PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das innovative Medizinprodukte für medizinisches Fachpersonal entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für die Erstellung und Pflege technischer Dokumentation sowie die Datenpflege in regulatorischen Datenbanken. Ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbar, Berufserfahrung im regulatorischen Bereich, Affinität zu Datenbanken und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 5 Stunden

NEU

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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)

ewimed GmbH

Hechingen, Home-Office

Teilweise Home-Office

48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und vertreibt Produkte zur Verbesserung der Patientenlebensqualität. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d) für die Planung, Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen sowie die Verantwortung für regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs von Medizintechnikunternehmen, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und der DIN EN ISO 13485 sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)

LS medcap GmbH

Hechingen

38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG

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Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (f, m, d)

Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG

München

61000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Klüber Lubrication ist ein globaler Spezialist für Hochleistungsschmierstoffe und Teil der Freudenberg-Gruppe. Gesucht wird ein Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (m/w/d) zur Koordination von Registrierungs- und Bestandsverwaltungsaktivitäten für Rohstoffe und Produkte in globalen Chemikalieninventaren. Ein Hochschulabschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin, Erfahrung in chemischer Regulatorik oder Produktkonformität, fundierte Kenntnisse internationaler Chemikalienvorschriften und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 3 Wochen

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Experte für Chemikalien- und Gefahrstoffregulierung (m/w/d)

Akkodis Germany GmbH

Landsberg am Lech

Teilweise Home-Office

Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering mit über 40.000 Expert:innen in mehr als 30 Ländern. Gesucht wird ein Experte für Chemikalien- und Gefahrstoffregulierung (m/w/d) als Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Lieferanten und Dienstleistern. Ein abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, fundierte REACH-Kenntnisse, Erfahrung im internationalen Chemikalienrecht und verhandlungssichere Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Bereichsleiter/in Homologation (m/w/d)

Fliegl Agrartechnik GmbH

Mühldorf a. Inn

65000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Fliegl Agrartechnik GmbH ist ein Hersteller von Landtechnik und Spezialfahrzeugen. Gesucht wird ein Bereichsleiter (m/w/d) Homologation zur fachlichen Leitung des Homologationsteams und Verantwortung für nationale und internationale Typgenehmigungen. Mehrjährige Erfahrung in Homologation oder Fahrzeugzulassung, fundierte Kenntnisse europäischer Zulassungsvorschriften, Projektmanagement-Erfahrung und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Post-Market Surveillance Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Ganshorn Medizin Electronic GmbH

Bad Neustadt an der Saale

41000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)

GANSHORN produziert seit 40 Jahren Messgeräte für die Lungenfunktionsdiagnostik und vertreibt diese weltweit. Gesucht wird ein Post-Market Surveillance Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) zur Leitung aller PMS-Prozesse nach MDR 2017/745 und Unterstützung der Vigilance-Aktivitäten. Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, einschlägige Erfahrung in Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs nach ISO 13485 und MDR 2017/745, Kenntnisse der MDCG-Guidelines sowie Datenbewertungserfahrung werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

Syntrion GmbH

Calw

29000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Syntrion GmbH ist ein Zulassungsberater für natürliche, chemisch-synthetische und biotechnologische Arzneimittel. Gesucht wird ein Mitarbeiter im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (m/w/d) zur Erstellung regulatorisch relevanter Dokumente für nationale und internationale Zulassungen. Ein naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung, sichere MS-Office-Kenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako • München, Bayern, Deutschland

Hanako GmbH

München

46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)

Hanako ist ein Münchner Unternehmen, das digitale Gesundheitsplattformen und Wellness-Services für Mitarbeitende anbietet. Gesucht wird ein Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d), um die erste Medizinprodukt-Zertifizierung zu führen und ein QM-System nach ISO 13485 aufzubauen. Ein Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie praktische Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 14971 werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)

Headsquare GmbH

80809 München

46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Das Unternehmen aus München bietet eine digitale BGF-Plattform mit Check-ups, Coaching und Online-Events. Gesucht wird ein Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d), um die erste Medizinprodukt-Zertifizierung zu führen und ein QM-System nach ISO 13485 aufzubauen. Ein Studium in Medizintechnik oder verwandtem Fach, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie praktische Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 14971 werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)

Hanako GmbH

Munich

46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Das Unternehmen aus München bietet eine digitale BGF-Plattform mit Check-ups, Coaching und Online-Events. Gesucht wird ein Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d), um die erste Medizinprodukt-Zertifizierung zu führen und ein QM-System nach ISO 13485 aufzubauen. Ein Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie praktische Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 14971 werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)

Capco Solution Services GmbH

Germany - Munich

Teilweise Home-Office

48000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)

Capco ist ein Beratungsunternehmen, das Finanzdienstleister bei Regulierung, Technologie und Risikomanagement unterstützt. Gesucht wird ein AI Governance & Regulatory Risk Expert (m/w/d), um AI-Risikobewertungen durchzuführen und Kunden bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen wie EU AI Act und GDPR zu beraten. Mindestens fünf Jahre Erfahrung in AI Risk, AI Governance oder Regulatory Compliance im Finanzsektor, fundiertes Verständnis von AI-Governance-Frameworks sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Senior Regulatory Specialist

Clinisys Deutschland GmbH

Woking GU21 6DB

Teilweise Home-Office

Clinisys ist ein globaler Anbieter von KI-gestützten Diagnose-Informatiksystemen für Labore und Gesundheitseinrichtungen. Gesucht wird ein Senior Regulatory Specialist (m/w/d) zur Leitung von Regulatory-Aktivitäten und Unterstützung der globalen Markterschließung. Ein Bachelor in Naturwissenschaften oder verwandtem Bereich, mindestens fünf Jahre Regulatory-Affairs-Erfahrung in regulierten Branchen, Kenntnisse von FDA und EU MDR sowie Erfahrung mit Regulatory Submissions werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Heidelberg, Neckar

40000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)

Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die chemische Industrie. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Berechnung von Gefahrstoffeinstufungen nach GHS/CLP und Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Lebensmittelchemie, versierter Umgang mit MS Office, idealerweise SAP-EHS-Erfahrung sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

Bodelshausen

41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

MDM cosmetic products GmbH & Co. KG entwickelt seit über 30 Jahren Körperpflegeprodukte und steht für Qualität und Wirksamkeit. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Übernahme regulatorischer Prozesse und Gewährleistung der Produktsicherheit. Eine abgeschlossene Ausbildung in Kosmetik, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Freude an europäischen und deutschen Gesetzen und Verordnungen werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

Bodelshausen

41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)

MDM cosmetic products GmbH & Co. KG ist ein Hersteller von Körperpflegeprodukten mit über 30 Jahren Erfahrung in der Kosmetikentwicklung. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Übernahme regulatorischer Prozesse und Gewährleistung der Produktsicherheit. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium (Chemie oder verwandter Fachrichtung), mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d)

Hays – Working for your tomorrow

Pfaffenhofen an der Ilm

60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)

Gesucht wird ein Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d) für die Durchführung und das Review von Batch Records im GMP-regulierten Produktionsumfeld. Ein naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Kenntnisse in Sterilherstellung und aseptischen Prozessen sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Safety Specialist (f/m/d)

Galaxus Deutschland GmbH

Neuenburg am Rhein

37000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Galaxus ist die führende Schweizer E-Commerce-Plattform mit über 4'000 Mitarbeitenden in der Schweiz, Deutschland und Serbien. Gesucht wird ein Safety Specialist (m/w/d), um am neuen Lagerstandort Neuenburg eine Sicherheits- und Gesundheitsschutzkultur aufzubauen und zu etablieren. Erfahrung in operativen oder Logistikumgebungen, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie analytisches Denken und lösungsorientiertes Arbeiten werden vorausgesetzt.

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vor 12 Stunden

NEU

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Scientific Consultant (m/w/d)

Leyton Deutschland GmbH

München

55000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)

Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Förderung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d), um Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung zu begleiten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 5 Stunden

NEU

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Lebensmittelchemiker*in (m/w/d) Kundenbetreuung Food

SGS INSTITUT FRESENIUS GmbH

Freiburg im Breisgau

Teilweise Home-Office

45000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

SGS ist das weltweit führende Unternehmen für Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Gesucht wird ein Lebensmittelchemiker (m/w/d) für fachliche Beratung von Kunden, lebensmittelrechtliche Bewertungen und Etikettprüfungen. Ein Studium der Lebensmittelchemie mit 2. Staatsexamen, sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B1) werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Apotheker (m/w/d) Ansprechpartner_in Ophthalmika

ABF Unternehmensverbund

Fürth

52000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

ABF Unternehmensverbund ist ein überregionaler Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten mit Schwerpunkt auf Ophthalmika. Gesucht wird ein Apotheker (m/w/d) als Ansprechpartner für Ophthalmika, um das operative Tagesgeschäft zu koordinieren und Arztpraxen zu betreuen. Eine abgeschlossene Apotheker-Ausbildung, Fachkenntnisse im Bereich Ophthalmika und Kenntnisse der aseptischen Herstellung werden vorausgesetzt.

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vor 1 Tag

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Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Hummel AG

Denzlingen

36000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

HUMMEL entwickelt und produziert seit über 75 Jahren innovative Lösungen in der Verbindungstechnik für Elektrotechnik sowie Heizungs- und Trinkwassersysteme. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) für Wareneingangsprüfungen, Vermessung von Erstmustern und Zwischenprüfungen während der Fertigung. Eine abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung in Qualitätssicherung oder Messtechnik, fundierte Kenntnisse in Mess- und Prüftechnik sowie sicherer Umgang mit MS Office werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Hummel AG

Denzlingen

36000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

HUMMEL entwickelt und produziert seit über 75 Jahren innovative Lösungen in der Verbindungstechnik für Elektrotechnik sowie Heizungs- und Trinkwassersysteme. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) für Wareneingangsprüfungen, Vermessung von Erstmustern und Zwischenprüfungen während der Fertigung. Eine abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung im Bereich Qualitätssicherung oder Messtechnik, fundierte Kenntnisse in Mess- und Prüftechnik sowie mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätssicherungsumfeld werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

46000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Europa, den USA und Asien. Gesucht wird ein Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d) zur Sicherstellung der GMP-Compliance, zum Batch Record Review und zur Bearbeitung von Abweichungen und Change-Control-Verfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium, QA-Erfahrung mit Abweichungen und CAPAs sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Qualification Engineer (m/w/d)

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Pfaffenhofen an der Ilm

4000 - 7000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)

Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Qualification Engineer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Neubauprojekten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Umgebungen, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und GMP-Compliance sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Tag

Häufig gestellte Fragen

Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Specialist Jobs in Süddeutschland?

Aktuell gibt es auf StepStone 290 offene Stellenanzeigen für Regulatory Specialist Jobs in Süddeutschland.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Süddeutschland einen Regulatory Specialist Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Süddeutschland einen Regulatory Specialist Job suchen: München, Stuttgart, Nürnberg.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Specialist Jobs in Süddeutschland suchen?

Wer nach Regulatory Specialist Jobs in Süddeutschland sucht, sucht häufig auch nach Dialyse, Regulatory Affairs, Physiotherapie.

Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Specialist Jobs in Süddeutschland??

Für einen Regulatory Specialist Job in Süddeutschland sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Englisch, Deutsch, Qualitätssicherung, Patientenbetreuung, Detailgenauigkeit, In sicherer Weise, Planung, Produktionsarbeit, Audit, Überwachung, Koordination, Qualitätskontrolle, Entwicklung, Analyse, Pharmazie, Engagement, Flexibilität, Schulung, Compliance.

Zu welcher Branche gehören Regulatory Specialist Jobs in Süddeutschland?

Regulatory Specialist Jobs in Süddeutschland werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Specialist Jobs in Süddeutschland?

Für Regulatory Specialist Jobs in Süddeutschland gibt es aktuell 50 offene Teilzeitstellen.

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