Schnelle Bewerbung
31
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€10.000
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21 Treffer für Validierung Jobs in Östringen im Umkreis von 30 km
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BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays
BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays
Reaction Biology Europe GmbH
Heidelberg
35000 - 47000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie. Zur Erweiterung unseres Teams am Standort in Heidelberg bei der Bioassay GmbH suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays. * Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro) * Mitwirkung bei Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro)
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie. Zur Erweiterung unseres Teams am Standort in Heidelberg bei der Bioassay GmbH suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays. * Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro) * Mitwirkung bei Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro)
Planung, Organisation und Durchführung der Kalibrierungen, Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * SME für regulatorische Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen inkl. Präsentation bei Kundenaudits und Behördeninspektionen * QA-Erfahrung in Qualifizierung und Validierung in einem pharmazeutischen/biotechnologischen Unternehmen von Vorteil
Planung, Organisation und Durchführung der Kalibrierungen, Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * SME für regulatorische Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen inkl. Präsentation bei Kundenaudits und Behördeninspektionen * QA-Erfahrung in Qualifizierung und Validierung in einem pharmazeutischen/biotechnologischen Unternehmen von Vorteil
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Validation Scientist - Computer System Validation (CSV) (m/w/d)
Validation Scientist - Computer System Validation (CSV) (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Planung, Organisation und Durchführung der Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * Fachliche Verantwortung für Computer System Validation (CSV) inkl. GAMP5-konformer Validierung von IT-/Automatisierungssystemen (z. B. MES, LIMS, SCADA, Prozesssteuerungssysteme, Steuerungstechnik) * Fundierte Erfahrung in Computer System Validation (CSV) nach GAMP5, inkl. Validierung von Automatisierungs-, MES-, LIMS- oder ERP-Systemen * Berufserfahrung in Qualifizierung/Validierung in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie von Vorteil
Planung, Organisation und Durchführung der Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * Fachliche Verantwortung für Computer System Validation (CSV) inkl. GAMP5-konformer Validierung von IT-/Automatisierungssystemen (z. B. MES, LIMS, SCADA, Prozesssteuerungssysteme, Steuerungstechnik) * Fundierte Erfahrung in Computer System Validation (CSV) nach GAMP5, inkl. Validierung von Automatisierungs-, MES-, LIMS- oder ERP-Systemen * Berufserfahrung in Qualifizierung/Validierung in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie von Vorteil
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit Schnittstellen wie Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung und Validierung. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit Schnittstellen wie Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung und Validierung. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
NEU
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Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei der Planung, Validierung und Implementierung eines eDMS, elektronischer Batch Records und eines LIMS * Erfahrung mit Computer-System-Validierungen (CSV) wünschenswert
Unterstützung bei der Planung, Validierung und Implementierung eines eDMS, elektronischer Batch Records und eines LIMS * Erfahrung mit Computer-System-Validierungen (CSV) wünschenswert
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Entwickler SAP Master Data Governance (w/m/d)
Entwickler SAP Master Data Governance (w/m/d)
SEW-EURODRIVE GmbH & Co KG
Bruchsal bei Karlsruhe
Teilweise Home-Office
73000 - 96000 / (geschätzt für Vollzeit)
Entwicklung und Erweiterung von MDG-Objekten und -Prozessen (z. B. Datenmodelle, Change Requests, Validierungen, Ableitungen, Workflows etc.) im Rahmen der vorgegebenen Solution-Designs * Sehr gute Kenntnisse in der Implementierung sowie im fachlichen und technischen Customizing in SAP MDG (z. B. Datenmodellierung, Change-Request-Typen, Validierungen/Ableitungen, UI-Konfiguration, Workflow-Anbindung)
Entwicklung und Erweiterung von MDG-Objekten und -Prozessen (z. B. Datenmodelle, Change Requests, Validierungen, Ableitungen, Workflows etc.) im Rahmen der vorgegebenen Solution-Designs * Sehr gute Kenntnisse in der Implementierung sowie im fachlichen und technischen Customizing in SAP MDG (z. B. Datenmodellierung, Change-Request-Typen, Validierungen/Ableitungen, UI-Konfiguration, Workflow-Anbindung)
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Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d)
Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d)
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
51000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The company - Celonic is a “Pure Play” Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic's mission is to help its customers, primarily small to large Biotech Companies, bring life- saving and improving drugs effectively to the market using innovative, “next generation” bioprocessing technologies. Celonic has a state-of-the-art Biologics Development and Innovation Center in Basel, Switzerland (headquarters), and clinical and commercial GMP manufacturing facilities in Heidelberg, Germany. At present, more than 500 highly qualified employees work at Celonic's. Due to the expansion of the company, Celonic is looking for committed and qualified employees. The position - As Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d), you will take own
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The company - Celonic is a “Pure Play” Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic's mission is to help its customers, primarily small to large Biotech Companies, bring life- saving and improving drugs effectively to the market using innovative, “next generation” bioprocessing technologies. Celonic has a state-of-the-art Biologics Development and Innovation Center in Basel, Switzerland (headquarters), and clinical and commercial GMP manufacturing facilities in Heidelberg, Germany. At present, more than 500 highly qualified employees work at Celonic's. Due to the expansion of the company, Celonic is looking for committed and qualified employees. The position - As Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d), you will take own
Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie
Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
49000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnittstellen- & Stakeholder-Management: Enge interdisziplinäre Abstimmung mit internen Bereichen (Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung, Validierung) sowie externen Partnern
Schnittstellen- & Stakeholder-Management: Enge interdisziplinäre Abstimmung mit internen Bereichen (Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung, Validierung) sowie externen Partnern
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Mitarbeiter (m/w/d) Cash-Management
Mitarbeiter (m/w/d) Cash-Management
Ratiodata SE
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Validierung maschinell geplanter Services für die Befüllung oder Entleerung der Cashpoints
Validierung maschinell geplanter Services für die Befüllung oder Entleerung der Cashpoints
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Ingenieur*in Konstruktion & Verfahrenstechnik (m/w/d) Schwerpunkt: Konstruktion, thermodynamische Auslegung, Berechnung & Reverse Engineering
Ingenieur*in Konstruktion & Verfahrenstechnik (m/w/d) Schwerpunkt: Konstruktion, thermodynamische Auslegung, Berechnung & Reverse Engineering
Power Service Consulting GmbH
St. Leon-Rot
48000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Validierung technischer Berechnungen, zum Beispiel in den Bereichen Festigkeit, Strömung und Thermodynamik
Erstellung und Validierung technischer Berechnungen, zum Beispiel in den Bereichen Festigkeit, Strömung und Thermodynamik
Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC
Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
55000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
Für unser Team QC Chemistry innerhalb der Abteilung Quality Control übernehmen Sie Verantwortung für Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen. * Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen gemäß gängigen Richtlinien * Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen
Für unser Team QC Chemistry innerhalb der Abteilung Quality Control übernehmen Sie Verantwortung für Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen. * Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen gemäß gängigen Richtlinien * Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
37000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstützung bei Qualifizierungen, Validierungen sowie der Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge wie Abweichungen, Change Controls, CAPAs und Untersuchungen
Unterstützung bei Qualifizierungen, Validierungen sowie der Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge wie Abweichungen, Change Controls, CAPAs und Untersuchungen
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CRM Application Specialist (m/w/d)
CRM Application Specialist (m/w/d)
Heidelberg Engineering GmbH
Heidelberg
Teilweise Home-Office
56000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Konfiguration und Pflege von Objekten, Feldern, Page Layouts, Flows und Validierungsregeln * Erfahrung mit Flows, Validierungsregeln, Reports und Dashboards
Konfiguration und Pflege von Objekten, Feldern, Page Layouts, Flows und Validierungsregeln * Erfahrung mit Flows, Validierungsregeln, Reports und Dashboards
NEU
Supplier Quality Engineer (m/w/d)
Supplier Quality Engineer (m/w/d)
Heidelberg Engineering GmbH
Heidelberg
Teilweise Home-Office
58000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
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Senior Technical Consultant – Finanzen und Warenwirtschaft (w/m/d)
Senior Technical Consultant – Finanzen und Warenwirtschaft (w/m/d)
dmTECH GmbH
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
75000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Analyse, wo Prozesse sinnvoll vor SAP laufen, zum Beispiel für Datenvalidierung, Automatisierung oder Vorbereitung, wo sie in SAP verortet sind und wo sie danach weitergehen, sowie der Entwurf passender Lösungen
Analyse, wo Prozesse sinnvoll vor SAP laufen, zum Beispiel für Datenvalidierung, Automatisierung oder Vorbereitung, wo sie in SAP verortet sind und wo sie danach weitergehen, sowie der Entwurf passender Lösungen
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Du unterstützt bei dem Aufbau eines standardisierten Konzepts zur Reinigungsvalidierung * Du wirkst bei der Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Reinigungsvalidierungen mit
Du unterstützt bei dem Aufbau eines standardisierten Konzepts zur Reinigungsvalidierung * Du wirkst bei der Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Reinigungsvalidierungen mit
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Validierer (m/w/d) im Außendienst - Medizinprodukte / Hygiene / Prozessvalidierung
Validierer (m/w/d) im Außendienst - Medizinprodukte / Hygiene / Prozessvalidierung
Steri-Tech GmbH Sterilisatoren und Desinfektoren Vertrieb
69226 Nußloch
Teilweise Home-Office
36000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
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Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
allegra-consulting GmbH
Östringen
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
allegra-consulting GmbH
Östringen
40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
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Systemingenieur für anspruchsvolle Embedded- und Funksysteme (m/w/d)
Systemingenieur für anspruchsvolle Embedded- und Funksysteme (m/w/d)
NBB Controls + Components GmbH
Ölbronn-Dürrn
48000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mitgestaltung der Verifikations- und Validierungsstrategie auf Systemebene sowie Sicherstellung ihrer Umsetzung
Mitgestaltung der Verifikations- und Validierungsstrategie auf Systemebene sowie Sicherstellung ihrer Umsetzung
Servicetechniker (m/w/d) im Außendienst Medizintechnik
Servicetechniker (m/w/d) im Außendienst Medizintechnik
Steri-Tech GmbH Sterilisatoren und Desinfektoren Vertrieb
69226 Nußloch
Teilweise Home-Office
34000 - 47000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
85 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
40000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
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Qualifizierung von Messsystemen und Validierung von Messverfahren
Qualifizierung von Messsystemen und Validierung von Messverfahren
NEU
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Messtechniker im Bereich Qualitätssicherung (m/w/d)
Messtechniker im Bereich Qualitätssicherung (m/w/d)
DÜRR DENTAL SE
Bietigheim-Bissingen
44000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erstellung und Validierung von Messprogrammen auf Koordinatenmessmaschinen
Erstellung und Validierung von Messprogrammen auf Koordinatenmessmaschinen
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Product Manager AI App & Sitebuilder (w/m/d)
Product Manager AI App & Sitebuilder (w/m/d)
IONOS
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
60000 - 84000 / (geschätzt für Vollzeit)
Durchführung von Nutzer-Interviews, Datenauswertung und laufende Beobachtung des Wettbewerbsumfeldes zur Identifikation neuer Feature-Opportunities und Validierung von Hypothesen.
Durchführung von Nutzer-Interviews, Datenauswertung und laufende Beobachtung des Wettbewerbsumfeldes zur Identifikation neuer Feature-Opportunities und Validierung von Hypothesen.