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Pharmaziepraktikant*in in Quality Assurance, Control, Produktion für 2026 & 2027 (alle Geschlechter)
Pharmaziepraktikant*in in Quality Assurance, Control, Produktion für 2026 & 2027 (alle Geschlechter)
Bayer AG
Bitterfeld-Wolfen
Lerne die GMP-Abläufe und Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie kennen und entdecke die verschiedenen Tätigkeitsfelder für Apotheker
Lerne die GMP-Abläufe und Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie kennen und entdecke die verschiedenen Tätigkeitsfelder für Apotheker
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Anschreiben nicht erforderlich
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Sie überwachen die GMP-gerechte Arzneimittelverpackung * Außerdem führen Sie die ordnungsgemäße GMP-Dokumentation
Sie überwachen die GMP-gerechte Arzneimittelverpackung * Außerdem führen Sie die ordnungsgemäße GMP-Dokumentation
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Mehrjährige Erfahrung in der Bauüberwachung bzw. im Construction Management – idealerweise in Reinraum- oder GMP-Umgebungen
Mehrjährige Erfahrung in der Bauüberwachung bzw. im Construction Management – idealerweise in Reinraum- oder GMP-Umgebungen
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Fachinformatiker (m/w/d)
Fachinformatiker (m/w/d)
Aug. Hedinger GmbH & Co. KG
Teutschenthal
28000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei.
An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei.
NEU
GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u. a. auch unter Reinraumbedingungen * Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses * GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment * GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z. B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten * GMP-Wissen und umfangreiche Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation
GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u. a. auch unter Reinraumbedingungen * Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses * GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment * GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z. B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten * GMP-Wissen und umfangreiche Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation
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Chemielaborant (m/w/d)
Chemielaborant (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Leipzig
36000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie von Umwelt- und Arbeitsschutzvorgaben * Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil
Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie von Umwelt- und Arbeitsschutzvorgaben * Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil
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Leiter für unser integriertes Managementsystem (IMS) (m/w/d)
Leiter für unser integriertes Managementsystem (IMS) (m/w/d)
GLACONCHEMIE GmbH
Merseburg
38000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
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praktisch erprobte Kenntnisse im Qualitäts-, Energie- und Lebensmittelmanagement/HACCP sowie zu den GMP/GDP Leitlinien
praktisch erprobte Kenntnisse im Qualitäts-, Energie- und Lebensmittelmanagement/HACCP sowie zu den GMP/GDP Leitlinien
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Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
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Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
NEU
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)