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                          Standorte

                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 7 Tage
                          3

                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Fertigung, Produktion
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                          Foster Electric (Europe) GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind die Europazentrale eines weltweit führenden japanischen Akustikspezialisten und beliefern u. a. die europäische Automobilindustrie mit Lautsprechern. Für unseren Standort Hamburg, City Süd, suchen wir dich zum nächstmöglichen Termin als Verstärkung unserer engagierten und kompetenten Qualitätsabteilung. * Qualitätsseitige Betreuung von Kundenprojekten von der Entwicklungsphase bis zur Serienreife (APQP/RGA) * Sicherstellung der Einhaltung von Kundenanforderungen, Normen und Standards (z. B. IATF 16949, VDA) * Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Qualitätsmaßnahmen in Projekten * Mitwirkung bei FMEA-Reviews (Design- und Prozess-FMEA) * Vorbereitung und Durchführung von Produkt- und Prozessfreigaben (PPAP/PPF)
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                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job * Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse * Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren * Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungs
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                          Du arbeitest operativ in der Qualitätssicherung inkl. Erfassung, Dokumentation und Auswertung von Daten * Mitarbeiterrabatte * Transgourmet Deutschland GmbH & Co. OHG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Das sind wir - Seafood ist unsere Leidenschaft, der Handel unser Geschäft und Hamburg unser Zuhause - Die Hamburger Feinfrost GmbH ist ein Unternehmen der Transgourmet Deutschland GmbH & Co. OHG. Unsere Kompetenz liegt im weltweiten Import von Tiefkühlspezialitäten mit Schwerpunkt auf Garnelen, Fisch und Seafood sowie Fingerfood. Hier gehören wir zu den führenden Anbietern hochwertiger Produkte für Großhandel, Großverbraucher und Industriekunden im In- und Ausland. Aufgaben * Du prüfst unsere Waren hinsichtlich produktbezogener Qualitätsanforderungen und LMIV-Konformität * Du bist beteiligt an der Überwachung, Sicherung und Weite
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                          Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharma Produc
                          Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharma Produc
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                          Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)

                          Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
                          Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie e
                          Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie e
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                          Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikalienrecht * Erstellung und Bearbe
                          Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikalienrecht * Erstellung und Bearbe
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                          Fachreferent Qualitätssicherung (m/w/d)

                          G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
                          Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
                          Teilweise Home-Office
                          G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit. * Planung, Durchführung und Dokumentation der Validierungstätigkeiten computergestützter Softwaresysteme mit Datenbanken * Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit zur Aufrechterhaltung des Validierungsstatus über den gesamten Systemlebenszyklus hinweg * Mitwirkung bei der Planung sowie Unterstützung bei der Umsetzung vo
                          G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit. * Planung, Durchführung und Dokumentation der Validierungstätigkeiten computergestützter Softwaresysteme mit Datenbanken * Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit zur Aufrechterhaltung des Validierungsstatus über den gesamten Systemlebenszyklus hinweg * Mitwirkung bei der Planung sowie Unterstützung bei der Umsetzung vo
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                          Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
                          Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
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                          Als Quality & Process Engineer (m/w/d) im Bereich Scientific Affairs sorgst Du dafür, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Waldemar Link GmbH & Co. KG * Norderstedt * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Gemeinsam für innovative Medizintechnik - LINK forscht, entwickelt und produziert seit über 75 Jahren erfolgreich im Bereich der Endoprothetik und beschäftigt derzeit weltweit ca. 1.200 Mitarbeitende, die den Unternehmenserfolg durch ihren Einsatz und ihre Qualifikation prägen. Wir verbessern Leben. Bist Du dabei? Als Team von engagierten Menschen arbeiten wir alle gemeinsam für das Patientenwohl. In unserem Unternehmen schätzen und fördern wir die Vielfalt an Erfahrungen, Hintergründen und Perspektiven unserer Mitarbeitenden. Das ist Dein Aufgaben
                          Als Quality & Process Engineer (m/w/d) im Bereich Scientific Affairs sorgst Du dafür, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Waldemar Link GmbH & Co. KG * Norderstedt * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Gemeinsam für innovative Medizintechnik - LINK forscht, entwickelt und produziert seit über 75 Jahren erfolgreich im Bereich der Endoprothetik und beschäftigt derzeit weltweit ca. 1.200 Mitarbeitende, die den Unternehmenserfolg durch ihren Einsatz und ihre Qualifikation prägen. Wir verbessern Leben. Bist Du dabei? Als Team von engagierten Menschen arbeiten wir alle gemeinsam für das Patientenwohl. In unserem Unternehmen schätzen und fördern wir die Vielfalt an Erfahrungen, Hintergründen und Perspektiven unserer Mitarbeitenden. Das ist Dein Aufgaben
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                          Qualitätstechniker

                          HellermannTyton GmbH & Co. KG
                          Tornesch bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Zusatzausbildung zum Techniker/Qualitätstechniker wünschenswert * HellermannTyton GmbH & Co. KG * Tornesch bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Herzlich Willkommen bei der HellermannTyton GmbH & Co. KG, einem der führenden Hersteller und Anbieter von Kabelmanagementprodukten. Wir sind stolz darauf, ein Team von mehr als 7.000 Beschäftigten in 40 Ländern zu sein, die täglich daran arbeiten, unseren gemeinsamen Erfolg weiter auszubauen. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt und wir sind immer auf der Suche nach motivierten und talentierten MitarbeiterInnen, die unser Team unterstützen möchten. Wenn Sie bereit sind, Ihre Erfahrung und Ihr Talent in einem dynamischen Umfeld einzubringen, um gemeinsam mit uns zu wachsen, dann bewerben Sie sich jetzt! Deine Aufgaben * Kommunikation mit Kunden, Produktentwicklung und Projektmanag
                          Zusatzausbildung zum Techniker/Qualitätstechniker wünschenswert * HellermannTyton GmbH & Co. KG * Tornesch bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Herzlich Willkommen bei der HellermannTyton GmbH & Co. KG, einem der führenden Hersteller und Anbieter von Kabelmanagementprodukten. Wir sind stolz darauf, ein Team von mehr als 7.000 Beschäftigten in 40 Ländern zu sein, die täglich daran arbeiten, unseren gemeinsamen Erfolg weiter auszubauen. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt und wir sind immer auf der Suche nach motivierten und talentierten MitarbeiterInnen, die unser Team unterstützen möchten. Wenn Sie bereit sind, Ihre Erfahrung und Ihr Talent in einem dynamischen Umfeld einzubringen, um gemeinsam mit uns zu wachsen, dann bewerben Sie sich jetzt! Deine Aufgaben * Kommunikation mit Kunden, Produktentwicklung und Projektmanag
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                          The Director, Cell Therapy Quality Management (Dir. CT QM) role will work in a collaborative manner with other members of the Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team in order to provide expert quality advice and coaching so as to support the successful delivery of Cell Therapy Programmes. * Deliver or drive the development of quality-related initiatives and continuous improvement programmes that would support improved Quality and Compliance within CTCO trials and within CTCO-related processes and initiatives. * First line of Quality support to all CTCO trials and CTCO-related initiatives. * At least 7 years of relevant operational and/or quality experience in Drug Development within a pharmaceutical or clinical background - Recognizing the importance of individualized flexibility, our ways of working allow ...
                          The Director, Cell Therapy Quality Management (Dir. CT QM) role will work in a collaborative manner with other members of the Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team in order to provide expert quality advice and coaching so as to support the successful delivery of Cell Therapy Programmes. * Deliver or drive the development of quality-related initiatives and continuous improvement programmes that would support improved Quality and Compliance within CTCO trials and within CTCO-related processes and initiatives. * First line of Quality support to all CTCO trials and CTCO-related initiatives. * At least 7 years of relevant operational and/or quality experience in Drug Development within a pharmaceutical or clinical background - Recognizing the importance of individualized flexibility, our ways of working allow ...
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                          KNDS Deutschland Steel Constructions GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensbeschreibung - KNDS Deutschland Steel Constructions GmbH ist ein Unternehmen der KNDS-Gruppe. Als Kompetenzzentrum für die Panzerstahlbearbeitung stellen wir am traditionsreichen Standort Hamburg-Steinwerder für die Unternehmensgruppe Fahrzeuggehäuse aus vergüteten Sonderstählen und tragende Strukturen aus Feinkornbaustählen her. Unsere besonders qualifizierten Mitarbeiter und modernste Prüfeinrichtungen gewährleisten dabei höchste Präzision und schweißtechnische Spitzenqualität. Hierbei blicken wir auf eine mehr als 50-jährige erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Was Sie erwartet * Durchführung von dokumentierten Qualitätsprüfungen einschließlich Erstmusterprüfungen an Bauteilen und der Erstellung von Meßprogrammen für 3D-Koordinatenmeßgeräte (manuelle KMG)
                          KNDS Deutschland Steel Constructions GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensbeschreibung - KNDS Deutschland Steel Constructions GmbH ist ein Unternehmen der KNDS-Gruppe. Als Kompetenzzentrum für die Panzerstahlbearbeitung stellen wir am traditionsreichen Standort Hamburg-Steinwerder für die Unternehmensgruppe Fahrzeuggehäuse aus vergüteten Sonderstählen und tragende Strukturen aus Feinkornbaustählen her. Unsere besonders qualifizierten Mitarbeiter und modernste Prüfeinrichtungen gewährleisten dabei höchste Präzision und schweißtechnische Spitzenqualität. Hierbei blicken wir auf eine mehr als 50-jährige erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Was Sie erwartet * Durchführung von dokumentierten Qualitätsprüfungen einschließlich Erstmusterprüfungen an Bauteilen und der Erstellung von Meßprogrammen für 3D-Koordinatenmeßgeräte (manuelle KMG)
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                          Schnelle Bewerbung
                          Als Lebensmitteltechnologe Getränkeentwicklung (m/w/d) entwickeln und optimieren Sie Rezepturen für Spirituosen sowie alkoholfreie Getränke und verbinden sensorische Kompetenz mit technologischem Know-how. * Hertz & Selck GmbH & Co. * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir entwickeln und produzieren mit gut 100 Mitarbeitenden komplexe, innovative und unverwechselbare Premium-Aromen für alkoholische und alkoholfreie Getränke und Tee sowie für Smoke, Shisha, Smoke-Free und Vape. WE FLAVOUR THE WORLD ist nicht nur unser Claim, sondern auch unser Ansporn und Versprechen, die Welt mit einmaligen Aroma-Kreationen zu begeistern. Unsere Kunden rund um den Globus lieben unsere in Hamburg hergestellten Aromen und Destillate, und wir beliefern sie seit über 90 Jahren leidenschaftlich gerne! Ihre Leidenschaft gilt der Entwicklung von Get
                          Als Lebensmitteltechnologe Getränkeentwicklung (m/w/d) entwickeln und optimieren Sie Rezepturen für Spirituosen sowie alkoholfreie Getränke und verbinden sensorische Kompetenz mit technologischem Know-how. * Hertz & Selck GmbH & Co. * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir entwickeln und produzieren mit gut 100 Mitarbeitenden komplexe, innovative und unverwechselbare Premium-Aromen für alkoholische und alkoholfreie Getränke und Tee sowie für Smoke, Shisha, Smoke-Free und Vape. WE FLAVOUR THE WORLD ist nicht nur unser Claim, sondern auch unser Ansporn und Versprechen, die Welt mit einmaligen Aroma-Kreationen zu begeistern. Unsere Kunden rund um den Globus lieben unsere in Hamburg hergestellten Aromen und Destillate, und wir beliefern sie seit über 90 Jahren leidenschaftlich gerne! Ihre Leidenschaft gilt der Entwicklung von Get
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                          Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)

                          G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
                          Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
                          Teilweise Home-Office
                          Anleitung und werksübergreifende Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung * Erstellung und Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen zu den Herstellungsprozessen, Qualifizierungen sowie Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierungen * Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen und Reinigungsverfahren * Verantwortung für die regelmäßige Überprüfung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus sowie die Planung und Durchführung von Requalifizierungen und Revalidierungen * Monitoring der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten inkl. Jahresplanerstellung * Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, die Validierung und Qualifizierung betreffen, sowie Sicherstellung der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen * Weiterentwicklung von Validierungskonzepten
                          Anleitung und werksübergreifende Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung * Erstellung und Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen zu den Herstellungsprozessen, Qualifizierungen sowie Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierungen * Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen und Reinigungsverfahren * Verantwortung für die regelmäßige Überprüfung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus sowie die Planung und Durchführung von Requalifizierungen und Revalidierungen * Monitoring der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten inkl. Jahresplanerstellung * Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, die Validierung und Qualifizierung betreffen, sowie Sicherstellung der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen * Weiterentwicklung von Validierungskonzepten
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für SQA Engineer in Horneburg?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          61.300 €

                          Das Durchschnittsgehalt für SQA Engineer in Horneburg liegt bei 61.300 €. Gehälter für SQA Engineer in Horneburg liegen im Bereich zwischen 52.100 € und 71.600 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für SQA Engineer Jobs in Horneburg?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 8 offene Stellenanzeigen für SQA Engineer Jobs in Horneburg.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Horneburg einen SQA Engineer Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Horneburg einen SQA Engineer Job suchen: Hamburg, Horneburg, Europa.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach SQA Engineer Jobs in Horneburg suchen?
                          Wer nach SQA Engineer Jobs in Horneburg sucht, sucht häufig auch nach Qualitaetsmanagement, Quality Management, Quality Management Engineer.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für SQA Engineer Jobs in Horneburg??
                          Für einen SQA Engineer Job in Horneburg sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Audit, Entwicklung, Deutsch, Kommunikation, Optimierung.

                          Zu welcher Branche gehören SQA Engineer Jobs in Horneburg?
                          SQA Engineer Jobs in Horneburg werden allgemein der Kategorie IT zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für SQA Engineer Jobs in Horneburg?
                          Für SQA Engineer Jobs in Horneburg gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.