Schnelle Bewerbung
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                            Beliebte Jobs

                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Industriekaufmann Ausbildung
                            • Logopädie Ausbildung
                            • Pflegehelfer Ausbildung
                            • Industriemechaniker Ausbildung
                            • Verkäufer Ausbildung
                            • Busfahrer Ausbildung
                            • Alltagsbegleiter Ausbildung
                            • Teamarbeit
                            • Teamwork
                            • Rettungssanitäter Ausbildung
                            • Kfz Mechaniker Ausbildung
                            • Heilpraktiker Ausbildung
                            • MFA Ausbildung
                            • Ausbildung Bauzeichner
                            • Bauzeichner Ausbildung

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                            Standorte

                            Neuer als 7 Tage
                            11

                            €10.000
                            €100.000
                            Fertigung, Produktion
                            11













                            28 Treffer für gmp Jobs in Trittau im Umkreis von 30 km

                            Produktionsmitarbeiter - Abfüllanlagen / Reinraum / GMP (m/w/d)

                            Panpharma GmbH
                            Trittau
                            30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
                            Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
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                            Qualitätsmanager - Futtermittel / Tiernahrung / GMP+ (m/w/d)

                            Heinrich Nagel KG (GmbH & Co.)
                            Hamburg
                            Teilweise Home-Office
                            51000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Heinrich Nagel KG (GmbH & Co.) * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Heinrich Nagel KG (GmbH & Co.) Die Heinrich Nagel KG ist ein international tätiges, inhabergeführtes Familienunternehmen in der 5. Generation – mit Hauptsitz im Herzen von Hamburg und einer Zweigstelle in Neumünster. Seit über 110 Jahren beliefern wir die Futtermittel-, Lebensmittel-, Petfood- und chemisch-technische Industrie mit hochwertigen Rohstoffen – verantwortungsvoll, zuverlässig und nachhaltig. Was erwartet Sie? * Sie erstellen, pflegen, standardisieren und entwickeln kontinuierlich Produktdatenblätter, produktbezogene Dokumentationen sowie Stammdaten weiter, um eine einheitliche und qualitativ hochwertige Produktinformation sicherzustellen * Sie betreuen und entwickeln das Lieferantenmanagement weiter, inklusive der Pflege und Bewertung von
                            Heinrich Nagel KG (GmbH & Co.) * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Heinrich Nagel KG (GmbH & Co.) Die Heinrich Nagel KG ist ein international tätiges, inhabergeführtes Familienunternehmen in der 5. Generation – mit Hauptsitz im Herzen von Hamburg und einer Zweigstelle in Neumünster. Seit über 110 Jahren beliefern wir die Futtermittel-, Lebensmittel-, Petfood- und chemisch-technische Industrie mit hochwertigen Rohstoffen – verantwortungsvoll, zuverlässig und nachhaltig. Was erwartet Sie? * Sie erstellen, pflegen, standardisieren und entwickeln kontinuierlich Produktdatenblätter, produktbezogene Dokumentationen sowie Stammdaten weiter, um eine einheitliche und qualitativ hochwertige Produktinformation sicherzustellen * Sie betreuen und entwickeln das Lieferantenmanagement weiter, inklusive der Pflege und Bewertung von
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                            Operator PET / Produktionsmitarbeitenden (w/m/d)

                            Almirall Hermal GmbH
                            Reinbek
                            Teilweise Home-Office
                            32000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Bedienung der Füll- und Verpackungsanlagen für Liquida und halbfeste Formen unter Berücksichtigung der GMP-Regeln * Dokumentation der Arbeiten in Herstellprotokollen und im Betriebsdatenerfassungs-System gemäß GMP * Erfahrung in der GMP gerechten Reinigung von Behältern und Geräten
                            Bedienung der Füll- und Verpackungsanlagen für Liquida und halbfeste Formen unter Berücksichtigung der GMP-Regeln * Dokumentation der Arbeiten in Herstellprotokollen und im Betriebsdatenerfassungs-System gemäß GMP * Erfahrung in der GMP gerechten Reinigung von Behältern und Geräten
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                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
                            Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
                            mehr
                            Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie ein hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
                            Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie ein hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
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                            Schnelle Bewerbung
                            Die aktive Mitarbeit in der Sterilproduktion und die Übernahme aller damit verbundenen Aufgaben im Tagesgeschäft gehören ebenso zu Deinen Aufgaben, wie die Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung aller GMP- und Qualitätsanforderungen. * Neben der Durchführung und Begleitung von Personalqualifizierungen und SOP-Schulungen liegt auch die Überprüfung der GMP-konformen Arbeitsweise im Reinraum- und Laborumfeld in Deinem Verantwortungsbereich. * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, können aber im Rahmen einer umfassenden Einarbeitung aufgebaut werden.
                            Die aktive Mitarbeit in der Sterilproduktion und die Übernahme aller damit verbundenen Aufgaben im Tagesgeschäft gehören ebenso zu Deinen Aufgaben, wie die Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung aller GMP- und Qualitätsanforderungen. * Neben der Durchführung und Begleitung von Personalqualifizierungen und SOP-Schulungen liegt auch die Überprüfung der GMP-konformen Arbeitsweise im Reinraum- und Laborumfeld in Deinem Verantwortungsbereich. * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, können aber im Rahmen einer umfassenden Einarbeitung aufgebaut werden.
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                            Schnelle Bewerbung
                            Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel. Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her.
                            Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel. Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her.
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                            Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement (in Vollzeit) m/w/d

                            HAGES Hans G.E. Sievers GmbH & Co. KG
                            Hamburg
                            50000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            HAGES Hans G.E. Sievers GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitten in der Hamburger City, direkt an der Alster, sitzt unser Handelsunternehmen, und das schon seit über 90 Jahren. Klingt nach Tradition? Stimmt. Aber bei uns weht ein frischer Wind! Wir sind weltweit unterwegs und haben uns auf den Im- und Export natürlicher Rohstoffe pflanzlichen und tierischen Ursprungs spezialisiert. Unser Job ist eine runde Sache – und wir lieben Menschen, die auch mal um die Ecke denken, die Ideen haben, Lösungen kreieren und dabei nie den Überblick verlieren. Wir wachsen weiter und suchen Sie zur Verstärkung unseres Teams! Was Sie bei uns erwartet: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine Unternehmenskultur, in der Wertschätzung nicht nur auf dem Papier steht. Als unabhängiges Familienunternehmen bieten wir Ihnen ein zukunftssich
                            HAGES Hans G.E. Sievers GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitten in der Hamburger City, direkt an der Alster, sitzt unser Handelsunternehmen, und das schon seit über 90 Jahren. Klingt nach Tradition? Stimmt. Aber bei uns weht ein frischer Wind! Wir sind weltweit unterwegs und haben uns auf den Im- und Export natürlicher Rohstoffe pflanzlichen und tierischen Ursprungs spezialisiert. Unser Job ist eine runde Sache – und wir lieben Menschen, die auch mal um die Ecke denken, die Ideen haben, Lösungen kreieren und dabei nie den Überblick verlieren. Wir wachsen weiter und suchen Sie zur Verstärkung unseres Teams! Was Sie bei uns erwartet: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine Unternehmenskultur, in der Wertschätzung nicht nur auf dem Papier steht. Als unabhängiges Familienunternehmen bieten wir Ihnen ein zukunftssich
                            mehr
                            Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
                            Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
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                            Schnelle Bewerbung
                            Bei Störungen übernimmst Du die systematische Fehleranalyse, leitest umgehend Behebungsmaßnahmen ein und dokumentierst Deine Arbeit lückenlos nach GMP-Richtlinien.
                            Bei Störungen übernimmst Du die systematische Fehleranalyse, leitest umgehend Behebungsmaßnahmen ein und dokumentierst Deine Arbeit lückenlos nach GMP-Richtlinien.
                            mehr

                            Project Engineer Production & Packaging (m/w/d)

                            Almirall Hermal GmbH
                            Reinbek
                            Teilweise Home-Office
                            54000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            In dieser Position gestalten Sie die Planung, Implementierung und Weiterentwicklung unserer Produktionsanlagen und arbeiten eng mit internen sowie externen Stakeholdern in einem internationalen GMP-Umfeld zusammen. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Requalifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen
                            In dieser Position gestalten Sie die Planung, Implementierung und Weiterentwicklung unserer Produktionsanlagen und arbeiten eng mit internen sowie externen Stakeholdern in einem internationalen GMP-Umfeld zusammen. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Requalifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen
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                            Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d)

                            Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG
                            Hamburg
                            31000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Daneben produzieren wir in Hamburg unter GMP-Bedingungen pflanzliche Wirkstoffe für die pharmazeutischen Industrie. * Gute EDV-Kenntnisse; Erfahrungen mit LIMS, SAP und im GMP-Umfeld sind von Vorteil
                            Daneben produzieren wir in Hamburg unter GMP-Bedingungen pflanzliche Wirkstoffe für die pharmazeutischen Industrie. * Gute EDV-Kenntnisse; Erfahrungen mit LIMS, SAP und im GMP-Umfeld sind von Vorteil
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                            Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)

                            medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                            Tornesch bei Hamburg
                            35000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Fundierte Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) bei der Bedienung und Überwachung von sowie Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
                            Fundierte Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) bei der Bedienung und Überwachung von sowie Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
                            mehr

                            Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)

                            medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                            Wedel bei Hamburg
                            Schnelle Bewerbung
                            Mehrjährige Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in der Bedienung und Überwachung von sowie Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
                            Mehrjährige Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in der Bedienung und Überwachung von sowie Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
                            mehr
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
                            Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
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                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für gmp Jobs in Trittau?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 28 offene Stellenanzeigen für gmp Jobs in Trittau.

                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Trittau einen gmp Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Trittau einen gmp Job suchen: Reinbek, Norderstedt, Hamburg.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach gmp Jobs in Trittau suchen?
                            Wer nach gmp Jobs in Trittau sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Logopädie Ausbildung.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für gmp Jobs in Trittau??
                            Für einen gmp Job in Trittau sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Produktionsarbeit, Englisch, Kommunikation, Pharmazie, In sicherer Weise, Qualitätskontrolle, Servicearbeiten, Optimierung, Verantwortung, Arbeit in Schichten, Patientenbetreuung, Produktionsanlagen, Qualitätssicherung, Allgemeine Chemie, Detailgenauigkeit, Flexibilität, Störungsbeseitigung, Verpacken, Überwachung.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für gmp Jobs in Trittau?
                            Für gmp Jobs in Trittau gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.