In Deiner Rolle stellst Du die termingerechte und präzise Durchführung von Prüfungen gemäß ISO 17025 und internen Qualitätsstandards sicher, förderst die Weiterentwicklung des Teams, treibst die kontinuierliche Optimierung von Laborprozessen voran und befolgst die „Good Documentation Practices“ (GDP). * Sicherstellung des internen Qualitätsmanagementsystems (QMS) und der ISO-17025-Anforderungen sowie die Erstellung entsprechender QM-Dokumente * Wertvolles Wissen: Technisches und analytisches Verständnis von instrumenteller Analytik (z. B. GC, HPLC, NIR), vertiefte Kenntnisse im Qualitätsmanagement (ISO 9001, ISO 17025), sehr gute MS-Office- (Word, Excel, Outlook) und SAP-Kenntnisse, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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