Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Pendelzeit
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
1 Treffer für Validation Engineer Jobs in Teterow im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 1 weiteren Job, der zu deiner Suche passen könnte
Milteny GmbH * Teterow * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir innovative medizinische Geräte, um die biologische Forschung voranzutreiben und neue Therapien zu schaffen. Damit setzen wir Maßstäbe in Zell- und Gentherapie sowie personalisierter Medizin. Wir vereinen biomedizinische Forschung mit Engineering in den Bereichen Optik, Mechanik, Elektronik, Kunststoffe sowie vielen weiteren Fachgebieten und entwickeln so wegweisende Produkte. Heute tragen mehr als 4.700 Experten und Expertinnen aus über 50 Ländern zu unserem nachhaltigen Erfolg bei. Deine Aufgaben - Sie möchten nicht einfach nur mitarbeiten, sondern wirklich mitgestalten? Dann sind Sie bei uns genau richtig. In dieser spannenden Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität und Sicherheit innovativer medizinischer und bi
Milteny GmbH * Teterow * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir innovative medizinische Geräte, um die biologische Forschung voranzutreiben und neue Therapien zu schaffen. Damit setzen wir Maßstäbe in Zell- und Gentherapie sowie personalisierter Medizin. Wir vereinen biomedizinische Forschung mit Engineering in den Bereichen Optik, Mechanik, Elektronik, Kunststoffe sowie vielen weiteren Fachgebieten und entwickeln so wegweisende Produkte. Heute tragen mehr als 4.700 Experten und Expertinnen aus über 50 Ländern zu unserem nachhaltigen Erfolg bei. Deine Aufgaben - Sie möchten nicht einfach nur mitarbeiten, sondern wirklich mitgestalten? Dann sind Sie bei uns genau richtig. In dieser spannenden Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität und Sicherheit innovativer medizinischer und bi
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
Minijob - Support Quality Document Control in einem internationalen Biotechnologie-Unternehmen (m|w|d)
Minijob - Support Quality Document Control in einem internationalen Biotechnologie-Unternehmen (m|w|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Teterow
Dieser Minijob wird mit ca. 40h pro Monat besetzt. * Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Teterow * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Join usSeit 35 Jahren entwickeln wir innovative medizinische Geräte, um die biologische Forschung voranzutreiben und neue Therapien zu schaffen. Damit setzen wir Maßstäbe in Zell- und Gentherapie sowie personalisierter Medizin. Wir vereinen biomedizinische Forschung mit Engineering in den Bereichen Optik, Mechanik, Elektronik, Kunststoffe sowie vielen weiteren Fachgebieten und entwickeln so wegweisende Produkte. Heute tragen mehr als 4.900 Experten und Expertinnen aus über 50 Ländern zu unserem nachhaltigen Erfolg bei. Deine Aufgaben * Sie sind für die papierbasierte Verarbeitung von qualitätsrelevanten Dokumenten verantwortlich und bearbeiten Änderungsanträge
Dieser Minijob wird mit ca. 40h pro Monat besetzt. * Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Teterow * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Join usSeit 35 Jahren entwickeln wir innovative medizinische Geräte, um die biologische Forschung voranzutreiben und neue Therapien zu schaffen. Damit setzen wir Maßstäbe in Zell- und Gentherapie sowie personalisierter Medizin. Wir vereinen biomedizinische Forschung mit Engineering in den Bereichen Optik, Mechanik, Elektronik, Kunststoffe sowie vielen weiteren Fachgebieten und entwickeln so wegweisende Produkte. Heute tragen mehr als 4.900 Experten und Expertinnen aus über 50 Ländern zu unserem nachhaltigen Erfolg bei. Deine Aufgaben * Sie sind für die papierbasierte Verarbeitung von qualitätsrelevanten Dokumenten verantwortlich und bearbeiten Änderungsanträge
Master Student– Impact of CAR-T Cells on the Tumor Microenvironment Using 2D & 3D Imaging (m|f|d)
