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23.154 Treffer für Gmp Standard Jobs
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Sie übernehmen eine zentrale Rolle im Bereich GMP-Compliance der Produktion und tragen dabei maßgeblich zur Qualität und Sicherheit unserer Prozesse bei. * Konkret verantworten Sie die Erstellung und Weiterentwicklung relevanter QMS-Dokumente wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichte, Risikoanalysen sowie Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle. * Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Implementierung von IT-Lösungen (z. B. MES und Serialisierungslösungen) oder ein vergleichbarer Hintergrund, z. B. als IT-Projektleitung * Erfahrung in der Erstellung von QMS-Dokumenten (wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichten, Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsprotokollen)
Sie übernehmen eine zentrale Rolle im Bereich GMP-Compliance der Produktion und tragen dabei maßgeblich zur Qualität und Sicherheit unserer Prozesse bei. * Konkret verantworten Sie die Erstellung und Weiterentwicklung relevanter QMS-Dokumente wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichte, Risikoanalysen sowie Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle. * Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Implementierung von IT-Lösungen (z. B. MES und Serialisierungslösungen) oder ein vergleichbarer Hintergrund, z. B. als IT-Projektleitung * Erfahrung in der Erstellung von QMS-Dokumenten (wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichten, Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsprotokollen)
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GMP Quality Assurance Specialist (m/w/d) in der Pharmaindustrie
GMP Quality Assurance Specialist (m/w/d) in der Pharmaindustrie
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Ursensollen
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer Teams am Standort Ursensollen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen GMP Quality Assurance Specialist (m/w/d) in der Pharmaindustrie - Mit engagierten Mitarbeitern und hohen Qualitätsstandards haben wir uns eine stabile Marktposition erarbeitet. * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Zur Verstärkung unserer Teams am Standort Ursensollen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen GMP Quality Assurance Specialist (m/w/d) in der Pharmaindustrie - Mit engagierten Mitarbeitern und hohen Qualitätsstandards haben wir uns eine stabile Marktposition erarbeitet. * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
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Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
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erwartet Dich eine verantwortungsvolle Position, in der Du Deine Expertise im Reinraum- und GMP-Umfeld einbringst und aktiv zur Weiterentwicklung von Standards und Abläufen beiträgst. * Du führst GMP- und Change-Control-Schulungen für andere Fachbereiche durch und unterstützt bei der Weiterentwicklung von Standards * GMP ist für Dich keine Fremdwörter – im Gegenteil: Du hast Freude daran, diese Anforderungen umzusetzen.
erwartet Dich eine verantwortungsvolle Position, in der Du Deine Expertise im Reinraum- und GMP-Umfeld einbringst und aktiv zur Weiterentwicklung von Standards und Abläufen beiträgst. * Du führst GMP- und Change-Control-Schulungen für andere Fachbereiche durch und unterstützt bei der Weiterentwicklung von Standards * GMP ist für Dich keine Fremdwörter – im Gegenteil: Du hast Freude daran, diese Anforderungen umzusetzen.
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Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)
Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
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Schnelle Bewerbung
In dieser Position bist du ein zentraler Bestandteil unserer Qualitätssicherung und stellst sicher, dass unsere Produkte und Prozesse höchsten GMP-Standards entsprechen. * Verantwortung für die Chargendokumentation und Sicherstellung GMP-konformer Abläufe * Verwaltung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung oder im GMP-Umfeld
In dieser Position bist du ein zentraler Bestandteil unserer Qualitätssicherung und stellst sicher, dass unsere Produkte und Prozesse höchsten GMP-Standards entsprechen. * Verantwortung für die Chargendokumentation und Sicherstellung GMP-konformer Abläufe * Verwaltung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung oder im GMP-Umfeld
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Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp * Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus
Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp * Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus
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Du dokumentierst alle Arbeitsabläufe GMP-gerecht
Du dokumentierst alle Arbeitsabläufe GMP-gerecht
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Senior Compliance Specialist / Quality Specialist GMP (m/w/d) Biopharma Quality, QA & Compliance
Senior Compliance Specialist / Quality Specialist GMP (m/w/d) Biopharma Quality, QA & Compliance
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Visuelle Qualitätskontrolle / GMP
Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Visuelle Qualitätskontrolle / GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Mit Ihrer präzisen Arbeitsweise, Ihrem geschulten Auge und einem ruhigen Händchen sorgen Sie dafür, dass jedes einzelne Produkt höchsten Qualitätsstandards entspricht. Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
Mit Ihrer präzisen Arbeitsweise, Ihrem geschulten Auge und einem ruhigen Händchen sorgen Sie dafür, dass jedes einzelne Produkt höchsten Qualitätsstandards entspricht. Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
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Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham
Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellung entsprechender interner GMP-Dokumente wie Prüfvorschriften, Spezifikationen etc. inklusiver Verfolgung der zugehörigen Änderungsverfahren (change control procedure) * Zudem bringen Sie Erfahrung in den Bereichen Qualitätskontrolle und -sicherung unter GMP und cGMP mit und verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellung entsprechender interner GMP-Dokumente wie Prüfvorschriften, Spezifikationen etc. inklusiver Verfolgung der zugehörigen Änderungsverfahren (change control procedure) * Zudem bringen Sie Erfahrung in den Bereichen Qualitätskontrolle und -sicherung unter GMP und cGMP mit und verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Schnelle Bewerbung
Nach pharmazeutischen Standards (GMP) arbeiten - Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau.
Nach pharmazeutischen Standards (GMP) arbeiten - Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau.
NEU
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Arbeiten gemäß globaler Sandoz-, GMP- und HSE-Standards * Durchführung von analytischen Prüfungen nach beschriebenen Methoden sowie wissenschaftliche Versuche im Rahmen der Entwicklungstätigkeiten unter Anleitung planen, und gemäß gültiger GMP-Anforderungen durchführen und dokumentieren * Durchführung des GMP-Reviews * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten innerhalb des übertragenen Verantwortungsbereichs * Kenntnisse in GMP und behördlichen Richtlinien
Arbeiten gemäß globaler Sandoz-, GMP- und HSE-Standards * Durchführung von analytischen Prüfungen nach beschriebenen Methoden sowie wissenschaftliche Versuche im Rahmen der Entwicklungstätigkeiten unter Anleitung planen, und gemäß gültiger GMP-Anforderungen durchführen und dokumentieren * Durchführung des GMP-Reviews * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten innerhalb des übertragenen Verantwortungsbereichs * Kenntnisse in GMP und behördlichen Richtlinien
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Leiter der Qualitätskontrolle nach § 12 AMWHV (m/w/d)
Leiter der Qualitätskontrolle nach § 12 AMWHV (m/w/d)
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Bielefeld
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Fundierte Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
Fundierte Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
NEU
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien - Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Erstellung, Review und Freigabe von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien - Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Erstellung, Review und Freigabe von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
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Routinemäßige Reinigung der Räumlichkeiten in den entsprechenden, klassifizierten Produktionsbereichen (E-Bereich, Reinraum-Klasse D, C und A/B) nach GMP-Standard * Dokumentation der Tätigkeiten nach GMP (Good Manufacturing Practice) * Erfahrungen in der GMP-gerechten Dokumentation von Vorteil
Routinemäßige Reinigung der Räumlichkeiten in den entsprechenden, klassifizierten Produktionsbereichen (E-Bereich, Reinraum-Klasse D, C und A/B) nach GMP-Standard * Dokumentation der Tätigkeiten nach GMP (Good Manufacturing Practice) * Erfahrungen in der GMP-gerechten Dokumentation von Vorteil
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In dieser zunächst auf 2 Jahre befristeten Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit unserer Produktionsanlagen, insbesondere der Track & Trace Systeme und Drucktechnologien, unter Einhaltung der GMP-Standards. * Überwachung und Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) Standards an allen zugewiesenen Anlagen. * Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
In dieser zunächst auf 2 Jahre befristeten Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit unserer Produktionsanlagen, insbesondere der Track & Trace Systeme und Drucktechnologien, unter Einhaltung der GMP-Standards. * Überwachung und Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) Standards an allen zugewiesenen Anlagen. * Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
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Leitung Qualitätssicherung (m/w/d) - Standort Gronau
Leitung Qualitätssicherung (m/w/d) - Standort Gronau
Biscuit International Services Germany GmbH & Co. KG
Gronau
Überwachung von Hygiene-, HACCP- und GMP-Standards * Kenntnisse in HACCP, GMP, IFS/BRC
Überwachung von Hygiene-, HACCP- und GMP-Standards * Kenntnisse in HACCP, GMP, IFS/BRC
Erfahrung im regulierten Umfeld mit umfassendem Verständnis der GxP-Anforderungen (insbesondere GMP und/oder GCP) sowie der Prinzipien der computergestützten Systemvalidierung (CSV)
Erfahrung im regulierten Umfeld mit umfassendem Verständnis der GxP-Anforderungen (insbesondere GMP und/oder GCP) sowie der Prinzipien der computergestützten Systemvalidierung (CSV)
NEU
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Senior Process Engineer (m/f/d) – Bioprocess / Fermentation / Biotechnology
Senior Process Engineer (m/f/d) – Bioprocess / Fermentation / Biotechnology
Danisco Deutschland GmbH
Niebüll
Familiarity with GMP or food safety standards (e.g. FSSC22000)
Familiarity with GMP or food safety standards (e.g. FSSC22000)
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse