Schnelle Bewerbung
20
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Beliebte Jobs
- Arztpraxen
- Physician Assistant
- Chirurgie
- Patientenmanagement
- Medical Science Liaison
- Clinical Trial Assistant
- Regulatory Affairs
- Clinical Research Associate
- Klinische Forschung
- Nurse
- Clinical Project Manager
- Gynaekologie
- Postdoctoral Position
- Head of Operations
- Medical Affairs
- Clinical Data Manager
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Beliebte Jobs
- Arztpraxen
- Physician Assistant
- Chirurgie
- Patientenmanagement
- Medical Science Liaison
- Clinical Trial Assistant
- Regulatory Affairs
- Clinical Research Associate
- Klinische Forschung
- Nurse
- Clinical Project Manager
- Gynaekologie
- Postdoctoral Position
- Head of Operations
- Medical Affairs
- Clinical Data Manager
57 Treffer für Clinical Research Assistant Jobs
){kind=logo}
Studentische Hilfskraft (m/w/d) Klinische Forschung
Studentische Hilfskraft (m/w/d) Klinische Forschung
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE)
Bonn
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * Bonn * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Rolle in der Spitzenforschung - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Forschungszentrum, das sich der Entdeckung neuer Ansätze zur Prävention und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen verschrieben hat. Im Bereich der Klinischen Forschung des Deutschen Zentrums für Neurodegenerative Erkrankungen – Standort Bonn – ist eine Stelle als Studentische Hilfskraft (m/w/d) zu besetzen. Code: 1527/2026/3 - in Vollzeit/Teilzeit, zum 05.05.2026, befristet. Standort: Bonn - Ihre Rolle im Detail * Unterstützung bei der Lagerung von Biomaterialien inkl. anfallender Dokumentationen * Unterstützung bei der Eingabe von Altdaten in das Laborinformationsmanagementsystem der ...
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * Bonn * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Rolle in der Spitzenforschung - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Forschungszentrum, das sich der Entdeckung neuer Ansätze zur Prävention und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen verschrieben hat. Im Bereich der Klinischen Forschung des Deutschen Zentrums für Neurodegenerative Erkrankungen – Standort Bonn – ist eine Stelle als Studentische Hilfskraft (m/w/d) zu besetzen. Code: 1527/2026/3 - in Vollzeit/Teilzeit, zum 05.05.2026, befristet. Standort: Bonn - Ihre Rolle im Detail * Unterstützung bei der Lagerung von Biomaterialien inkl. anfallender Dokumentationen * Unterstützung bei der Eingabe von Altdaten in das Laborinformationsmanagementsystem der ...
Noch nichts dabei? Es gibt 56 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
On-Site Assistant/ Kaufmännische MitarbeiterIn / Assistenz für unser Westfield Hamburg-Überseequartier (m/w/d)
On-Site Assistant/ Kaufmännische MitarbeiterIn / Assistenz für unser Westfield Hamburg-Überseequartier (m/w/d)
Unibail-Rodamco-Westfield Germany GmbH
Hamburg
Schnelle Bewerbung
Unibail-Rodamco-Westfield Germany GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag, Feste Anstellung * Vollzeit - Standort: Hamburg City - Start: Ab sofort - Arbeitszeit: Vollzeit - Die Anstellung erfolgt über einen unserer langjährigen und vertrauenswürdigen externen Partner - Kosmopolitisch, offen und urban – das Westfield Hamburg Überseequartier ist kein Ort wie jeder andere. Konzipiert als integrierter Stadtteil und zentraler Baustein der Hamburger HafenCity, verbindet es Raum zum Leben und Arbeiten mit attraktiven Kultur- und Freizeitangeboten sowie innovativen Einkaufs- und Entertainmentkonzepten. Ein weiteres Highlight wird das innovative Kreuzfahrtterminal sein. Mit dem Mixed-Use-Projekt im südlichen Überseequartier kreiert Unibail Rodamco Westfield den lebendigen Kern des modernen Hamburgs und verbindet zukunftsweisende Modelle für urbanes Zusammenleben mit dem historisch gewachsenen ...
Unibail-Rodamco-Westfield Germany GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag, Feste Anstellung * Vollzeit - Standort: Hamburg City - Start: Ab sofort - Arbeitszeit: Vollzeit - Die Anstellung erfolgt über einen unserer langjährigen und vertrauenswürdigen externen Partner - Kosmopolitisch, offen und urban – das Westfield Hamburg Überseequartier ist kein Ort wie jeder andere. Konzipiert als integrierter Stadtteil und zentraler Baustein der Hamburger HafenCity, verbindet es Raum zum Leben und Arbeiten mit attraktiven Kultur- und Freizeitangeboten sowie innovativen Einkaufs- und Entertainmentkonzepten. Ein weiteres Highlight wird das innovative Kreuzfahrtterminal sein. Mit dem Mixed-Use-Projekt im südlichen Überseequartier kreiert Unibail Rodamco Westfield den lebendigen Kern des modernen Hamburgs und verbindet zukunftsweisende Modelle für urbanes Zusammenleben mit dem historisch gewachsenen ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? Clinical Scientist * * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? Clinical Scientist * * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
NEU
){kind=logo}
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. * Weiterbildung im Bereich CRA, sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. * Weiterbildung im Bereich CRA, sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
){kind=logo}
Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Medizinische Fakultät Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleiter für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem ...
