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Projektmanager (m/w/d) pharmazeutische Entwicklung
Projektmanager (m/w/d) pharmazeutische Entwicklung
Eckert & Ziegler SE
Braunschweig
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen.
Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen.
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Anschreiben nicht erforderlich
Wartung, Instandhaltung und Störungsbeseitigung inkl. Dokumentation (GMP) * Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
Wartung, Instandhaltung und Störungsbeseitigung inkl. Dokumentation (GMP) * Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
Anschreiben nicht erforderlich
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
26 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld
Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark-Bissendorf bei Hannover
Schnelle Bewerbung
Position: Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld (min. 3 Jahre Erfahrung) * Planung, Koordination und Überwachung der laborrelevanten Analysen und Prüfungen nach GMP Vorgaben * Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen (GMP, GLP, FDA/EMA-Richtlinien, Arzneimittelgesetz) * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Labor (QC/QA), idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der relevanten Arzneimittelgesetze und Richtlinien (EU-GMP, ICH-Guidelines, Pharmakopöen)
Position: Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld (min. 3 Jahre Erfahrung) * Planung, Koordination und Überwachung der laborrelevanten Analysen und Prüfungen nach GMP Vorgaben * Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen (GMP, GLP, FDA/EMA-Richtlinien, Arzneimittelgesetz) * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Labor (QC/QA), idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der relevanten Arzneimittelgesetze und Richtlinien (EU-GMP, ICH-Guidelines, Pharmakopöen)
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Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
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Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data
Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
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Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
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Schnelle Bewerbung
Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau. * Nach pharmazeutischen Standards (GMP) arbeiten
Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau. * Nach pharmazeutischen Standards (GMP) arbeiten
NEU
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In Ihrer Rolle als Operator (m/w/d) Chromatography stellen Sie den sicheren, zuverlässigen und GMP-konformen Ablauf der operativen Tätigkeiten im Bereich Chromatographie sicher. * GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsschritte
In Ihrer Rolle als Operator (m/w/d) Chromatography stellen Sie den sicheren, zuverlässigen und GMP-konformen Ablauf der operativen Tätigkeiten im Bereich Chromatographie sicher. * GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsschritte
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Medizinischer Technologe (m/w/d) als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor (VMTA, BTA, PTA, CTA)
Medizinischer Technologe (m/w/d) als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor (VMTA, BTA, PTA, CTA)
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
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BTA / CTA / MTA (w/m/d) – Technische Assistenz – Molekularbiologie (PCR, RNA/DNA) – Hannover
BTA / CTA / MTA (w/m/d) – Technische Assistenz – Molekularbiologie (PCR, RNA/DNA) – Hannover
TWINCORE - Zentrum für Experimentelle und Klinische Infektionsforschung GmbH
Hannover
Teilweise Home-Office
Kenntnisse im Qualitätsmanagement und GMP-Kenntnisse
Kenntnisse im Qualitätsmanagement und GMP-Kenntnisse
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
Schnelle Bewerbung
Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischem Niveau.
Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischem Niveau.
NEU
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie Qualifizierungsdokumenten und Standardarbeitsanweisungen
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie Qualifizierungsdokumenten und Standardarbeitsanweisungen
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Facilitymanagement
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Facilitymanagement
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
Die Abteilung Facilites & Utilities ist mit rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
Die Abteilung Facilites & Utilities ist mit rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
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GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
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Ärztlicher Mitarbeiter (m/w/d) zur Weiterbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin oder Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin in Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftgiung
Ärztlicher Mitarbeiter (m/w/d) zur Weiterbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin oder Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin in Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftgiung
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
Beteiligung an der Projektarbeit sowie an der GMP-konformen Herstellung von Arzneimitteln (Herstellung, Prüfung, ggf. Freigabe), ggf. Übernahme zusätzlicher Funktionen wie Qualitätsbeauftragter (m/w/d) Hämotherapie für Kooperationspartner (optional)
Beteiligung an der Projektarbeit sowie an der GMP-konformen Herstellung von Arzneimitteln (Herstellung, Prüfung, ggf. Freigabe), ggf. Übernahme zusätzlicher Funktionen wie Qualitätsbeauftragter (m/w/d) Hämotherapie für Kooperationspartner (optional)
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Zu Ihren Aufgaben gehören die Herstellung von kosmetischen Mitteln gemäß Kosmetik-GMP, der Umgang mit kosmetischen Grundstoffen im großtechnischen Maßstab, die Bedienung und Betreuung von Mischern und Anlagen sowie die Durchführung von Pilotansätzen.
Zu Ihren Aufgaben gehören die Herstellung von kosmetischen Mitteln gemäß Kosmetik-GMP, der Umgang mit kosmetischen Grundstoffen im großtechnischen Maßstab, die Bedienung und Betreuung von Mischern und Anlagen sowie die Durchführung von Pilotansätzen.
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Schnelle Bewerbung
In unserem GMP-zertifizierten Applikationslabor betreiben wir unsere Messsysteme zur Partikelgrößen- und Partikelformanalyse für trockene, nasse und Sprayanwendungen.
In unserem GMP-zertifizierten Applikationslabor betreiben wir unsere Messsysteme zur Partikelgrößen- und Partikelformanalyse für trockene, nasse und Sprayanwendungen.
Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
NEU
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Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben