Darüber hinaus führen Sie Ursachenanalysen, Risiko- und Reklamationsmanagement, Auditplanung sowie die Bewertung und Freigabe relevanter Qualitäts- und Entwicklungsdokumentationen durch. Zu Ihren Kernaufgaben gehören die Definition und Umsetzung von Qualitätszielen und Qualitätsstrategien, die Steuerung von Audits, Management Reviews sowie regulatorischen Aktivitäten im internationalen Umfeld der Medizinproduktebranche. Sie verantworten die Weiterentwicklung aller weltweit notwendigen Qualitätsmanagementsystemen, Zulassungsprozessen, Qualitätsdokumentationen und Compliance-Strukturen. Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise ergänzt durch Qualifikationen als Qualitätsmanager und Auditor, sowie über mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Umfeld Quality Assurance/Management und Regulatory Affairs innerhalb der ...
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