Schnelle Bewerbung
4635
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Standorte
- Berlin
- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Stuttgart
- Düsseldorf
- Hannover
- Leipzig
- Bremen
- Dresden
- Nürnberg
- Dortmund
- Essen
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Karlsruhe
- Mannheim
- Bonn
- Kassel
- Paderborn
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Norddeutschland
- Südwestdeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Mitteldeutschland
- Niedersachsen
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Südbayern
- Taunus
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Standorte
- Berlin
- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Stuttgart
- Düsseldorf
- Hannover
- Leipzig
- Bremen
- Dresden
- Nürnberg
- Dortmund
- Essen
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Karlsruhe
- Mannheim
- Bonn
- Kassel
- Paderborn
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Norddeutschland
- Südwestdeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Mitteldeutschland
- Niedersachsen
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Südbayern
- Taunus
13.075 Treffer für Klinische Studie Jobs in Westliches Europa im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide to treat strokes and aneurysms. We offer a growing portfolio of innovative treatment options - including long-established technologies. To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Tasks - Take ownership of clinical study monitoring * You conduct site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits — both on-site and remotely * You create clear, high-quality visit reports and keep everything on track within given timelines
Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide to treat strokes and aneurysms. We offer a growing portfolio of innovative treatment options - including long-established technologies. To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Tasks - Take ownership of clinical study monitoring * You conduct site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits — both on-site and remotely * You create clear, high-quality visit reports and keep everything on track within given timelines
){kind=logo}
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs
){kind=logo}
Medizinische/rFachangestellte/r (w/m/d) oder Medizinisch-, Chemisch- oder Biologisch-technische Assistenz (MTA / CTA / BTA) (w/m/d)
Medizinische/rFachangestellte/r (w/m/d) oder Medizinisch-, Chemisch- oder Biologisch-technische Assistenz (MTA / CTA / BTA) (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm
Ulm
Enge Zusammenarbeit mit klinischen Studienzentren und Forschungseinrichtungen zur Koordination von Probenabholungen und -bereitstellungen
Enge Zusammenarbeit mit klinischen Studienzentren und Forschungseinrichtungen zur Koordination von Probenabholungen und -bereitstellungen
){kind=logo}
Studienassistent/ Studienassistentin (m/w/d) Medizinische Klinik und Poliklinik III
Studienassistent/ Studienassistentin (m/w/d) Medizinische Klinik und Poliklinik III
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Dresden
Sie erwartet eine spannende Tätigkeit in interessanten klinischen Studienprojekten mit einem breiten Arbeitsgebiet und großem Gestaltungsspielraum. Das Universitätsstudienzentrum für Stoffwechselerkrankungen, Medizinische Klinik und Poliklinik III, am Carl Gustav Carus Universitätsklinikum Dresden ist eine hochqualifizierte Forschungseinrichtung für klinische Studien mit dem Fokus auf Erkrankungen des Metabolisch-Vaskulären-Syndroms. In unserem Zentrum führen wir klinische Industrie- sowie akademische Studien mit Patientinnen/Patienten als auch gesunden Probandinnen/Probanden durch. * Organisation, Vorbereitung und Durchführung von Studienvisiten * Studienmaßnahmen wie Abfragen des Befindens, Bestimmungen von Vitalparametern, Durchführung von EKG-Untersuchungen oder anderen Messungen * Prüfplankonforme Lagerung, Ausgabe und ggf. Applikation der Studienmedikation
Sie erwartet eine spannende Tätigkeit in interessanten klinischen Studienprojekten mit einem breiten Arbeitsgebiet und großem Gestaltungsspielraum. Das Universitätsstudienzentrum für Stoffwechselerkrankungen, Medizinische Klinik und Poliklinik III, am Carl Gustav Carus Universitätsklinikum Dresden ist eine hochqualifizierte Forschungseinrichtung für klinische Studien mit dem Fokus auf Erkrankungen des Metabolisch-Vaskulären-Syndroms. In unserem Zentrum führen wir klinische Industrie- sowie akademische Studien mit Patientinnen/Patienten als auch gesunden Probandinnen/Probanden durch. * Organisation, Vorbereitung und Durchführung von Studienvisiten * Studienmaßnahmen wie Abfragen des Befindens, Bestimmungen von Vitalparametern, Durchführung von EKG-Untersuchungen oder anderen Messungen * Prüfplankonforme Lagerung, Ausgabe und ggf. Applikation der Studienmedikation
){kind=logo}
physician assistant/ MS-Sprechstunde und Studienassistenz (m/w/d)
physician assistant/ MS-Sprechstunde und Studienassistenz (m/w/d)
neurologie.berlin Dr. Masri & Kollegen
Berlin
Schnelle Bewerbung
Die Position ist bewusst klar abgegrenzt zum regulären Praxisbetrieb und richtet sich an Mitarbeitende mit Erfahrung im neurologischen, klinischen oder Studienumfeld, die sich einen klar strukturierten, langfristig entwickelbaren Aufgabenbereich wünschen. physician assistant / Medizinische Fachangestellte / Studienassistenz (m/w/d) * Unterstützung bei klinischen Studien und Dokumentation * Erfahrung im neurologischen / ASV- / Studienumfeld
Die Position ist bewusst klar abgegrenzt zum regulären Praxisbetrieb und richtet sich an Mitarbeitende mit Erfahrung im neurologischen, klinischen oder Studienumfeld, die sich einen klar strukturierten, langfristig entwickelbaren Aufgabenbereich wünschen. physician assistant / Medizinische Fachangestellte / Studienassistenz (m/w/d) * Unterstützung bei klinischen Studien und Dokumentation * Erfahrung im neurologischen / ASV- / Studienumfeld
){kind=logo}
Das Studienzentrum II für Infektiologie unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Prüfungen, Register- und Kohortenstudien und besteht aus einem jungen, motivierten und kompetenten Team aus Ärztinnen und Ärzten, klinischen Projektmanagerinnen und Projektmanagern und Doktorandinnen und Doktoranden. * Planung, Entwicklung und Durchführung klinischer Studien und Projekte im Bereich der klinischen Infektiologie * Einreichungen von klinischen Studien zur Bewertung bei Ethikkommissionen und Bundesoberbehörden, Anmeldung bei lokalen Behörden im nationalen sowie im internationalen Kontext * Beratung und Evaluierung von klinischen Studien und Projekten in Bezug auf deren Machbarkeit, Konzeption, Design, GCP-Konformität, regulatorischer Einordnung und administrativer Aspekte, Qualitätssicherung, ...
Das Studienzentrum II für Infektiologie unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Prüfungen, Register- und Kohortenstudien und besteht aus einem jungen, motivierten und kompetenten Team aus Ärztinnen und Ärzten, klinischen Projektmanagerinnen und Projektmanagern und Doktorandinnen und Doktoranden. * Planung, Entwicklung und Durchführung klinischer Studien und Projekte im Bereich der klinischen Infektiologie * Einreichungen von klinischen Studien zur Bewertung bei Ethikkommissionen und Bundesoberbehörden, Anmeldung bei lokalen Behörden im nationalen sowie im internationalen Kontext * Beratung und Evaluierung von klinischen Studien und Projekten in Bezug auf deren Machbarkeit, Konzeption, Design, GCP-Konformität, regulatorischer Einordnung und administrativer Aspekte, Qualitätssicherung, ...
){kind=logo}
Studienassistenz (Study Nurse) im Studienzentrum (m/w/d) in Siegen bei Diakonie in Südwestfalen gGmbH
Studienassistenz (Study Nurse) im Studienzentrum (m/w/d) in Siegen bei Diakonie in Südwestfalen gGmbH
Diakonie Klinikum GmbH
57 Siegen, Deutschland
Versendung von Proben im Rahmen der klinischen Studie * Betreuung von ambulanten und stationären Patienten vor Studieneinschluss, während der Studiendurchführung und im Rahmen der Nachbetreuung (inkl. Blutabnahmen über Port und ZVK) * Teilnahme an Qualitätszirkeln der Organkrebszentrum und des IOZ (ein Vertreter des Studienzentrums ausreichend) * Vertretung mit anderen Studienassistenten bei Urlaub und Krankheit * erfolgte oder geplante Weiterbildung Studienassistenz / Study Nurse * Erfahrung im Umgang mit onkologischen Patient:innen und klinischen Studien von Vorteil
Versendung von Proben im Rahmen der klinischen Studie * Betreuung von ambulanten und stationären Patienten vor Studieneinschluss, während der Studiendurchführung und im Rahmen der Nachbetreuung (inkl. Blutabnahmen über Port und ZVK) * Teilnahme an Qualitätszirkeln der Organkrebszentrum und des IOZ (ein Vertreter des Studienzentrums ausreichend) * Vertretung mit anderen Studienassistenten bei Urlaub und Krankheit * erfolgte oder geplante Weiterbildung Studienassistenz / Study Nurse * Erfahrung im Umgang mit onkologischen Patient:innen und klinischen Studien von Vorteil
){kind=logo}
Alira Health GmbH * Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Are you being referred to one of our roles by a connection in Alira Health? If so, please apply using the referral link emailed to you. Join our global team dedicated to innovation and initiative, where physical walls and different time zones don't limit, but encourage, collaboration. Where all contributions and new ideas are explored with an open mind and work is driven by our shared values: be courageous, be accountable, be honest, be inclusive and elevate others. Your tasks - Job Description Summary - The Vice President, Monitoring and Site Engagement is a key member of the Alira Health Clinical leadership team. In this role, the VP oversees the Directors of Clinical Monitoring in Europe and North America, ensuring operational excellence across all monitoring activities and the ...
Alira Health GmbH * Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Are you being referred to one of our roles by a connection in Alira Health? If so, please apply using the referral link emailed to you. Join our global team dedicated to innovation and initiative, where physical walls and different time zones don't limit, but encourage, collaboration. Where all contributions and new ideas are explored with an open mind and work is driven by our shared values: be courageous, be accountable, be honest, be inclusive and elevate others. Your tasks - Job Description Summary - The Vice President, Monitoring and Site Engagement is a key member of the Alira Health Clinical leadership team. In this role, the VP oversees the Directors of Clinical Monitoring in Europe and North America, ensuring operational excellence across all monitoring activities and the ...
){kind=logo}
Die Asklepios Klinik Wandsbek führt gemeinsam mit PathoBlock eine klinische Studie zur Behandlung chronischer Wunden mit Pseudomonas aeruginosa durch. Im Rahmen dieser klinischen Studie wird ein neuer Wirkstoff untersucht, der Bakterien gezielt in ihrer schädlichen Wirkung hemmt. * Sorgfältige und vollständige Dokumentation aller Maßnahmen gemäß Anforderungen der klinischen Studie * Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie mit hoher Relevanz im Bereich antimikrobieller Therapien * Durchführung täglicher Verbandswechsel und Wundbehandlungen gemäß Studienprotokoll * Enge Zusammenarbeit mit dem Studienteam (Ärzte, Studienkoordination, Projektmanagement) * Idealerweise erste Erfahrung im Bereich klinischer Studien (nicht zwingend erforderlich) * Einbindung in ein interdisziplinäres, hochqualifiziertes Studienteam * Kostenfreie Schulungen (GCP und Studienprotokoll) zur optimalen Vorbereitung
Die Asklepios Klinik Wandsbek führt gemeinsam mit PathoBlock eine klinische Studie zur Behandlung chronischer Wunden mit Pseudomonas aeruginosa durch. Im Rahmen dieser klinischen Studie wird ein neuer Wirkstoff untersucht, der Bakterien gezielt in ihrer schädlichen Wirkung hemmt. * Sorgfältige und vollständige Dokumentation aller Maßnahmen gemäß Anforderungen der klinischen Studie * Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie mit hoher Relevanz im Bereich antimikrobieller Therapien * Durchführung täglicher Verbandswechsel und Wundbehandlungen gemäß Studienprotokoll * Enge Zusammenarbeit mit dem Studienteam (Ärzte, Studienkoordination, Projektmanagement) * Idealerweise erste Erfahrung im Bereich klinischer Studien (nicht zwingend erforderlich) * Einbindung in ein interdisziplinäres, hochqualifiziertes Studienteam * Kostenfreie Schulungen (GCP und Studienprotokoll) zur optimalen Vorbereitung
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
Schnelle Bewerbung
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
Alira Health GmbH * Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Are you being referred to one of our roles by a connection in Alira Health? If so, please apply using the referral link emailed to you. Join our global team dedicated to innovation and initiative, where physical walls and different time zones don't limit, but encourage, collaboration. Where all contributions and new ideas are explored with an open mind and work is driven by our shared values: be courageous, be accountable, be honest, be inclusive and elevate others. Your tasks - Job Description Summary - The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. Job Description
Alira Health GmbH * Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Are you being referred to one of our roles by a connection in Alira Health? If so, please apply using the referral link emailed to you. Join our global team dedicated to innovation and initiative, where physical walls and different time zones don't limit, but encourage, collaboration. Where all contributions and new ideas are explored with an open mind and work is driven by our shared values: be courageous, be accountable, be honest, be inclusive and elevate others. Your tasks - Job Description Summary - The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. Job Description
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM may have responsibility for actively interacting with Regulatory Authorities / Ethics Committees in the Country and may support the submission and approval processes for assigned projects. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical ...
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM may have responsibility for actively interacting with Regulatory Authorities / Ethics Committees in the Country and may support the submission and approval processes for assigned projects. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du liest, bewertest und erstellst Fachartikel und übersetzt wissenschaftliche Erkenntnisse in klare, praxisnahe und zielgruppengerechte Kommunikation.DEINE AUFGABEN- Analyse und strukturierte Aufbereitung klinischer Studiendaten zur Unterstützung von Marketing- und Vertriebsaktivitäten - DEINE ROLLEIn dieser Rolle bewegst du dich sicher im klinischen und wissenschaftlichen Umfeld und verfügst über ein fundiertes Verständnis radiologischer Workflows in der Praxis. - Durchführung von Wettbewerbs- und Marktanalysen mit Fokus auf klinische Differenzierungsmerkmale - Übersetzung komplexer klinischer Daten in überzeugende Marketingbotschaften - Medizinisches Marketing; Klinische Studien- Ein freundliches, wertschätzendes und teamorientiertes Arbeitsumfeld
Du liest, bewertest und erstellst Fachartikel und übersetzt wissenschaftliche Erkenntnisse in klare, praxisnahe und zielgruppengerechte Kommunikation.DEINE AUFGABEN- Analyse und strukturierte Aufbereitung klinischer Studiendaten zur Unterstützung von Marketing- und Vertriebsaktivitäten - DEINE ROLLEIn dieser Rolle bewegst du dich sicher im klinischen und wissenschaftlichen Umfeld und verfügst über ein fundiertes Verständnis radiologischer Workflows in der Praxis. - Durchführung von Wettbewerbs- und Marktanalysen mit Fokus auf klinische Differenzierungsmerkmale - Übersetzung komplexer klinischer Daten in überzeugende Marketingbotschaften - Medizinisches Marketing; Klinische Studien- Ein freundliches, wertschätzendes und teamorientiertes Arbeitsumfeld
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Neurologie in der Lehre in Zusammenarbeit mit den entsprechenden :innen/Professor:innen des klinischen Studienabschnitts im Studiengang Humanmedizin. Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der neurologischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Neurologie in der Lehre in Zusammenarbeit mit den entsprechenden :innen/Professor:innen des klinischen Studienabschnitts im Studiengang Humanmedizin. Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der neurologischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von , die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen. - Unmittelbare Vorkenntnisse in der klinischen Forschung und Studienerfahrung - Ärztliche Betreuung von im Studienzentrum - Anleitung und ggf. Überwachung des Studienteams inkl. Delegation von Verantwortlichkeiten - Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren und CROs - Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis - Hohe Flexibilität und Bereitschaft, sich schnell auf veränderte Rahmenbedingungen einzustellenDas erwartet Sie:- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von , die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen. - Unmittelbare Vorkenntnisse in der klinischen Forschung und Studienerfahrung - Ärztliche Betreuung von im Studienzentrum - Anleitung und ggf. Überwachung des Studienteams inkl. Delegation von Verantwortlichkeiten - Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren und CROs - Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis - Hohe Flexibilität und Bereitschaft, sich schnell auf veränderte Rahmenbedingungen einzustellenDas erwartet Sie:- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
){kind=logo}
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Pneumologie
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Pneumologie
HMU Health and Medical University GmbH
Erfurt
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innen/ Professor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innen/ Professor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Gastroenterologie/Nephrologie
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Gastroenterologie/Nephrologie
HMU Health and Medical University GmbH
Erfurt
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innenProfessor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innenProfessor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Kardiologie
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Kardiologie
HMU Health and Medical University GmbH
Erfurt
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innen/ Professor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innen/ Professor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns
){kind=logo}
In dieser zentralen Rolle innerhalb unseres lokalen klinischen Studienteams sind Sie maßgeblich an der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien im Land beteiligt. * Koordination und Verwaltung von Verträgen und rechtlichen Dokumenten für klinische Studien, einschließlich Kommunikation von Aktualisierungen und Dokumentation von Aktivitäten gemäß GSK SOPs und lokaler Gesetzgebung. * Ansprechpartner und Experte für Vertrags- und Rechtsfragen, Interpretation von SOPs, Entwicklung von Trainingsmaterialien sowie Schulung und Coaching des Studienteams zu Vertragsprozessen. * Budgetaktualisierungen in Verträgen aufgrund von Protokolländerungen und Beratung bei der Anpassung des Studienbudgets sowie Identifikation von Kostenabweichungen und Möglichkeiten zur Kostenvermeidung. * Bachelor-Abschluss oder gleichwertiger Abschluss in einem wissenschaftlichen Bereich wie ...
In dieser zentralen Rolle innerhalb unseres lokalen klinischen Studienteams sind Sie maßgeblich an der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien im Land beteiligt. * Koordination und Verwaltung von Verträgen und rechtlichen Dokumenten für klinische Studien, einschließlich Kommunikation von Aktualisierungen und Dokumentation von Aktivitäten gemäß GSK SOPs und lokaler Gesetzgebung. * Ansprechpartner und Experte für Vertrags- und Rechtsfragen, Interpretation von SOPs, Entwicklung von Trainingsmaterialien sowie Schulung und Coaching des Studienteams zu Vertragsprozessen. * Budgetaktualisierungen in Verträgen aufgrund von Protokolländerungen und Beratung bei der Anpassung des Studienbudgets sowie Identifikation von Kostenabweichungen und Möglichkeiten zur Kostenvermeidung. * Bachelor-Abschluss oder gleichwertiger Abschluss in einem wissenschaftlichen Bereich wie ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du koordinierst Studienprojekte mit einem klaren Ziel: die wissenschaftliche Validierung und klinische Integration unserer digitalen Medizinprodukte in der Dermatologie. * Erfahrung mit der Umsetzung von klinischen Studienprojekten (Design, Ethikanträge, Durchführung, Analyse), idealerweise im Bezug zu Data Science und Machine Learning - Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern. * Planung, Koordination und Durchführung von Pilot- und Validierungsstudien sowie MRD-Studien. * Erstellung von Studienprotokollen und ethischen Anträgen. * Schnittstelle zu Sponsoren, Studienzentren und Forschungspartnern. * Aufbau und Pflege klinischer Partnerschaften mit Universitätskliniken, Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen.
