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Produktionsmitarbeiter Pharmaherstellung (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharmaherstellung (m/w/d)
Hays – Working for your tomorrow
Münster, Greven, Telgte, Warendorf, Senden, Dülmen, Coesfeld, Emsdetten
Schnelle Bewerbung
Lückenlose Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP)
Lückenlose Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP)
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Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
WAGENER & CO. GmbH
Lengerich bei Osnabrück
32000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du dokumentierst Deine Tätigkeiten EDV-gestützt nach GMP- und ISO-Richtlinien, damit alle Schritte nachvollziehbar sind * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für GMP- / ISO-konforme Dokumentation)
Du dokumentierst Deine Tätigkeiten EDV-gestützt nach GMP- und ISO-Richtlinien, damit alle Schritte nachvollziehbar sind * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für GMP- / ISO-konforme Dokumentation)
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Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d)
Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d)
Wiewelhove Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Ibbenbüren
28000 - 35000 / (geschätzt für Vollzeit)
QS-System- und GMP-konforme Arbeitsweise
QS-System- und GMP-konforme Arbeitsweise
9 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark-Bissendorf bei Hannover
3500 - 6100 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dokumentation entsprechend der guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice - GMP)
Dokumentation entsprechend der guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice - GMP)
Schnelle Bewerbung
Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
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QC LIMS Expert (m/w/d)
QC LIMS Expert (m/w/d)
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh
Teilweise Home-Office
54000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als LIMS Expert (m/w/d) bist du verantwortlich für die Betreuung, Weiterentwicklung und Validierung unseres Laboratory Information Management Systems (LIMS) in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Laborumfeld. * Du hast Erfahrung mit GMP, GxP, CSV und Data Integrity (ALCOA+).
Als LIMS Expert (m/w/d) bist du verantwortlich für die Betreuung, Weiterentwicklung und Validierung unseres Laboratory Information Management Systems (LIMS) in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Laborumfeld. * Du hast Erfahrung mit GMP, GxP, CSV und Data Integrity (ALCOA+).
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WIG-Schweißer (m/w/d) für den pharmazeutischen Anlagenbau
WIG-Schweißer (m/w/d) für den pharmazeutischen Anlagenbau
Planttech Engineering GmbH
Selm
31000 - 41000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
(z. B. GMP)
(z. B. GMP)
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Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
VITROMED GmbH
Langenfeld
27000 - 34000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Chemielaborant (m/w/d) bei SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Chemielaborant (m/w/d) bei SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Niedersachsen
30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Display Marketing Manager (m/w/d)
Display Marketing Manager (m/w/d)
Artefact Germany GmbH
Essen, North Rhine-Westphalia, Germany; Hamburg, Hamburg, Germany
Teilweise Home-Office
34000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Beliebte Jobs
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