Master Student– Impact of CAR-T Cells on the Tumor Microenvironment Using 2D & 3D Imaging (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Ausbildung, Studium * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Company Description - For 35 years, we have been developing cutting-edge science and technology to empower biomedical research and personalized medicine. We combine excellence from more than 60 disciplines in natural sciences, engineering, and informatics to make a significant contribution to biomedical sciences. We encourage a creative working environment driven by pioneering spirit– to seek new horizons – boldly envisioning the future and turning it into reality. Today, more than 4,900 experts from over 50 countries contribute to our sustainable success. Job Description * You will generate CAR T-cells from primary human material using isolation, activation, transduction, and expansion techniques. * You will perform co-culture assays to validate CAR T-
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Ausbildung, Studium * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Company Description - For 35 years, we have been developing cutting-edge science and technology to empower biomedical research and personalized medicine. We combine excellence from more than 60 disciplines in natural sciences, engineering, and informatics to make a significant contribution to biomedical sciences. We encourage a creative working environment driven by pioneering spirit– to seek new horizons – boldly envisioning the future and turning it into reality. Today, more than 4,900 experts from over 50 countries contribute to our sustainable success. Job Description * You will generate CAR T-cells from primary human material using isolation, activation, transduction, and expansion techniques. * You will perform co-culture assays to validate CAR T-
){kind=logo}
Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respirato
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respirato
){kind=logo}
Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) GMP
Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) GMP
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Teilnahme bei FATs * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Je nach Projekt Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen * Beurteilung der Auswirkungen von te
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Teilnahme bei FATs * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Je nach Projekt Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen * Beurteilung der Auswirkungen von te
){kind=logo}
Qualifizierungs- und Validierungsingenieur / QV Engineer (m/w/d)
Qualifizierungs- und Validierungsingenieur / QV Engineer (m/w/d)
VTU Engineering Deutschland GmbH
Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, Dresden
Teilweise Home-Office
VTU Engineering Deutschland GmbH * Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - VTU Engineering ist ein sehr erfolgreiches, stark wachsendes Ingenieurunternehmen. Wir entwickeln und planen Prozessanlagen für die Branchen Life Sciences und Chemie und New Technology. Das Leistungsspektrum reicht von der Anlagen-Optimierung bis zur Generalplanung von Großinvestitionen. Wir sind ein als GREAT PLACE TO WORK ausgezeichneter Arbeitgeber und stehen für sehr gutes Arbeitsklima, Freiraum für Eigeninitiative, flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Benefits! Wir leben eine vorbildliche Unternehmens- und Arbeitsplatzkultur, die den Menschen in den Mittelpunkt rückt! Wir wachsen stetig und suchen nun Verstärkung in unserem Team für den Bereich Q
VTU Engineering Deutschland GmbH * Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - VTU Engineering ist ein sehr erfolgreiches, stark wachsendes Ingenieurunternehmen. Wir entwickeln und planen Prozessanlagen für die Branchen Life Sciences und Chemie und New Technology. Das Leistungsspektrum reicht von der Anlagen-Optimierung bis zur Generalplanung von Großinvestitionen. Wir sind ein als GREAT PLACE TO WORK ausgezeichneter Arbeitgeber und stehen für sehr gutes Arbeitsklima, Freiraum für Eigeninitiative, flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Benefits! Wir leben eine vorbildliche Unternehmens- und Arbeitsplatzkultur, die den Menschen in den Mittelpunkt rückt! Wir wachsen stetig und suchen nun Verstärkung in unserem Team für den Bereich Q
Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)
Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
As a Senior Clinical Trial Physician, you will play a pivotal role in providing medical leadership and scientific expertise to ensure the successful planning, execution, and supervision of clinical trials in hemato-oncology. As a Senior Clinical Trial Physician, you ideally hold a medical degree (MD) with valid license to practice; board certification in hemato-oncology is strongly preferred. * Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Company Description - Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals an
As a Senior Clinical Trial Physician, you will play a pivotal role in providing medical leadership and scientific expertise to ensure the successful planning, execution, and supervision of clinical trials in hemato-oncology. As a Senior Clinical Trial Physician, you ideally hold a medical degree (MD) with valid license to practice; board certification in hemato-oncology is strongly preferred. * Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Company Description - Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals an
){kind=logo}
Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. * Anfertigung von Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergefü
Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. * Anfertigung von Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergefü
){kind=logo}
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
WR Group GmbH
Hamburg
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
In Deiner Rolle als Laborant Mikrobiologie (m/w/d) bei unserer Tochterfirma Aqua Service Schwerin Beratungs- und Betriebsführungsgesellschaft mbH (AQS), trägst Du aktiv zur Lebensqualität in Deiner Region bei. * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant oder Biologisch-technischer Assistent (m/w/d) oder einen gleichwertigen Abschluss * EURAWASSER GmbH & Co. KG * Schwerin * Feste Anstellung * Vollzeit - earlyApplicant - noCoverLetter - Die EURAWASSER GmbH & Co KG ist ein zuverlässiger Dienstleister für Kommunen. Unsere Tochterfirma bietet Laborleistungen und fachkundige Beratung rund um das Thema Wasser an. * Standort Schwerin * Stellen-Nr.: 165214 * In deiner neuen Position führst Du Sie mikrobiologischer Analytik-Verfahren im Bereich Trinkwasser, Oberflächenwasser, Kühlwasser, Abwasser und Klärschlamm aus * Dabei üb
In Deiner Rolle als Laborant Mikrobiologie (m/w/d) bei unserer Tochterfirma Aqua Service Schwerin Beratungs- und Betriebsführungsgesellschaft mbH (AQS), trägst Du aktiv zur Lebensqualität in Deiner Region bei. * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant oder Biologisch-technischer Assistent (m/w/d) oder einen gleichwertigen Abschluss * EURAWASSER GmbH & Co. KG * Schwerin * Feste Anstellung * Vollzeit - earlyApplicant - noCoverLetter - Die EURAWASSER GmbH & Co KG ist ein zuverlässiger Dienstleister für Kommunen. Unsere Tochterfirma bietet Laborleistungen und fachkundige Beratung rund um das Thema Wasser an. * Standort Schwerin * Stellen-Nr.: 165214 * In deiner neuen Position führst Du Sie mikrobiologischer Analytik-Verfahren im Bereich Trinkwasser, Oberflächenwasser, Kühlwasser, Abwasser und Klärschlamm aus * Dabei üb
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Im Restaurant sowie bei speziellen Veranstaltungen übernehmen Sie die vorbereitenden und nachbereitenden Tätigkeiten, stehen als Ansprechpartner bei Fragen rund um den Service zur Verfügung und beraten unsere Patienten bei der Speiseauswahl * Limes Schlossklinik Mecklenburgische Schweiz * Teterow * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Herzlich willkommen bei den LIMES Schlosskliniken - Die LIMES Schlossklinik Mecklenburgische Schweiz ist eine private Akutklinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie mit 90 komfortablen Zimmern und rund 110 Betten. Unser Anspruch ist es, unseren Patienten eine geschützte Umgebung mit einem Hotelstandard auf Vier- bis Fünf-Sterne-Niveau anzubieten, in der sie zur Ruhe kommen und genesen können. Wir legen besonderen Wert auf eine exklusive Ausstattung und einen ausgezeichneten Service.
Im Restaurant sowie bei speziellen Veranstaltungen übernehmen Sie die vorbereitenden und nachbereitenden Tätigkeiten, stehen als Ansprechpartner bei Fragen rund um den Service zur Verfügung und beraten unsere Patienten bei der Speiseauswahl * Limes Schlossklinik Mecklenburgische Schweiz * Teterow * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Herzlich willkommen bei den LIMES Schlosskliniken - Die LIMES Schlossklinik Mecklenburgische Schweiz ist eine private Akutklinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie mit 90 komfortablen Zimmern und rund 110 Betten. Unser Anspruch ist es, unseren Patienten eine geschützte Umgebung mit einem Hotelstandard auf Vier- bis Fünf-Sterne-Niveau anzubieten, in der sie zur Ruhe kommen und genesen können. Wir legen besonderen Wert auf eine exklusive Ausstattung und einen ausgezeichneten Service.
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
){kind=logo}
In unserem akkreditierten Labor untersuchen wir 63.000 Wasserproben pro Jahr aus Wasserwerken, Klärwerken und dem Rohrnetz, bereiten die Daten auf und sichern somit beste Qualität des Wassers. * Sicherstellung einer reibungslosen Labororganisation und der Leistungsfähigkeit von ca. 100 Mitarbeitenden an mehreren Standorten unter Berücksichtigung optimaler Arbeitsabläufe, Kapazitätsplanung und kundenorientierter Prozessoptimierung * Konzeptionierung von Laborstrategien im Einklang mit den Unternehmenszielen im Sinne der Wasserver- / Abwasserentsorgung * Fortwährende Ausrichtung sämtlicher Laborprozesse an aktuell geltende Anforderungen * Implementierung der Megatrends Automatisierung, Digitalisierung und AI im Labor * Berliner Wasserbetriebe * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice mög
In unserem akkreditierten Labor untersuchen wir 63.000 Wasserproben pro Jahr aus Wasserwerken, Klärwerken und dem Rohrnetz, bereiten die Daten auf und sichern somit beste Qualität des Wassers. * Sicherstellung einer reibungslosen Labororganisation und der Leistungsfähigkeit von ca. 100 Mitarbeitenden an mehreren Standorten unter Berücksichtigung optimaler Arbeitsabläufe, Kapazitätsplanung und kundenorientierter Prozessoptimierung * Konzeptionierung von Laborstrategien im Einklang mit den Unternehmenszielen im Sinne der Wasserver- / Abwasserentsorgung * Fortwährende Ausrichtung sämtlicher Laborprozesse an aktuell geltende Anforderungen * Implementierung der Megatrends Automatisierung, Digitalisierung und AI im Labor * Berliner Wasserbetriebe * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice mög
){kind=logo}
Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
){kind=logo}
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
){kind=logo}
As a Senior Scientist for Hydrocolloids Applications, you will play a key role in developing and optimizing hydrocolloid solutions for the food and beverage segments. This position is ideal for a hands-on experienced scientist with deep technical knowledge and a passion for practical problem-solving in both established and emerging markets. * Mentor and coach junior scientists, fostering a culture of scientific excellence and continuous learning * Jungbunzlauer Ladenburg GmbH * Ladenburg * Feste Anstellung * Vollzeit - About Us - Be part of a team that drives innovation and sustainability. At Jungbunzlauer, we create high-quality, naturally derived ingredients that enhance everyday life – from food and beverage to nutrition, health, and home and personal care. As a trusted partner for ingredient excellence, we offer t
As a Senior Scientist for Hydrocolloids Applications, you will play a key role in developing and optimizing hydrocolloid solutions for the food and beverage segments. This position is ideal for a hands-on experienced scientist with deep technical knowledge and a passion for practical problem-solving in both established and emerging markets. * Mentor and coach junior scientists, fostering a culture of scientific excellence and continuous learning * Jungbunzlauer Ladenburg GmbH * Ladenburg * Feste Anstellung * Vollzeit - About Us - Be part of a team that drives innovation and sustainability. At Jungbunzlauer, we create high-quality, naturally derived ingredients that enhance everyday life – from food and beverage to nutrition, health, and home and personal care. As a trusted partner for ingredient excellence, we offer t
){kind=logo}
Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG
Pfaffenhofen
Teilweise Home-Office
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
){kind=logo}
Data Integrity (DI) * Prüfung und Genehmigung von Dokumenten zum Thema Data Integrity * Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen * Erstellung von GAP-Analysen für bestehende Software Systeme * Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP) zum eigenen Aufgabengebiet * Computerized System Validation (CSV) * Mi
Data Integrity (DI) * Prüfung und Genehmigung von Dokumenten zum Thema Data Integrity * Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen * Erstellung von GAP-Analysen für bestehende Software Systeme * Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP) zum eigenen Aufgabengebiet * Computerized System Validation (CSV) * Mi
){kind=logo}
Technical Assistant (d/f/m)
Technical Assistant (d/f/m)
Berlin Institute of Health (BIH) KöR Charite - Universitätsmedizin Berlin
Berlin
For the team of Prof. L. Vallier starting from now until September, 25th 2028 we are looking for a Technical Assistant (d/f/m) in full-time (38,5h/week). * Technical elaboration of the experimental setup * Berlin Institute of Health (BIH) KöR Charite - Universitätsmedizin Berlin * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Campus Virchow-Klinikum, Wedding - Company describtion - The mission of the Berlin Institute of Health at Charité (BIH) is medical translation: transferring biomedical research findings into novel approaches to personalized prediction, prevention, diagnostics and therapies and, conversely, using clinical observations to develop new research ideas. The aim is to deliver relevant medical benefits to patients and the population at large. Since 2021 the BIH has been integrated
For the team of Prof. L. Vallier starting from now until September, 25th 2028 we are looking for a Technical Assistant (d/f/m) in full-time (38,5h/week). * Technical elaboration of the experimental setup * Berlin Institute of Health (BIH) KöR Charite - Universitätsmedizin Berlin * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Campus Virchow-Klinikum, Wedding - Company describtion - The mission of the Berlin Institute of Health at Charité (BIH) is medical translation: transferring biomedical research findings into novel approaches to personalized prediction, prevention, diagnostics and therapies and, conversely, using clinical observations to develop new research ideas. The aim is to deliver relevant medical benefits to patients and the population at large. Since 2021 the BIH has been integrated
){kind=logo}
Von Reinigung, Verpflegung und Sicherheitsdienst bis hin zur Medizintechnik, Logistik und Zentralsterilisation: Unsere über 3.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind wichtige Möglichmacher:innen für Klinik, Forschung und Lehre. Innerhalb unseres Bereiches Medizintechnik suchen wir unbefristet ab dem 05.01.2026 oder früher 1 Mitarbeiter:in mit einer durchschnittlichen Wochenarbeitszeit von 39 Stunden. Der Geschäftsbereich Medizintechnik betreut mehr als 74.000 Geräte an den Standorten der Charité. * Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen im Rahmen einer integrierten Medizintechnik-Bewirtschaftung * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik oder vergleichbar * Charité CFM Facility Management GmbH * Berlin * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Gem
Von Reinigung, Verpflegung und Sicherheitsdienst bis hin zur Medizintechnik, Logistik und Zentralsterilisation: Unsere über 3.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind wichtige Möglichmacher:innen für Klinik, Forschung und Lehre. Innerhalb unseres Bereiches Medizintechnik suchen wir unbefristet ab dem 05.01.2026 oder früher 1 Mitarbeiter:in mit einer durchschnittlichen Wochenarbeitszeit von 39 Stunden. Der Geschäftsbereich Medizintechnik betreut mehr als 74.000 Geräte an den Standorten der Charité. * Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen im Rahmen einer integrierten Medizintechnik-Bewirtschaftung * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik oder vergleichbar * Charité CFM Facility Management GmbH * Berlin * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Gem
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Seit über 25 Jahren begleiten wir Unternehmen der Medizintechnik, Pharmaindustrie und Biotechnologie auf dem Weg durch komplexe regulatorische und normative Anforderungen. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Medizintechnik – praxisnah, effizient und menschlich. * Grünewald GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wirkung entfalten – mit uns an der Schnittstelle von Wissenschaft, Technik und Gesundheit - Was uns auszeichnet? Ein leidenschaftliches Team aus Ingenieur:innen und Naturwissenschaftler:innen, das Fachwissen mit Praxisnähe verbindet. In interdisziplinären Projekten arbeiten wir dort, wo es wirklich zählt: im Qualitäts- und Risikomanagement, bei Usability-Fragen, Produktzulassungen, GMP-Engineering und der Optimierung von Produktionsprozessen im regulierten Umfeld. Was uns verbindet: Freude an ans
Seit über 25 Jahren begleiten wir Unternehmen der Medizintechnik, Pharmaindustrie und Biotechnologie auf dem Weg durch komplexe regulatorische und normative Anforderungen. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Medizintechnik – praxisnah, effizient und menschlich. * Grünewald GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wirkung entfalten – mit uns an der Schnittstelle von Wissenschaft, Technik und Gesundheit - Was uns auszeichnet? Ein leidenschaftliches Team aus Ingenieur:innen und Naturwissenschaftler:innen, das Fachwissen mit Praxisnähe verbindet. In interdisziplinären Projekten arbeiten wir dort, wo es wirklich zählt: im Qualitäts- und Risikomanagement, bei Usability-Fragen, Produktzulassungen, GMP-Engineering und der Optimierung von Produktionsprozessen im regulierten Umfeld. Was uns verbindet: Freude an ans
){kind=logo}
Team Leader, External Devices & Software (m/f/d) Regulatory Affairs
Team Leader, External Devices & Software (m/f/d) Regulatory Affairs
MED-EL Medical Electronics
Innsbruck
Lead a team of in External Devices & Software within Regulatory Affairs Team Leader, External Devices & Software (m/f/d) Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs department ensures that products comply with applicable regulations and standards. * Proven experience in Regulatory Affairs within the Medtech industry, with a strong understanding of global compliance requirements - This includes providing strategic input to product developments, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes to ensure continued compliance. * Drive regulatory strategy for new product launches
Lead a team of in External Devices & Software within Regulatory Affairs Team Leader, External Devices & Software (m/f/d) Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs department ensures that products comply with applicable regulations and standards. * Proven experience in Regulatory Affairs within the Medtech industry, with a strong understanding of global compliance requirements - This includes providing strategic input to product developments, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes to ensure continued compliance. * Drive regulatory strategy for new product launches
){kind=logo}
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) als GMP-Verantwortlichen für die Herstellung aseptischer Infusionslösungen mit der Entwicklungsmöglichkeit zur stellv. Leitung der Herstellung (Vollzeit/ Teilzeit) * BIOTRADE GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - earlyApplicant - Für uns als Biotrade GmbH stehen die Bedürfnisse des Menschen im Vordergrund. Als pharmazeutischer Unternehmer und Großhändler unterstützen wir die Patienten in der Therapie ihres Krankheitsbildes. U.a. versorgen wir Patienten mit notwendigen Arzneimitteln sowie Hilfsmitteln und assistieren ihnen in deren Anwendung. Deshalb fokussieren wir uns auf die Herstellung von patientenindividuellen Infusionslösungen, wie z.B. parenterale Ernährung, um deren Lebensqualität zu steigern und zu fest
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) als GMP-Verantwortlichen für die Herstellung aseptischer Infusionslösungen mit der Entwicklungsmöglichkeit zur stellv. Leitung der Herstellung (Vollzeit/ Teilzeit) * BIOTRADE GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - earlyApplicant - Für uns als Biotrade GmbH stehen die Bedürfnisse des Menschen im Vordergrund. Als pharmazeutischer Unternehmer und Großhändler unterstützen wir die Patienten in der Therapie ihres Krankheitsbildes. U.a. versorgen wir Patienten mit notwendigen Arzneimitteln sowie Hilfsmitteln und assistieren ihnen in deren Anwendung. Deshalb fokussieren wir uns auf die Herstellung von patientenindividuellen Infusionslösungen, wie z.B. parenterale Ernährung, um deren Lebensqualität zu steigern und zu fest
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssi
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssi
){kind=logo}
Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordinatio
Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordinatio