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Verantwortung für Konzeption und kontinuierliche Optimierung der QM-Kernsysteme (z. B. HACCP, internes Auditprogramm, Lieferantenqualifizierung, Abweichungs-/CAPA- und Reklamationsmanagement)
Verantwortung für Konzeption und kontinuierliche Optimierung der QM-Kernsysteme (z. B. HACCP, internes Auditprogramm, Lieferantenqualifizierung, Abweichungs-/CAPA- und Reklamationsmanagement)
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Planung, Einhaltung und Überwachung qualitätssichernder Maßnahmen (CAPAs)
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steuern Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozesse
steuern Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozesse
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Unterstützung bei der qualitätsgerechten Bearbeitung von Abweichungen, Troubleshooting, Root-Cause-Analysen sowie der Umsetzung von CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Verfahren
Unterstützung bei der qualitätsgerechten Bearbeitung von Abweichungen, Troubleshooting, Root-Cause-Analysen sowie der Umsetzung von CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Verfahren
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The CAPA Manager is responsible for the performance of the CAPA process and associated metrics. * Ensure each site supports effective CAPA implementation and continuous improvement. * Lead the CAPA Review Board to drive alignment with quality goals and expectations across the organization. * Develop and implement ongoing education programs to enhance CAPA process knowledge and execution among . * Establish and track key performance indicators to monitor CAPA effectiveness and identify opportunities for process optimization. * Assist teams in conducting thorough root cause analyses and drafting robust CAPA plans to address identified issues.
The CAPA Manager is responsible for the performance of the CAPA process and associated metrics. * Ensure each site supports effective CAPA implementation and continuous improvement. * Lead the CAPA Review Board to drive alignment with quality goals and expectations across the organization. * Develop and implement ongoing education programs to enhance CAPA process knowledge and execution among . * Establish and track key performance indicators to monitor CAPA effectiveness and identify opportunities for process optimization. * Assist teams in conducting thorough root cause analyses and drafting robust CAPA plans to address identified issues.
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FERCHAU – Connecting People and Technologies * Penzberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Begleitung neuer Pharmawirkstoffe von der klinischen Phase bis hin zur Produkteinführung * Selbstständige Durchführung von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Penzberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Begleitung neuer Pharmawirkstoffe von der klinischen Phase bis hin zur Produkteinführung * Selbstständige Durchführung von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen
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Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
CSO Pharma Consulting GmbH
München
Teilweise Home-Office
Management von Abweichungen und CAPA Prozessen
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Investigate root causes of defects or deviations and participate in corrective/preventive action planning (CAPA)
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Durchführung interner Audits sowie Initiierung von Korrektur- und Präventionsmaßnahmen (CAPA)
Durchführung interner Audits sowie Initiierung von Korrektur- und Präventionsmaßnahmen (CAPA)
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Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten
Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten
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PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Produktion in Saaldorf-Surheim bei EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co. Beteiligungs KG
PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Produktion in Saaldorf-Surheim bei EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co. Beteiligungs KG
EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co Beteiligungs-KG
83416 Surheim-Saaldorf, Deutschland
Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten
Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten
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Unterstützung bei Audits, Selbstkontrollen, SMS-Meldungen und Umsetzung von CAPAs
Unterstützung bei Audits, Selbstkontrollen, SMS-Meldungen und Umsetzung von CAPAs
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production
Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production
Kirsch BioPharm GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
Bearbeitung technischer CAPAs und Change Controls
Bearbeitung technischer CAPAs und Change Controls
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Identify gaps and areas for improvement and propose CAPA.
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie unterstützen unser Team als Global Quality Assurance Specialist (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche ...
Sie unterstützen unser Team als Global Quality Assurance Specialist (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche ...
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Hays – Working for your tomorrow * Oberbayern * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben * Review von Datenübertragungen (Papier -> EDV) * Prüfung der Vollständigkeit und Plausibilität der Eintragungen
Hays – Working for your tomorrow * Oberbayern * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben * Review von Datenübertragungen (Papier -> EDV) * Prüfung der Vollständigkeit und Plausibilität der Eintragungen
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
Anschreiben nicht erforderlich
Sie unterstützen unser Team als Specialist Product Certification (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten ...
Sie unterstützen unser Team als Specialist Product Certification (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten ...
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualification Engineer (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben * Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Planung und Durchführung der Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Software sowie von Räumen * Durchführung von Marktrecherchen und Einholung von Angeboten auf Basis der zuvor erstellten Lastenhefte
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualification Engineer (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben * Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Planung und Durchführung der Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Software sowie von Räumen * Durchführung von Marktrecherchen und Einholung von Angeboten auf Basis der zuvor erstellten Lastenhefte
CMC Lead (m/f/d) is responsible for supporting the overall CMC strategies within projects, and manage for the development of small molecule pharmaceuticals. * Accountability to lead teams within overall CMC development project(s) * Leads special project(s)/committee(s) that are critical to Compound development and/or Unit milestones. * Provides leadership in the project/development team as Matrix Lead for cross-functional working teams * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Passion for Innovation. Compassion for Patients. With over 120 years of experience and approximately 19,000 employees in more than 30 countries/regions, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. In Europe, we focus on two areas: The goal of our Specialty Business is to protect people from ...
CMC Lead (m/f/d) is responsible for supporting the overall CMC strategies within projects, and manage for the development of small molecule pharmaceuticals. * Accountability to lead teams within overall CMC development project(s) * Leads special project(s)/committee(s) that are critical to Compound development and/or Unit milestones. * Provides leadership in the project/development team as Matrix Lead for cross-functional working teams * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Passion for Innovation. Compassion for Patients. With over 120 years of experience and approximately 19,000 employees in more than 30 countries/regions, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. In Europe, we focus on two areas: The goal of our Specialty Business is to protect people from ...
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Um unser Team in München zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereichs Biotechnologie, für die Abteilung Nukleinsäuren als Arbeitsgruppenleiter (w/m/d) * Wacker Chemie AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER – Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert. Als eines der forschungsintensivsten Chemieunternehmen der Welt ermöglichen wir seit über 100 Jahren unzählige Produkte, die aus Ihrem Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Von veganen Nahrungsmitteln über ressourcenschonende Gebäude bis hin zur Solarzelle. Wir entwickeln nachhaltige Lösungen, die die Zukunft verändern. * Eigenverantwortliche Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Bereich der Formulierung / Verpackung (zum Beispiel Lipid Nanopartikel (LNPs)) von verschiedenen RNAs für Nukleinsäure-basierte ...
Um unser Team in München zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereichs Biotechnologie, für die Abteilung Nukleinsäuren als Arbeitsgruppenleiter (w/m/d) * Wacker Chemie AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER – Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert. Als eines der forschungsintensivsten Chemieunternehmen der Welt ermöglichen wir seit über 100 Jahren unzählige Produkte, die aus Ihrem Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Von veganen Nahrungsmitteln über ressourcenschonende Gebäude bis hin zur Solarzelle. Wir entwickeln nachhaltige Lösungen, die die Zukunft verändern. * Eigenverantwortliche Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Bereich der Formulierung / Verpackung (zum Beispiel Lipid Nanopartikel (LNPs)) von verschiedenen RNAs für Nukleinsäure-basierte ...
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Labormitarbeiter:in für die GMP-Analytik - Fokus instrumentelle Analytik (m/w/d)
Labormitarbeiter:in für die GMP-Analytik - Fokus instrumentelle Analytik (m/w/d)
GBA PHARMA GmbH
Neuried bei München
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Neuried bei München suchen wir Dich als Labormitarbeiter:in für die GMP-Analytik - Fokus instrumentelle Analytik (m/w/d) * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und ...
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Neuried bei München suchen wir Dich als Labormitarbeiter:in für die GMP-Analytik - Fokus instrumentelle Analytik (m/w/d) * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und ...
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Verstärken Sie unser Produktmanagement-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Produktmanager (m/w/d) Klinische Diagnostik – HPLC und LC-MS/MS Assays * Chromsystems GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Vollzeit | Unbefristet | Gräfelfing bei München | Anfang zum nächstmöglichen Zeitpunkt * Sie begleiten Produktentwicklungen von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Markteinführung und arbeiten dabei eng mit unseren internen Fachbereichen zusammen.
Verstärken Sie unser Produktmanagement-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Produktmanager (m/w/d) Klinische Diagnostik – HPLC und LC-MS/MS Assays * Chromsystems GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Vollzeit | Unbefristet | Gräfelfing bei München | Anfang zum nächstmöglichen Zeitpunkt * Sie begleiten Produktentwicklungen von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Markteinführung und arbeiten dabei eng mit unseren internen Fachbereichen zusammen.
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Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Develop, implement, and monitor quality policies, procedures, and KPIs * Monitor regulatory changes and assess their impact on company processes and products * Promote a culture of quality and compliance across the organization * Able and willing to continuously learn and extend your skills in both the technical and the regulatory domain * ImFusion GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ImFusion is an independent R&D company based in Munich. We help our customers to drive innovation in Medical Imaging based on our software platform for Image Processing, Computer Vision, AI and Robotics.
Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Develop, implement, and monitor quality policies, procedures, and KPIs * Monitor regulatory changes and assess their impact on company processes and products * Promote a culture of quality and compliance across the organization * Able and willing to continuously learn and extend your skills in both the technical and the regulatory domain * ImFusion GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ImFusion is an independent R&D company based in Munich. We help our customers to drive innovation in Medical Imaging based on our software platform for Image Processing, Computer Vision, AI and Robotics.
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Ernährungswissenschaftler / Lebensmittelchemiker - Nahrungsergänzungsmittel (m/w/d)
Ernährungswissenschaftler / Lebensmittelchemiker - Nahrungsergänzungsmittel (m/w/d)
VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG
Tutzing
Teilweise Home-Office
VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG * Tutzing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG ist ein unabhängiges mittelständisches Unternehmen mit Sitz in Tutzing am Starnberger See inklusive einer modernen Produktionsstätte. Wir sind unangefochten Marktführer auf dem Magnesiumsektor und zeichnen uns durch Mineralstoffkompetenz aus. Unsere Entwicklungs- und Produktionsstätten für Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel werden regelmäßig dem neuesten Stand der Wissenschaft und Technik angepasst. Aufgaben * Lebensmittelrechtliche Betreuung von Nahrungsergänzungsmitteln, u.a. Kennzeichnung, Verkehrsfähigkeit, rechtliche Entwicklungen. * Mitwirkung bei Produktentwicklungen. * Erstellung und Pflege von Produktdokumentationen. * Management von technischen Reklamationen, Nebenwirkungsmeldungen, behördlichen Beanstandungen, etc.
VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG * Tutzing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG ist ein unabhängiges mittelständisches Unternehmen mit Sitz in Tutzing am Starnberger See inklusive einer modernen Produktionsstätte. Wir sind unangefochten Marktführer auf dem Magnesiumsektor und zeichnen uns durch Mineralstoffkompetenz aus. Unsere Entwicklungs- und Produktionsstätten für Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel werden regelmäßig dem neuesten Stand der Wissenschaft und Technik angepasst. Aufgaben * Lebensmittelrechtliche Betreuung von Nahrungsergänzungsmitteln, u.a. Kennzeichnung, Verkehrsfähigkeit, rechtliche Entwicklungen. * Mitwirkung bei Produktentwicklungen. * Erstellung und Pflege von Produktdokumentationen. * Management von technischen Reklamationen, Nebenwirkungsmeldungen, behördlichen Beanstandungen, etc.