Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs* einen Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln in Voll- oder Teilzeit. Sei einer der ersten Bewerber - Mit rund 2.000 Mitarbeitern ist Orifarm in Dänemark, Deutschland, Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, Polen, den Niederlanden, Österreich, Belgien, dem Vereinigten Königreich, Estland sowie Spanien international aufgestellt. Du bist auf der Suche nach einer Beschäftigung, wo Du Dein Auge für Details jeden Tag nutzen kannst? * Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente sowie der Packmitteldateien in verschiedenen Datenbanken, u.a. MS-Dynamics AX) * Erstellen der für die Umverpackung/Kennzeichnung erforderlichen Packmaterialien (Gebrauchsinformationen, Etiketten, Faltschachteln) nach arzneimittel- und markenrechtlichen Vorgaben
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