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                          Beliebte Jobs

                          • Qs Auditor
                          • IT Pruefer
                          • GMP-Standard
                          • Numerik
                          • Kontrollen
                          • IT Program
                          • IBM i
                          • QM-Auditor
                          • Iso9001 Auditor
                          • ISO 9001
                          • Qa Specialist
                          • BPM
                          • IT Audit
                          • NDS
                          • EHS
                          • ICT

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          11


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          63






                          20 Treffer für Iso Jobs in Stade im Umkreis von 30 km

                          Schweißer (m/w/d)

                          Tempton Personaldienstleistungen GmbH
                          Stade
                          gültige Schweißerprüfungen nach ISO 9606, AD 2000 und Druckgeräterichtlinie erforderlich
                          gültige Schweißerprüfungen nach ISO 9606, AD 2000 und Druckgeräterichtlinie erforderlich

                          Security Risk Manager (m/w/d) Medizintechnik

                          Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
                          Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Berufserfahrung im Kontext des Risikomanagements gemäß IEC 81001-5-1, Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen für Medizinprodukte (ISO 14971)
                          Berufserfahrung im Kontext des Risikomanagements gemäß IEC 81001-5-1, Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen für Medizinprodukte (ISO 14971)
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                          Verantwortlich für die Optimierung und Überwachung unseres Qualitätsmanagementsystems nach den Normen DIN EN ISO 9001 und DIN EN 9100
                          Verantwortlich für die Optimierung und Überwachung unseres Qualitätsmanagementsystems nach den Normen DIN EN ISO 9001 und DIN EN 9100
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                          NEU
                          Analyse messfertiger Extrakte sowie die Dokumentation der Ergebnisse im Labor-Informations- und Management-System (LIMS) gemäß DIN EN ISO/IEC 17025
                          Analyse messfertiger Extrakte sowie die Dokumentation der Ergebnisse im Labor-Informations- und Management-System (LIMS) gemäß DIN EN ISO/IEC 17025
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                          Risikomanager Medizintechnik (m/w/d)

                          Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
                          Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Anwendung und Verantwortung des Safety Risikomanagement Prozesses gemäß ISO 14971 für Medizinprodukte im Bereich der Schlaftherapieprodukte * Berufserfahrung im Kontext des Risikomanagements und der Durchführung von Risikoanalysen für Medizinprodukte (ISO 14971)
                          Anwendung und Verantwortung des Safety Risikomanagement Prozesses gemäß ISO 14971 für Medizinprodukte im Bereich der Schlaftherapieprodukte * Berufserfahrung im Kontext des Risikomanagements und der Durchführung von Risikoanalysen für Medizinprodukte (ISO 14971)
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                          Ingenieur - Schienenfahrzeuge / Sicherheitsanalyse / Elektrotechnik (m/w/d)

                          InterEngineer GmbH
                          Kollmar, Wolfenbüttel
                          Schnelle Bewerbung
                          Sie bringen idealerweise Erfahrungen im Bereich einschlägiger funktionaler Normung EN 50126, 50128, 50129, ISO 13849 oder IEC 61508 mit
                          Sie bringen idealerweise Erfahrungen im Bereich einschlägiger funktionaler Normung EN 50126, 50128, 50129, ISO 13849 oder IEC 61508 mit
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                          Cyber-Security-Engineer (m/w/d)

                          Andreas Rex REX ITOC
                          Barmstedt
                          Teilweise Home-Office
                          Unterstützung unserer Kunden bei der Erstellung von IT-Security-Konzepten (BSI-Grundschutz, ISO/IEC 27001, …) * Ausgeprägte Kenntnisse sicherheitsrelevanter Methoden und Standards wie ISO 27000ff, BSI-Grundschutz (z.B. als IT-Grundschutz-Praktiker), SEWD-IT, SisoraK, SisoraSt, ISMS, IT-Forensik, Sicherheitsanalysen
                          Unterstützung unserer Kunden bei der Erstellung von IT-Security-Konzepten (BSI-Grundschutz, ISO/IEC 27001, …) * Ausgeprägte Kenntnisse sicherheitsrelevanter Methoden und Standards wie ISO 27000ff, BSI-Grundschutz (z.B. als IT-Grundschutz-Praktiker), SEWD-IT, SisoraK, SisoraSt, ISMS, IT-Forensik, Sicherheitsanalysen
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                          Euromed ist eine nach ISO EN 13485 Standard zertifizierte Firma auf dem europäischen orthopädischen Markt, die eine große Anzahl an entwickelten orthopädischen Implantaten und chirurgischen Instrumenten anfertigt.
                          Euromed ist eine nach ISO EN 13485 Standard zertifizierte Firma auf dem europäischen orthopädischen Markt, die eine große Anzahl an entwickelten orthopädischen Implantaten und chirurgischen Instrumenten anfertigt.
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                          Regulatorische und normative Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem, insbesondere der ISO 13485 und der MDR (Medical Device Regulation) umsetzen und implementieren - Durchführungen von Schulungen in den Bereichen MDR und ISO 13485 - Ausbildung im kaufmännischen Bereich mit Aus- und Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement sowie mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und Vorkenntnisse zu den einschlägigen Normen EN ISO 13485, 14971, MDR 2017/745, MDD 93/42 EWGAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Medizintechnische Artikel
                          Regulatorische und normative Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem, insbesondere der ISO 13485 und der MDR (Medical Device Regulation) umsetzen und implementieren - Durchführungen von Schulungen in den Bereichen MDR und ISO 13485 - Ausbildung im kaufmännischen Bereich mit Aus- und Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement sowie mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und Vorkenntnisse zu den einschlägigen Normen EN ISO 13485, 14971, MDR 2017/745, MDD 93/42 EWGAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Medizintechnische Artikel
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                          166 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Managementbeauftragte/r für ISO 9001 + 14001 am Standort Kaltenkirchen * Lead Auditor/in für interne Audits nach ISO 9001 + 14001 * Mehrjährige Berufserfahrung in den Themenfeldern ISO-Zertifizierung, interne und externe Auditierung, Umweltmanagement
                          Managementbeauftragte/r für ISO 9001 + 14001 am Standort Kaltenkirchen * Lead Auditor/in für interne Audits nach ISO 9001 + 14001 * Mehrjährige Berufserfahrung in den Themenfeldern ISO-Zertifizierung, interne und externe Auditierung, Umweltmanagement
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                          IT Auditor*in ISO 27001 (w/m/d)

                          TÜV Rheinland Group
                          Stuttgart, Köln, Nürnberg, Hamburg, Berlin
                          Teilweise Home-Office
                          In deiner Position bist du hauptverantwortlich für die Planung, Durchführung, Vor- und Nachbereitung sowie eigenständige Leitung von Audits in der Informationssicherheit (ISO 27001) unter Einhaltung der Akkreditierungsvorgaben.
                          In deiner Position bist du hauptverantwortlich für die Planung, Durchführung, Vor- und Nachbereitung sowie eigenständige Leitung von Audits in der Informationssicherheit (ISO 27001) unter Einhaltung der Akkreditierungsvorgaben.
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                          Weiterentwicklung unseres zertifizierten Qualitätsmanagements nach ISO 9001 (Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits) * Unterstützung und Ausbau unseres Energiemanagements nach ISO 50001 (Datenerfassung, Bewertung und Maßnahmenentwicklung) * Grundwissen über QM-Methoden, idealerweise erste Kenntnisse in ISO-Normen
                          Weiterentwicklung unseres zertifizierten Qualitätsmanagements nach ISO 9001 (Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits) * Unterstützung und Ausbau unseres Energiemanagements nach ISO 50001 (Datenerfassung, Bewertung und Maßnahmenentwicklung) * Grundwissen über QM-Methoden, idealerweise erste Kenntnisse in ISO-Normen
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                          NEU

                          Schweißaufsicht (m/w/d)

                          Schweißtechnische Lehr- und Versuchsanstalt Nord gGmbH (SLV Nord)
                          Hamburg
                          Sie beraten und führen (betriebs-)prüfende Tätigkeiten nach den schweißtechnischen Regelwerken (DIN EN 1090, DIN EN ISO3834, DIN EN ISO 17660 etc.) durch. * Idealerweise sind Sie bereits zertifiziert und praxiserfahren in der UT Prüfung nach DIN EN ISO 9712.
                          Sie beraten und führen (betriebs-)prüfende Tätigkeiten nach den schweißtechnischen Regelwerken (DIN EN 1090, DIN EN ISO3834, DIN EN ISO 17660 etc.) durch. * Idealerweise sind Sie bereits zertifiziert und praxiserfahren in der UT Prüfung nach DIN EN ISO 9712.
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                          NEU

                          SAP QM Berater (m/w/d)

                          SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
                          Mannheim, Berlin, Hamburg, München, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          (Grund)Kenntnisse zu gängigen ISO Normen wie bspw. Normenreihe ISO 9000, IEC 17021, DIN EN 10204
                          (Grund)Kenntnisse zu gängigen ISO Normen wie bspw. Normenreihe ISO 9000, IEC 17021, DIN EN 10204
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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Iso Jobs in Stade?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 20 offene Stellenanzeigen für Iso Jobs in Stade.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Stade einen Iso Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Stade einen Iso Job suchen: Hamburg, Norderstedt, Stade.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Iso Jobs in Stade suchen?
                          Wer nach Iso Jobs in Stade sucht, sucht häufig auch nach Qs Auditor, IT Pruefer, GMP-Standard.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Iso Jobs in Stade??
                          Für einen Iso Job in Stade sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Audit, Iso 27001.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Iso Jobs in Stade?
                          Für Iso Jobs in Stade gibt es aktuell 21 offene Teilzeitstellen.