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1.289 Treffer für Gmp Standard Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
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Erfahrung in der Pharma- oder Kosmetikindustrie sind von Vorteil - GMP (Good Manufacturing Practice)
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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
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Als führender Anbieter setzen wir seit Jahren weltweite Standards und sind deshalb an engagierten und guten Mitarbeitern wie Ihnen interessiert! Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Als führender Anbieter setzen wir seit Jahren weltweite Standards und sind deshalb an engagierten und guten Mitarbeitern wie Ihnen interessiert! Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften * Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften * Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
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PTA / Mitarbeiter in der GMP Beratung m/w/d
PTA / Mitarbeiter in der GMP Beratung m/w/d
Kanzlei Spiesmacher Wirtschaftsprüfer, Steuerberater
Nürnberg
Mitwirkung bei high-level GMP-Beratungen im Bereich API, Pharma, Medical Devices, Kosmetik mit Schwerpunkt der Umsetzung von Qualitätssicherungsanforderungen gemäß GMP-Leitfaden und FDA * Unterstützung bei der Planung und GMP-konformen Durchführung von Risikoanalysen * Kenntnisse der einschlägigen GMP-Regelwerke
Mitwirkung bei high-level GMP-Beratungen im Bereich API, Pharma, Medical Devices, Kosmetik mit Schwerpunkt der Umsetzung von Qualitätssicherungsanforderungen gemäß GMP-Leitfaden und FDA * Unterstützung bei der Planung und GMP-konformen Durchführung von Risikoanalysen * Kenntnisse der einschlägigen GMP-Regelwerke
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen - Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Kenntnisse der technischen Anforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen - Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Kenntnisse der technischen Anforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich * Kenntnisse der technischen Anforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
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Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich * Kenntnisse der technischen Anforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich * Kenntnisse der technischen Anforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich * Kenntnisse der technischen Anforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
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In Deiner neuen Rolle als Downstream Production Specialist (m/w/d) - Maintenance bist Du fur die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP / Proteinreinigung) zuständig. * mit biotechnologischen Produktionsprozessen von der Pufferherstellung und Proteinreinigung bis hin zur Abfüllung sowie der GMP gerechten Dokumentation vertraut * praktische Erfahrung in einem GMP Produktionsbetrieb, bestenfalls Proteinreinigungsbetrieb van Vorteil (z.B. Pufferherstellung, Proteinreinigung, Abfüllung)
In Deiner neuen Rolle als Downstream Production Specialist (m/w/d) - Maintenance bist Du fur die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP / Proteinreinigung) zuständig. * mit biotechnologischen Produktionsprozessen von der Pufferherstellung und Proteinreinigung bis hin zur Abfüllung sowie der GMP gerechten Dokumentation vertraut * praktische Erfahrung in einem GMP Produktionsbetrieb, bestenfalls Proteinreinigungsbetrieb van Vorteil (z.B. Pufferherstellung, Proteinreinigung, Abfüllung)
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CTA, CHEMIETECHNIKER, CHEMIELABORANT - QUALITÄTSKONTROLLE, PHARMA, ANALYTIK (m/w/d)
CTA, CHEMIETECHNIKER, CHEMIELABORANT - QUALITÄTSKONTROLLE, PHARMA, ANALYTIK (m/w/d)
Analytisches Zentrum Biopharm GmbH
Berlin
Als Chemisch-technische/r Assistent/in arbeiten Sie in einem pharmazeutisch- analytischen Labor unter Einhaltung der GMP Richtlinien. * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Analysen und Ergebnisse
Als Chemisch-technische/r Assistent/in arbeiten Sie in einem pharmazeutisch- analytischen Labor unter Einhaltung der GMP Richtlinien. * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Analysen und Ergebnisse
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Grund dafür sind unsere hohen Qualitätsstandards, unsere Begeisterung für Innovationen sowie der Wunsch, uns ständig weiter zu verbessern. * GMP gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten.
Grund dafür sind unsere hohen Qualitätsstandards, unsere Begeisterung für Innovationen sowie der Wunsch, uns ständig weiter zu verbessern. * GMP gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten.
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Do you have confidence in your ability to train and mentor your team, check their calculations and ensure work is delivered to the highest standard? * Managing the delivery of routine project work (such as annual pension increase exercises) as well as ad hoc projects (such as GMP reconciliations/equalisation)
Do you have confidence in your ability to train and mentor your team, check their calculations and ensure work is delivered to the highest standard? * Managing the delivery of routine project work (such as annual pension increase exercises) as well as ad hoc projects (such as GMP reconciliations/equalisation)
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Sie übernehmen die technische Betreuung der Herstellungs- und Abfüllanlagen sowie der technischen Anlagen unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP-, Sicherheits- und betriebswirtschaftlichen Aspekten * Zudem verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in Rüst-, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Herstellungs- und Abfüllmaschinen im Sterilbereich von GMP- Betrieben / Reinräumen * Vorzugsweise bringen Sie Kenntnisse der Technischen Gebäudeausrüstung (TGA), Pneumatik, Hydraulik, Verfahrens-, Förder- und Sanitärtechnik und Kenntnisse in der GMP-gerechten Dokumentation mit
Sie übernehmen die technische Betreuung der Herstellungs- und Abfüllanlagen sowie der technischen Anlagen unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP-, Sicherheits- und betriebswirtschaftlichen Aspekten * Zudem verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in Rüst-, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Herstellungs- und Abfüllmaschinen im Sterilbereich von GMP- Betrieben / Reinräumen * Vorzugsweise bringen Sie Kenntnisse der Technischen Gebäudeausrüstung (TGA), Pneumatik, Hydraulik, Verfahrens-, Förder- und Sanitärtechnik und Kenntnisse in der GMP-gerechten Dokumentation mit
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Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) * Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) * Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
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Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
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Persönlichkeiten, die Lachen zu ihrem Standardrepertoire gemacht haben und andere mit ihrem Lachen täglich anstecken. * Mitverantwortung der Einhaltung der Qualitätsstandards unserer Gästezimmer * Kenntnisse der Reinigungs- und Hygienestandards
Persönlichkeiten, die Lachen zu ihrem Standardrepertoire gemacht haben und andere mit ihrem Lachen täglich anstecken. * Mitverantwortung der Einhaltung der Qualitätsstandards unserer Gästezimmer * Kenntnisse der Reinigungs- und Hygienestandards
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Anschreiben nicht erforderlich
Bist Du bereit, Hygienestandards nicht nur zu bewahren, sondern neu zu gestalten? Als Vorarbeiter:in in der Reinigung (w/m/d) behältst du den Überblick und sicherst die Einhaltung unserer hohen Sauberkeits- und Hygienestandards.
Bist Du bereit, Hygienestandards nicht nur zu bewahren, sondern neu zu gestalten? Als Vorarbeiter:in in der Reinigung (w/m/d) behältst du den Überblick und sicherst die Einhaltung unserer hohen Sauberkeits- und Hygienestandards.
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Die Einhaltung aller Sauberkeits- und Hygienestandards ist für Sie selbstverständlich
Die Einhaltung aller Sauberkeits- und Hygienestandards ist für Sie selbstverständlich
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Biologisch-Technischer Assistent (zB. BTA/CTA) (all genders) im Bereich Produktion (DSP/Chromatographie)
Biologisch-Technischer Assistent (zB. BTA/CTA) (all genders) im Bereich Produktion (DSP/Chromatographie)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
GMP-gerechte Dokumentenerstellung und Dokumentation
GMP-gerechte Dokumentenerstellung und Dokumentation
Anschreiben nicht erforderlich
Bist Du bereit, Hygienestandards nicht nur zu bewahren, sondern neu zu gestalten? Als Vorarbeiter:in in der Reinigung (w/m/d) behältst du den Überblick und sicherst die Einhaltung unserer hohen Sauberkeits- und Hygienestandards.
Bist Du bereit, Hygienestandards nicht nur zu bewahren, sondern neu zu gestalten? Als Vorarbeiter:in in der Reinigung (w/m/d) behältst du den Überblick und sicherst die Einhaltung unserer hohen Sauberkeits- und Hygienestandards.
Anschreiben nicht erforderlich
Mit diesem Stellenangebot für eine:n Hygienebeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. Aufgaben Deine Aufgaben als Hygienebeauftragte:r in der Pflege (w/m/d) Durch die fachgerechte Umsetzung von Vorgaben zur Infektionsprävention in der Pflege gewährleisten wir bei Korian höchste Standards. Als Hygienebeauftragte:r (w/m/d) trägst Du maßgeblich dazu bei, die Lebensqualität unserer Bewohner:innen zu erhalten und zu verbessern Durchführung einer individuellen und aktivierenden Pflege unserer Bewohner:innen Umsetzung der Pflegedokumentation und –planung Sicherstellung und Durchsetzung der Hygienestandards Durchführung von hygienespezifischen Schulungen Konzeption und Weiterentwicklung von Hygienestandards Einhaltung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung
Mit diesem Stellenangebot für eine:n Hygienebeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. Aufgaben Deine Aufgaben als Hygienebeauftragte:r in der Pflege (w/m/d) Durch die fachgerechte Umsetzung von Vorgaben zur Infektionsprävention in der Pflege gewährleisten wir bei Korian höchste Standards. Als Hygienebeauftragte:r (w/m/d) trägst Du maßgeblich dazu bei, die Lebensqualität unserer Bewohner:innen zu erhalten und zu verbessern Durchführung einer individuellen und aktivierenden Pflege unserer Bewohner:innen Umsetzung der Pflegedokumentation und –planung Sicherstellung und Durchsetzung der Hygienestandards Durchführung von hygienespezifischen Schulungen Konzeption und Weiterentwicklung von Hygienestandards Einhaltung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung
Anschreiben nicht erforderlich
Mit diesem Stellenangebot für eine:n Hygienebeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. Aufgaben Deine Aufgaben als Hygienebeauftragte:r in der Pflege (w/m/d) Durch die fachgerechte Umsetzung von Vorgaben zur Infektionsprävention in der Pflege gewährleisten wir bei Korian höchste Standards. Als Hygienebeauftragte:r (w/m/d) trägst Du maßgeblich dazu bei, die Lebensqualität unserer Bewohner:innen zu erhalten und zu verbessern Durchführung einer individuellen und aktivierenden Pflege unserer Bewohner:innen Umsetzung der Pflegedokumentation und –planung Sicherstellung und Durchsetzung der Hygienestandards Durchführung von hygienespezifischen Schulungen Konzeption und Weiterentwicklung von Hygienestandards Einhaltung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung
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