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4 Treffer für Clinical Manager Jobs in Pforzheim im Umkreis von 30 km
Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal requi
Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal requi
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ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen
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Außendienstmitarbeiter / Medizinprodukteberater / Vertriebsmitarbeiter Medizinprodukte (m/w/d) "Süd-Hessen / nördliches Baden-Württemberg"
Außendienstmitarbeiter / Medizinprodukteberater / Vertriebsmitarbeiter Medizinprodukte (m/w/d) "Süd-Hessen / nördliches Baden-Württemberg"
CODAN pvb Medical GmbH
Frankfurt, Darmstadt, Heidelberg, Pforzheim, Offenbach, Heilbronn, Ludwigsburg, Gießen, Friedberg
CODAN pvb Medical GmbH * Frankfurt, Darmstadt, Heidelberg, Pforzheim, Offenbach, Heilbronn, Ludwigsburg, Gießen, Friedberg * Feste Anstellung * Vollzeit - CODAN pvb Medical GmbH ist ein Begriff für erstklassige Qualität und guten Service im Bereich medizinischer Übertragungssysteme. Als Partner von , und Krankenhäusern sind wir durch unsere Produkte für mehr als 1.800 Krankenhäuser in Deutschland verantwortlich. Unser Vertriebsteam arbeitet erfolgreich am Verkauf und bei der Beratung unserer qualitativ hochwertigen Medizinprodukte mit. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere nationale Vertriebsabteilung einen Außendienstmitarbeiter / Medizinprodukteberater / Vertriebsmitarbeiter für Medizinprodukte (m/w/d) im Außendienst „Süd-Hessen / nördliches Baden-Württemberg“ PLZ: 35, 60, 61, 63, 64, 69, 71, 74, 75 (Frankfurt, Darmstadt, Heidelberg, Pforzheim, Offenba
CODAN pvb Medical GmbH * Frankfurt, Darmstadt, Heidelberg, Pforzheim, Offenbach, Heilbronn, Ludwigsburg, Gießen, Friedberg * Feste Anstellung * Vollzeit - CODAN pvb Medical GmbH ist ein Begriff für erstklassige Qualität und guten Service im Bereich medizinischer Übertragungssysteme. Als Partner von , und Krankenhäusern sind wir durch unsere Produkte für mehr als 1.800 Krankenhäuser in Deutschland verantwortlich. Unser Vertriebsteam arbeitet erfolgreich am Verkauf und bei der Beratung unserer qualitativ hochwertigen Medizinprodukte mit. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere nationale Vertriebsabteilung einen Außendienstmitarbeiter / Medizinprodukteberater / Vertriebsmitarbeiter für Medizinprodukte (m/w/d) im Außendienst „Süd-Hessen / nördliches Baden-Württemberg“ PLZ: 35, 60, 61, 63, 64, 69, 71, 74, 75 (Frankfurt, Darmstadt, Heidelberg, Pforzheim, Offenba
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Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS)
Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS)
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Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement befristet für ein Jahr einen Referent für klinische Bewertung (m/w/d) Ihre Verantwortung * Verantwortlicher Ansprechpartner für klinische Bewertungen von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten * Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen * Unterstützung bei der Auswertung von Anwendungsbeobachtungen, klinis
Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement befristet für ein Jahr einen Referent für klinische Bewertung (m/w/d) Ihre Verantwortung * Verantwortlicher Ansprechpartner für klinische Bewertungen von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten * Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen * Unterstützung bei der Auswertung von Anwendungsbeobachtungen, klinis
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Wir suchen einen Key Account Manager (m/w/d) – Klinischer Bereich - Für unsere größten Key Accounts (Verbunds-Kunden) suchen wir einen Key Account Manager in Deutschland, der die Kundenbeziehung in allen Aspekten pflegt und kreativ gestaltet.
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Wir suchen eine erfahrene, kommunikationsstarke Führungspersönlichkeit als Sales Manager Peripheral (m/w/d) Südwestdeutschland * Coaching und Sales Excellence: Du entwickelst Clinical-Selling-Kompetenzen, Verhandlungssicherheit und die kommunikative Wirkung deiner Mitarbeitenden gezielt weiter. * Souveräne Clinical-Selling-Kompetenz sowie sichere Zusammenarbeit mit :innen, OP-Teams und wirtschaftlichen Stakeholdern
Wir suchen eine erfahrene, kommunikationsstarke Führungspersönlichkeit als Sales Manager Peripheral (m/w/d) Südwestdeutschland * Coaching und Sales Excellence: Du entwickelst Clinical-Selling-Kompetenzen, Verhandlungssicherheit und die kommunikative Wirkung deiner Mitarbeitenden gezielt weiter. * Souveräne Clinical-Selling-Kompetenz sowie sichere Zusammenarbeit mit :innen, OP-Teams und wirtschaftlichen Stakeholdern
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This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * A collaborative spirit and the
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * A collaborative spirit and the
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives.