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleiter für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem ...
){kind=logo}
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d))
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d))
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH * Springe * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie suchen eine Aufgabe mit Sinn bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber? Dann starten Sie jetzt gemeinsam mit uns durch. Als DRK-Blutspendedienst setzen wir uns tagtäglich für die sichere Versorgung der Kliniken in Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Mecklenburg-Vorpommern und Bremen mit lebenswichtigen Blutpräparaten ein. Bei uns finden Sie sinnstiftende Tätigkeiten in der medizinisch-pharmazeutischen Branche und gestalten die Gesellschaft wie auch den medizinischen Fortschritt aktiv mit. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für unsere Abteilung Arzneimittelzulassung im Institut Springe einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs * Regulatorische Betreuung der Arzneimittelzulassungen und Genehmigungen des Unternehmens ...
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH * Springe * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie suchen eine Aufgabe mit Sinn bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber? Dann starten Sie jetzt gemeinsam mit uns durch. Als DRK-Blutspendedienst setzen wir uns tagtäglich für die sichere Versorgung der Kliniken in Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Mecklenburg-Vorpommern und Bremen mit lebenswichtigen Blutpräparaten ein. Bei uns finden Sie sinnstiftende Tätigkeiten in der medizinisch-pharmazeutischen Branche und gestalten die Gesellschaft wie auch den medizinischen Fortschritt aktiv mit. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für unsere Abteilung Arzneimittelzulassung im Institut Springe einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs * Regulatorische Betreuung der Arzneimittelzulassungen und Genehmigungen des Unternehmens ...
){kind=logo}
meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache * Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache * Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
){kind=logo}
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation - Dr. Falk Pharma is a research-based pharmaceutical company committed to bringing innovative new medicines to patients with gastroenterological and hepatic diseases. You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative ...
To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation - Dr. Falk Pharma is a research-based pharmaceutical company committed to bringing innovative new medicines to patients with gastroenterological and hepatic diseases. You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative ...
meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
NEU
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung.
Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung.
){kind=logo}
Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Ihre Aufgaben * Medical Affairs excellence mit Fokus auf ophthalmologische Produkte der Geschäftsbereiche ...
Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Ihre Aufgaben * Medical Affairs excellence mit Fokus auf ophthalmologische Produkte der Geschäftsbereiche ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
MEDIAN Unternehmensgruppe B.V. & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - MEDIAN Deutschland ist Teil der MEDIAN Group, einem der führenden europäischen Anbieter auf dem Gebiet der medizinischen Rehabilitation und der psychischen Gesundheit. Mit mehr als 120 Einrichtungen in ganz Deutschland bietet MEDIAN ein dynamisches und innovatives Umfeld für Beschäftigte in den unterschiedlichsten Fach- und Servicebereichen mit vielfältigen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Als Spezialist für Rehabilitation und Teilhabe begleiten wir unsere Patientinnen und Patienten auf dem Weg zur Genesung und zurück in den Alltag – ganz nach unserem Leitsatz „Das Leben leben“. Wir suchen Sie ab sofort als Medical Writer Digital Health in Vollzeit. Ihre Aufgabenschwerpunkte
MEDIAN Unternehmensgruppe B.V. & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - MEDIAN Deutschland ist Teil der MEDIAN Group, einem der führenden europäischen Anbieter auf dem Gebiet der medizinischen Rehabilitation und der psychischen Gesundheit. Mit mehr als 120 Einrichtungen in ganz Deutschland bietet MEDIAN ein dynamisches und innovatives Umfeld für Beschäftigte in den unterschiedlichsten Fach- und Servicebereichen mit vielfältigen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Als Spezialist für Rehabilitation und Teilhabe begleiten wir unsere Patientinnen und Patienten auf dem Weg zur Genesung und zurück in den Alltag – ganz nach unserem Leitsatz „Das Leben leben“. Wir suchen Sie ab sofort als Medical Writer Digital Health in Vollzeit. Ihre Aufgabenschwerpunkte
){kind=logo}
Senior Regulatory Affairs Manager* (m/w/d) / Non-profit-Pharmaunternehmen
Senior Regulatory Affairs Manager* (m/w/d) / Non-profit-Pharmaunternehmen
Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & Entwicklung, Marketing, Vertrieb oder der Rechtsabteilung, setzt sich täglich dafür ein, Kliniken und Chirurgen in Deutschland und Europa mit humanen Zell- und ...
Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & Entwicklung, Marketing, Vertrieb oder der Rechtsabteilung, setzt sich täglich dafür ein, Kliniken und Chirurgen in Deutschland und Europa mit humanen Zell- und ...
){kind=logo}
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege für Hardware- und ...
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege für Hardware- und ...
){kind=logo}
Nölken Hygiene Products GmbH * Windhagen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Für die Erweiterung der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) in Voll- oder Teilzeit (40h-25h/Woche) Die Nölken Hygiene Products GmbH in Windhagen bei Bonn ist ein mittelständisches, stark wachsendes Unternehmen der chemischen Industrie. Unser umfangreiches Produktionsprogramm beinhaltet Produkte für Hygiene, Haushalt und Kosmetik. * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen Gesetze, Richtlinien und Normen für kosmetische Produkte und deren Verpackungen (u.a. Kosmetik-VO, LFGB, BfR, REACH/SCCS, CLP, PPWR) * Vorbereitung zur Einreichung und Verwaltung aller notwendigen regulatorischen Dokumente und Dossiers für die Registrierung von Kosmetikprodukten
Nölken Hygiene Products GmbH * Windhagen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Für die Erweiterung der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) in Voll- oder Teilzeit (40h-25h/Woche) Die Nölken Hygiene Products GmbH in Windhagen bei Bonn ist ein mittelständisches, stark wachsendes Unternehmen der chemischen Industrie. Unser umfangreiches Produktionsprogramm beinhaltet Produkte für Hygiene, Haushalt und Kosmetik. * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen Gesetze, Richtlinien und Normen für kosmetische Produkte und deren Verpackungen (u.a. Kosmetik-VO, LFGB, BfR, REACH/SCCS, CLP, PPWR) * Vorbereitung zur Einreichung und Verwaltung aller notwendigen regulatorischen Dokumente und Dossiers für die Registrierung von Kosmetikprodukten
){kind=logo}
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten.
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten.
){kind=logo}
Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Gehr GmbH
Mannheim-Rheinau
Teilweise Home-Office
Gehr GmbH * Mannheim-Rheinau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - GEHR ist ein seit über 90 Jahren inhabergeführtes Familienunternehmen und gehört zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie. Mit unseren Marken FIL-A-GEHR® (3D-Druck-Filamente) und MEDI-GEHR® setzen wir zudem Maßstäbe in Spezialsegmenten. * Aufbau und Weiterentwicklung des Product-Stewardship-Managementsystems * Sicherstellung der Einhaltung chemikalienrechtlicher Vorgaben und der Produktsicherheit über den gesamten Lebenszyklus
Gehr GmbH * Mannheim-Rheinau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - GEHR ist ein seit über 90 Jahren inhabergeführtes Familienunternehmen und gehört zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie. Mit unseren Marken FIL-A-GEHR® (3D-Druck-Filamente) und MEDI-GEHR® setzen wir zudem Maßstäbe in Spezialsegmenten. * Aufbau und Weiterentwicklung des Product-Stewardship-Managementsystems * Sicherstellung der Einhaltung chemikalienrechtlicher Vorgaben und der Produktsicherheit über den gesamten Lebenszyklus
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Paul Voormann GmbH * Velbert * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Paul Voormann GmbH ist ein familiengeführtes, mittelständisches Unternehmen der Kosmetikindustrie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben mit 50 Mitarbeitern am Standort Velbert Mittel zum Schutz, zur Reinigung und zur Pflege beanspruchter Haut für gewerbliche Anwender (In Klein- und Großindustrie, Handwerk, etc.). Unsere Hauptprodukte sind pastöse Handreiniger mit Reibemitteln zur Entfernung von Grobverschmutzungen. Ihre Aufgaben - Sie möchten wissenschaftliches Arbeiten mit regulatorischer Verantwortung verbinden und dabei in einem mittelständischen Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen tätig sein? Dann freuen wir uns auf Sie! * Beantwortung wissenschaftlich-technischer Kundenanfragen
Paul Voormann GmbH * Velbert * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Paul Voormann GmbH ist ein familiengeführtes, mittelständisches Unternehmen der Kosmetikindustrie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben mit 50 Mitarbeitern am Standort Velbert Mittel zum Schutz, zur Reinigung und zur Pflege beanspruchter Haut für gewerbliche Anwender (In Klein- und Großindustrie, Handwerk, etc.). Unsere Hauptprodukte sind pastöse Handreiniger mit Reibemitteln zur Entfernung von Grobverschmutzungen. Ihre Aufgaben - Sie möchten wissenschaftliches Arbeiten mit regulatorischer Verantwortung verbinden und dabei in einem mittelständischen Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen tätig sein? Dann freuen wir uns auf Sie! * Beantwortung wissenschaftlich-technischer Kundenanfragen
){kind=logo}
Global IT Program Lead (m/w/d)
Global IT Program Lead (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Global IT Program Lead (m/w/d). Das können Sie bei uns bewegen
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Global IT Program Lead (m/w/d). Das können Sie bei uns bewegen
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Sentec AG * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Sentec ist ein schweizerisch-amerikanisches Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Beatmungsmedizin spezialisiert. Seit seiner Gründung im Jahr 1999 verfolgt Sentec einen Deep-Tech-Ansatz, der auf fortschrittlicher Wissenschaft und avantgardistischen Technologien basiert, um Patienten mit Atemwegserkrankungen in allen Pflegebereichen zu versorgen. Sentec bietet medizinischen Fachkräften auf der ganzen Welt nicht-invasive, kontinuierliche Überwachung und effektive therapeutische Lösungen. Sentec erhielt die Auszeichnung ‚Top Company' von Kununu in den Jahren 2025 und 2026. Ihre Aufgaben * Demonstration, Schulung und Einweisung in das Sentec-Portfolio bei klinischen Anwendern vor Ort * Troubleshooting und First-Level-Support für bestehende Kunden
Sentec AG * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Sentec ist ein schweizerisch-amerikanisches Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Beatmungsmedizin spezialisiert. Seit seiner Gründung im Jahr 1999 verfolgt Sentec einen Deep-Tech-Ansatz, der auf fortschrittlicher Wissenschaft und avantgardistischen Technologien basiert, um Patienten mit Atemwegserkrankungen in allen Pflegebereichen zu versorgen. Sentec bietet medizinischen Fachkräften auf der ganzen Welt nicht-invasive, kontinuierliche Überwachung und effektive therapeutische Lösungen. Sentec erhielt die Auszeichnung ‚Top Company' von Kununu in den Jahren 2025 und 2026. Ihre Aufgaben * Demonstration, Schulung und Einweisung in das Sentec-Portfolio bei klinischen Anwendern vor Ort * Troubleshooting und First-Level-Support für bestehende Kunden
Als Field Clinical Advisor (FCA) (m/w/) - Cell Therapy sind Sie Teil des globalen Cell Therapy Clinical Operations Teams. Die Funktion arbeitet eng mit anderen CTCO-Funktionen, Clinical Development und Medical Affairs über mehrere Indikationen und Abteilungen hinweg zusammen, um das vielfältige Zelltherapie-Portfolio von AstraZeneca zu fördern. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy. * Systematische Bewertung von Bildungsbedarfen über alle Sites hinweg, Bereitstellung von fortgeschrittenen Protokollschulungen und Eskalation von Mustern an das globale Clinical Development Team mit Empfehlungen für unternehmensweite Lösungen. * Koordination der Lieferung über CTCO-Abteilungen, Clinical Development, Medical Affairs, Supply/Logistik, Patient Operations und Country Operations, um eine ...
Als Field Clinical Advisor (FCA) (m/w/) - Cell Therapy sind Sie Teil des globalen Cell Therapy Clinical Operations Teams. Die Funktion arbeitet eng mit anderen CTCO-Funktionen, Clinical Development und Medical Affairs über mehrere Indikationen und Abteilungen hinweg zusammen, um das vielfältige Zelltherapie-Portfolio von AstraZeneca zu fördern. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy. * Systematische Bewertung von Bildungsbedarfen über alle Sites hinweg, Bereitstellung von fortgeschrittenen Protokollschulungen und Eskalation von Mustern an das globale Clinical Development Team mit Empfehlungen für unternehmensweite Lösungen. * Koordination der Lieferung über CTCO-Abteilungen, Clinical Development, Medical Affairs, Supply/Logistik, Patient Operations und Country Operations, um eine ...
){kind=logo}
Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Several years' experience in clinical and scientific research (especially in study designs and scientific research questions) To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders. * Assess clinical study ideas and initiatives as well as act as for the respective internal approval process. * Identify scientific projects and data analysis (together with internal and external stakeholders) to address unmet and unanswered medical research questions of the scientific community. * Keep record of clinical initiatives, grants and data collections in the field.
Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Several years' experience in clinical and scientific research (especially in study designs and scientific research questions) To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders. * Assess clinical study ideas and initiatives as well as act as for the respective internal approval process. * Identify scientific projects and data analysis (together with internal and external stakeholders) to address unmet and unanswered medical research questions of the scientific community. * Keep record of clinical initiatives, grants and data collections in the field.