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4 Treffer für Clinical trial Jobs in Karlsruhe im Umkreis von 30 km
Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. * Completed Study Documentation: Consolidate, finalize and archive the documentation of a recently closed trial, ensuring inspection-readiness. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research
Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. * Completed Study Documentation: Consolidate, finalize and archive the documentation of a recently closed trial, ensuring inspection-readiness. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research
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Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Praktikum * Teilzeit, Vollzeit - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Für unseren Fachbereich Production Operations am Standort Baden-Baden bieten wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin ein Praktikum für Pharmaziestudenten (m/w/d). Im Rahmen deines Praktikums hast du die Chance im Schwerpunkt einen der drei Bereiche Sterile und Nicht Sterile Produktion, Qualitätskontrolle oder Galenik/pharmazeutische Entwicklung kennenzulernen.
Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Praktikum * Teilzeit, Vollzeit - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Für unseren Fachbereich Production Operations am Standort Baden-Baden bieten wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin ein Praktikum für Pharmaziestudenten (m/w/d). Im Rahmen deines Praktikums hast du die Chance im Schwerpunkt einen der drei Bereiche Sterile und Nicht Sterile Produktion, Qualitätskontrolle oder Galenik/pharmazeutische Entwicklung kennenzulernen.
Noch nichts dabei? Es gibt 2 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
Unterstützung bei der Planung und Durchführung eines Preises für klinische Fälle, dem Reckeweg Clinical Case Award
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen
Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen
21 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Projektassistenz (m/w/d) im Clinical Trial Center
Projektassistenz (m/w/d) im Clinical Trial Center
Deutsch-Amerikanisches Institut Heidelberg
Heidelberg, Deutschland
Teilweise Home-Office
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Projektassistenz, in der Medizinischen Dokumentation, als Dokumentationsassistent:in, im Informationsmanagement, als Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen, Clinical Trial Assistant (CTA) oder in einem vergleichbaren Bereich * Bereitschaft, sich aktiv in die Abläufe des Clinical Trial Centers einzubringen und diese mitzugestalten
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Projektassistenz, in der Medizinischen Dokumentation, als Dokumentationsassistent:in, im Informationsmanagement, als Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen, Clinical Trial Assistant (CTA) oder in einem vergleichbaren Bereich * Bereitschaft, sich aktiv in die Abläufe des Clinical Trial Centers einzubringen und diese mitzugestalten
NEU
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Technischer Assistent (m/w/d) in der Personalisierten Medizinischen Onkologie
Technischer Assistent (m/w/d) in der Personalisierten Medizinischen Onkologie
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
In der Translational Clinical Trial Unit des DKFZ-Hector Krebsinstituts an der Universitätsmedizin Mannheim setzen wir unsere Forschungsergebnisse in die Klinik um.
In der Translational Clinical Trial Unit des DKFZ-Hector Krebsinstituts an der Universitätsmedizin Mannheim setzen wir unsere Forschungsergebnisse in die Klinik um.
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Moderne technische Ausstattung der Schule mit digitalen Tafeln, Nursing AnneTM und Clinical Key Student® education Plattform
Moderne technische Ausstattung der Schule mit digitalen Tafeln, Nursing AnneTM und Clinical Key Student® education Plattform
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Postdoc - Molecular Biology Research - Acute Myeloid Leukemia (AML) (f/m/d)
Postdoc - Molecular Biology Research - Acute Myeloid Leukemia (AML) (f/m/d)
Universitätsklinikum Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
With about 14,000 employees in more than 50 specialized clinical departments with almost 2,500 beds, about 80,000 patients in part-time and full-time inpatient treatment as well as 1,000,000 patients in ambulant treatment are medicated each year.
With about 14,000 employees in more than 50 specialized clinical departments with almost 2,500 beds, about 80,000 patients in part-time and full-time inpatient treatment as well as 1,000,000 patients in ambulant treatment are medicated each year.
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In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Management and oversight of CROs and other external vendors to ensure successful trial conduct
In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Management and oversight of CROs and other external vendors to ensure successful trial conduct
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Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
MED-EL Medical Electronics
Deutschland, Home Office
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure ti
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure ti
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Pharmaberater als Medical Science Liaison Manager Stoffwechselerkrankungen (w/m/d) Direktvermittlung
Pharmaberater als Medical Science Liaison Manager Stoffwechselerkrankungen (w/m/d) Direktvermittlung
Careforce GmbH
Nürnberg, Stuttgart, Freiburg im Breisgau, München, Ulm, Essen, Münster, Oldenburg, Erfurt
Anschreiben nicht erforderlich
Careforce GmbH * Nürnberg, Stuttgart, Freiburg im Breisgau, München, Ulm, Essen, Münster, Oldenburg, Erfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Gestalte die Zukunft der Medizin mit – bei einem weltweit führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Auftraggeber zählt zu den innovativsten Kräften der Branche und setzt sich mit Leidenschaft für die Entwicklung von Therapien ein, die echte Fortschritte bringen. In einem internationalen Umfeld mit klarer Vision und hoher ethischer Verantwortung erwarten Dich spannende Aufgaben und echte Perspektiven. Du verfügst über Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst und möchtest Dich in Richtung Medical weiterentwickeln? Diese Position bietet Dir eine ausgezeichnete Möglichkeit für den Einstieg als MSL. * Großraum Regensburg, Nürnberg * Großraum Stuttgart, Karlsruhe * Großraum München, Augsburg
Careforce GmbH * Nürnberg, Stuttgart, Freiburg im Breisgau, München, Ulm, Essen, Münster, Oldenburg, Erfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Gestalte die Zukunft der Medizin mit – bei einem weltweit führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Auftraggeber zählt zu den innovativsten Kräften der Branche und setzt sich mit Leidenschaft für die Entwicklung von Therapien ein, die echte Fortschritte bringen. In einem internationalen Umfeld mit klarer Vision und hoher ethischer Verantwortung erwarten Dich spannende Aufgaben und echte Perspektiven. Du verfügst über Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst und möchtest Dich in Richtung Medical weiterentwickeln? Diese Position bietet Dir eine ausgezeichnete Möglichkeit für den Einstieg als MSL. * Großraum Regensburg, Nürnberg * Großraum Stuttgart, Karlsruhe * Großraum München, Augsburg
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
AstraZeneca
bundesweit
It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. * Lead cross-functional meetings to develop patient/product workflows for trials and commercial products.
It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. * Lead cross-functional meetings to develop patient/product workflows for trials and commercial products.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * A collaborative spirit and the ability to work effectively across diverse teams including Clinical Ops, Supply Chain, Medical, and IT. * Exposure to process improvement, training, or SOP development in clinical or operational settings.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * A collaborative spirit and the ability to work effectively across diverse teams including Clinical Ops, Supply Chain, Medical, and IT. * Exposure to process improvement, training, or SOP development in clinical or operational settings.
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Lead a cross-functional squad of CRM, Product, Copywriting, and Clinical experts - ensuring tight alignment and high-velocity execution.
Lead a cross-functional squad of CRM, Product, Copywriting, and Clinical experts - ensuring tight alignment and high-velocity execution.
Collaborate with design, clinical, engineering, and analytics partners to turn evidence into action.
Collaborate with design, clinical, engineering, and analytics partners to turn evidence into action.
Collaborate cross-functionally with product, clinical, and engineering teams to align on strategy and user needs.
Collaborate cross-functionally with product, clinical, and engineering teams to align on strategy and user needs.
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Technical Sales Manager (m/w/d) – Lances | EMEA-Region Vesuvius – Advanced Refractories
Technical Sales Manager (m/w/d) – Lances | EMEA-Region Vesuvius – Advanced Refractories
Vesuvius Europe GmbH
Deutschland, Frankreich, Türkei
Monitoring and evaluating customer trials and providing support for product development projects
Monitoring and evaluating customer trials and providing support for product development projects
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Clinical Scientist (m/w/d)
Clinical Scientist (m/w/d)
Grifols Deutschland GmbH
Niederrad, 60 Frankfurt am Main-Frankfurt-Süd, Deutschland
Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position) Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc.
Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position) Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc.
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Product Manager (d/m/w)
Product Manager (d/m/w)
Simcon kunststofftechnische Software GmbH
Aachen, Home-Office
Teilweise Home-Office
Du verantwortest die Self-Service-Experience nach dem First Touchpoint mit unserem Produkt: von Trial- Start und Account Setup über Activation und Time-to-Value bis hin zu Renewal- und Upgrade-Flows.
Du verantwortest die Self-Service-Experience nach dem First Touchpoint mit unserem Produkt: von Trial- Start und Account Setup über Activation und Time-to-Value bis hin zu Renewal- und Upgrade-Flows.
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives.
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives.