Betreuung des Risikomanagement von Medizinprodukten über alle Lebenszyklusphasen. * Erstellung und Pflege der erforderliche Risikomanagement-Dokumentation unter Beachtung regulatorischer Anforderungen wie der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) * Abgeschlossenes Hochschulstudium in Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften, Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation * Gute Kenntnisse im Bereich der Medizintechnik * Einschlägige Berufserfahrung im Bereich des Risikomanagements von Medizinprodukten oder in anderen regulierten, sicherheitskritischen Bereichen (Pharma, Luft- und Raumfahrt, etc.) o Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten (z. B. IEC 62366-1)
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