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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
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Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
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Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist Plasma Medicine (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Ihre Verantwortung * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten * Design, Dimensionierung und Realisierung von Plasmaquellen und Plasma Applikatoren für den Einsatz als ...
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist Plasma Medicine (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Ihre Verantwortung * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten * Design, Dimensionierung und Realisierung von Plasmaquellen und Plasma Applikatoren für den Einsatz als ...
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Avantor sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Waldbronn * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Labortechnikunternehmen in Waldbronn. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Es handelt sich um eine Vollzeitstelle, die wegen einer Elternzeitvertetung vorerst auf ein Jahr befristet ist. Neben der Grundvergütung und geregelten Arbeitszeiten bieten wir eine Pensionszulage, sowie Zugriff auf LinkedIn Learning. Interessiert? Bewerben Sie sich noch heute! Arbeitszeiten: Montag-Freitag, 06:00-14:00 (37,5 Stunden/Woche) Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben
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MTLA oder Naturwissenschaftler/-in (B.Sc. / M.Sc.) Infektionsdiagnostik (w/m/d)
MTLA oder Naturwissenschaftler/-in (B.Sc. / M.Sc.) Infektionsdiagnostik (w/m/d)
Universitätsklinikum Tübingen
Tübingen
Teilweise Home-Office
MTLA oder Naturwissenschaftler/-in (B.Sc. / M.Sc.) Infektionsdiagnostik (w/m/d) * Universitätsklinikum Tübingen * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Das Universitätsklinikum Tübingen ist ein führendes Zentrum der deutschen Hochschulmedizin. Jährlich werden etwa 75.000 Patientinnen und Patienten stationär und ca. 380.000 ambulant behandelt. Mit rund 10.600 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ist es der größte Arbeitgeber der Region. Die Qualität der Krankenversorgung ist mit dem Gütesiegel der KTQ zertifiziert. Über das Institut - Das Institut leistet die Infektionsdiagnostik sowie die Umwelt- und Krankenhaushygiene für Patientinnen und Patienten des Tübinger Universitätsklinikums sowie für andere Krankenhäuser, MVZs und Praxen sowie für öffentliche Einrichtungen, Wirtschaftsunternehmen und Privathaushalte. 7300
MTLA oder Naturwissenschaftler/-in (B.Sc. / M.Sc.) Infektionsdiagnostik (w/m/d) * Universitätsklinikum Tübingen * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Das Universitätsklinikum Tübingen ist ein führendes Zentrum der deutschen Hochschulmedizin. Jährlich werden etwa 75.000 Patientinnen und Patienten stationär und ca. 380.000 ambulant behandelt. Mit rund 10.600 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ist es der größte Arbeitgeber der Region. Die Qualität der Krankenversorgung ist mit dem Gütesiegel der KTQ zertifiziert. Über das Institut - Das Institut leistet die Infektionsdiagnostik sowie die Umwelt- und Krankenhaushygiene für Patientinnen und Patienten des Tübinger Universitätsklinikums sowie für andere Krankenhäuser, MVZs und Praxen sowie für öffentliche Einrichtungen, Wirtschaftsunternehmen und Privathaushalte. 7300
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CTA (m/w/d) für den Bereich Spezielle Klinische Chemie
CTA (m/w/d) für den Bereich Spezielle Klinische Chemie
SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH
Leinfelden-Echterdingen
SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener Ärzt*innen und Krankenhäuser bei und setzen gemeinsam mit uns neue Maßstäbe in der Labordiagnostik. Für unser MVZ Leinfelden-Echterdingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine CTA (m/w/d) für den Bereich Spezielle Klinische Chemie
SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener Ärzt*innen und Krankenhäuser bei und setzen gemeinsam mit uns neue Maßstäbe in der Labordiagnostik. Für unser MVZ Leinfelden-Echterdingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine CTA (m/w/d) für den Bereich Spezielle Klinische Chemie
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Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik
Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH
Heppenheim
Schnelle Bewerbung
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
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Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen.
Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen.
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Referent/in Technologietransfer Life Sciences (Biologie / Biochemie / Medizin) (m/w/d)
Referent/in Technologietransfer Life Sciences (Biologie / Biochemie / Medizin) (m/w/d)
Eberhard Karls Universität Tübingen
Tübingen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Die Zentrale Verwaltung der Eberhard Karls Universität Tübingen sucht für den Bereich Innovationsmanagement, Technologietransfer & Start-ups ab sofort eine/n Referenten/in für „Life Sciences“ * Kommunikation: Mitarbeit an der strategischen Weiterentwicklung und am Internetauftritt des Technologietransfers * Expertise im Technologietransfer: Nachweisliche Erfahrung in der Bewertung von Technologien und der Lizensierung von Schutzrechten * Eberhard Karls Universität Tübingen * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Innovativ. Interdisziplinär. International – mit diesen drei Worten lässt sich in aller Kürze zusammenfassen, was die Universität Tübingen zu einer Spitzenuniversität macht. Denn wir sehen uns in der Verantwortung, durch exzellente Forschung und Lehre Lösungen für die Herausforderungen der Zukunft in einer globalisierten ...
Die Zentrale Verwaltung der Eberhard Karls Universität Tübingen sucht für den Bereich Innovationsmanagement, Technologietransfer & Start-ups ab sofort eine/n Referenten/in für „Life Sciences“ * Kommunikation: Mitarbeit an der strategischen Weiterentwicklung und am Internetauftritt des Technologietransfers * Expertise im Technologietransfer: Nachweisliche Erfahrung in der Bewertung von Technologien und der Lizensierung von Schutzrechten * Eberhard Karls Universität Tübingen * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Innovativ. Interdisziplinär. International – mit diesen drei Worten lässt sich in aller Kürze zusammenfassen, was die Universität Tübingen zu einer Spitzenuniversität macht. Denn wir sehen uns in der Verantwortung, durch exzellente Forschung und Lehre Lösungen für die Herausforderungen der Zukunft in einer globalisierten ...
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Sie arbeiten dabei eng mit den Bereichen Training, Technical Support, Marketing und Vertrieb zusammen. * Dokumentation von Kundenanfragen und Zusammenarbeit mit Technical Support, Marketing und Vertrieb * Promega GmbH * Walldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Promega - Wir leben Wissenschaft. Mit unseren hochwertigen molekularbiologischen Produkten unterstützen wir die Life-Science-Industrie. Gegründet 1978 in Madison, WI, USA, helfen heute über 2.000 Promega-Mitarbeiter:innen forschenden und diagnostischen Institutionen weltweit, deren wissenschaftliche Innovationen weiter voranzutreiben. Wir leben Nachhaltigkeit. Am Unternehmenssitz in Walldorf steht den 150 Mitarbeiter:innen ein modernes und preisgekröntes Gebäude zur Verfügung, das durch ein innovatives Nachhaltigkeitskonzept hervorsticht. Seit 1997 ist die Promega GmbH als Tochtergesellschaft in Deutschland, Österreich und ...
Sie arbeiten dabei eng mit den Bereichen Training, Technical Support, Marketing und Vertrieb zusammen. * Dokumentation von Kundenanfragen und Zusammenarbeit mit Technical Support, Marketing und Vertrieb * Promega GmbH * Walldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Promega - Wir leben Wissenschaft. Mit unseren hochwertigen molekularbiologischen Produkten unterstützen wir die Life-Science-Industrie. Gegründet 1978 in Madison, WI, USA, helfen heute über 2.000 Promega-Mitarbeiter:innen forschenden und diagnostischen Institutionen weltweit, deren wissenschaftliche Innovationen weiter voranzutreiben. Wir leben Nachhaltigkeit. Am Unternehmenssitz in Walldorf steht den 150 Mitarbeiter:innen ein modernes und preisgekröntes Gebäude zur Verfügung, das durch ein innovatives Nachhaltigkeitskonzept hervorsticht. Seit 1997 ist die Promega GmbH als Tochtergesellschaft in Deutschland, Österreich und ...
As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung
As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Südwest (Baden-Württemberg/Teile Bayerns)
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Südwest (Baden-Württemberg/Teile Bayerns)
AstraZeneca
Baden-Württemberg, Bayern
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Baden-Württemberg/Teile Bayerns. * Zusammenarbeit mit weiteren internen Key Stakeholder wie Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Baden-Württemberg, Bayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Baden-Württemberg/Teile Bayerns. * Zusammenarbeit mit weiteren internen Key Stakeholder wie Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Baden-Württemberg, Bayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu ...
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Mitarbeiter CTA / MTA / BTA Chemie / Biologielaborant (m/w/d)
Mitarbeiter CTA / MTA / BTA Chemie / Biologielaborant (m/w/d)
NutraPet Systems Deutschland GmbH
Schlaitdorf
Zur Verstärkung des NutraPet Systems Deutschland GmbH Produktentwicklungs-Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter für die Produktentwicklung, Recherche und Dokumentation bei NutraPet Systems Deutschland GmbH Vollzeit (m/w/d), CTA / MTA / BTA Chemie und Biologielaborant (m/w/d) oder ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) für den Produktionsstandort in Schlaitdorf. * Ein naturwissenschaftlicher Hintergrund wie, Chemie- oder Biologielaborant oder ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) im Bereich Lebensmittel / Chemie / Biologie idealerweise mit Erfahrung in der Produktentwicklung oder eine vergleichbare qualifizierte Ausbildung - Das Unternehmen mit über 60 Mitarbeitern am Standort in Schlaitdorf betreut seine Kunden europaweit. * Frisches Bio-Obst sowie Kalt- und Heißgetränke gibt es für alle Mitarbeiter frei * NutraPet Systems Deutschland GmbH * Schlaitdorf * Feste Anstellung * Vollzeit
Zur Verstärkung des NutraPet Systems Deutschland GmbH Produktentwicklungs-Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter für die Produktentwicklung, Recherche und Dokumentation bei NutraPet Systems Deutschland GmbH Vollzeit (m/w/d), CTA / MTA / BTA Chemie und Biologielaborant (m/w/d) oder ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) für den Produktionsstandort in Schlaitdorf. * Ein naturwissenschaftlicher Hintergrund wie, Chemie- oder Biologielaborant oder ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) im Bereich Lebensmittel / Chemie / Biologie idealerweise mit Erfahrung in der Produktentwicklung oder eine vergleichbare qualifizierte Ausbildung - Das Unternehmen mit über 60 Mitarbeitern am Standort in Schlaitdorf betreut seine Kunden europaweit. * Frisches Bio-Obst sowie Kalt- und Heißgetränke gibt es für alle Mitarbeiter frei * NutraPet Systems Deutschland GmbH * Schlaitdorf * Feste Anstellung * Vollzeit
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We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
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Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal ...
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal ...
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) Respiratory (COPD) Gebiet: Stuttgart, Baden-Baden, Freiburg
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) Respiratory (COPD) Gebiet: Stuttgart, Baden-Baden, Freiburg
AstraZeneca
Stuttgart, Baden-Baden, Freiburg
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) Respiratory * Erstellung von Accountplänen unter Berücksichtigung des verfügbaren Budgets und in enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Medizin, Marketing und Therapy Area Specialists anderer Regionen. * Ein abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaft oder Naturwissenschaften - alternativ eine Qualifikation als geprüfte:r Pharmareferent:in * AstraZeneca * Stuttgart, Baden-Baden, Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein.
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) Respiratory * Erstellung von Accountplänen unter Berücksichtigung des verfügbaren Budgets und in enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Medizin, Marketing und Therapy Area Specialists anderer Regionen. * Ein abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaft oder Naturwissenschaften - alternativ eine Qualifikation als geprüfte:r Pharmareferent:in * AstraZeneca * Stuttgart, Baden-Baden, Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein.
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Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d)
Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d)
HELIOS Klinikum Pforzheim GmbH
Pforzheim
Für das Institut für Labormedizin, Transfusionsmedizin und Mikrobiologie mit Blutdepot suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- oder Teilzeit Sie als Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d) * Sie haben Ihre Ausbildung als Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d) erfolgreich absolviert und verfügen idealerweise über Erfahrungen in dem Tätigkeitsbereich - Das Klinikum Pforzheim ist ein modernes Krankenhaus der Schwerpunktversorgung mit 500 Planbetten und verfügt als Akademisches Lehrkrankenhaus der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg über 15 Kliniken, zwei medizinische Institute und hochmoderne medizinische Geräte. Jährlich werden hier stationär 23.000 und ambulant rund 76.000 Patient:innen durch etwa 1.300 Mitarbeiter:innen medizinisch kompetent und sorgfältig betreut. * HELIOS Klinikum Pforzheim GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung
Für das Institut für Labormedizin, Transfusionsmedizin und Mikrobiologie mit Blutdepot suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- oder Teilzeit Sie als Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d) * Sie haben Ihre Ausbildung als Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d) erfolgreich absolviert und verfügen idealerweise über Erfahrungen in dem Tätigkeitsbereich - Das Klinikum Pforzheim ist ein modernes Krankenhaus der Schwerpunktversorgung mit 500 Planbetten und verfügt als Akademisches Lehrkrankenhaus der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg über 15 Kliniken, zwei medizinische Institute und hochmoderne medizinische Geräte. Jährlich werden hier stationär 23.000 und ambulant rund 76.000 Patient:innen durch etwa 1.300 Mitarbeiter:innen medizinisch kompetent und sorgfältig betreut. * HELIOS Klinikum Pforzheim GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
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Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Pharmakant oder PTA und ergänzen diese bestenfalls durch eine Weiterbildung zum Chemietechniker. * Schwabe Group * Karlsruhe * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Pharmaceutical Formulation - Die Abteilung Galenische Entwicklung/Pharmaceutical Formulation befasst sich mit der Entwicklung, Optimierung und Charakterisierung neuer Darreichungsformen für ...
Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Pharmakant oder PTA und ergänzen diese bestenfalls durch eine Weiterbildung zum Chemietechniker. * Schwabe Group * Karlsruhe * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Pharmaceutical Formulation - Die Abteilung Galenische Entwicklung/Pharmaceutical Formulation befasst sich mit der Entwicklung, Optimierung und Charakterisierung neuer Darreichungsformen für ...
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Leitung Forschung & Entwicklung - Dr. Hauschka Naturkosmetik (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung - Dr. Hauschka Naturkosmetik (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Sie führen zwei Gruppenleitungen sowie drei Mitarbeitende direkt und übernehmen die fachliche Gesamtverantwortung für die Abteilung mit den Arbeitsgruppen Produktentwicklung Kosmetik, Kosmetiksicherheit und -information sowie Projekte und Anwendungsforschung * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Regulatorischer Compliance und Sicherheitsbewertung – Sie bringen Forschung, Regulatorik und Entwicklung wirksam zusammen * Fundierte Berufserfahrung in Forschung & Entwicklung, Produktentwicklung oder Regulatorik – ideal in Kosmetik, Pharma oder verwandten Branchen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Naturkosmetik: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir ...
Sie führen zwei Gruppenleitungen sowie drei Mitarbeitende direkt und übernehmen die fachliche Gesamtverantwortung für die Abteilung mit den Arbeitsgruppen Produktentwicklung Kosmetik, Kosmetiksicherheit und -information sowie Projekte und Anwendungsforschung * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Regulatorischer Compliance und Sicherheitsbewertung – Sie bringen Forschung, Regulatorik und Entwicklung wirksam zusammen * Fundierte Berufserfahrung in Forschung & Entwicklung, Produktentwicklung oder Regulatorik – ideal in Kosmetik, Pharma oder verwandten Branchen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Naturkosmetik: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir ...
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Ihre Hauptaufgaben werden Management, Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Trainingssystems sein. * Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben. * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
Ihre Hauptaufgaben werden Management, Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Trainingssystems sein. * Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben. * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
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