Schnelle Bewerbung
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4.085 Treffer für Klinische Forschung Jobs in Westliches Europa im Umkreis von 30 km
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
ROXALL Medizin GmbH
Oststeinbek
Schnelle Bewerbung
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit.
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit.
Als zentrale Einrichtung der Universitätsmedizin OWL unterstützt die CRSU zukünftig Forschende bei der Antragstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und den Abschluss von eigeninitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der patientenorientierten klinischen Forschung. Die Medizinische Fakultät OWL verfolgt u. a. ein innovatives Translationskonzept, zu dem der Aufbau eines Zentrums für die translationale Forschung gehört. Diese in Entwicklung begriffene Struktur führt die bereits in Betrieb genommene Forschungsbiobank, das Datenintegrationszentrum für die medizinische Forschung sowie die Biometrie mit der nun aufzubauenden „Clinical Research Support Unit“ (CRSU) eng zusammen. Für das Angebot professioneller Datenmanagementleistungen sowie den Aufbau eines praxis- und prozessorientierten Datenmanagementangebots für klinische Studien aus ...
Als zentrale Einrichtung der Universitätsmedizin OWL unterstützt die CRSU zukünftig Forschende bei der Antragstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und den Abschluss von eigeninitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der patientenorientierten klinischen Forschung. Die Medizinische Fakultät OWL verfolgt u. a. ein innovatives Translationskonzept, zu dem der Aufbau eines Zentrums für die translationale Forschung gehört. Diese in Entwicklung begriffene Struktur führt die bereits in Betrieb genommene Forschungsbiobank, das Datenintegrationszentrum für die medizinische Forschung sowie die Biometrie mit der nun aufzubauenden „Clinical Research Support Unit“ (CRSU) eng zusammen. Für das Angebot professioneller Datenmanagementleistungen sowie den Aufbau eines praxis- und prozessorientierten Datenmanagementangebots für klinische Studien aus ...
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Sachbearbeiter/-in Klinische Prüfungen und Forschungsvorhaben (w/m/d)
Sachbearbeiter/-in Klinische Prüfungen und Forschungsvorhaben (w/m/d)
Universitätsklinikum Tübingen
Tübingen
Erfahrung in der Betreuung von Forschungsvorhaben, z. B. als Study Nurse, Klinische/-r Monitor/-in oder Datenmanager/-in - Die Ethik-Kommission ist für medizinische Forschungsvorhaben am Menschen zuständig: Sie berät auf Antrag berufsethische und berufsrechtliche Aspekte medizinischer Forschung am Menschen. * Kenntnisse der gesetzlichen Regelungen (AMG/CTR, MPDG/MDR/IVDR, Berufsordnung für Ärztinnen und Ärzte) sowie der spezifischen Terminologie im Bereich klinischer Studien - Mitarbeit im vielseitigen Umfeld eines Universitätsklinikums, welches neben der Krankenversorgung zusätzlich die medizinische Forschung und Lehre fokussiert.
Erfahrung in der Betreuung von Forschungsvorhaben, z. B. als Study Nurse, Klinische/-r Monitor/-in oder Datenmanager/-in - Die Ethik-Kommission ist für medizinische Forschungsvorhaben am Menschen zuständig: Sie berät auf Antrag berufsethische und berufsrechtliche Aspekte medizinischer Forschung am Menschen. * Kenntnisse der gesetzlichen Regelungen (AMG/CTR, MPDG/MDR/IVDR, Berufsordnung für Ärztinnen und Ärzte) sowie der spezifischen Terminologie im Bereich klinischer Studien - Mitarbeit im vielseitigen Umfeld eines Universitätsklinikums, welches neben der Krankenversorgung zusätzlich die medizinische Forschung und Lehre fokussiert.
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials.
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials.
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Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%
Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%
regenold GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
regenold GmbH * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Who we are and what we do - Founded in 1994, regenold GmbH is an international regulatory service provider with over 100 employees. We support clients worldwide in the development, approval and market access of pharmaceuticals, medical devices and in vitro diagnostics, cosmetics, food supplements and other healthcare products. We are looking for a - Location: flexible (hybrid / remote possible) to start as soon as possible. Do you want to work with us? Then we should get to know each other! Your responsibilities - In this client-facing consulting role, as part of the you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical investigations on behalf of our clients in the medical device and IVD sectors.
regenold GmbH * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Who we are and what we do - Founded in 1994, regenold GmbH is an international regulatory service provider with over 100 employees. We support clients worldwide in the development, approval and market access of pharmaceuticals, medical devices and in vitro diagnostics, cosmetics, food supplements and other healthcare products. We are looking for a - Location: flexible (hybrid / remote possible) to start as soon as possible. Do you want to work with us? Then we should get to know each other! Your responsibilities - In this client-facing consulting role, as part of the you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical investigations on behalf of our clients in the medical device and IVD sectors.
Clinical Research - Head of Gastroenterology II (m/f/d)
Clinical Research - Head of Gastroenterology II (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - Serves as group lead (GL) for the company-sponsored clinical trials and development programs in the therapeutic area of functional gastrointestinal and gastrointestinal motility disorders.
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - Serves as group lead (GL) for the company-sponsored clinical trials and development programs in the therapeutic area of functional gastrointestinal and gastrointestinal motility disorders.
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Fundierte Kenntnisse klinischer Forschung und Regulierung im Medizinproduktebereich - Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch‑regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte. Sie gestalten den gesamten Produktlebenszyklus aktiv mit – von der Planung klinischer Bewertungen über die Erstellung zentraler Dokumente bis hin zur Post‑Market‑Surveillance * Klinische Bewertungen erstellen und aktualisieren über den gesamten Produktlebenszyklus * Literaturrecherchen und Datenanalysen durchführen zur klinischen Evidenz * Risikobewertungen durchführen und in die klinische Bewertung integrieren
Fundierte Kenntnisse klinischer Forschung und Regulierung im Medizinproduktebereich - Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch‑regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte. Sie gestalten den gesamten Produktlebenszyklus aktiv mit – von der Planung klinischer Bewertungen über die Erstellung zentraler Dokumente bis hin zur Post‑Market‑Surveillance * Klinische Bewertungen erstellen und aktualisieren über den gesamten Produktlebenszyklus * Literaturrecherchen und Datenanalysen durchführen zur klinischen Evidenz * Risikobewertungen durchführen und in die klinische Bewertung integrieren
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Schnelle Bewerbung
Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide to treat strokes and aneurysms. We offer a growing portfolio of innovative treatment options - including long-established technologies. To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Tasks * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies
Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide to treat strokes and aneurysms. We offer a growing portfolio of innovative treatment options - including long-established technologies. To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Tasks * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies
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Studienassistentin / Studienassistent (m/w/d) - ECTU - Hämatologie und Onkologie
Studienassistentin / Studienassistent (m/w/d) - ECTU - Hämatologie und Onkologie
TUM Klinikum Rechts der Isar
München
Sie haben Interesse an klinischer Forschung und arbeiten gerne an der Schnittstelle zwischen medizinischer Versorgung, Forschung und Organisation - Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. Als Studienassistentin / Studienassistent (m/w/d) in unserer Early Clinical Trial Unit (ECTU) für frühe Phase I/II-Studien tragen Sie dazu bei, dass Tumorpatient*innen eine intensive klinische Versorgung mit innovativen Therapiekonzepten in enger Zusammenarbeit mit unseren erhalten. * Sie verfügen über eine Zusatzqualifikation als Study Nurse oder über einschlägige Kenntnisse in der Studiendurchführung nach GCP, idealerweise auch im Bereich früher klinischer Studien
Sie haben Interesse an klinischer Forschung und arbeiten gerne an der Schnittstelle zwischen medizinischer Versorgung, Forschung und Organisation - Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. Als Studienassistentin / Studienassistent (m/w/d) in unserer Early Clinical Trial Unit (ECTU) für frühe Phase I/II-Studien tragen Sie dazu bei, dass Tumorpatient*innen eine intensive klinische Versorgung mit innovativen Therapiekonzepten in enger Zusammenarbeit mit unseren erhalten. * Sie verfügen über eine Zusatzqualifikation als Study Nurse oder über einschlägige Kenntnisse in der Studiendurchführung nach GCP, idealerweise auch im Bereich früher klinischer Studien
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Leiter*in (m/w/d) Qualitätssicherungseinheit des Sponsors der Medizinischen Fakultät OWL
Leiter*in (m/w/d) Qualitätssicherungseinheit des Sponsors der Medizinischen Fakultät OWL
Universität Bielefeld
Bielefeld
Teilweise Home-Office
In dieser derzeit entstehenden Struktur werden bereits bestehende Einheiten – wie die Forschungsbiobank, das Datenintegrationszentrum für die medizinische Forschung sowie die Biostatistik – eng mit der noch aufzubauenden Koordinierungsstelle für klinische Studien (Clinical Research Support Unit, CRSU) vernetzt. Sie arbeiten dabei mit den an den klinischen Studien beteiligten Bereichen des Zentrums für Translationale Medizin, dem Referat für Forschung und Karriereentwicklung und den Krankenhausträgern des UK OWL (Link: Webseite des Universitätsklinikums OWL) sowie dem Herz- und Diabeteszentrum NRW (HDZ). * Konzeption und Durchführung von Fortbildungen und Schulungen im Rahmen der Qualitätssicherung in der klinischen Forschung * mehrjährige Berufserfahrung im Risk-Based Quality Management in der klinischen Forschung (QMS, CAPA, Risikomanagement), idealerweise ...
In dieser derzeit entstehenden Struktur werden bereits bestehende Einheiten – wie die Forschungsbiobank, das Datenintegrationszentrum für die medizinische Forschung sowie die Biostatistik – eng mit der noch aufzubauenden Koordinierungsstelle für klinische Studien (Clinical Research Support Unit, CRSU) vernetzt. Sie arbeiten dabei mit den an den klinischen Studien beteiligten Bereichen des Zentrums für Translationale Medizin, dem Referat für Forschung und Karriereentwicklung und den Krankenhausträgern des UK OWL (Link: Webseite des Universitätsklinikums OWL) sowie dem Herz- und Diabeteszentrum NRW (HDZ). * Konzeption und Durchführung von Fortbildungen und Schulungen im Rahmen der Qualitätssicherung in der klinischen Forschung * mehrjährige Berufserfahrung im Risk-Based Quality Management in der klinischen Forschung (QMS, CAPA, Risikomanagement), idealerweise ...
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Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der onkologischen klinischen Forschung oder vergleichbar - Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Im Bereich Site Management & Monitoring bringen wir unsere klinischen Studien vom Protokoll in die Versorgung - schneller, sicher und impactstark. Datengetrieben, digital vernetzt und mit Pioniergeist übersetzen wir Forschung in Wirkung - und schaffen Raum, in dem wir Verantwortung übernehmen, wachsen und sichtbar Unterschiede machen. * Sehr gute Prozesskenntnisse in der Durchführung klinischer Studien.
Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der onkologischen klinischen Forschung oder vergleichbar - Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Im Bereich Site Management & Monitoring bringen wir unsere klinischen Studien vom Protokoll in die Versorgung - schneller, sicher und impactstark. Datengetrieben, digital vernetzt und mit Pioniergeist übersetzen wir Forschung in Wirkung - und schaffen Raum, in dem wir Verantwortung übernehmen, wachsen und sichtbar Unterschiede machen. * Sehr gute Prozesskenntnisse in der Durchführung klinischer Studien.
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval. The DPL develops the cross-functional development strategy in collaboration with the ...
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval. The DPL develops the cross-functional development strategy in collaboration with the ...
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Otsuka Pharma GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Otsuka-people creating new products for better health worldwide. More than 47,000 employees worldwide in the 196 companies of the Otsuka Pharmaceutical Group are committed to this. With creativity and a spirit of research, we develop innovative products to treat diseases and maintain health, among other things. Since its foundation in Japan in 1921, Otsuka has passed through many important milestones and is now a global healthcare group operating in 28 countries with a unique corporate culture that combines Japanese and Western values. An inspiring environment for people who are open to innovation and creativity and want to make a difference together - For Otsuka Pharma GmbH in the department Global Regulatory Affairs we are looking for a full-time employee to start as soon as possible as - Ihre Aufgaben
Otsuka Pharma GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Otsuka-people creating new products for better health worldwide. More than 47,000 employees worldwide in the 196 companies of the Otsuka Pharmaceutical Group are committed to this. With creativity and a spirit of research, we develop innovative products to treat diseases and maintain health, among other things. Since its foundation in Japan in 1921, Otsuka has passed through many important milestones and is now a global healthcare group operating in 28 countries with a unique corporate culture that combines Japanese and Western values. An inspiring environment for people who are open to innovation and creativity and want to make a difference together - For Otsuka Pharma GmbH in the department Global Regulatory Affairs we are looking for a full-time employee to start as soon as possible as - Ihre Aufgaben
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Field Clinical Specialist TMTT – Baden‑Württemberg
Field Clinical Specialist TMTT – Baden‑Württemberg
Edwards Lifesciences GmbH
Baden-Württemberg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Edwards Lifesciences GmbH * Baden-Württemberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Develops clinical education materials in connection with clinical investigations. Provides expertise and clinical insights on the device, procedure and protocol throughout the life cycle of the clinical investigation. Ihre Aufgaben - Territory: Germany (Baden-Württemberg) • Provide education on all aspects of the device, device handling, implantation and troubleshooting techniques related to equipment, tools and products required for device implants including case support in collaboration with team member(s) • Educate and train physicians, hospital personnel and hospital staff on all aspects of technical matters related to products and procedures including imaging through conducting and/or coordinating one-on-one ad hoc training sessions ...
Edwards Lifesciences GmbH * Baden-Württemberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Develops clinical education materials in connection with clinical investigations. Provides expertise and clinical insights on the device, procedure and protocol throughout the life cycle of the clinical investigation. Ihre Aufgaben - Territory: Germany (Baden-Württemberg) • Provide education on all aspects of the device, device handling, implantation and troubleshooting techniques related to equipment, tools and products required for device implants including case support in collaboration with team member(s) • Educate and train physicians, hospital personnel and hospital staff on all aspects of technical matters related to products and procedures including imaging through conducting and/or coordinating one-on-one ad hoc training sessions ...
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Clinician Scientist (m/w/d) Gastroenterologie u. Endoskopie
Clinician Scientist (m/w/d) Gastroenterologie u. Endoskopie
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Dresden
Interesse an wissenschaftlichem Arbeiten und an klinisch orientierter Forschungsarbeit * Idealerweise erste Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien oder wissenschaftlicher ProjekteInteresse an innovativen Versorgungsformaten, translationaler Forschung und interdisziplinärer Zusammenarbeit * Wissenschaftliche und klinische Mitarbeit im Living Lab, insbesondere Konzeptualisierung und Anforderungsanalyse zur Anwendung von Ortungslösungen im Krankenhaus * Klinische Beratung zur integrativen Visualisierungsplattform * Wissenschaftliche Begleitung und Weiterentwicklung gastroenterologischer Forschungsprojekte mit Fokus auf ERCP und Kapselendoskopie * Einbringung klinischer Expertise in die Entwicklung, Bewertung und Umsetzung studienbezogener Prozesse * Strukturierte Erfassung, Aufbereitung und Interpretation klinischer und studienrelevanter Daten
Interesse an wissenschaftlichem Arbeiten und an klinisch orientierter Forschungsarbeit * Idealerweise erste Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien oder wissenschaftlicher ProjekteInteresse an innovativen Versorgungsformaten, translationaler Forschung und interdisziplinärer Zusammenarbeit * Wissenschaftliche und klinische Mitarbeit im Living Lab, insbesondere Konzeptualisierung und Anforderungsanalyse zur Anwendung von Ortungslösungen im Krankenhaus * Klinische Beratung zur integrativen Visualisierungsplattform * Wissenschaftliche Begleitung und Weiterentwicklung gastroenterologischer Forschungsprojekte mit Fokus auf ERCP und Kapselendoskopie * Einbringung klinischer Expertise in die Entwicklung, Bewertung und Umsetzung studienbezogener Prozesse * Strukturierte Erfassung, Aufbereitung und Interpretation klinischer und studienrelevanter Daten
Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Edwards Lifesciences GmbH
Bonn, Siegen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Edwards Lifesciences GmbH * Bonn, Siegen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Make a meaningful difference to patients around the world. Driven by a passion to help patients live healthier and more productive lives, our Field teams embrace Edwards Lifesciences' values to build trusting, lasting relationships with and . Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Patients with mitral and tricuspid heart valve disease often have complex conditions with limited treatment options. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a ...
Edwards Lifesciences GmbH * Bonn, Siegen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Make a meaningful difference to patients around the world. Driven by a passion to help patients live healthier and more productive lives, our Field teams embrace Edwards Lifesciences' values to build trusting, lasting relationships with and . Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Patients with mitral and tricuspid heart valve disease often have complex conditions with limited treatment options. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a ...
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BIOTRONIK Corporate Services SE * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Introduction - BIOTRONIK is one of the world's leading manufacturers of cardio- and endovascular implants and catheters for cardiac rhythm management, electrophysiology and vascular intervention. As a globally active company headquartered in Berlin, we develop, produce and distribute the highest quality medical products at the cutting edge of research and technology. Our success is based on the expertise and results-oriented cooperation of our employees. Global Marketing Bradycardia develops long-term strategies, provides tactical planning and prepares market launches for BIOTRONIK's innovative products. Your tasks - As Therapy Development Manager, you will play a key role by providing comprehensive clinical science information related to our strategies.
BIOTRONIK Corporate Services SE * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Introduction - BIOTRONIK is one of the world's leading manufacturers of cardio- and endovascular implants and catheters for cardiac rhythm management, electrophysiology and vascular intervention. As a globally active company headquartered in Berlin, we develop, produce and distribute the highest quality medical products at the cutting edge of research and technology. Our success is based on the expertise and results-oriented cooperation of our employees. Global Marketing Bradycardia develops long-term strategies, provides tactical planning and prepares market launches for BIOTRONIK's innovative products. Your tasks - As Therapy Development Manager, you will play a key role by providing comprehensive clinical science information related to our strategies.
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In interdisziplinären Tumorkonferenzen werden individuelle, leitlinienbasierte Therapiekonzepte entwickelt, die aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse und neueste Entwicklungen der klinischen Forschung berücksichtigen.
In interdisziplinären Tumorkonferenzen werden individuelle, leitlinienbasierte Therapiekonzepte entwickelt, die aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse und neueste Entwicklungen der klinischen Forschung berücksichtigen.
Field Clinical Specialist Münster - Hannover
Field Clinical Specialist Münster - Hannover
Edwards Lifesciences GmbH
Bielefeld, Münster, Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Edwards Lifesciences GmbH * Bielefeld, Münster, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aortic stenosis impacts millions of people globally, yet it often remains under-diagnosed and under-treated. Edwards' groundbreaking work in transcatheter aortic heart valve replacement (TAVR) pioneered an innovative, life-changing solution for patients by offering heart valve replacement without the need for open heart surgery. Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. It's our driving force to help patients live longer and healthier lives. Join us and be part of our inspiring journey. The goal will be to help make each site independent on procedures, product preparation and support.
Edwards Lifesciences GmbH * Bielefeld, Münster, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aortic stenosis impacts millions of people globally, yet it often remains under-diagnosed and under-treated. Edwards' groundbreaking work in transcatheter aortic heart valve replacement (TAVR) pioneered an innovative, life-changing solution for patients by offering heart valve replacement without the need for open heart surgery. Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. It's our driving force to help patients live longer and healthier lives. Join us and be part of our inspiring journey. The goal will be to help make each site independent on procedures, product preparation and support.
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Klinikeigenes Forschungszentrum (Zentrum für Klinische Forschung) mit angegliedertem Labor für Biomechanik Forschung und Lehre
Klinikeigenes Forschungszentrum (Zentrum für Klinische Forschung) mit angegliedertem Labor für Biomechanik Forschung und Lehre
Klinikeigenes Forschungszentrum (Zentrum für Klinische Forschung) mit angegliedertem Labor für Biomechanik * Forschung und Lehre
Klinikeigenes Forschungszentrum (Zentrum für Klinische Forschung) mit angegliedertem Labor für Biomechanik * Forschung und Lehre
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Alira Health GmbH * Munich-Remote * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description Summary - Are you being referred to one of our roles by a connection in Alira Health? If so, please apply using the referral link emailed to you. Join our global team dedicated to innovation and initiative, where physical walls and different time zones don't limit, but encourage, collaboration. Where all contributions and new ideas are explored with an open mind and work is driven by our shared values: be courageous, be accountable, be honest, be inclusive and elevate others. Your tasks - Job Description - The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the ...
Alira Health GmbH * Munich-Remote * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description Summary - Are you being referred to one of our roles by a connection in Alira Health? If so, please apply using the referral link emailed to you. Join our global team dedicated to innovation and initiative, where physical walls and different time zones don't limit, but encourage, collaboration. Where all contributions and new ideas are explored with an open mind and work is driven by our shared values: be courageous, be accountable, be honest, be inclusive and elevate others. Your tasks - Job Description - The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the ...
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Verträge zu klinischen Studien, Forschungskooperationen und sonstigen Studien * Rechtliche Beratung zu versicherungsrechtlichen Fragestellungen im Bereich klinischer Studien und Forschungsvorhaben * Idealerweise Kenntnisse im Vertragsrecht zu klinischen Studien (z. B. Auftragsforschung, Investigator Initiated Trials, Kooperationsverträge) Hinzu kommt ein umfangreiches Leistungsspektrum in Forschung und Lehre auf international konkurrenzfähigem Niveau. Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt auf dem Forschungs- und Drittmittelbereich. * Rechtliche Unterstützung der Fachbereiche und Kliniken in ausgewählten Fragen des Hochschulrechts, des Forschungs- und Medizinrechts * Sie arbeiten eng mit den Kliniken, der Forschungsadministration, der Verwaltung sowie externen Partnern (z. B. Industrie, Kooperationspartner, Versicherungen) zusammen und tragen dazu bei, ...
Verträge zu klinischen Studien, Forschungskooperationen und sonstigen Studien * Rechtliche Beratung zu versicherungsrechtlichen Fragestellungen im Bereich klinischer Studien und Forschungsvorhaben * Idealerweise Kenntnisse im Vertragsrecht zu klinischen Studien (z. B. Auftragsforschung, Investigator Initiated Trials, Kooperationsverträge) Hinzu kommt ein umfangreiches Leistungsspektrum in Forschung und Lehre auf international konkurrenzfähigem Niveau. Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt auf dem Forschungs- und Drittmittelbereich. * Rechtliche Unterstützung der Fachbereiche und Kliniken in ausgewählten Fragen des Hochschulrechts, des Forschungs- und Medizinrechts * Sie arbeiten eng mit den Kliniken, der Forschungsadministration, der Verwaltung sowie externen Partnern (z. B. Industrie, Kooperationspartner, Versicherungen) zusammen und tragen dazu bei, ...
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Geschäftsführer / Management Director (m/w/d)
Geschäftsführer / Management Director (m/w/d)
German Lymphoma Alliance e. V. (GLA)
Göttingen
Teilweise Home-Office
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Als zentrale Plattform für klinische und translationale Forschung in Deutschland koordiniert die GLA innovative Studien sowie die Weiterentwicklung von Diagnostik und Therapie. * Erfahrung im medizinischen, wissenschaftlichen oder gesundheitsökonomischen Umfeld idealerweise mit Bezug zu klinischen Studien, Forschungsprojekten oder Förderstrukturen * Unterstützung bei Planung und Organisation klinischer Studien der GLA einschließlich Vertragsmanagement
Als zentrale Plattform für klinische und translationale Forschung in Deutschland koordiniert die GLA innovative Studien sowie die Weiterentwicklung von Diagnostik und Therapie. * Erfahrung im medizinischen, wissenschaftlichen oder gesundheitsökonomischen Umfeld idealerweise mit Bezug zu klinischen Studien, Forschungsprojekten oder Förderstrukturen * Unterstützung bei Planung und Organisation klinischer Studien der GLA einschließlich Vertragsmanagement
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