Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen. Chronische und akute Entzündungen stehen im Zentrum zahlreicher Erkrankungen – von Herzinfarkt über COVID-19 bis hin zu Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn oder Pankreatitis. Insgesamt sind weltweit über 2 Milliarden Menschen von solchen Entzündungsprozessen betroffen, verteilt über mehr als 100 spezifische Erkrankungen in rund 30–50 Hauptindikationen nach ICD-Klassifikation. Unsere Kerntechnologie ist der PentraSorb® CRP Adsorber – ein innovatives Medizinprodukt zur selektiven Entfernung von CRP direkt ...
Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen. Chronische und akute Entzündungen stehen im Zentrum zahlreicher Erkrankungen – von Herzinfarkt über COVID-19 bis hin zu Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn oder Pankreatitis. Insgesamt sind weltweit über 2 Milliarden Menschen von solchen Entzündungsprozessen betroffen, verteilt über mehr als 100 spezifische Erkrankungen in rund 30–50 Hauptindikationen nach ICD-Klassifikation. Unsere Kerntechnologie ist der PentraSorb® CRP Adsorber – ein innovatives Medizinprodukt zur selektiven Entfernung von CRP direkt ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management. * Compile regulatory dossiers and submit clinical studies to Ethics Committees (ECs) and Competent Authorities (CAs) in the European Union, the United Kingdom, and Switzerland.
Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management. * Compile regulatory dossiers and submit clinical studies to Ethics Committees (ECs) and Competent Authorities (CAs) in the European Union, the United Kingdom, and Switzerland.
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich Medizintechnik Clinical Research - Unsere Clinical Research Abteilung plant, koordiniert und überwacht klinische Studien zur Bewertung neuer Therapien für Kehlkopfstörungen, stellt die Qualität, Integrität und regulatorische Konformität klinischer Daten sicher und unterstützt deren statistische Auswertung.
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich Medizintechnik Clinical Research - Unsere Clinical Research Abteilung plant, koordiniert und überwacht klinische Studien zur Bewertung neuer Therapien für Kehlkopfstörungen, stellt die Qualität, Integrität und regulatorische Konformität klinischer Daten sicher und unterstützt deren statistische Auswertung.
Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unbefristeter Vollzeitanstellung, einen Clinical Project Manager (m/w/d) In Ihrer Rolle als Clinical Project Manager (m/w/d) übernehmen Sie die operative Verantwortung für die Planung, Steuerung und erfolgreiche Durchführung unserer klinischen Studien. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Clinical Operations
Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unbefristeter Vollzeitanstellung, einen Clinical Project Manager (m/w/d) In Ihrer Rolle als Clinical Project Manager (m/w/d) übernehmen Sie die operative Verantwortung für die Planung, Steuerung und erfolgreiche Durchführung unserer klinischen Studien. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Clinical Operations
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Gemeinschaftspraxis Lesch, Dr. Tartakowski & Dr. Ickerott
Essen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Stv. Dialyseleitung * Gemeinschaftspraxis Lesch, Dr. Tartakowski & Dr. Ickerott * Essen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Am 02.01.1992 von Frau Domann und Herrn Feiler gegründet sind wir nun seit mehr als 30 Jahren als inhabergeführtes nephrologisches Zentrum mit Gemeinschaftspraxis und Dialysezentrum in Essen für unsere Patienten da. Die individuelle Patientenversorgung durch unser multidisziplinäres Team steht bei uns im Vordergrund um kontinuierlich die Qualität unserer Patientenbehandlung zu verbessern. Wir sind an einer langfristigen Zusammenarbeit in respektvoller und vertrauensvoller Arbeitsatmosphäre interessiert und bieten Ihnen in unserem hochmotivierten Team die Möglichkeit in verschiedenen Berufsfeldern z. B. als Gesundheits- und KrankenpflegerInnen, Medizinische Fachangestellte in der ...
Stv. Dialyseleitung * Gemeinschaftspraxis Lesch, Dr. Tartakowski & Dr. Ickerott * Essen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Am 02.01.1992 von Frau Domann und Herrn Feiler gegründet sind wir nun seit mehr als 30 Jahren als inhabergeführtes nephrologisches Zentrum mit Gemeinschaftspraxis und Dialysezentrum in Essen für unsere Patienten da. Die individuelle Patientenversorgung durch unser multidisziplinäres Team steht bei uns im Vordergrund um kontinuierlich die Qualität unserer Patientenbehandlung zu verbessern. Wir sind an einer langfristigen Zusammenarbeit in respektvoller und vertrauensvoller Arbeitsatmosphäre interessiert und bieten Ihnen in unserem hochmotivierten Team die Möglichkeit in verschiedenen Berufsfeldern z. B. als Gesundheits- und KrankenpflegerInnen, Medizinische Fachangestellte in der ...
As our Clinical Operations Manager, you will scale our clinical customer success by deeply understanding clinical users and ensuring our solutions are delivered, adopted, and used in day-to-day practice across hospitals and clinical practices. Synagen builds specialized AI agents for healthcare and oncology, designed to support complex clinical decisions and biomedical workflows with actionable, high-precision outputs. We combine modern AI with clinical expertise to create software that integrates into real provider environments and delivers value in practice. Synagen builds AI agents for healthcare and oncology that integrate into real clinical workflows. * Project Management (approx. 40%): own and drive the delivery of clinical customer projects and ensure internal execution against external commitments * Customer success (approx. 60%): build and run repeatable onboarding, training, ...
As our Clinical Operations Manager, you will scale our clinical customer success by deeply understanding clinical users and ensuring our solutions are delivered, adopted, and used in day-to-day practice across hospitals and clinical practices. Synagen builds specialized AI agents for healthcare and oncology, designed to support complex clinical decisions and biomedical workflows with actionable, high-precision outputs. We combine modern AI with clinical expertise to create software that integrates into real provider environments and delivers value in practice. Synagen builds AI agents for healthcare and oncology that integrate into real clinical workflows. * Project Management (approx. 40%): own and drive the delivery of clinical customer projects and ensure internal execution against external commitments * Customer success (approx. 60%): build and run repeatable onboarding, training, ...
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität.
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität.
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
Für unseren Firmenstandort Leipzig suchen wir ein Senior Clinical Affairs Manager (m/w/d)en * Erfahrungen in der Planung und Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien als CRA, Clinical Trialoder Projektmanager in der Medizintechnik oder ähnlichen Branchen
Für unseren Firmenstandort Leipzig suchen wir ein Senior Clinical Affairs Manager (m/w/d)en * Erfahrungen in der Planung und Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien als CRA, Clinical Trialoder Projektmanager in der Medizintechnik oder ähnlichen Branchen
The Senior Manager, Business Development – Clinical Solutions is responsible for driving accelerated growth and market expansion of IDT's NGS Clinical Solutions across EMEA, increasing adoption and revenue while outperforming industry growth. It also ensures IDT is positioned as a preferred partner across end‑to‑end clinical genomics workflows by building strategic partnerships, strengthening thought leadership, and delivering integrated portfolio value. This position reports to the , NGS Clinical Solutions and is part of the NGS Clinical Solutions Sales Team in EMEA. * Develop a 3–5-year strategic commercial growth plan for the EMEA business under the guidance of the , NGS Clinical Solution Sales, and build relationships with key stakeholders—including decision-makers and C-suite leaders—to maximize IDT's value proposition.
The Senior Manager, Business Development – Clinical Solutions is responsible for driving accelerated growth and market expansion of IDT's NGS Clinical Solutions across EMEA, increasing adoption and revenue while outperforming industry growth. It also ensures IDT is positioned as a preferred partner across end‑to‑end clinical genomics workflows by building strategic partnerships, strengthening thought leadership, and delivering integrated portfolio value. This position reports to the , NGS Clinical Solutions and is part of the NGS Clinical Solutions Sales Team in EMEA. * Develop a 3–5-year strategic commercial growth plan for the EMEA business under the guidance of the , NGS Clinical Solution Sales, and build relationships with key stakeholders—including decision-makers and C-suite leaders—to maximize IDT's value proposition.
The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. * Reviewing Clinical Monitoring Documentation (reports, metrics, etc) for the assigned studies.
The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. * Reviewing Clinical Monitoring Documentation (reports, metrics, etc) for the assigned studies.
Mehrjährige Berufserfahrung als Clinical Project Manager oder Business Development Manager, idealerweise in einer (Full Service) CRO - Pharmaindustrie voran. Als Business Development Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien.
Mehrjährige Berufserfahrung als Clinical Project Manager oder Business Development Manager, idealerweise in einer (Full Service) CRO - Pharmaindustrie voran. Als Business Development Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien.
The gaining unit may elect to have CEP positions credentialed and privileged in order to expand capabilities of the position and allow for clinical care when appropriate.
The gaining unit may elect to have CEP positions credentialed and privileged in order to expand capabilities of the position and allow for clinical care when appropriate.
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As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Present clinical and technical information globally to Solventum teams, customers, associations, and universities. * Provide specialised clinical support to , , and advisors on complex issues related to digitally designed orthodontic and restorative products, focusing on Clear Tray Aligners. * Enhance market awareness by sharing clinical insights and gathering customer feedback. * Clinical experience in orthodontics and dentistry is a significant advantage
As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Present clinical and technical information globally to Solventum teams, customers, associations, and universities. * Provide specialised clinical support to , , and advisors on complex issues related to digitally designed orthodontic and restorative products, focusing on Clear Tray Aligners. * Enhance market awareness by sharing clinical insights and gathering customer feedback. * Clinical experience in orthodontics and dentistry is a significant advantage
In deiner Rolle als Partner Manager (m/w/d) baust du mit Empathie, unternehmerischem Drive und Gespür für Markttrends ein starkes Partnernetzwerk im „Content as a Service“-Umfeld auf, entwickelst innovative Lösungen für führende Akteure aus Healthcare & Tech und gestaltest aktiv Wachstum, Umsatz und langfristige Partnerschaften. Bereich: Clinical Decision Support
In deiner Rolle als Partner Manager (m/w/d) baust du mit Empathie, unternehmerischem Drive und Gespür für Markttrends ein starkes Partnernetzwerk im „Content as a Service“-Umfeld auf, entwickelst innovative Lösungen für führende Akteure aus Healthcare & Tech und gestaltest aktiv Wachstum, Umsatz und langfristige Partnerschaften. Bereich: Clinical Decision Support
Als Interoperabilitätsmanager (m/w/d) übernehmen Sie die fachliche Gesamtverantwortung für die strategische Ausrichtung, Standardisierung und Weiterentwicklung der Interoperabilität in der klinischen Systemlandschaft. * Entwicklung und Weiterentwicklung eines übergreifenden Zielbildes für Interoperabilität, Datenstandardisierung, Clinical Data Repository (CDR) und eine einheitliche Patientenakte
Als Interoperabilitätsmanager (m/w/d) übernehmen Sie die fachliche Gesamtverantwortung für die strategische Ausrichtung, Standardisierung und Weiterentwicklung der Interoperabilität in der klinischen Systemlandschaft. * Entwicklung und Weiterentwicklung eines übergreifenden Zielbildes für Interoperabilität, Datenstandardisierung, Clinical Data Repository (CDR) und eine einheitliche Patientenakte
Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unsere Abteilung Medical Scientific Affairs (MSA) einen Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d). Mit Ihrer Arbeit als Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d) tragen Sie wesentlich zu den klinischen Elementen der technischen Dokumentation bei und stellen gemeinsam mit weiteren Unternehmensbereichen die erfolgreiche Umsetzung der klinischen Produktstrategie sicher.
Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unsere Abteilung Medical Scientific Affairs (MSA) einen Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d). Mit Ihrer Arbeit als Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d) tragen Sie wesentlich zu den klinischen Elementen der technischen Dokumentation bei und stellen gemeinsam mit weiteren Unternehmensbereichen die erfolgreiche Umsetzung der klinischen Produktstrategie sicher.