Schnelle Bewerbung
8
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Deutsch
20
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
){kind=logo}
die Analysedaten und andere Vorgänge gemäß GMP-Regelwerk dokumentieren * Kenntnisse in GMP-Regelwerken wären vorteilhaft, sind aber keine Voraussetzung
die Analysedaten und andere Vorgänge gemäß GMP-Regelwerk dokumentieren * Kenntnisse in GMP-Regelwerken wären vorteilhaft, sind aber keine Voraussetzung
){kind=logo}
Unsere Produktion erfolgt unter höchsten Qualitätsstandards im eigenen GMP‑Produktionsbereich, ergänzt durch ein firmeneigenes Qualitätskontrolllabor.
Unsere Produktion erfolgt unter höchsten Qualitätsstandards im eigenen GMP‑Produktionsbereich, ergänzt durch ein firmeneigenes Qualitätskontrolllabor.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Termingerechte Herstellung von kosmetischen Erzeugnissen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
Termingerechte Herstellung von kosmetischen Erzeugnissen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
){kind=logo}
GMP‑Kenntnisse sind von Vorteil
GMP‑Kenntnisse sind von Vorteil
16 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – GMP Produktion & Lyophilisation
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – GMP Produktion & Lyophilisation
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Dich erwartet ein strukturiertes, GMP‑reguliertes Umfeld mit moderner Technologie und klaren Abläufen. * GMP‑gerechte Durchführung und lückenlose Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellungsvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung geltender GMP‑Richtlinien * Erste Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung von Vorteil
Dich erwartet ein strukturiertes, GMP‑reguliertes Umfeld mit moderner Technologie und klaren Abläufen. * GMP‑gerechte Durchführung und lückenlose Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellungsvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung geltender GMP‑Richtlinien * Erste Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung von Vorteil
){kind=logo}
Du beobachtest Entwicklungen in den Bereichen ISO 22000, HACCP und GMP, sowie die Änderung von relevanten gesetzlichen Anforderungen und leitest daraus die nötigen Maßnahmen ab
Du beobachtest Entwicklungen in den Bereichen ISO 22000, HACCP und GMP, sowie die Änderung von relevanten gesetzlichen Anforderungen und leitest daraus die nötigen Maßnahmen ab
Du führst molekularbiologische Produktprüfungen nach ISO- und GMP-Richtlinien durch * Du bringst praktische Erfahrung in der Molekularbiologie mit, idealerweise auch im GMP/GLP-Umfeld
Du führst molekularbiologische Produktprüfungen nach ISO- und GMP-Richtlinien durch * Du bringst praktische Erfahrung in der Molekularbiologie mit, idealerweise auch im GMP/GLP-Umfeld
){kind=logo}
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
In Deiner Rolle als Associate Operations unterstützt Du aktiv den Produktionsprozess – von der Abfüllung bis zur Lyophilisation – und arbeitest dabei in einem GMP‑regulierten Umfeld. * GMP‑gerechte Durchführung und sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung der GMP‑Richtlinien * Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung
In Deiner Rolle als Associate Operations unterstützt Du aktiv den Produktionsprozess – von der Abfüllung bis zur Lyophilisation – und arbeitest dabei in einem GMP‑regulierten Umfeld. * GMP‑gerechte Durchführung und sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung der GMP‑Richtlinien * Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung
Senior Specialist Bioprocess Development - Operations (m/w/d)
Senior Specialist Bioprocess Development - Operations (m/w/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Als Senior Specialist Bioprocess Development - Operations übernimmst Du fachliche Verantwortung für Produkte und Prozesse im GMP-regulierten Umfeld und wirkst als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualität und Entwicklung. * Erstellung, Pflege und Review GMP-relevanter Dokumente wie Herstellvorschriften, SOPs und Technical Reports * Mehrjährige Berufserfahrung, bevorzugt in einem GMP-regulierten Produktions- oder Entwicklungsumfeld
Als Senior Specialist Bioprocess Development - Operations übernimmst Du fachliche Verantwortung für Produkte und Prozesse im GMP-regulierten Umfeld und wirkst als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualität und Entwicklung. * Erstellung, Pflege und Review GMP-relevanter Dokumente wie Herstellvorschriften, SOPs und Technical Reports * Mehrjährige Berufserfahrung, bevorzugt in einem GMP-regulierten Produktions- oder Entwicklungsumfeld
Werkstudent Qualifizierung von Produktionsanlagen (w/m/d)
Werkstudent Qualifizierung von Produktionsanlagen (w/m/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Als Werkstudent im Bereich Liquida übernimmst du Verantwortung in den Bereichen Produktion, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe. * Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und mit Dokumentation sind von Vorteil.
Als Werkstudent im Bereich Liquida übernimmst du Verantwortung in den Bereichen Produktion, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe. * Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und mit Dokumentation sind von Vorteil.
Manager Operations Biotechnological Production (m/w/d)
Manager Operations Biotechnological Production (m/w/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
In dieser Rolle übernimmst Du als Manager Operations die fachliche und disziplinarische Verantwortung für einen Teilbereich der biotechnologischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Operative Verantwortung für biotechnologische Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen - Mehrjährige Führungs- und Managementerfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
In dieser Rolle übernimmst Du als Manager Operations die fachliche und disziplinarische Verantwortung für einen Teilbereich der biotechnologischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Operative Verantwortung für biotechnologische Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen - Mehrjährige Führungs- und Managementerfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
){kind=logo}
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Schnelle Bewerbung
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.)
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.)
){kind=logo}
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
){kind=logo}
Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
){kind=logo}
Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
biosyn Arzneimittel GmbH
Nordrhein-Westfalen, Niedersachsen, Berlin, Ostdeutschland
Schnelle Bewerbung
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
){kind=logo}
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Im Zuge einer Nachbesetzung suchen wir für unsere Europazentrale in Duisburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktspezialisten für GCMS/MS (m/w/d) in VZ (37,5 Std./Woche) Wir entwickeln und produzieren innovative Produkte für Labore in der Industrie, Wissenschaft und diversen Institutionen. * Sie sind der technische Berater für unseren europaweiten Vertrieb und damit für den Second-Level Support für die technische Vertriebs-, Produkt-, und Applikationsunterstützung des Bereiches GCMS zuständig. * Shimadzu Europa GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Shimadzu? Wir sind ein führender, weltweit agierender Hersteller von Lösungen für die instrumentelle Analytik, in der Medizintechnik und im Bereich der Testmaschinen. Die Marke Shimadzu steht seit mehr als 150 Jahren für Qualität, Nachhaltigkeit und Innovation.
Im Zuge einer Nachbesetzung suchen wir für unsere Europazentrale in Duisburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktspezialisten für GCMS/MS (m/w/d) in VZ (37,5 Std./Woche) Wir entwickeln und produzieren innovative Produkte für Labore in der Industrie, Wissenschaft und diversen Institutionen. * Sie sind der technische Berater für unseren europaweiten Vertrieb und damit für den Second-Level Support für die technische Vertriebs-, Produkt-, und Applikationsunterstützung des Bereiches GCMS zuständig. * Shimadzu Europa GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Shimadzu? Wir sind ein führender, weltweit agierender Hersteller von Lösungen für die instrumentelle Analytik, in der Medizintechnik und im Bereich der Testmaschinen. Die Marke Shimadzu steht seit mehr als 150 Jahren für Qualität, Nachhaltigkeit und Innovation.
){kind=logo}
TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Über uns - Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Auditierung und Zertifizierung von Produkten.
TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Über uns - Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Auditierung und Zertifizierung von Produkten.
Für unseren Produktionsstandort Witten suchen wir Sie im Bereich Research & Product Development im Rahmen einer Nachfolge zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Synthese * eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d). * IOI Oleo GmbH * Witten * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Creating chemical connections - Ob in Gesichtscremes, Medikamenten, Sporternährung oder Verpackungen aus Styropor – unsere hoch spezialisierten Produkte finden so vielseitig Verwendung, dass wir sie täglich in den Händen halten, ohne es zu merken. Die IOI Oleo GmbH ist die deutsche Niederlassung der Sparte Oleochemical der weltweit agierenden IOI Gruppe. Mit unserem Firmensitz in Hamburg und unseren zwei Produktionsstandorten in Witten und Wittenberge zählen wir zu den führenden europäischen Anbietern oleochemischer Spezialitäten für die ...
Für unseren Produktionsstandort Witten suchen wir Sie im Bereich Research & Product Development im Rahmen einer Nachfolge zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Synthese * eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d). * IOI Oleo GmbH * Witten * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Creating chemical connections - Ob in Gesichtscremes, Medikamenten, Sporternährung oder Verpackungen aus Styropor – unsere hoch spezialisierten Produkte finden so vielseitig Verwendung, dass wir sie täglich in den Händen halten, ohne es zu merken. Die IOI Oleo GmbH ist die deutsche Niederlassung der Sparte Oleochemical der weltweit agierenden IOI Gruppe. Mit unserem Firmensitz in Hamburg und unseren zwei Produktionsstandorten in Witten und Wittenberge zählen wir zu den führenden europäischen Anbietern oleochemischer Spezialitäten für die ...
){kind=logo}
„Für ein spannendes Projekt, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, suchen wir Dich als Chemikant / Laborant / Chemisch technischer Assistent (w/m/d) in Hückelhoven" * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemikant, Lacklaborant oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d) * Erste Berufserfahrung in einer ähnlichen Position, idealerweise in der chemischen Industrie, bringst Du mit * plusswerk GmbH * Hückelhoven - plusswerk – Unser Job, deine Zukunft! Gemeinsam finden wir deinen neuen Arbeitsplatz. * Du beherrschst verschiedene Methoden der Flüssigkeits-, Feststoff- und Oberflächenanalyse sicher * Du arbeitest selbstständig, zuverlässig und präzise * Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten sind für Dich selbstverständlich * Du verfügst über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Du hast gute Kenntnisse in Microsoft Office, Outlook, Internet und idealerweise in LIMS
„Für ein spannendes Projekt, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, suchen wir Dich als Chemikant / Laborant / Chemisch technischer Assistent (w/m/d) in Hückelhoven" * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemikant, Lacklaborant oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d) * Erste Berufserfahrung in einer ähnlichen Position, idealerweise in der chemischen Industrie, bringst Du mit * plusswerk GmbH * Hückelhoven - plusswerk – Unser Job, deine Zukunft! Gemeinsam finden wir deinen neuen Arbeitsplatz. * Du beherrschst verschiedene Methoden der Flüssigkeits-, Feststoff- und Oberflächenanalyse sicher * Du arbeitest selbstständig, zuverlässig und präzise * Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten sind für Dich selbstverständlich * Du verfügst über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Du hast gute Kenntnisse in Microsoft Office, Outlook, Internet und idealerweise in LIMS
){kind=logo}
Technische/n Mitarbeitende/n (m/w/d) im Bereich Mikroskopie (z. B. PTA, CTA, BTA, Biologielaborant/in, Chemielaborant/in, VMTA/MTA
Technische/n Mitarbeitende/n (m/w/d) im Bereich Mikroskopie (z. B. PTA, CTA, BTA, Biologielaborant/in, Chemielaborant/in, VMTA/MTA
Chemisches und Veterinäruntersuchungsamt Rhein-Ruhr-Wupper (CVUA-RRW)
Krefeld
(z. B. PTA, CTA, BTA, Biologielaborant/in, Chemielaborant/in, VMTA/MTA) * erfolgreich abgeschlossene laborbezogene Ausbildung als Laborant/in (Chemie, Biologie) oder Technische/r Assistent/in (PTA, CTA, BTA, (V)MTA) Das Chemische und Veterinäruntersuchungsamt Rhein-Ruhr-Wupper (CVUA-RRW) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für zwei Jahre und in Vollzeit eine/n technische/n Mitarbeitende/n (m/w/d) im Bereich Mikroskopie - Der Einsatz erfolgt innerhalb des Fachgebietes „Biologische Analytik. Der Arbeitsplatz befindet sich in einem hoch motivierten Team, welches sich in einer modernen Arbeitsumgebung mit sehr guter technischer Ausstattung, den anspruchsvollen und abwechslungsreichen Themenbereichen stellen. * Chemisches und Veterinäruntersuchungsamt Rhein-Ruhr-Wupper (CVUA-RRW) * Krefeld * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit (bis Entgeltgruppe 9a TVöD)
(z. B. PTA, CTA, BTA, Biologielaborant/in, Chemielaborant/in, VMTA/MTA) * erfolgreich abgeschlossene laborbezogene Ausbildung als Laborant/in (Chemie, Biologie) oder Technische/r Assistent/in (PTA, CTA, BTA, (V)MTA) Das Chemische und Veterinäruntersuchungsamt Rhein-Ruhr-Wupper (CVUA-RRW) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für zwei Jahre und in Vollzeit eine/n technische/n Mitarbeitende/n (m/w/d) im Bereich Mikroskopie - Der Einsatz erfolgt innerhalb des Fachgebietes „Biologische Analytik. Der Arbeitsplatz befindet sich in einem hoch motivierten Team, welches sich in einer modernen Arbeitsumgebung mit sehr guter technischer Ausstattung, den anspruchsvollen und abwechslungsreichen Themenbereichen stellen. * Chemisches und Veterinäruntersuchungsamt Rhein-Ruhr-Wupper (CVUA-RRW) * Krefeld * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit (bis Entgeltgruppe 9a TVöD)