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817 Treffer für Clinical Trial Jobs in Westliches Europa im Umkreis von 30 km
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Schnelle Bewerbung
To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * You keep Trial Master Files and site documentation audit-ready at all times * You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies
To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * You keep Trial Master Files and site documentation audit-ready at all times * You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
ROXALL Medizin GmbH
Oststeinbek
Schnelle Bewerbung
ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
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Field Clinical Specialist TMTT - Baden‑Württemberg
Field Clinical Specialist TMTT - Baden‑Württemberg
Edwards Lifesciences GmbH
Baden-Württemberg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
• Provide feedback to improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP - Develops clinical education materials in connection with clinical investigations. Provides expertise and clinical insights on the device, procedure and protocol throughout the life cycle of the clinical investigation. • Perform routine reviews on clinical support activities, changes in the market and assigned accounts, as well as, competitive activity with cross-functional teams (e.g., sales) Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Other: 3 year experience of previous related medical device and/or clinical experience Required
• Provide feedback to improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP - Develops clinical education materials in connection with clinical investigations. Provides expertise and clinical insights on the device, procedure and protocol throughout the life cycle of the clinical investigation. • Perform routine reviews on clinical support activities, changes in the market and assigned accounts, as well as, competitive activity with cross-functional teams (e.g., sales) Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Other: 3 year experience of previous related medical device and/or clinical experience Required
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Drive initial clinical trial application and its lifecycle management, including major Substantial Modifications, with a proactive and risk-based mindset. This includes preparation, review and maintaining documentation of clinical trial applications. We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs.
Drive initial clinical trial application and its lifecycle management, including major Substantial Modifications, with a proactive and risk-based mindset. This includes preparation, review and maintaining documentation of clinical trial applications. We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs.
Field Clinical Specialist Münster - Hannover
Field Clinical Specialist Münster - Hannover
Edwards Lifesciences GmbH
Bielefeld, Münster, Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP - Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, ...
Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP - Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, ...
NEU
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Aktive Mitwirkung an frühen klinischen Studien (Early Clinical Trials) sowie Unterstützung bei der Durchführung innovativer zell- und immuntherapeutischer Verfahren.
Aktive Mitwirkung an frühen klinischen Studien (Early Clinical Trials) sowie Unterstützung bei der Durchführung innovativer zell- und immuntherapeutischer Verfahren.
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Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
AstraZeneca
München
Understanding of clinical trial design, biomarker validation, and regulatory requirements for AI-enabled biomarkers - Within Computational Pathology and Biomarkers, we develop AI-powered solutions to advance patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at scale. Do you thrive at the intersection of AI, biology, and clinical translation? In this role, you will collaborate with cross-functional teams to generate data-driven insights that inform clinical decisions across therapeutic areas such as cardiovascular, renal, metabolic, and respiratory diseases. Work at the interface of biology, data science, and AI to generate actionable insights throughout drug development - from target validation to clinical implementation. * Design and apply computational pathology and AI approaches across diverse tissue types, disease areas, and clinical endpoints
Understanding of clinical trial design, biomarker validation, and regulatory requirements for AI-enabled biomarkers - Within Computational Pathology and Biomarkers, we develop AI-powered solutions to advance patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at scale. Do you thrive at the intersection of AI, biology, and clinical translation? In this role, you will collaborate with cross-functional teams to generate data-driven insights that inform clinical decisions across therapeutic areas such as cardiovascular, renal, metabolic, and respiratory diseases. Work at the interface of biology, data science, and AI to generate actionable insights throughout drug development - from target validation to clinical implementation. * Design and apply computational pathology and AI approaches across diverse tissue types, disease areas, and clinical endpoints
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Facharzt/ Fachärztin (m/w/d) Medizinische Klinik und Poliklinik III
Facharzt/ Fachärztin (m/w/d) Medizinische Klinik und Poliklinik III
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Dresden
Erfolgreich absolvierte GCP-Schulung (Good Clinical Practice)
Erfolgreich absolvierte GCP-Schulung (Good Clinical Practice)
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Schnelle Bewerbung
Verfahrenssteuerung für Anträge auf Genehmigung und Änderungen nationaler und multinationaler klinischer Prüfungen nach Clinical Trial Regulation (CTR) 536/2014 oder für Anträge auf Zulassung eines Arzneimittels und damit verbundene Folgeverfahren
Verfahrenssteuerung für Anträge auf Genehmigung und Änderungen nationaler und multinationaler klinischer Prüfungen nach Clinical Trial Regulation (CTR) 536/2014 oder für Anträge auf Zulassung eines Arzneimittels und damit verbundene Folgeverfahren
Schnelle Bewerbung
To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * Contribute to continuous process improvement initiatives, including SOP development and implementation of best practices in clinical operations * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management
To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * Contribute to continuous process improvement initiatives, including SOP development and implementation of best practices in clinical operations * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management
Solid understanding of clinical trials and oncology drug development, with experience contributing to clinical research strategies. * Understanding of clinical trial design, biomarker validation strategies, and regulatory requirements for AI-enabled biomarkers. In Computational Pathology and Biomarkers, we deliver AI-driven solutions for patient selection, biomarker development, and clinical decisions on a scale. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this role, you will collaborate with multidisciplinary teams to data-driven approaches that generate impactful insights and improve clinical outcomes. Working at the intersection of data, AI innovation, and tumor biology, you will collaborate in cross-functional teams to develop and implement computational pathology solutions from early discovery through clinical validation, ...
Solid understanding of clinical trials and oncology drug development, with experience contributing to clinical research strategies. * Understanding of clinical trial design, biomarker validation strategies, and regulatory requirements for AI-enabled biomarkers. In Computational Pathology and Biomarkers, we deliver AI-driven solutions for patient selection, biomarker development, and clinical decisions on a scale. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this role, you will collaborate with multidisciplinary teams to data-driven approaches that generate impactful insights and improve clinical outcomes. Working at the intersection of data, AI innovation, and tumor biology, you will collaborate in cross-functional teams to develop and implement computational pathology solutions from early discovery through clinical validation, ...
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
AstraZeneca
Hamburg
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
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Designing programs for complete and accurate IND/CTA/NDA/MAA and other submissions and ensuring that clinical trials are designed to meet regulatory requirements * Several years of clinical/industry/health authority or otherwise relevant experience, preferably in a global or at least European role
Designing programs for complete and accurate IND/CTA/NDA/MAA and other submissions and ensuring that clinical trials are designed to meet regulatory requirements * Several years of clinical/industry/health authority or otherwise relevant experience, preferably in a global or at least European role
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Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Medizinische Fakultät Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleister für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem ...
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleister für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem ...
Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Edwards Lifesciences GmbH
Bonn, Siegen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP. Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. * Regularly reviews clinical support activities and changes in the market & assigned accounts * Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required. * Clinical experience is beneficial
Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP. Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. * Regularly reviews clinical support activities and changes in the market & assigned accounts * Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required. * Clinical experience is beneficial
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
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Erstellung und Verwaltung des Trial Master / Site File
Erstellung und Verwaltung des Trial Master / Site File
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Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (m/w/d) – Forschungsstrategie & Wissenschaftsmanagement
Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (m/w/d) – Forschungsstrategie & Wissenschaftsmanagement
MEDIAN Unternehmensgruppe B.V. & Co. KG
Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
MEDIAN Unternehmensgruppe B.V. & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - MEDIAN Deutschland ist Teil der MEDIAN Group, einem der führenden europäischen Anbieter auf dem Gebiet der medizinischen Rehabilitation und der psychischen Gesundheit. Mit mehr als 120 Einrichtungen in ganz Deutschland bietet MEDIAN ein dynamisches und innovatives Umfeld für Beschäftigte in den unterschiedlichsten Fach- und Servicebereichen mit vielfältigen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Als Spezialist für Rehabilitation und Teilhabe begleiten wir unsere Patientinnen und Patienten auf dem Weg zur Genesung und zurück in den Alltag – ganz nach unserem Leitsatz „Das Leben leben“. Wen wir suchen - Bei MEDIAN gestalten Sie die Zukunft der Reha‑Forschung aktiv mit und treiben die evidenzbasierte, qualitätsorientierte Versorgung ...
MEDIAN Unternehmensgruppe B.V. & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - MEDIAN Deutschland ist Teil der MEDIAN Group, einem der führenden europäischen Anbieter auf dem Gebiet der medizinischen Rehabilitation und der psychischen Gesundheit. Mit mehr als 120 Einrichtungen in ganz Deutschland bietet MEDIAN ein dynamisches und innovatives Umfeld für Beschäftigte in den unterschiedlichsten Fach- und Servicebereichen mit vielfältigen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Als Spezialist für Rehabilitation und Teilhabe begleiten wir unsere Patientinnen und Patienten auf dem Weg zur Genesung und zurück in den Alltag – ganz nach unserem Leitsatz „Das Leben leben“. Wen wir suchen - Bei MEDIAN gestalten Sie die Zukunft der Reha‑Forschung aktiv mit und treiben die evidenzbasierte, qualitätsorientierte Versorgung ...
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Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der PMU (w/m/d)
Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der PMU (w/m/d)
SALK - Salzburger Landeskliniken
Salzburg
SALK - Salzburger Landeskliniken * Salzburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) ist der größte Gesundheitsversorger im Bundesland Salzburg. Mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter stehen für exzellente Versorgung, innovative Spitzenmedizin und beste Servicequalität. Darauf vertrauen jährlich über 1,2 Millionen Menschen. Für die UK f. Hals-Nasen-Ohren-Krankheiten der PMU suchen wir eine/n Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der PMU (w/m/d) Vollzeit, vorerst befristet - Aufgabenbereich - Das Universitätsklinikum Salzburg der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) sichert durch interdisziplinäre universitäre Medizin die hochwertige Gesundheitsversorgung der Bevölkerung.
SALK - Salzburger Landeskliniken * Salzburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) ist der größte Gesundheitsversorger im Bundesland Salzburg. Mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter stehen für exzellente Versorgung, innovative Spitzenmedizin und beste Servicequalität. Darauf vertrauen jährlich über 1,2 Millionen Menschen. Für die UK f. Hals-Nasen-Ohren-Krankheiten der PMU suchen wir eine/n Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der PMU (w/m/d) Vollzeit, vorerst befristet - Aufgabenbereich - Das Universitätsklinikum Salzburg der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) sichert durch interdisziplinäre universitäre Medizin die hochwertige Gesundheitsversorgung der Bevölkerung.
Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU (w/m/d)
Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU (w/m/d)
SALK - Salzburger Landeskliniken
Salzburg
SALK - Salzburger Landeskliniken * Salzburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) ist der größte Gesundheitsversorger im Bundesland Salzburg. Mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter stehen für exzellente Versorgung, innovative Spitzenmedizin und beste Servicequalität. Darauf vertrauen jährlich über 1,2 Millionen Menschen. Für die UK f. Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU suchen wir eine/n Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU (w/m/d) Vollzeit, vorerst befristet - Aufgabenbereich - Das Universitätsklinikum Salzburg der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) sichert durch interdisziplinäre universitäre Medizin die hochwertige Gesundheitsversorgung der Bevölkerung.
SALK - Salzburger Landeskliniken * Salzburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) ist der größte Gesundheitsversorger im Bundesland Salzburg. Mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter stehen für exzellente Versorgung, innovative Spitzenmedizin und beste Servicequalität. Darauf vertrauen jährlich über 1,2 Millionen Menschen. Für die UK f. Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU suchen wir eine/n Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU (w/m/d) Vollzeit, vorerst befristet - Aufgabenbereich - Das Universitätsklinikum Salzburg der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) sichert durch interdisziplinäre universitäre Medizin die hochwertige Gesundheitsversorgung der Bevölkerung.
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Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Forschungszentrum, das sich der Entdeckung neuer Ansätze zur Prävention und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen verschrieben hat. Code: 2114/2026/4 - in Teilzeit, zunächst befristet auf zwei Jahre - Standort: München - Ihre Rolle im Detail * Studienvorbereitung und Studiendurchführung in Zusammenarbeit mit der Prüfgruppe * Planung, Organisation und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen nach Prüfprotokoll * Patientenbetreuung * Ansprechpartner und Schnittstelle für , Monitor, Prüfgruppe und Patient * Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten in Deutsch und Englisch
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Forschungszentrum, das sich der Entdeckung neuer Ansätze zur Prävention und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen verschrieben hat. Code: 2114/2026/4 - in Teilzeit, zunächst befristet auf zwei Jahre - Standort: München - Ihre Rolle im Detail * Studienvorbereitung und Studiendurchführung in Zusammenarbeit mit der Prüfgruppe * Planung, Organisation und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen nach Prüfprotokoll * Patientenbetreuung * Ansprechpartner und Schnittstelle für , Monitor, Prüfgruppe und Patient * Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten in Deutsch und Englisch
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The Senior Clinical Trial Coordinator assists the clinical research team to ensure that the study is conducted in accordance with GCP, all relevant SOPs, the protocol and in respect of the budget and timelines. They will oversee and mentor junior Clinical and as needed. * Previous experience in clinical research (in CROs, Pharma or academy/hospital experience) * Good knowledge of Clinical Research and Regulatory/Ethical requirements
The Senior Clinical Trial Coordinator assists the clinical research team to ensure that the study is conducted in accordance with GCP, all relevant SOPs, the protocol and in respect of the budget and timelines. They will oversee and mentor junior Clinical and as needed. * Previous experience in clinical research (in CROs, Pharma or academy/hospital experience) * Good knowledge of Clinical Research and Regulatory/Ethical requirements
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Schnelle Bewerbung
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
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- Biedenkopf
- Europa
- Westliches Europa
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