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15 Treffer für Head Of Regulatory Affairs Jobs in München im Umkreis von 30 km
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Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Provide guidance and support on MDR and FDA conformant documentation of medical AI models * Monitor regulatory changes and assess their impact on company processes and products * Promote a culture of quality and compliance across the organization * Excellent understanding of software development processes and documentation requirements * Knowledge on the technical principles of AI models and on the technical aspects of software cyber-security * Strong knowledge of ISO 13485, IEC 62304, MDR and FDA regulations for med-tech software * Able and willing to continuously learn and extend your skills in both the technical and the regulatory domain
Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Provide guidance and support on MDR and FDA conformant documentation of medical AI models * Monitor regulatory changes and assess their impact on company processes and products * Promote a culture of quality and compliance across the organization * Excellent understanding of software development processes and documentation requirements * Knowledge on the technical principles of AI models and on the technical aspects of software cyber-security * Strong knowledge of ISO 13485, IEC 62304, MDR and FDA regulations for med-tech software * Able and willing to continuously learn and extend your skills in both the technical and the regulatory domain
Define and lead the global Clinical Affairs strategy for Brainlab's global surgery portfolio, ensuring alignment with product, regulatory and commercial objectives / teams * Several years of experience in Clinical Affairs, Clinical Research and/or R&D within the medical device industry - Our key to success is our creative, talented and hard-working team, which consists of around 2400 dedicated and inspiring individuals in 25 locations worldwide. * Lead and develop an international Clinical Affairs team responsible for clinical evaluation, clinical research and scientific marketing communication * Ensure clinical compliance with EU MDR, FDA and other regulatory requirements * Build and maintain a strong clinical network of investigators, key opinion leaders and research partners * Act as Process Owner for clinical evaluation and validation, training authors and evaluators to ensure ...
Define and lead the global Clinical Affairs strategy for Brainlab's global surgery portfolio, ensuring alignment with product, regulatory and commercial objectives / teams * Several years of experience in Clinical Affairs, Clinical Research and/or R&D within the medical device industry - Our key to success is our creative, talented and hard-working team, which consists of around 2400 dedicated and inspiring individuals in 25 locations worldwide. * Lead and develop an international Clinical Affairs team responsible for clinical evaluation, clinical research and scientific marketing communication * Ensure clinical compliance with EU MDR, FDA and other regulatory requirements * Build and maintain a strong clinical network of investigators, key opinion leaders and research partners * Act as Process Owner for clinical evaluation and validation, training authors and evaluators to ensure ...
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IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d)
IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d)
Münchener Hypothekenbank eG
München
Teilweise Home-Office
IT-Projekte steuern, Synergien schaffen und strategische Initiativen der Bank vorantreiben – als IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d) sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Fachbereichen, IT-Abteilungen und Management.
IT-Projekte steuern, Synergien schaffen und strategische Initiativen der Bank vorantreiben – als IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d) sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Fachbereichen, IT-Abteilungen und Management.
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Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
Es erhielt zudem die Auszeichnung des F.A.Z.-Instituts „Deutschlands Innovationsführer 2024“, wurde von Munich Strategy und WirtschaftsWoche mehrfach zu den „Top 100 Innovations-Champions“ und „100 innovativsten Mittelständlern Deutschlands“ ausgewählt, und zählte beim Award „EY Entrepreneur Of The Year“ zu den Finalisten.
Es erhielt zudem die Auszeichnung des F.A.Z.-Instituts „Deutschlands Innovationsführer 2024“, wurde von Munich Strategy und WirtschaftsWoche mehrfach zu den „Top 100 Innovations-Champions“ und „100 innovativsten Mittelständlern Deutschlands“ ausgewählt, und zählte beim Award „EY Entrepreneur Of The Year“ zu den Finalisten.
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Anschreiben nicht erforderlich
Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche - von der Automobilindustrie bis zur ...
Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche - von der Automobilindustrie bis zur ...
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Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualification Engineer (m/w/d) Ihre Aufgaben * Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Planung und Durchführung der Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Software sowie von Räumen * Durchführung von Marktrecherchen und Einholung von Angeboten auf Basis der zuvor ...
Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualification Engineer (m/w/d) Ihre Aufgaben * Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Planung und Durchführung der Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Software sowie von Räumen * Durchführung von Marktrecherchen und Einholung von Angeboten auf Basis der zuvor ...
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Apotheker für die Non-Steril-Herstellung mit Führungsverantwortung (m/w/d)
Apotheker für die Non-Steril-Herstellung mit Führungsverantwortung (m/w/d)
Arnika-Apotheke am Sportpark
Unterhaching
Arnika-Apotheke am Sportpark * Unterhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! * Planung und Überwachung von praktischen Arbeiten im Bereich der Herstellung im nicht toxischen nicht sterilen Bereich (Schwerpunkt orthomolekulare Medizin) * Plausibilitätsprüfungen für Rezepturen und Defekturen * Personalführung und -verantwortung für ca. 10 Personen * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und der GMP-Anforderungen inkl. der ...
Arnika-Apotheke am Sportpark * Unterhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! * Planung und Überwachung von praktischen Arbeiten im Bereich der Herstellung im nicht toxischen nicht sterilen Bereich (Schwerpunkt orthomolekulare Medizin) * Plausibilitätsprüfungen für Rezepturen und Defekturen * Personalführung und -verantwortung für ca. 10 Personen * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und der GMP-Anforderungen inkl. der ...
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Solution Owner Quality Management System (Regulatory & Quality)
Solution Owner Quality Management System (Regulatory & Quality)
ConvaTec (Germany) GmbH
München
Teilweise Home-Office
The Solution Owner Quality Management System (Regulatory & Quality) oversees the full lifecycle of management systems (Trackwise), ensuring alignment with operational needs and technological innovation. * Minimum of 3-5 years of experience in IT Systems operations, with a focus on regulatory and Quality Solutions. * Strong understanding of data management and regulatory requirements (e.g., GxP, 21 CFR Part 11). Pioneering trusted medical solutions to improve the lives we touch: Convatec is a global medical products and technologies company, focused on solutions for the management of chronic conditions, with leading positions in Advanced Wound Care, Ostomy Care, Continence Care, and Infusion Care. Our solutions provide a range of benefits, from infection prevention and protection of at-risk skin, to improved patient outcomes and reduced care costs.
The Solution Owner Quality Management System (Regulatory & Quality) oversees the full lifecycle of management systems (Trackwise), ensuring alignment with operational needs and technological innovation. * Minimum of 3-5 years of experience in IT Systems operations, with a focus on regulatory and Quality Solutions. * Strong understanding of data management and regulatory requirements (e.g., GxP, 21 CFR Part 11). Pioneering trusted medical solutions to improve the lives we touch: Convatec is a global medical products and technologies company, focused on solutions for the management of chronic conditions, with leading positions in Advanced Wound Care, Ostomy Care, Continence Care, and Infusion Care. Our solutions provide a range of benefits, from infection prevention and protection of at-risk skin, to improved patient outcomes and reduced care costs.
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Führerschein Klasse BAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelinformation, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Qualitätsmanagement, Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelrecht
Führerschein Klasse BAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelinformation, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Qualitätsmanagement, Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelrecht
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2.000 € als PhiP | Pharmazeut im Praktikum für innovative und moderne Apotheke gesucht | München Laimer Platz
2.000 € als PhiP | Pharmazeut im Praktikum für innovative und moderne Apotheke gesucht | München Laimer Platz
Bienen-Apotheke Laimer Platz, Michael Grintz e.K.
Munich
Schnelle Bewerbung
Bienen-Apotheke Laimer Platz, Michael Grintz e.K. * Munich * Praktikum * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Du möchtest während Deines Pharmaziepraktikum eine spannende und abwechslungsreiche Aufgabe in einer öffentlichen Apotheke übernehmen? Und hättest Spaß daran, in einer unserer innovativen und modern organisierten Bienen-Apotheken in München zu arbeiten? Dann bist Du bei uns genau richtig! Durch eine umfassende Einarbeitung und die begleitende Unterstützung unseres Qualitätsmanagementsystems machen wir Dich für das 3. Staatsexamen fit. Komm zu uns ins Team der Bienen-Apotheke Laimer Platz! Aufgaben * unsere zentrale Rezeptur-Abteilung * die Zusammenarbeit mit Amazon und lokalen Delivery-Partnern * unseres fundiertes und professionelles Medikationsmanagement * die Zusammenarbeit und Belieferung von zahlreichen Pflegediensten - Qualifikation - Der letzte Abschnitt der Apothekerausbildung
Bienen-Apotheke Laimer Platz, Michael Grintz e.K. * Munich * Praktikum * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Du möchtest während Deines Pharmaziepraktikum eine spannende und abwechslungsreiche Aufgabe in einer öffentlichen Apotheke übernehmen? Und hättest Spaß daran, in einer unserer innovativen und modern organisierten Bienen-Apotheken in München zu arbeiten? Dann bist Du bei uns genau richtig! Durch eine umfassende Einarbeitung und die begleitende Unterstützung unseres Qualitätsmanagementsystems machen wir Dich für das 3. Staatsexamen fit. Komm zu uns ins Team der Bienen-Apotheke Laimer Platz! Aufgaben * unsere zentrale Rezeptur-Abteilung * die Zusammenarbeit mit Amazon und lokalen Delivery-Partnern * unseres fundiertes und professionelles Medikationsmanagement * die Zusammenarbeit und Belieferung von zahlreichen Pflegediensten - Qualifikation - Der letzte Abschnitt der Apothekerausbildung
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Manager of Quality Control Department (m/f/d) - Quantum Frontline Industries
Manager of Quality Control Department (m/f/d) - Quantum Frontline Industries
Quantum-Systems GmbH
Wessling
For the first time, Ukrainian drones will be manufactured on an industrial scale in Europe, combining Ukrainian battlefield-proven technology with German industrial automation to create a new of cross-border defence co-production: the German Model. Quantum Systems specializes in the development, design, and production of small Unmanned Aerial Systems (sUAS). The company's range of electric vertical take-off and landing (eVTOL) sUAS is built to maximize range and versatility and to provide with a seamless user experience. As Manager of Quality Control, you will lead and optimize all processes related to quality assurance for our advanced UAV production, driving the launch and success of our new multicopter production line based on cutting-edge technologies from Ukraine. * Minimum 5+ years of experience in a similar leadership role, ideally in robotics or UAV manufacturing.
For the first time, Ukrainian drones will be manufactured on an industrial scale in Europe, combining Ukrainian battlefield-proven technology with German industrial automation to create a new of cross-border defence co-production: the German Model. Quantum Systems specializes in the development, design, and production of small Unmanned Aerial Systems (sUAS). The company's range of electric vertical take-off and landing (eVTOL) sUAS is built to maximize range and versatility and to provide with a seamless user experience. As Manager of Quality Control, you will lead and optimize all processes related to quality assurance for our advanced UAV production, driving the launch and success of our new multicopter production line based on cutting-edge technologies from Ukraine. * Minimum 5+ years of experience in a similar leadership role, ideally in robotics or UAV manufacturing.
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Anschreiben nicht erforderlich
Wir nehmen unsere “Culture Of Everyone” sehr ernst und möchten an dieser Stelle nochmal ausdrücklich darauf hinweisen, dass Du herzlich bei uns willkommen bist, ganz unabhängig davon welche Herkunft, Religion, Geschlecht, Alter oder sexuelle Orientierung Du mitbringst.
Wir nehmen unsere “Culture Of Everyone” sehr ernst und möchten an dieser Stelle nochmal ausdrücklich darauf hinweisen, dass Du herzlich bei uns willkommen bist, ganz unabhängig davon welche Herkunft, Religion, Geschlecht, Alter oder sexuelle Orientierung Du mitbringst.
As a Certification Engineer -Hardware Electronics, you will be a key member of our Hardware R&D team, ensuring that our products meet regulatory requirements and can be distributed without regulatory complaints. You will work closely with from all areas of development to ensure the quality and regulatory compliance of all new developments. * Represent Company Interests: Actively participate in regulatory discussions, represent company interests in the development of certification standards, and maintain strong relationships with external . * Proficiency in requirements management tools and solid understanding of regulatory compliance in aerospace. * Knowledge of regulatory standards and compliance requirements specific to aerospace. Quantum Systems specialises in the development, design, and production of small Unmanned Aerial Systems (sUAS).
As a Certification Engineer -Hardware Electronics, you will be a key member of our Hardware R&D team, ensuring that our products meet regulatory requirements and can be distributed without regulatory complaints. You will work closely with from all areas of development to ensure the quality and regulatory compliance of all new developments. * Represent Company Interests: Actively participate in regulatory discussions, represent company interests in the development of certification standards, and maintain strong relationships with external . * Proficiency in requirements management tools and solid understanding of regulatory compliance in aerospace. * Knowledge of regulatory standards and compliance requirements specific to aerospace. Quantum Systems specialises in the development, design, and production of small Unmanned Aerial Systems (sUAS).
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Starnberger Kliniken GmbH * Starnberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir bei den Starnberger Kliniken setzen uns täglich mit Engagement und Teamgeist für die bestmögliche Versorgung unserer Patientinnen und Patienten ein. Zur Unterstützung unseres Teams und zur Sicherstellung unserer hohen Standards suchen wir Sie als Pharmazeut im Praktikum (PhiP) (m/w/d) Befristet für 6 Monate - Familiär, vielfältig und voller Teamgeist: Die Starnberger Kliniken GmbH, mit über 2.000 Mitarbeitenden größter Arbeitgeber im 5-Seen-Land, steht für Zusammenhalt, Entwicklungsmöglichkeiten und Nähe. Wir lieben unseren Beruf, feiern Dienstjubiläen und verbinden berufliche Chancen mit Lebensqualität. Starte in einer Branche, die Gesundheit und Gemeinschaft großschreibt. Das Klinikum Starnberg genießt einen hervorragenden Ruf. Es ist Lehrkrankenhaus der LMU München.
Starnberger Kliniken GmbH * Starnberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir bei den Starnberger Kliniken setzen uns täglich mit Engagement und Teamgeist für die bestmögliche Versorgung unserer Patientinnen und Patienten ein. Zur Unterstützung unseres Teams und zur Sicherstellung unserer hohen Standards suchen wir Sie als Pharmazeut im Praktikum (PhiP) (m/w/d) Befristet für 6 Monate - Familiär, vielfältig und voller Teamgeist: Die Starnberger Kliniken GmbH, mit über 2.000 Mitarbeitenden größter Arbeitgeber im 5-Seen-Land, steht für Zusammenhalt, Entwicklungsmöglichkeiten und Nähe. Wir lieben unseren Beruf, feiern Dienstjubiläen und verbinden berufliche Chancen mit Lebensqualität. Starte in einer Branche, die Gesundheit und Gemeinschaft großschreibt. Das Klinikum Starnberg genießt einen hervorragenden Ruf. Es ist Lehrkrankenhaus der LMU München.
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The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. * End to end electronic Trial Master File (eTMF) set-up and maintenance, regulatory document tracking, tracking of team training documentation, milestone ...
The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. * End to end electronic Trial Master File (eTMF) set-up and maintenance, regulatory document tracking, tracking of team training documentation, milestone ...
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
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Um unser Team in München zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereichs Biotechnologie, für die Abteilung Nukleinsäuren als Arbeitsgruppenleiter (w/m/d) * Wacker Chemie AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER – Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert. Als eines der forschungsintensivsten Chemieunternehmen der Welt ermöglichen wir seit über 100 Jahren unzählige Produkte, die aus Ihrem Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Von veganen Nahrungsmitteln über ressourcenschonende Gebäude bis hin zur Solarzelle. Wir entwickeln nachhaltige Lösungen, die die Zukunft verändern. * Eigenverantwortliche Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Bereich der Formulierung / Verpackung (zum Beispiel Lipid Nanopartikel (LNPs)) von verschiedenen RNAs für Nukleinsäure-basierte ...
Um unser Team in München zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereichs Biotechnologie, für die Abteilung Nukleinsäuren als Arbeitsgruppenleiter (w/m/d) * Wacker Chemie AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER – Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert. Als eines der forschungsintensivsten Chemieunternehmen der Welt ermöglichen wir seit über 100 Jahren unzählige Produkte, die aus Ihrem Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Von veganen Nahrungsmitteln über ressourcenschonende Gebäude bis hin zur Solarzelle. Wir entwickeln nachhaltige Lösungen, die die Zukunft verändern. * Eigenverantwortliche Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Bereich der Formulierung / Verpackung (zum Beispiel Lipid Nanopartikel (LNPs)) von verschiedenen RNAs für Nukleinsäure-basierte ...
