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8 results for Gmp jobs in Eschweiler within a 30 km radius
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Manager Compounding & Dimensioning (m/f/d)
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West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Eschweiler
Coordinate and/or execute all necessary GMP-related validations and/or process engineering evaluations as needed for manufacturing equipment.
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Basic knowledge in qualification and validation under GMP guidelines
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Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend der vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend der vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
Experience in a GMP-regulated environment is desirable
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Laborant / CTA / BTA Probenmanagement, Labor (m/w/d)
Laborant / CTA / BTA Probenmanagement, Labor (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Stolberg
Know-how im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Know-how im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
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5+ years of practical experience in GMP-regulated lab environment, preferably in Biotechnology or Life Sciences * Ideally experience in the creation of ISO 9001 and/or GMP documents or reporting
5+ years of practical experience in GMP-regulated lab environment, preferably in Biotechnology or Life Sciences * Ideally experience in the creation of ISO 9001 and/or GMP documents or reporting
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GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
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12 exact matches jobs are outside your preferred location
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Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
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Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
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Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
NEW
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
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Quality & Food Safety Manager (m/w/d) Fulfillment Center – Standort Viersen
Quality & Food Safety Manager (m/w/d) Fulfillment Center – Standort Viersen
Sunday Natural Products GmbH
Viersen
Du gewährleistest, dass alle Waren, Prozesse und Abläufe den gesetzlichen Anforderungen, relevanten Qualitätsstandards (z. B. HACCP, GMP, ISO) sowie unseren internen Qualitätsansprüchen entsprechen – von Tag eins an. * Implementierung, Weiterentwicklung und operative Verankerung des Qualitätsmanagementsystems (z. B. HACCP, GMP, ISO 9001), inklusive systematischer Erfassung, Dokumentation und Auswertung von Abweichungen (NCRs)
Du gewährleistest, dass alle Waren, Prozesse und Abläufe den gesetzlichen Anforderungen, relevanten Qualitätsstandards (z. B. HACCP, GMP, ISO) sowie unseren internen Qualitätsansprüchen entsprechen – von Tag eins an. * Implementierung, Weiterentwicklung und operative Verankerung des Qualitätsmanagementsystems (z. B. HACCP, GMP, ISO 9001), inklusive systematischer Erfassung, Dokumentation und Auswertung von Abweichungen (NCRs)
Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
Sie arbeiten gerne analytisch, sind kommunikationsstark und bringen idealerweise erste Erfahrungen im GMP-Bereich oder Change Control mit.
Sie arbeiten gerne analytisch, sind kommunikationsstark und bringen idealerweise erste Erfahrungen im GMP-Bereich oder Change Control mit.
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Technical Assistant - Klinische Plasmidherstellung im prokaryotischen Upstream (m|w|d)
Technical Assistant - Klinische Plasmidherstellung im prokaryotischen Upstream (m|w|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Köln
Sie planen Ihre Arbeitsschritte und führen sie eigenständig gemäß SOPs und GMP-Vorschriften aus.
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Technical Assistent - Klinische Herstellung von Plasmiden und Antikörpern (m|w|d)
Technical Assistent - Klinische Herstellung von Plasmiden und Antikörpern (m|w|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Köln
Ihr Aufgabenbereich umfasst das gesamte Downstream-Processing unter Reinraumbedingungen: Sie planen Ihre Arbeitsschritte und führen sie eigenständig gemäß SOPs und GMP-Vorschriften aus.
Ihr Aufgabenbereich umfasst das gesamte Downstream-Processing unter Reinraumbedingungen: Sie planen Ihre Arbeitsschritte und führen sie eigenständig gemäß SOPs und GMP-Vorschriften aus.
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Unser Spektrum reicht dabei vom historischen Fachwerkhaus bis zur Reinraum-Halbleiterfabrik mit GMP-Anforderung. * Sicherer Umgang mit den einschlägigen Rechts- und Regelwerken, insbesondere Industriebaurichtlinie und GMP
Unser Spektrum reicht dabei vom historischen Fachwerkhaus bis zur Reinraum-Halbleiterfabrik mit GMP-Anforderung. * Sicherer Umgang mit den einschlägigen Rechts- und Regelwerken, insbesondere Industriebaurichtlinie und GMP
NEW
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Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production
Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production
Kirsch BioPharm GmbH
bundesweit
Partially remote
Pharma Sachets (GMP) GMP-konforme Anlagen & Utilities * Sicherstellung der GMP-Compliance technischer Systeme und Produktionsanlagen * Sicherstellung der technischen Audit-Readiness nach EU-GMP und internationalen Standards - o Pharma- oder Biotech-Produktion (GMP)
Pharma Sachets (GMP) GMP-konforme Anlagen & Utilities * Sicherstellung der GMP-Compliance technischer Systeme und Produktionsanlagen * Sicherstellung der technischen Audit-Readiness nach EU-GMP und internationalen Standards - o Pharma- oder Biotech-Produktion (GMP)
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Easy Apply
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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No cover letter required
Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemie- oder Physiklaborant, Chemietechniker (m/w/d) oder vergleichbar * HAPEKO Deutschland GmbH * Düren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant ist eine inhabergeführte, international tätige Unternehmensgruppe der Metallindustrie im Raum Köln / Aachen. Mit mehreren Produktionsstandorten und weltweiten Vertriebsgesellschaften zählt das Unternehmen zu den führenden Anbietern in der Behandlung flüssiger Metalle. Qualität, technische Präzision und langfristige Zusammenarbeit prägen das tägliche Arbeiten. Im Zuge der weiteren Unternehmensentwicklung suchen wir eine Laborfachkraft (m/w/d), die praktisch im Labor arbeitet, Prozesse versteht und sich perspektivisch auch auf der Qualitätsschiene weiterentwickeln möchte. Fühlen Sie sich angesprochen? Aufgaben
Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemie- oder Physiklaborant, Chemietechniker (m/w/d) oder vergleichbar * HAPEKO Deutschland GmbH * Düren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant ist eine inhabergeführte, international tätige Unternehmensgruppe der Metallindustrie im Raum Köln / Aachen. Mit mehreren Produktionsstandorten und weltweiten Vertriebsgesellschaften zählt das Unternehmen zu den führenden Anbietern in der Behandlung flüssiger Metalle. Qualität, technische Präzision und langfristige Zusammenarbeit prägen das tägliche Arbeiten. Im Zuge der weiteren Unternehmensentwicklung suchen wir eine Laborfachkraft (m/w/d), die praktisch im Labor arbeitet, Prozesse versteht und sich perspektivisch auch auf der Qualitätsschiene weiterentwickeln möchte. Fühlen Sie sich angesprochen? Aufgaben
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Chemiker als Abteilungsleiter Produktion (m / w / d) * Planen, steuern und überwachen der Produktionsprozesse, Verantwortung für die Anlageneffizienz und -effektivität * Implementierung moderner Strukturen, Sicherstellung der Produktivität und laufende Verbesserung der Produktions- und Arbeitsprozesse * MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG * Düren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - MACHEREY-NAGEL ist ein weltweit agierendes, wirtschaftlich gesundes und expandierendes Familienunternehmen mit Stammsitz in Düren, Rheinland. Unsere Tätigkeitsfelder liegen in den Wachstumsmärkten der chemischen und pharmazeutischen Industrie sowie der molekularbiologischen Diagnostik. Für diese Märkte entwickeln und produzieren wir Spezialerzeugnisse für die Analytik. Ihre Aufgaben * Gewährleistung eines optimalen Betriebs der Anlagen unter Berücksichtigung aller ...
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Chemiker als Abteilungsleiter Produktion (m / w / d) * Planen, steuern und überwachen der Produktionsprozesse, Verantwortung für die Anlageneffizienz und -effektivität * Implementierung moderner Strukturen, Sicherstellung der Produktivität und laufende Verbesserung der Produktions- und Arbeitsprozesse * MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG * Düren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - MACHEREY-NAGEL ist ein weltweit agierendes, wirtschaftlich gesundes und expandierendes Familienunternehmen mit Stammsitz in Düren, Rheinland. Unsere Tätigkeitsfelder liegen in den Wachstumsmärkten der chemischen und pharmazeutischen Industrie sowie der molekularbiologischen Diagnostik. Für diese Märkte entwickeln und produzieren wir Spezialerzeugnisse für die Analytik. Ihre Aufgaben * Gewährleistung eines optimalen Betriebs der Anlagen unter Berücksichtigung aller ...
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Laborfachkraft Forschungsgruppe Translationale Geburts- / Reproduktionsmedizin (w/m/d)
Laborfachkraft Forschungsgruppe Translationale Geburts- / Reproduktionsmedizin (w/m/d)
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Köln
Laborfachkraft (w/m/d) - Forschungsgruppe Translationale Geburts- und Reproduktionsmedizin * Universitätsklinikum Köln (AöR) * Köln * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Zukunft bei uns - Wir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer: das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit, mit der hier Spezialistinnen und Spezialisten aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Oder unser Einsatz als Arbeitgeber, alle Beschäftigten so gut wir können, dabei zu unterstützen, den Beruf mit ihren Zielen und Lebenssituationen in Einklang zu bringen. Das ist die Uniklinik Köln: Alles, außer gewöhnlich. Geburtsmedizin - TV-L 38,5 Std./Woche - unbefristet - Vergütung nach TV-L bis EG 9 b - Ihre Zukunft im Detail
Laborfachkraft (w/m/d) - Forschungsgruppe Translationale Geburts- und Reproduktionsmedizin * Universitätsklinikum Köln (AöR) * Köln * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Zukunft bei uns - Wir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer: das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit, mit der hier Spezialistinnen und Spezialisten aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Oder unser Einsatz als Arbeitgeber, alle Beschäftigten so gut wir können, dabei zu unterstützen, den Beruf mit ihren Zielen und Lebenssituationen in Einklang zu bringen. Das ist die Uniklinik Köln: Alles, außer gewöhnlich. Geburtsmedizin - TV-L 38,5 Std./Woche - unbefristet - Vergütung nach TV-L bis EG 9 b - Ihre Zukunft im Detail
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TechnologieCentrum Kleben GmbH * Übach-Palenberg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Über uns - Das TechnologieCentrum Kleben, TC Kleben, vermittelt klebtechnisches Fachwissen als zugelassenes Klebtechnisches Zentrum des DVS, dem Deutschen Verband für Schweißen und verwandte Verfahren. Unsere Dozenten unterrichten deutschlandweit und international für Anwender aus unterschiedlichen Branchen, die das Potential der Klebtechnik nutzen. Neben der beruflichen Qualifizierung von klebtechnischem Personal begutachten und zertifizieren wir Betriebe hinsichtlich ihrer klebtechnischen Prozesse und prüfen, beziehungsweise bewerten, Klebstoffe oder geklebte Bauteile. Unser Hauptsitz ist in Übach-Palenberg, 20 km entfernt von Aachen, in unmittelbarer Nähe zu den Niederlanden und Belgien, eingebunden in die Euregio. Wir sind ein kleines Unternehmen, multikulturell, stolz auf unsere Fachkompetenz und ...
TechnologieCentrum Kleben GmbH * Übach-Palenberg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Über uns - Das TechnologieCentrum Kleben, TC Kleben, vermittelt klebtechnisches Fachwissen als zugelassenes Klebtechnisches Zentrum des DVS, dem Deutschen Verband für Schweißen und verwandte Verfahren. Unsere Dozenten unterrichten deutschlandweit und international für Anwender aus unterschiedlichen Branchen, die das Potential der Klebtechnik nutzen. Neben der beruflichen Qualifizierung von klebtechnischem Personal begutachten und zertifizieren wir Betriebe hinsichtlich ihrer klebtechnischen Prozesse und prüfen, beziehungsweise bewerten, Klebstoffe oder geklebte Bauteile. Unser Hauptsitz ist in Übach-Palenberg, 20 km entfernt von Aachen, in unmittelbarer Nähe zu den Niederlanden und Belgien, eingebunden in die Euregio. Wir sind ein kleines Unternehmen, multikulturell, stolz auf unsere Fachkompetenz und ...
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Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n QC-Expert (m/w/d) Dokumentation GMP und Validierung * DOLORGIET GMBH UND CO KG * Sankt Augustin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein mittelständisches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und eine Tochtergesellschaft der international tätigen Dr. Theiss Naturwaren GmbH. An unserem Standort in St. Augustin produzieren wir auf modernen, qualifizierten Anlagen hochwertige Arzneimittel aus eigener Forschung und Entwicklung – nach internationalen Qualitätsstandards und für den Export in über 30 Länder. Ihre Aufgaben * Erstellung, Pflege und Aktualisierung analytischer Vorgabedokumente gemäß GMP-Anforderungen und Zulassungsdokumentation * Erstellung von Spezifikationen, Prüfplänen und Prüfvorschriften für Ausgangsstoffe, Arzneimittel und Entwicklungsprojekte
Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n QC-Expert (m/w/d) Dokumentation GMP und Validierung * DOLORGIET GMBH UND CO KG * Sankt Augustin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein mittelständisches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und eine Tochtergesellschaft der international tätigen Dr. Theiss Naturwaren GmbH. An unserem Standort in St. Augustin produzieren wir auf modernen, qualifizierten Anlagen hochwertige Arzneimittel aus eigener Forschung und Entwicklung – nach internationalen Qualitätsstandards und für den Export in über 30 Länder. Ihre Aufgaben * Erstellung, Pflege und Aktualisierung analytischer Vorgabedokumente gemäß GMP-Anforderungen und Zulassungsdokumentation * Erstellung von Spezifikationen, Prüfplänen und Prüfvorschriften für Ausgangsstoffe, Arzneimittel und Entwicklungsprojekte