickelst du passgenaue Ansätze und begleitest ...
x1F GmbH * bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München, Home-Office, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Als Manager SAP Banking (m/w/d) bei x1F gestaltest du als treibende Kraft wegweisende Finanzprozesse. Mit deinem Know-how in SAP Banking und/oder Finance & Accounting entwickelst du passgenaue Ansätze und begleitest ...
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Pharmareferent (m/w/d) Dermatologie / Gynäkologie - Direktvermittlung
Pharmareferent (m/w/d) Dermatologie / Gynäkologie - Direktvermittlung
Careforce GmbH
München, Nürnberg, Frankfurt am Main, Hannover, Osnabrück, Schwerin, Hamburg, Münster, Essen
Anschreiben nicht erforderlich
Zulassung als Pharmareferent*in gemäß § 75 AMG (Studium der Naturwissenschaften oder Abschluss als PTA/BTA/CTA/MT) * Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Pharma-Außendienst, idealerweise Erfahrung mit Biologika
Zulassung als Pharmareferent*in gemäß § 75 AMG (Studium der Naturwissenschaften oder Abschluss als PTA/BTA/CTA/MT) * Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Pharma-Außendienst, idealerweise Erfahrung mit Biologika
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Senior Consultant Regulatory Reporting (w/m/d)
Senior Consultant Regulatory Reporting (w/m/d)
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Berufserfahrung: Du hast Erfahrung in der Finanzindustrie oder Beratung im Bereich Regulatory Reporting, beispielsweise mit Tools wie Abacus, BAIS oder AxiomSL.
Berufserfahrung: Du hast Erfahrung in der Finanzindustrie oder Beratung im Bereich Regulatory Reporting, beispielsweise mit Tools wie Abacus, BAIS oder AxiomSL.
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(Senior) Consultant Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hub (Financial Services) (w/m/d)
(Senior) Consultant Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hub (Financial Services) (w/m/d)
EY Deutschland
Berlin, Düsseldorf,Frankfurt/Main, Hamburg, Köln, Stuttgart, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Als Teil unseres interdisziplinären Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hubs in München, Stuttgart, Berlin, Hamburg, Frankfurt, Düsseldorf oder Köln berätst du führende Finanzinstitute, Zentralbanken und Aufsichtsbehörden an der Schnittstelle von Regulatorik, Geschäftsprozessen und digitaler Innovation. Zudem Weiterentwicklung unseres Service Portfolios im Bereich Regulatory, Risk & Compliance Technology
Als Teil unseres interdisziplinären Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hubs in München, Stuttgart, Berlin, Hamburg, Frankfurt, Düsseldorf oder Köln berätst du führende Finanzinstitute, Zentralbanken und Aufsichtsbehörden an der Schnittstelle von Regulatorik, Geschäftsprozessen und digitaler Innovation. Zudem Weiterentwicklung unseres Service Portfolios im Bereich Regulatory, Risk & Compliance Technology
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- Puchheim
- Oberhaching
- Markt Schwaben
- Dießen am Ammersee
- Feldkirchen-Westerham
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