Du koordinierst Studienprojekte mit einem klaren Ziel: die wissenschaftliche Validierung und klinische Integration unserer digitalen Medizinprodukte in der Dermatologie. * Erfahrung mit der Umsetzung von klinischen Studienprojekten (Design, Ethikanträge, Durchführung, Analyse), idealerweise im Bezug zu Data Science und Machine Learning - Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern. * Planung, Koordination und Durchführung von Pilot- und Validierungsstudien sowie MRD-Studien. * Erstellung von Studienprotokollen und ethischen Anträgen. * Schnittstelle zu Sponsoren, Studienzentren und Forschungspartnern. * Aufbau und Pflege klinischer Partnerschaften mit Universitätskliniken, Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen.
Schnelle Bewerbung
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von , die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen. - Unmittelbare Vorkenntnisse in der klinischen Forschung und Studienerfahrung - Ärztliche Betreuung von im Studienzentrum - Anleitung und ggf. Überwachung des Studienteams inkl. Delegation von Verantwortlichkeiten - Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren und CROs - Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis - Hohe Flexibilität und Bereitschaft, sich schnell auf veränderte Rahmenbedingungen einzustellenDas erwartet Sie:- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von , die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen. - Unmittelbare Vorkenntnisse in der klinischen Forschung und Studienerfahrung - Ärztliche Betreuung von im Studienzentrum - Anleitung und ggf. Überwachung des Studienteams inkl. Delegation von Verantwortlichkeiten - Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren und CROs - Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis - Hohe Flexibilität und Bereitschaft, sich schnell auf veränderte Rahmenbedingungen einzustellenDas erwartet Sie:- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
){kind=logo}
Einrichtung und Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken sowie im Post-Marketing-Bereich
Einrichtung und Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken sowie im Post-Marketing-Bereich
NEU
Mitwirkung an klinischen Studienprotokollen, Beschaffungsprozessen, spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien * Verantwortung für globale Supply-Chain-Aktivitäten von Marktprodukten zur Ergänzung von Prüfpräparaten in klinischen Studien * Sicherstellung einer zeitnahen und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Material als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO) * Unterstützung der medizinischen und klinischen Entwicklung als Fachexperte für die Supply Chain von Klinikware * Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master), idealerweise mit Erfahrung im Bereich klinischer Studien und IMP-Lieferketten
Mitwirkung an klinischen Studienprotokollen, Beschaffungsprozessen, spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien * Verantwortung für globale Supply-Chain-Aktivitäten von Marktprodukten zur Ergänzung von Prüfpräparaten in klinischen Studien * Sicherstellung einer zeitnahen und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Material als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO) * Unterstützung der medizinischen und klinischen Entwicklung als Fachexperte für die Supply Chain von Klinikware * Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master), idealerweise mit Erfahrung im Bereich klinischer Studien und IMP-Lieferketten
Noch nichts dabei? Es gibt 13051 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen * Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienpartnern * Interesse an medizinischer Forschung und Studienabläufen * Intensive Einarbeitung, auch ohne Studienerfahrung * Modernes Arbeitsumfeld in der klinischen Forschung
Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen * Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienpartnern * Interesse an medizinischer Forschung und Studienabläufen * Intensive Einarbeitung, auch ohne Studienerfahrung * Modernes Arbeitsumfeld in der klinischen Forschung
NEU
Beliebte Jobs
Standorte
- Berlin
- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Stuttgart
- Düsseldorf
- Hannover
- Leipzig
- Bremen
- Dresden
- Nürnberg
- Dortmund
- Essen
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Karlsruhe
- Mannheim
- Bonn
- Kassel
- Paderborn
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Norddeutschland
- Südwestdeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Mitteldeutschland
- Niedersachsen
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Südbayern
- Taunus