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                        Sachbearbeiter
                        Vechta
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                        project manager

                        HIT Hafen- und Industrietechnik GmbH
                        Wardenburg
                        Easy Apply
                        HIT Hafen- und Industrietechnik GmbH * Wardenburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - We are expanding our team - We are a successful and future-oriented company in the field of electrical engineering and mechanical engineering. With around 30 highly motivated employees, we create complete control systems and machines for a wide range of industries. To strengthen our team, we are looking for a full-time project manager (m/f/d) at the Wardenburg location as soon as possible. Your tasks * Project monitoring * Scheduling * Fixing problems * Creation of schedules - What we expect * Project-specific and business knowledge * Organization and communication skills * Teamwork skills * Initiative, flexibility and commitment are no foreign words to you * You have a good knowledge of German, English or other foreign languages would be recommended
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                        Clinical Research Associate

                        BeiGene Germany GmbH
                        Germany Remote
                        BeiGene Germany GmbH * Germany Remote * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - BeOne continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer. * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * The CRA is responsible for collaborating closely with the Regional to ensure study timelines are adhered ...
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                        Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                        BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst
                        Bremen
                        Partially remote
                        Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Umfeld der Medizinprodukte sowie Erfahrung mit der von Projekten und Workshops * BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst * Bremen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - BEGO ist ein weltweit tätiges, mittelständisches Unternehmen mit einem hervorragenden Ruf in der Dentalbranche. Mit über 130 Jahren Dentalexpertise sind wir führender Spezialist für innovative Implantologie- und Prothetik-Lösungen sowie Pionier der CAD/CAM-Technologie und des dentalen 3D-Drucks. Wir fühlen uns dem Wohlergehen und der Gesundheit der Patient:innen verpflichtet. Mehr als 600 Mitarbeitende rund um den Globus arbeiten deshalb täglich an dem Ziel, Menschen zu ...
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                        Minimum 3 years of experience as a project manager of innovation projects using a stage-gate process * Hygiena Diagnostics GmbH * Potsdam * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - You don't just want to fill a position in a large corporation, but actively improve processes and drive a team forward? With us, you can really make a difference! We are a growing company in biotechnology and have a clear mission: With our innovative real-time PCR kits and the development of ATP and immunological detection systems, we ensure greater safety in the food industry. Our comprehensive system knowledge enables us not only to apply these technologies, but also to continuously develop them within the company. Our products have a direct social relevance - and you can actively contribute to making them even more efficient and sustainable!
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                        Unsere Arbeitsweise ist geprägt von Flexibilität, kurzen Entscheidungswegen und einem engen Austausch zwischen Forschung, Entwicklung und Produktion. * Mitarbeit bei der Entwicklung und Forschung im Bereich Graphit und wässrige Graphitdispersionen. Als kleines, dynamisches Team legen wir großen Wert auf präzise Forschung und innovative Lösungsansätze. Die H. C. Carbon GmbH ist ein spezialisiertes Unternehmen auf den Gebieten Kohlenstoff, Schichtmaterialien und Dispersions-Spezialitäten. Unsere Schwerpunkte sind Schmiermittel für die Heißmetallumformung sowie Produkte für elektrische und thermische Leitfähigkeit. Dies ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Produkte auf höchstem Qualitätsniveau zu realisieren und kontinuierlich neue Technologien zu erschließen. Wir bieten Ihnen die Chance, in einem engagierten Team Ihre Expertise einzubringen und aktiv an zukunftsweisenden Projekten mitzuwirken.
                        Unsere Arbeitsweise ist geprägt von Flexibilität, kurzen Entscheidungswegen und einem engen Austausch zwischen Forschung, Entwicklung und Produktion. * Mitarbeit bei der Entwicklung und Forschung im Bereich Graphit und wässrige Graphitdispersionen. Als kleines, dynamisches Team legen wir großen Wert auf präzise Forschung und innovative Lösungsansätze. Die H. C. Carbon GmbH ist ein spezialisiertes Unternehmen auf den Gebieten Kohlenstoff, Schichtmaterialien und Dispersions-Spezialitäten. Unsere Schwerpunkte sind Schmiermittel für die Heißmetallumformung sowie Produkte für elektrische und thermische Leitfähigkeit. Dies ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Produkte auf höchstem Qualitätsniveau zu realisieren und kontinuierlich neue Technologien zu erschließen. Wir bieten Ihnen die Chance, in einem engagierten Team Ihre Expertise einzubringen und aktiv an zukunftsweisenden Projekten mitzuwirken.
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                        Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
                        Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
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                        Embedded in the well-running frame of the International Graduate School at Ulm University (IGradU), Ph.D. fellows receive structured and excellent training through a Org-BOOST tailored qualification program. Fellows gain access to cutting-edge facilities including organoid and single-cell sequencing cores, advanced microscopy, and bioprinting technologies. * Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Promotion/Habilitation * Teilzeit, Vollzeit - The University Hospital Ulm with its employees (f/m/d) stands for a modern patient care with high quality, top research and medical teaching oriented towards the future as well as training in attractive professional fields. The prerequisites for this are qualified and committed employee. The Institute of Molecular Oncology and Stem Cell Biology (IMOS) (Director: Prof. Dr. rer. med. Alexander Kleger) is instantly looking for - application deadline: 15.02.2026
                        Embedded in the well-running frame of the International Graduate School at Ulm University (IGradU), Ph.D. fellows receive structured and excellent training through a Org-BOOST tailored qualification program. Fellows gain access to cutting-edge facilities including organoid and single-cell sequencing cores, advanced microscopy, and bioprinting technologies. * Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Promotion/Habilitation * Teilzeit, Vollzeit - The University Hospital Ulm with its employees (f/m/d) stands for a modern patient care with high quality, top research and medical teaching oriented towards the future as well as training in attractive professional fields. The prerequisites for this are qualified and committed employee. The Institute of Molecular Oncology and Stem Cell Biology (IMOS) (Director: Prof. Dr. rer. med. Alexander Kleger) is instantly looking for - application deadline: 15.02.2026
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                        Engineering Manager, Forward Deployed Engineering - EMEA