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Labormitarbeiter:in für die GMP-Analytik - Fokus instrumentelle Analytik (m/w/d)
Labormitarbeiter:in für die GMP-Analytik - Fokus instrumentelle Analytik (m/w/d)
GBA PHARMA GmbH
Neuried bei München
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Neuried bei München suchen wir Dich als Labormitarbeiter:in für die GMP-Analytik - Fokus instrumentelle Analytik (m/w/d) * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und ...
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Neuried bei München suchen wir Dich als Labormitarbeiter:in für die GMP-Analytik - Fokus instrumentelle Analytik (m/w/d) * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und ...
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Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde.
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde.
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Verstärken Sie unser Produktmanagement-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Produktmanager (m/w/d) Klinische Diagnostik – HPLC und LC-MS/MS Assays * Chromsystems GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Vollzeit | Unbefristet | Gräfelfing bei München | Anfang zum nächstmöglichen Zeitpunkt * Sie begleiten Produktentwicklungen von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Markteinführung und arbeiten dabei eng mit unseren internen Fachbereichen ...
Verstärken Sie unser Produktmanagement-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Produktmanager (m/w/d) Klinische Diagnostik – HPLC und LC-MS/MS Assays * Chromsystems GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Vollzeit | Unbefristet | Gräfelfing bei München | Anfang zum nächstmöglichen Zeitpunkt * Sie begleiten Produktentwicklungen von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Markteinführung und arbeiten dabei eng mit unseren internen Fachbereichen ...
Anschreiben nicht erforderlich
Sie unterstützen unser Team als Specialist Product Certification (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten ...
Sie unterstützen unser Team als Specialist Product Certification (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten ...
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Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Applikationsspezialist (m/w/d) * Erstellung und Optimierung von Applikationen und Automatisierungslösungen * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen den Vertrieb in der applikativen Betreuung und sind erster Ansprechpartner für unsere Kunden. * Eigenständige Konzeption und Durchführung von Schulungen unserer Kunden und Distributionspartner, in der Verwendung von Geräten- und Testkit-Kombinationen
Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Applikationsspezialist (m/w/d) * Erstellung und Optimierung von Applikationen und Automatisierungslösungen * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen den Vertrieb in der applikativen Betreuung und sind erster Ansprechpartner für unsere Kunden. * Eigenständige Konzeption und Durchführung von Schulungen unserer Kunden und Distributionspartner, in der Verwendung von Geräten- und Testkit-Kombinationen
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(Senior) Product Support Specialist – Cranial & Functional Planning Applications
(Senior) Product Support Specialist – Cranial & Functional Planning Applications
Brainlab
München
Teilweise Home-Office
As a (Senior) Product Support Specialist “Cranial & Functional Planning Applications”, you are responsible for the of our world-wide customer care teams and providing effective technical & clinical knowledge transfer from our development teams into the world-wide support organization as well as representing the support perspective as a stakeholder in product development and helping to continuously improve the quality and performance of our treatment planning application. As an interface between , R&D and product management, you are playing a key role in ensuring successful development and preparation of support related documentation for the release of our software products. * Improve product design and service concept as a support stakeholder together with R&D and Marketing teams - o Collect product support requirements from inside and outside of own ...
As a (Senior) Product Support Specialist “Cranial & Functional Planning Applications”, you are responsible for the of our world-wide customer care teams and providing effective technical & clinical knowledge transfer from our development teams into the world-wide support organization as well as representing the support perspective as a stakeholder in product development and helping to continuously improve the quality and performance of our treatment planning application. As an interface between , R&D and product management, you are playing a key role in ensuring successful development and preparation of support related documentation for the release of our software products. * Improve product design and service concept as a support stakeholder together with R&D and Marketing teams - o Collect product support requirements from inside and outside of own ...
Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung mit Schwerpunkt Prozessoptimierung und neue Technologien in der Durchflusszytometrie
Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung mit Schwerpunkt Prozessoptimierung und neue Technologien in der Durchflusszytometrie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ermöglichen die beste Diagnostik, ...
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ermöglichen die beste Diagnostik, ...
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Hays – Working for your tomorrow * Oberbayern * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben * Review von Datenübertragungen (Papier -> EDV) * Prüfung der Vollständigkeit und Plausibilität der Eintragungen
Hays – Working for your tomorrow * Oberbayern * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben * Review von Datenübertragungen (Papier -> EDV) * Prüfung der Vollständigkeit und Plausibilität der Eintragungen