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                          32 Treffer für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München im Umkreis von 30 km

                          Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG

                          Specialist Product Certification (w/m/d)

                          Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG
                          München
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche - von der ...
                          Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche - von der ...
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                          Noch nichts dabei? Es gibt 31 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                          Chromsystems GmbH

                          Chemielaborant / CTA / Chemikant / Chemie-BAC (m/w/d) Regulatory Affairs – Klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS)

                          Chromsystems GmbH
                          Gräfelfing bei München
                          Verstärken Sie unser Regulatory Affairs-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als CTA / Chemielaborant (m/w/d) – klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory Affairs * Mitarbeiterevents Mitarbeitervorteile
                          Verstärken Sie unser Regulatory Affairs-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als CTA / Chemielaborant (m/w/d) – klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory Affairs * Mitarbeiterevents Mitarbeitervorteile
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                          Heine Optotechnik GmbH & Co. KG

                          Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)

                          Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
                          Gilching bei München
                          Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Ausgezeichnetes kostengünstiges Mitarbeiterrestaurant mit abwechslungsreichem, gesundem Angebot, Barista-Bar sowie kostenfreien Getränken
                          Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Ausgezeichnetes kostengünstiges Mitarbeiterrestaurant mit abwechslungsreichem, gesundem Angebot, Barista-Bar sowie kostenfreien Getränken
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                          Paulaner Brauerei Gruppe GmbH & Co. KGaA

                          Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement Verpackungen

                          Paulaner Brauerei Gruppe GmbH & Co. KGaA
                          München
                          Schnelle Bewerbung
                          Um auch in Zukunft gut gerüstet zu sein, suchen wir motivierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die mit Leidenschaft und Teamgeist unser Unternehmen weiter voranbringen. * Corporate Benefits, betriebliche Mitarbeiterveranstaltungen u.v.m.
                          Um auch in Zukunft gut gerüstet zu sein, suchen wir motivierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die mit Leidenschaft und Teamgeist unser Unternehmen weiter voranbringen. * Corporate Benefits, betriebliche Mitarbeiterveranstaltungen u.v.m.
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                          Denk Pharma GmbH & Co. KG

                          Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika

                          Denk Pharma GmbH & Co. KG
                          München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
                          Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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                          CODAN pvb Critical Care GmbH

                          Mitarbeiter Qualitätssicherung Dokumentation (m/w/d)

                          CODAN pvb Critical Care GmbH
                          Forstinning bei München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in der Medizintechnik (ISO 13485) oder mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in ähnlich regulierten Märkten - Als Lieferant von qualitativ hochwertigen Medizinprodukten anerkannt, arbeiten in der Produktionsstätte Forstinning bei München z. Zt. mehr als 90 Mitarbeiter erfolgreich an der Entwicklung und Herstellung sowie am Vertrieb dieser Medizinprodukte mit. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Qualitätssicherung einen Mitarbeiter Qualitätssicherung Dokumentation (m/w/d)
                          Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in der Medizintechnik (ISO 13485) oder mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in ähnlich regulierten Märkten - Als Lieferant von qualitativ hochwertigen Medizinprodukten anerkannt, arbeiten in der Produktionsstätte Forstinning bei München z. Zt. mehr als 90 Mitarbeiter erfolgreich an der Entwicklung und Herstellung sowie am Vertrieb dieser Medizinprodukte mit. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Qualitätssicherung einen Mitarbeiter Qualitätssicherung Dokumentation (m/w/d)
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                          DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA

                          Mitarbeiter Compliance Chemie in Teilzeit oder Vollzeit (w/m/d)

                          DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA
                          Windach bei München
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Sie überwachen die internationalen Entwicklungen im Bereich Regulatory Affairs / Chemikalienrecht, verfolgen Änderungen und unterstützen die Umsetzung und Einhaltung der Chemikaliengesetzgebung innerhalb des Unternehmens. Mitarbeiter Compliance Chemie in Teilzeit (w/m/d) Zur Unterstützung unserer Abteilung Chemical Compliance suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Compliance Chemie in Teilzeit oder Vollzeit (w/m/d). Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
                          Sie überwachen die internationalen Entwicklungen im Bereich Regulatory Affairs / Chemikalienrecht, verfolgen Änderungen und unterstützen die Umsetzung und Einhaltung der Chemikaliengesetzgebung innerhalb des Unternehmens. Mitarbeiter Compliance Chemie in Teilzeit (w/m/d) Zur Unterstützung unserer Abteilung Chemical Compliance suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Compliance Chemie in Teilzeit oder Vollzeit (w/m/d). Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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                          TRB CHEMEDICA AG

                          Specialist Quality Assurance (m/w/d)

                          TRB CHEMEDICA AG
                          Feldkirchen b. München
                          Teilweise Home-Office
                          TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde. Seit 1996 stehen wir für hochwertige Medizinprodukte, wissenschaftliche Exzellenz und nachhaltiges Wachstum. Unsere deutsche Niederlassung verantwortet die Zertifizierung der Produkte sowie den Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern.
                          TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde. Seit 1996 stehen wir für hochwertige Medizinprodukte, wissenschaftliche Exzellenz und nachhaltiges Wachstum. Unsere deutsche Niederlassung verantwortet die Zertifizierung der Produkte sowie den Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern.
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                          Hays – Working for your tomorrow

                          Senior CRA (m/w/d)

                          Hays – Working for your tomorrow
                          München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Hays – Working for your tomorrow * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Über das Unternehmen * Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei ...
                          Hays – Working for your tomorrow * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Über das Unternehmen * Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei ...
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                          ibidi GmbH

                          Mitarbeiter im Qualitätsmanagement ca. 15 h (m/w/d)

                          ibidi GmbH
                          Gräfelfing
                          Schnelle Bewerbung
                          in unserer Abteilung Regulatory Affairs am Standort Gräfelfing bei München * Kostenlose Mitarbeiterparkplätze im Parkhaus * Mitarbeitervergünstigungen (Corporate Benefits)
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                          CODAN pvb Critical Care GmbH

                          Sachbearbeiter Einkauf und Materialdisposition / Supply Chain Management (m/w/d)

                          CODAN pvb Critical Care GmbH
                          Forstinning bei München
                          Schnittstelle zu den Abteilungen Qualitätsmanagement, Regulatory-Affairs, Produktion sowie den Lieferanten - In unserer Produktionsstätte in Forstinning bei München arbeiten derzeit ca. 100 Mitarbeiter erfolgreich an der Entwicklung und Herstellung dieser Medizinprodukte mit.
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                          Internistisches Klinikum München Süd GmbH

                          Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d)

                          Internistisches Klinikum München Süd GmbH
                          München, Deutschland
                          Schnelle Bewerbung
                          Internistisches Klinikum München Süd GmbH * München, Deutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Für die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozess- und Leistungsqualität suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n - Das Internistische Klinikum München Süd ist eine im Krankenhausbedarfsplan des Freistaates Bayern aufgenommene und in privater Trägerschaft geführte Fachklinik mit 115 Betten in Thalkirchen/München. Seit bald 90 Jahren versorgen wir Patientinnen und Patienten auf höchstem medizinischem Niveau in den Fachbereichen Allgemeine Innere Medizin, Gastroenterologie, Pulmologie und Kardiologie mit dem Schwerpunkt Elektrophysiologie sowie Internistische Intensivmedizin und CPU. * Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements i. S. einer stetig optimierten Patientenversorgung * Weiterentwicklung des klinischen Risikomanagements
                          Internistisches Klinikum München Süd GmbH * München, Deutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Für die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozess- und Leistungsqualität suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n - Das Internistische Klinikum München Süd ist eine im Krankenhausbedarfsplan des Freistaates Bayern aufgenommene und in privater Trägerschaft geführte Fachklinik mit 115 Betten in Thalkirchen/München. Seit bald 90 Jahren versorgen wir Patientinnen und Patienten auf höchstem medizinischem Niveau in den Fachbereichen Allgemeine Innere Medizin, Gastroenterologie, Pulmologie und Kardiologie mit dem Schwerpunkt Elektrophysiologie sowie Internistische Intensivmedizin und CPU. * Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements i. S. einer stetig optimierten Patientenversorgung * Weiterentwicklung des klinischen Risikomanagements
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                          NEU
                          AstraZeneca

                          Director, Head of CP Delivery Operations (m/f/d)

                          AstraZeneca
                          München
                          Collaborate with Regulatory, Quality, and Clinical Affairs to ensure traceability and compliance of all diagnostic-related datasets - The role is accountable for how CP work is delivered at scale, including people leadership, delivery standards, data and workflow quality, and regulatory readiness. * Ensure images, metadata, and annotations produced by teams are suitable for downstream AI/ML development, validation, and regulatory use * Ensure data practices meet regulatory, quality, and diagnostic development expectations, in collaboration with Quality Management and cross-functional teams, * Ensure teams are prepared for inspections and regulatory submissions (e.g. FDA, IVDR) through consistent execution practices and documentation, and that CP delivery outputs are reproducible, traceable, and defensible for scientific review and regulatory scrutiny - Diagnostics & Regulatory Readiness Data Strategy
                          Collaborate with Regulatory, Quality, and Clinical Affairs to ensure traceability and compliance of all diagnostic-related datasets - The role is accountable for how CP work is delivered at scale, including people leadership, delivery standards, data and workflow quality, and regulatory readiness. * Ensure images, metadata, and annotations produced by teams are suitable for downstream AI/ML development, validation, and regulatory use * Ensure data practices meet regulatory, quality, and diagnostic development expectations, in collaboration with Quality Management and cross-functional teams, * Ensure teams are prepared for inspections and regulatory submissions (e.g. FDA, IVDR) through consistent execution practices and documentation, and that CP delivery outputs are reproducible, traceable, and defensible for scientific review and regulatory scrutiny - Diagnostics & Regulatory Readiness Data Strategy
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                          Syneos Health Inc.

                          Local Clinical Trial Manager - Single Sponsor

                          Syneos Health Inc.
                          München
                          We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. * Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity. * Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
                          We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. * Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity. * Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
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                          Synformulas GmbH

                          Scientific Projektmanager*

                          Synformulas GmbH
                          Gräfelfing bei München
                          Teilweise Home-Office
                          Du bringst bereits Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality, R&D, Business Development/ Projektmanagement, Medical Affairs oder in vergleichbaren Themenfeldern mit. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
                          Du bringst bereits Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality, R&D, Business Development/ Projektmanagement, Medical Affairs oder in vergleichbaren Themenfeldern mit. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
                          mehr
                          PharmaSGP Holding SE

                          (Senior) Brand Manager mit Medical Background (w/m/d)

                          PharmaSGP Holding SE
                          Gräfelfing bei München
                          Teilweise Home-Office
                          Von der Idee bis zum Launch: In enger Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z. B. Einkauf, Qualitätssicherung & Regulatory Affairs, Business Development, Communications) begleitest Du neue Produkte durch ihren gesamten Lifecycle. Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
                          Von der Idee bis zum Launch: In enger Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z. B. Einkauf, Qualitätssicherung & Regulatory Affairs, Business Development, Communications) begleitest Du neue Produkte durch ihren gesamten Lifecycle. Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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                          Vitolus GmbH

                          Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Pflege (m/w/d)

                          Vitolus GmbH
                          München
                          Mit unseren verfolgen wir die Ziele einer fairen und übertariflichen Bezahlung unserer Mitarbeiter:innen sowie einer hohen Pflegequalität für unsere Patient:innen, um die Zufriedenheit auf beiden Seiten zu gewährleisten. • Angenehme und wertschätzende Arbeitsatmosphäre mit aufgeschlossenen, kompetenten, motivierten und engagierten Mitarbeiter:innen • Mitarbeiterrabatte bei über 150 Partnern
                          Mit unseren verfolgen wir die Ziele einer fairen und übertariflichen Bezahlung unserer Mitarbeiter:innen sowie einer hohen Pflegequalität für unsere Patient:innen, um die Zufriedenheit auf beiden Seiten zu gewährleisten. • Angenehme und wertschätzende Arbeitsatmosphäre mit aufgeschlossenen, kompetenten, motivierten und engagierten Mitarbeiter:innen • Mitarbeiterrabatte bei über 150 Partnern
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                          OmniVision GmbH

                          Sr. Produktmanager OTC (w/m/d)

                          OmniVision GmbH
                          Puchheim bei München
                          Teilweise Home-Office
                          Abteilungs- und länderübergreifende Absprachen an den Schnittstellen von der Beschaffung, über Medizinische Wissenschaften, Regulatory Affairs, den Freigabeprozess bis in den Vertrieb * Onlineportal für Mitarbeiterrabatte via Corporate Benefits Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
                          Abteilungs- und länderübergreifende Absprachen an den Schnittstellen von der Beschaffung, über Medizinische Wissenschaften, Regulatory Affairs, den Freigabeprozess bis in den Vertrieb * Onlineportal für Mitarbeiterrabatte via Corporate Benefits Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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                          Beliebte Jobs

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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs in München?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          50.300 €
                          Das Durchschnittsgehalt für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs in München liegt bei 50.300 €. Gehälter für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs in München liegen im Bereich zwischen 43.000 € und 60.700 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 32 offene Stellenanzeigen für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München.
                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in München einen Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in München einen Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Job suchen: München, Gilching, Gräfelfing.
                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München suchen?
                          Wer nach Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München sucht, sucht häufig auch nach Aerzte, Physician Assistant, Arztpraxen.
                          Welche Fähigkeiten braucht man für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München??
                          Für einen Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Job in München sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Patientenbetreuung, Englisch, Deutsch, Qualitätssicherung.
                          Zu welcher Branche gehören Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München?
                          Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.
                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München?
                          Für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in München gibt es aktuell 4 offene Teilzeitstellen.