                        Adobe Systems Europe Limited
                        London, London, United Kingdom Remote, Germany, Remote, Berkshire, United Kingdom Basel,
                        As a manager of Forward Deployed AI Engineers, you'll build and inspire a high-velocity team of AI native engineers to deliver enterprise-grade, generative AI customer solutions that drive measurable creative and marketing business impact. You will report into the Global of Forward Deployed Engineering, with a dotted line to the of International Consulting. You'll serve as the ultimate Product and Engineering advocate, feeding back customer-proven use cases and solutions. * Lead & Sponsor: Recruit, develop, and empower a high-performing forward deployed engineering team; act as executive sponsor on strategic accounts to ensure flawless delivery, customer enablement, and deliver clear business value. * Align with Core Teams: Partner with Adobe Product, Engineering, and Research to influence roadmaps, co‑develop integrations, productize high-value customer solutions, and deploy new features.
                        As a manager of Forward Deployed AI Engineers, you'll build and inspire a high-velocity team of AI native engineers to deliver enterprise-grade, generative AI customer solutions that drive measurable creative and marketing business impact. You will report into the Global of Forward Deployed Engineering, with a dotted line to the of International Consulting. You'll serve as the ultimate Product and Engineering advocate, feeding back customer-proven use cases and solutions. * Lead & Sponsor: Recruit, develop, and empower a high-performing forward deployed engineering team; act as executive sponsor on strategic accounts to ensure flawless delivery, customer enablement, and deliver clear business value. * Align with Core Teams: Partner with Adobe Product, Engineering, and Research to influence roadmaps, co‑develop integrations, productize high-value customer solutions, and deploy new features.
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                        BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
                        BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
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                        In your role as a Scientist (m/f/d) specializing in organic synthesis, you will be part of a team developing new molecules (additives) for surface coatings. * Atotech Deutschland GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Atotech, a brand within the Materials Solutions Division of MKS Inc., develops leading process and manufacturing technologies for advanced surface modification, electroless and electrolytic plating, and surface finishing. Applying a comprehensive systems-and-solutions approach, Atotech's portfolio includes chemistry, equipment, software, and services for innovative and high-technology applications. These solutions are used in a wide variety of end-markets, including datacenter, consumer electronics and communications infrastructure, as well as in numerous industrial and consumer applications such as automotive, heavy machinery, and household ...
                        In your role as a Scientist (m/f/d) specializing in organic synthesis, you will be part of a team developing new molecules (additives) for surface coatings. * Atotech Deutschland GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Atotech, a brand within the Materials Solutions Division of MKS Inc., develops leading process and manufacturing technologies for advanced surface modification, electroless and electrolytic plating, and surface finishing. Applying a comprehensive systems-and-solutions approach, Atotech's portfolio includes chemistry, equipment, software, and services for innovative and high-technology applications. These solutions are used in a wide variety of end-markets, including datacenter, consumer electronics and communications infrastructure, as well as in numerous industrial and consumer applications such as automotive, heavy machinery, and household ...
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                        ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest * Leitung und Koordination von Entwicklungs- und GMP-konformen Produktionsprojekten für internationale Kunden im präklinischen und ...
                        ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest * Leitung und Koordination von Entwicklungs- und GMP-konformen Produktionsprojekten für internationale Kunden im präklinischen und ...
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                        Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (Post-Doktorand*in) im Bereich „Simulation mikrobiologischer Prozesse bei der Abwasserreinigung“ in Emden Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (Post-Doktorand*in) im Bereich „Simulation mikrobiologischer Prozesse bei der Abwasserreinigung“ in Emden (entsprechend der geforderten Qualifikation bis E 13 TV-L, 100 %) * Analyse und Simulation vorwiegend mikrobiologischer Prozesse auf kommunalen Kläranlagen im Rahmen eines interdisziplinär angelegten Projektes „CLEAN“ (Carbon Neutral Wastewater Treatment Plant) * Experimentelle Untersuchung verschiedener mikrobieller Reaktionen und deren Abhängigkeit von physikochemischen Einflussgrößen im Hinblick auf Prozessstabilität bei der kommunalen Abwasserreinigung * Erfahrungen auf dem Gebiet der Prozesssimulation (MATLAB, Simulink o. ä.) sowie der NGS‑Techniken, die durch Publikationen in Fachjournalen nachzuweisen sind
                        Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (Post-Doktorand*in) im Bereich „Simulation mikrobiologischer Prozesse bei der Abwasserreinigung“ in Emden Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (Post-Doktorand*in) im Bereich „Simulation mikrobiologischer Prozesse bei der Abwasserreinigung“ in Emden (entsprechend der geforderten Qualifikation bis E 13 TV-L, 100 %) * Analyse und Simulation vorwiegend mikrobiologischer Prozesse auf kommunalen Kläranlagen im Rahmen eines interdisziplinär angelegten Projektes „CLEAN“ (Carbon Neutral Wastewater Treatment Plant) * Experimentelle Untersuchung verschiedener mikrobieller Reaktionen und deren Abhängigkeit von physikochemischen Einflussgrößen im Hinblick auf Prozessstabilität bei der kommunalen Abwasserreinigung * Erfahrungen auf dem Gebiet der Prozesssimulation (MATLAB, Simulink o. ä.) sowie der NGS‑Techniken, die durch Publikationen in Fachjournalen nachzuweisen sind
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                        Als Projektmanager (m/w/d) für Produktentwicklung sind Sie für die leistungs- und qualitätsgerechte Planung und Abwicklung von spannenden Projekten verantwortlich. * Rheinmetall Electronics GmbH * Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die börsennotierte Rheinmetall AG mit Sitz in Düsseldorf steht als integrierter Technologiekonzern für ein substanzstarkes, international erfolgreiches Unternehmen, das mit einem innovativen Produkt- und Leistungsspektrum auf unterschiedlichen Märkten aktiv ist. Rheinmetall ist ein führendes internationales Systemhaus der Verteidigungsindustrie und zugleich Treiber zukunftsweisender technologischer und industrieller Innovationen auf den zivilen Märkten. Die Ausrichtung auf Nachhaltigkeit ist integraler Bestandteil der Rheinmetall-Strategie. Durch unsere Arbeit auf unterschiedlichen Feldern übernehmen wir bei Rheinmetall Verantwortung ...
                        Als Projektmanager (m/w/d) für Produktentwicklung sind Sie für die leistungs- und qualitätsgerechte Planung und Abwicklung von spannenden Projekten verantwortlich. * Rheinmetall Electronics GmbH * Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die börsennotierte Rheinmetall AG mit Sitz in Düsseldorf steht als integrierter Technologiekonzern für ein substanzstarkes, international erfolgreiches Unternehmen, das mit einem innovativen Produkt- und Leistungsspektrum auf unterschiedlichen Märkten aktiv ist. Rheinmetall ist ein führendes internationales Systemhaus der Verteidigungsindustrie und zugleich Treiber zukunftsweisender technologischer und industrieller Innovationen auf den zivilen Märkten. Die Ausrichtung auf Nachhaltigkeit ist integraler Bestandteil der Rheinmetall-Strategie. Durch unsere Arbeit auf unterschiedlichen Feldern übernehmen wir bei Rheinmetall Verantwortung ...
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                        Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (m/w/d) AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. * AMS Advanced Medical Services GmbH * Mannheim, Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Renommierte Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus. * Betreuung und Überwachung der in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen * Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien, einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen
                        Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (m/w/d) AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. * AMS Advanced Medical Services GmbH * Mannheim, Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Renommierte Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus. * Betreuung und Überwachung der in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen * Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien, einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen
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                        Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
                        Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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                        What is the average salary for Sachbearbeiter in Vechta?

                        Average salary per year
                        37.400 €

                        The average salary for a Sachbearbeiter in Vechta is 37.400 €. Sachbearbeiter in Vechta salaries range from 30.800 € to 45.300 €.

                        Frequently Asked Questions

                        How many Sachbearbeiter jobs are there in Vechta?
                        There are 0 Sachbearbeiter jobs within 20 miles of Vechta available on StepStone right now.

                        What other similar jobs are there to Sachbearbeiter jobs in Vechta?
                        As well as Sachbearbeiter jobs in Vechta, you can find HR Assistent, Sekretariat, Personal Assistant, amongst many others.

                        Which skills are beneficial for Sachbearbeiter jobs in Vechta?
                        The following skills are useful for Sachbearbeiter jobs in Vechta: Communication, Projects, ACT!, Act with integrity, Adult education.

                        Which industry do Sachbearbeiter jobs in Vechta belong to?
                        Sachbearbeiter jobs in Vechta are part of the Administration industry.