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives.
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
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Manager Regulatory Affairs - New Initiatives & Innovation (m/f/x)
Manager Regulatory Affairs - New Initiatives & Innovation (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
Completed degree in pharmacy, human or veterinary medicine or other health-related science; Master of Drug Regulatory Affairs is a plus * At least 3-4 years of professional experience in Regulatory Affairs in the pharmaceutical industry or in a regulatory authority * Independent, self-driven planning, preparation and execution of regulatory activities mainly related to new marketing authorisations applications worldwide according to agreed timelines. * Defining the regulatory and pharmaceutical requirements for submissions in close cooperation with local Regulatory colleagues & consultants * Creation, compilation and maintenance of regulatory documents for registrations * Maintenance and update of regulatory files and databases in accordance with legal obligations and internal standards * Close cooperation and communication with other departments, , CMOs as well as wi
Completed degree in pharmacy, human or veterinary medicine or other health-related science; Master of Drug Regulatory Affairs is a plus * At least 3-4 years of professional experience in Regulatory Affairs in the pharmaceutical industry or in a regulatory authority * Independent, self-driven planning, preparation and execution of regulatory activities mainly related to new marketing authorisations applications worldwide according to agreed timelines. * Defining the regulatory and pharmaceutical requirements for submissions in close cooperation with local Regulatory colleagues & consultants * Creation, compilation and maintenance of regulatory documents for registrations * Maintenance and update of regulatory files and databases in accordance with legal obligations and internal standards * Close cooperation and communication with other departments, , CMOs as well as wi
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In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft für unseren reibungslosen Ablauf komplexer regulatorischer Prozesse. Bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. Sie passen zu uns, wenn Sie ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium besitzen, über mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs verfügen und Lust haben, aktiv anzupacken. * Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma) mit gefestigtem Verständnis von pharmazeutischer Qualitätsdokumentation sowie allen Prozessen rund um die Zulassung von Arzneimitteln * Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG * Baden-Baden * Feste Anstellung * Vollzeit - Stellen Sie sich vor, Sie
In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft für unseren reibungslosen Ablauf komplexer regulatorischer Prozesse. Bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. Sie passen zu uns, wenn Sie ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium besitzen, über mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs verfügen und Lust haben, aktiv anzupacken. * Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma) mit gefestigtem Verständnis von pharmazeutischer Qualitätsdokumentation sowie allen Prozessen rund um die Zulassung von Arzneimitteln * Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG * Baden-Baden * Feste Anstellung * Vollzeit - Stellen Sie sich vor, Sie
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Aug. Hedinger GmbH & Co. KG * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 1843 gegründet, schaut die Aug. Hedinger GmbH & Co. KG auf eine lange und erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Innovativ und global agierend, zählen wir heute zu den führenden Spezialisten im Handel mit chemischen Ausgangsstoffen für die pharmazeutische Industrie. An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Mit unseren rund 160 engagierten Mitarbeitenden setzen wir immer wieder neue Industriestandards, um die hohen Qualitätsanforderungen unserer Kunden zu erfüllen. Ihre Aufgaben - Sie sind maßgeblich an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres GMP-gerechten Qualitätssystems beteiligt. o Pflege und Aktualisierung von GMP-Dokumentationen
Aug. Hedinger GmbH & Co. KG * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 1843 gegründet, schaut die Aug. Hedinger GmbH & Co. KG auf eine lange und erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Innovativ und global agierend, zählen wir heute zu den führenden Spezialisten im Handel mit chemischen Ausgangsstoffen für die pharmazeutische Industrie. An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Mit unseren rund 160 engagierten Mitarbeitenden setzen wir immer wieder neue Industriestandards, um die hohen Qualitätsanforderungen unserer Kunden zu erfüllen. Ihre Aufgaben - Sie sind maßgeblich an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres GMP-gerechten Qualitätssystems beteiligt. o Pflege und Aktualisierung von GMP-Dokumentationen
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Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung und regulatorischen Anforderungen – Sie bringen Wissenschaft und Compliance zusammen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer ...
Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung und regulatorischen Anforderungen – Sie bringen Wissenschaft und Compliance zusammen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer ...
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Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe
Teilweise Home-Office
Als Senior Manager Drug Substance (m/w/d) an einem unserer Standorte in München, Stuttgart oder Bad Homburg. * Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihre Vision ist ehrgeizig. Genau wie bei uns. Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Zur Verstärkung unseres Führungsteams suchen wir eine erfahr
Als Senior Manager Drug Substance (m/w/d) an einem unserer Standorte in München, Stuttgart oder Bad Homburg. * Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihre Vision ist ehrgeizig. Genau wie bei uns. Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Zur Verstärkung unseres Führungsteams suchen wir eine erfahr
Leitung Forschung & Entwicklung - Dr. Hauschka Naturkosmetik (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung - Dr. Hauschka Naturkosmetik (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Fachliche und disziplinarische Führung von 28 Personen – bestehend aus Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Kosmetik, Kosmetiksicherheit und -information sowie Organisationseinheit Projekte und Anwendungsforschung) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Regulatorischer Compliance und Sicherheitsbewertung – Sie bringen Forschung, Regulatorik und Entwicklung wirksam zusammen * Fundierte Berufserfahrung in Forschung & Entwicklung, Produktentwicklung oder Regulatorik – ideal in Kosmetik, Pharma oder verwandten Branchen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden en
Fachliche und disziplinarische Führung von 28 Personen – bestehend aus Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Kosmetik, Kosmetiksicherheit und -information sowie Organisationseinheit Projekte und Anwendungsforschung) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Regulatorischer Compliance und Sicherheitsbewertung – Sie bringen Forschung, Regulatorik und Entwicklung wirksam zusammen * Fundierte Berufserfahrung in Forschung & Entwicklung, Produktentwicklung oder Regulatorik – ideal in Kosmetik, Pharma oder verwandten Branchen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden en
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Wir wachsen stetig weiter und suchen deshalb zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine fachlich wie menschlich überzeugende Persönlichkeit für die Position „Produktmanager Chromatographie (m/w/d)“. * Carl Roth GmbH + Co. KG * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind ein erfolgreiches mittelständisches Versandhandelsunternehmen. Mit über 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern beliefern wir Kunden im In- und Ausland mit qualitativ hochwertigen Produkten für die Anwendung in Laboren, Forschungseinrichtungen und produzierenden Unternehmen. Unsere Kunden schätzen unsere Produkte und Dienstleistungen und bescheinigen uns dies mit Bestnoten bei Kundenbefragungen. * Eigenverantwortliche Betreuung der Sortimentsbereichs Chromatographie * Fachliche Kundenberatung für den Bereich Chemikalien und Bearbeitung von Reklamationen
Wir wachsen stetig weiter und suchen deshalb zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine fachlich wie menschlich überzeugende Persönlichkeit für die Position „Produktmanager Chromatographie (m/w/d)“. * Carl Roth GmbH + Co. KG * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind ein erfolgreiches mittelständisches Versandhandelsunternehmen. Mit über 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern beliefern wir Kunden im In- und Ausland mit qualitativ hochwertigen Produkten für die Anwendung in Laboren, Forschungseinrichtungen und produzierenden Unternehmen. Unsere Kunden schätzen unsere Produkte und Dienstleistungen und bescheinigen uns dies mit Bestnoten bei Kundenbefragungen. * Eigenverantwortliche Betreuung der Sortimentsbereichs Chromatographie * Fachliche Kundenberatung für den Bereich Chemikalien und Bearbeitung von Reklamationen
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Produktmanager - Produkte im Bereich Strahlenschutz, Nuklearmedizin - Ingenieur (Messtechnik, Strahlenschutz) o. ä. (w/m/d)
Produktmanager - Produkte im Bereich Strahlenschutz, Nuklearmedizin - Ingenieur (Messtechnik, Strahlenschutz) o. ä. (w/m/d)
BERTHOLD TECHNOLOGIES GmbH & Co. KG
Bad Wildbad im Schwarzwald
Teilweise Home-Office
Für unseren Geschäftsbereich Strahlenschutz suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktmanager - Produkte im Bereich Strahlenschutz, Nuklearmedizin - Ingenieur (Messtechnik, Strahlenschutz) o. ä. (w/m/d) Wir sind als mittelständisches, konzernunabhängiges Technologie-Unternehmen mit rd. 100 Mio. € Umsatz und 360 Mitarbeitern führend in der industriellen Prozessmesstechnik, der Bioanalytik und dem Strahlenschutz. * Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise (Kern)Physik, Chemie, Nukleartechnik, angewandte Naturwissenschaft, Strahlenschutz, Messtechnik oder Ähnliches * BERTHOLD TECHNOLOGIES GmbH & Co. KG * Bad Wildbad im Schwarzwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Das ist das Ergebnis unserer motivierten und engagi
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Anschreiben nicht erforderlich
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - REACH / CLP in Teilzeit
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - REACH / CLP in Teilzeit
Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG
Vaihingen an der Enz
Anschreiben nicht erforderlich
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP * Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG * Vaihingen an der Enz * Feste Anstellung * Teilzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Als führende Experten für Wasserbehandlung und Wasseraufbereitung engagieren wir uns bei Dr. Hartmann Chemietechnik seit mehr als 90 Jahren aktiv für eine nachhaltige Zukunft. Unser Familienunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden in Deutschland, Österreich und der Schweiz arbeitet partnerschaftlich mit einer Vielzahl an Kunden aus unterschiedlichsten Branchen zusammen. Unsere langjährige Erfahrung ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Lösungen und darauf abgestimmte Services für die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zu entwickeln und umzusetzen. Denn wir wissen: It's all about water.
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP * Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG * Vaihingen an der Enz * Feste Anstellung * Teilzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Als führende Experten für Wasserbehandlung und Wasseraufbereitung engagieren wir uns bei Dr. Hartmann Chemietechnik seit mehr als 90 Jahren aktiv für eine nachhaltige Zukunft. Unser Familienunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden in Deutschland, Österreich und der Schweiz arbeitet partnerschaftlich mit einer Vielzahl an Kunden aus unterschiedlichsten Branchen zusammen. Unsere langjährige Erfahrung ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Lösungen und darauf abgestimmte Services für die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zu entwickeln und umzusetzen. Denn wir wissen: It's all about water.
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in Voll- oder Teilzeit, befristet als Elternzeitvertretung auf ein Jahr eine/n Project Specialist (m/w/d) Qualitätskontrolle * Amryt GmbH * Niefern-Öschelbronn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Chiesi entwickelt und vermarktet als internationale, forschungsorientierte, biopharmazeutische Gruppe innovative medikamentöse sowie nicht-medikamentöse Lösungen in den Bereichen Atemwegserkrankungen (air), Seltene Erkrankungen (rare) sowie Transplantation und OTC-Produkte (care). Das Unternehmen verfolgt die Mission, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und dabei verantwortungsvoll gegenüber Gesellschaft und Umwelt zu handeln. Die Amryt GmbH mit Sitz in Niefern-Öschelbronn ist als Tochterunternehmen der Chiesi Farmaceutici S.p.A. Teil eines internationalen, familiengeführten Pharma-Unternehmens, das 1935 in Italien gegründe
in Voll- oder Teilzeit, befristet als Elternzeitvertretung auf ein Jahr eine/n Project Specialist (m/w/d) Qualitätskontrolle * Amryt GmbH * Niefern-Öschelbronn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Chiesi entwickelt und vermarktet als internationale, forschungsorientierte, biopharmazeutische Gruppe innovative medikamentöse sowie nicht-medikamentöse Lösungen in den Bereichen Atemwegserkrankungen (air), Seltene Erkrankungen (rare) sowie Transplantation und OTC-Produkte (care). Das Unternehmen verfolgt die Mission, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und dabei verantwortungsvoll gegenüber Gesellschaft und Umwelt zu handeln. Die Amryt GmbH mit Sitz in Niefern-Öschelbronn ist als Tochterunternehmen der Chiesi Farmaceutici S.p.A. Teil eines internationalen, familiengeführten Pharma-Unternehmens, das 1935 in Italien gegründe
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CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und H
CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und H
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Naturwissenschaftler / (Junior-)Berater Healthcare PR (m/w/d)
Naturwissenschaftler / (Junior-)Berater Healthcare PR (m/w/d)
ISGRO Gesundheitskommunikation GmbH
Mannheim
Teilweise Home-Office
Dein Profil: Naturwissenschaftler:in mit Beratungs- und Sprachgefühl * Du bist erste:r Ansprechpartner:in und Berater:in für deine Healthcare-Kund:innen – von strategischen PR-Fragen bis zur konkreten Content-Planung. * ISGRO Gesundheitskommunikation GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du sprichst zwei Sprachen: Naturwissenschaft und Kommunikation? Du tauchst gern in Studien, Leitlinien und Daten ein und hast gleichzeitig Freude daran, daraus klare Botschaften zu formen, die Ärzt:innen, Fachkreise, Medien, Patient:innen und die Öffentlichkeit wirklich erreichen? Dann setz deine Expertise dort ein, wo sie Wirkung zeigt: In unserer Agentur arbeitest du an PR- und Kommunikationsprojekten, die relevante Gesundheitsthemen auf die Agenda bringen. So verbindest du dein naturwissenschaftliches Know-how mit mode
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem