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                            • Physiotherapie
                            • Medizin
                            • Innere Medizin
                            • Ergotherapie
                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Physiotherapeut
                            • Chirurgie
                            • Wirtschaftspsychologe Praktikum
                            • Zahnarzt
                            • Hebamme Ausbildung
                            • Hausarzt
                            • Tierarzt Ausbildung
                            • Kardiologie
                            • Psychologe Duales Studium
                            • Physiotherapeut Praktikum
                            • Tierarzt Praktikum
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                            Standorte

                            Neuer als 24h
                            4
                            Neuer als 7 Tage
                            52
                            €10.000
                            €100.000
                            Beratung
                            22
                            IT
                            18
                            Management
                            18
                            Vertrieb und Verkauf
                            10
                            Banken
                            8
                            Kommunikation
                            61
                            Deutsch
                            50
                            Englisch
                            49
                            Entwicklung
                            35
                            Compliance
                            32

                            Beliebte Jobs

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                            Standorte

                            23 Treffer für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald im Umkreis von 30 km

                            Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

                            Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa

                            Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                            Bensheim
                            49167 - 59341 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten Team mitwirken, das nat
                            Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten Team mitwirken, das nat
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                            SUSONITY

                            Senior Regulatory Affairs Expert (all genders) Biocides (EU & GB)

                            SUSONITY
                            Darmstadt
                            Teilweise Home-Office
                            45000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            As Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (EU & GB), you will coordinate and execute regulatory activities for our insect repellent business, with a primary focus on the EU Biocidal Products Regulation (BPR, Regulation (EU No 528/2012) and GB BPR. * At least 7 years of professional experience in regulatory affairs under the EU BPR and practical knowledge working under the GB BPR. Working closely with colleagues in Product Management, Sales and Product Development, you will help ensure that our portfolio meets regulatory requirements and remain fit for market. Following onboarding, you will act as a key regulatory contact for authorities, industry associations and customers. * Coordinate and execute regulatory activities for the
                            As Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (EU & GB), you will coordinate and execute regulatory activities for our insect repellent business, with a primary focus on the EU Biocidal Products Regulation (BPR, Regulation (EU No 528/2012) and GB BPR. * At least 7 years of professional experience in regulatory affairs under the EU BPR and practical knowledge working under the GB BPR. Working closely with colleagues in Product Management, Sales and Product Development, you will help ensure that our portfolio meets regulatory requirements and remain fit for market. Following onboarding, you will act as a key regulatory contact for authorities, industry associations and customers. * Coordinate and execute regulatory activities for the
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                            Maag Germany GmbH

                            OT-Security Specialist / Digital Cybersecurity (m/w/d)

                            Maag Germany GmbH
                            Großostheim
                            55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Maag Germany GmbH * Großostheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über die MAAG Group und Dover - Die MAAG Group ist ein weltweit führender Lösungsanbieter für integrierte Systeme in der Prozesstechnologie für die Polymer-, Chemie-, Pharma- und Lebensmittelindustrie. Als eigenständige Business Unit gehören wir zu Dover Pumps & Process Solutions, einem Kernsegment der US-amerikanischen Dover Corporation (NYSE: DOV). Dover ist ein globaler, diversifizierter Hersteller mit einem Jahresumsatz von über 8 Milliarden US-Dollar und rund 24.000 Mitarbeitern weltweit. Um den wachsenden globalen Sicherheitsanforderungen im industriellen Umfeld vorausschauend zu begegnen, bündeln wir unsere Kompetenzen und schaffen eine strategische Schlüsselposition. Deine Aufgaben - Für ambitionierte Experten bietet diese neu geschaffene Rolle
                            Maag Germany GmbH * Großostheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über die MAAG Group und Dover - Die MAAG Group ist ein weltweit führender Lösungsanbieter für integrierte Systeme in der Prozesstechnologie für die Polymer-, Chemie-, Pharma- und Lebensmittelindustrie. Als eigenständige Business Unit gehören wir zu Dover Pumps & Process Solutions, einem Kernsegment der US-amerikanischen Dover Corporation (NYSE: DOV). Dover ist ein globaler, diversifizierter Hersteller mit einem Jahresumsatz von über 8 Milliarden US-Dollar und rund 24.000 Mitarbeitern weltweit. Um den wachsenden globalen Sicherheitsanforderungen im industriellen Umfeld vorausschauend zu begegnen, bündeln wir unsere Kompetenzen und schaffen eine strategische Schlüsselposition. Deine Aufgaben - Für ambitionierte Experten bietet diese neu geschaffene Rolle
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                            BAYOOCARE GmbH

                            Regulatory Compliance Berater (m/w/d)

                            BAYOOCARE GmbH
                            Darmstadt
                            Teilweise Home-Office
                            55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Die BAYOOCARE GmbH ist die Regulatory-Affairs-Tochtergesellschaft der BAYOONET Group. * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Regulatory Compliance Berater (m/w/d). * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung
                            Die BAYOOCARE GmbH ist die Regulatory-Affairs-Tochtergesellschaft der BAYOONET Group. * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Regulatory Compliance Berater (m/w/d). * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung
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                            AGC Biologics GmbH

                            Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie

                            AGC Biologics GmbH
                            Heidelberg
                            40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Unser globales Netzwerk umfasst Standorte in den USA, Europa und Asien mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Dänemark, Mailand, Heidelberg, Seattle und Japan. Weltweit beschäftigen wir mehr als 2.500 Mitarbeitende. Wir arbeiten mit einigen der weltweit führenden und innovativsten Pharmaunternehmen zusammen, um lebensverändernde Therapien zu entwickeln und herzustellen. Unser Ziel ist es, Produkte auf den Markt zu bringen, die aus theoretischen Möglichkeiten Realität werden lassen und somit Hoffnung für Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt schaffen. Dafür bieten wir erstklassige Entwicklung und Produktion von therapeutischen Proteinen auf Basis von Säugetier
                            AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Unser globales Netzwerk umfasst Standorte in den USA, Europa und Asien mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Dänemark, Mailand, Heidelberg, Seattle und Japan. Weltweit beschäftigen wir mehr als 2.500 Mitarbeitende. Wir arbeiten mit einigen der weltweit führenden und innovativsten Pharmaunternehmen zusammen, um lebensverändernde Therapien zu entwickeln und herzustellen. Unser Ziel ist es, Produkte auf den Markt zu bringen, die aus theoretischen Möglichkeiten Realität werden lassen und somit Hoffnung für Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt schaffen. Dafür bieten wir erstklassige Entwicklung und Produktion von therapeutischen Proteinen auf Basis von Säugetier
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                            BAYOOSOFT GmbH

                            Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme

                            BAYOOSOFT GmbH
                            Berlin, Darmstadt, Köln, München
                            60000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
                            Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
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                            Heidelberg Engineering GmbH

                            Supplier Quality Engineer (m/w/d)

                            Heidelberg Engineering GmbH
                            Heidelberg
                            Teilweise Home-Office
                            58000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (Einkauf, Entwicklung, Produktion, Regulatory Affairs) sowie mit externen Lieferanten und ggf. Benannten Stellen
                            Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (Einkauf, Entwicklung, Produktion, Regulatory Affairs) sowie mit externen Lieferanten und ggf. Benannten Stellen
                            mehr
                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Heidelberg, Neckar
                            40000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Chemiker oder Chemielaboranten als Regulatory Affairs Specialist.
                            Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Chemiker oder Chemielaboranten als Regulatory Affairs Specialist.
                            mehr
                            gbo Medizintechnik AG

                            QMB (m/w/d) für unser Qualitätsmanagement (ISO 13485) in Kombination mit Regulatory Affairs Aufg

                            gbo Medizintechnik AG
                            Rimbach Odenwald
                            35000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            gbo Medizintechnik AG * Rimbach Odenwald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die gbo Medizintechnik AG ist ein erfolgreiches, mittelständisches Unternehmen mit über 55 Jahren Erfahrung in der Medizintechnik. Als einer der führenden Anbieter hochwertiger Geräte für die Physikalische Therapie entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Lösungen weltweit – für den Einsatz in Kliniken, Praxen und Therapiezentren. Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international erfolgreichen mittelständischen Unternehmen. Wir pflegen ein familiäres Arbeitsklima und fördern die Stärken unserer Mitarbeiter. Deine Aufgaben • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits (Benannte Stellen, Behörd
                            gbo Medizintechnik AG * Rimbach Odenwald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die gbo Medizintechnik AG ist ein erfolgreiches, mittelständisches Unternehmen mit über 55 Jahren Erfahrung in der Medizintechnik. Als einer der führenden Anbieter hochwertiger Geräte für die Physikalische Therapie entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Lösungen weltweit – für den Einsatz in Kliniken, Praxen und Therapiezentren. Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international erfolgreichen mittelständischen Unternehmen. Wir pflegen ein familiäres Arbeitsklima und fördern die Stärken unserer Mitarbeiter. Deine Aufgaben • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits (Benannte Stellen, Behörd
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                            Cosmetic Service GmbH

                            Regulatory Affairs Manager - Kosmetik (m/w/d)

                            Cosmetic Service GmbH
                            Eppertshausen
                            Teilweise Home-Office
                            43000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Cosmetic Service GmbH * Eppertshausen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bringen Sie Ihr Know-how ein und sorgen Sie für sichere Kosmetikzulassungen – bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams! Wir sind ein traditionsreiches, inhabergeführtes Unternehmen in der Kosmetikbranche mit internationaler Ausrichtung. Mit Innovationsgeist und hoher Qualitätsorientierung entwickeln und produzieren wir Pflegeprodukte für anspruchsvolle Kunden weltweit. AbteilungRegulatorikStandorteEppertshausen - Über Cosmetic Service GmbH - Die COSMETIC SERVICE wurde 1976 gegründet, um innovative Schönheits- und Gesundheitslösungen für Marken anzubieten. Mit 50 Jahren Erfahrung in der Branche sind wir sowohl als Lohnfertiger als auch als Full-Service-Partner für unsere Kunden tätig. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, von der partiellen Lohnfertigung bis hin z
                            Cosmetic Service GmbH * Eppertshausen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bringen Sie Ihr Know-how ein und sorgen Sie für sichere Kosmetikzulassungen – bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams! Wir sind ein traditionsreiches, inhabergeführtes Unternehmen in der Kosmetikbranche mit internationaler Ausrichtung. Mit Innovationsgeist und hoher Qualitätsorientierung entwickeln und produzieren wir Pflegeprodukte für anspruchsvolle Kunden weltweit. AbteilungRegulatorikStandorteEppertshausen - Über Cosmetic Service GmbH - Die COSMETIC SERVICE wurde 1976 gegründet, um innovative Schönheits- und Gesundheitslösungen für Marken anzubieten. Mit 50 Jahren Erfahrung in der Branche sind wir sowohl als Lohnfertiger als auch als Full-Service-Partner für unsere Kunden tätig. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, von der partiellen Lohnfertigung bis hin z
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                            NEU
                            Preventis GmbH

                            Working Student Product Management (m/f/d)

                            Preventis GmbH
                            Bensheim
                            Teilweise Home-Office
                            Schnelle Bewerbung
                            You will support strategic and operational activities across our product portfolio while working closely with colleagues from Software Development, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing, Sales, Customer Support, and Operations. As our portfolio continues to grow, Product Management plays a central role in connecting customer needs, product development, software, regulatory requirements, marketing, and commercial strategy.
                            You will support strategic and operational activities across our product portfolio while working closely with colleagues from Software Development, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing, Sales, Customer Support, and Operations. As our portfolio continues to grow, Product Management plays a central role in connecting customer needs, product development, software, regulatory requirements, marketing, and commercial strategy.
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                            Greven Group GmbH

                            Qualitätsmanager (all genders) für Software als Medizinprodukt mit Schwerpunkt operatives QMS und Teile des ISMS (Teilzeit)

                            Greven Group GmbH
                            TWT - Heidelberg
                            33000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Greven Group GmbH * TWT - Heidelberg * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind? Wir entwickeln Software, die Leben verbessert – und zwar als zertifizierte Medizinprodukte. Für eine hohe Qualität und Sicherheit unserer Produkte arbeiten wir nach ISO 13485 und ISO 27001. Wir suchen eine:n engagierte:n „Macher:in“ mit Freude daran, die anfallenden Aufgaben in unserem QMS strukturiert abzuarbeiten und Prozesse als Unterstützung für die Entwicklung und nicht als Hürde zu verstehen. Deine Mission - Zentrale Qualitätsprozesse etablieren * Pflege des QM-Systems: Du hilfst uns, unsere Prozesse an die aktuellen Bedarfe aus Regulatorik und Projekten anzupassen. * Schulungen: Du informierst die Kolleg:innen über Änderungen in den Prozessen * Reviews: Du prüfst Dokumente auf Konformität und sorgst dafür, dass die Nachweispflichten im Software-Lebenszyklus (
                            Greven Group GmbH * TWT - Heidelberg * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind? Wir entwickeln Software, die Leben verbessert – und zwar als zertifizierte Medizinprodukte. Für eine hohe Qualität und Sicherheit unserer Produkte arbeiten wir nach ISO 13485 und ISO 27001. Wir suchen eine:n engagierte:n „Macher:in“ mit Freude daran, die anfallenden Aufgaben in unserem QMS strukturiert abzuarbeiten und Prozesse als Unterstützung für die Entwicklung und nicht als Hürde zu verstehen. Deine Mission - Zentrale Qualitätsprozesse etablieren * Pflege des QM-Systems: Du hilfst uns, unsere Prozesse an die aktuellen Bedarfe aus Regulatorik und Projekten anzupassen. * Schulungen: Du informierst die Kolleg:innen über Änderungen in den Prozessen * Reviews: Du prüfst Dokumente auf Konformität und sorgst dafür, dass die Nachweispflichten im Software-Lebenszyklus (
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                            Noch nichts dabei? Es gibt 10 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                            SAP SE

                            (Senior) IT Risk & Compliance Specialist (f/m/d)

                            SAP SE
                            Walldorf, DE, 69190
                            49000 - 83000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            You will ensure risk-compliant governance of the local IT landscape — including the on-site Micro Data Center — with a strong emphasis on BSI IT-Grundschutz implementation, ISO 27001 adherence, and regulatory alignment. Your responsibilities span strategic compliance planning and hands-on operational delivery: conducting internal and external audits, maintaining ISMS documentation, driving continuous improvement of the security and compliance posture, and ensuring all systems meet the strictest confidentiality and regulatory requirements for public sector and regulated industry customers. * Leading IT compliance, audit, and GRC activities in accordance with BSI IT-Grundschutz, ISO 27001, and applicable regulatory requirements - You are a committed and proactive IT Risk & Compliance Specialist with a strong background
                            You will ensure risk-compliant governance of the local IT landscape — including the on-site Micro Data Center — with a strong emphasis on BSI IT-Grundschutz implementation, ISO 27001 adherence, and regulatory alignment. Your responsibilities span strategic compliance planning and hands-on operational delivery: conducting internal and external audits, maintaining ISMS documentation, driving continuous improvement of the security and compliance posture, and ensuring all systems meet the strictest confidentiality and regulatory requirements for public sector and regulated industry customers. * Leading IT compliance, audit, and GRC activities in accordance with BSI IT-Grundschutz, ISO 27001, and applicable regulatory requirements - You are a committed and proactive IT Risk & Compliance Specialist with a strong background
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                            AGC Biologics GmbH

                            Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation

                            AGC Biologics GmbH
                            Heidelberg
                            80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Client & Regulatory Partnership: Serve as a key technical point of contact for our clients, confidently leading communications and supporting on-site visits. You will prepare and support the technical sections of regulatory dossiers and actively participate in health authority audits and inspections. * Preferred: Knowledge in regulatory filings and submissions.
                            Client & Regulatory Partnership: Serve as a key technical point of contact for our clients, confidently leading communications and supporting on-site visits. You will prepare and support the technical sections of regulatory dossiers and actively participate in health authority audits and inspections. * Preferred: Knowledge in regulatory filings and submissions.
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                            SAP SE

                            (Senior) Risk Specialist (f/m/d)

                            SAP SE
                            Walldorf, DE, 69190
                            48000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            5 years + Prior experience or strong familiarity with strict regulatory frameworks regarding the tracking, filing, and processing of sensitive documents and restricted information
                            5 years + Prior experience or strong familiarity with strict regulatory frameworks regarding the tracking, filing, and processing of sensitive documents and restricted information
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                            HIMA Paul Hildebrandt GmbH

                            Expert Inside Sales (m/f/d)

                            HIMA Paul Hildebrandt GmbH
                            Brühl
                            Teilweise Home-Office
                            38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Ensure compliance with internal quality standards as well as customer-specific, contractual, and regulatory requirements throughout the entire bid process.
                            Ensure compliance with internal quality standards as well as customer-specific, contractual, and regulatory requirements throughout the entire bid process.
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                            HIMA Paul Hildebrandt GmbH

                            Sr. Manager Mechatronics (m/f/d)

                            HIMA Paul Hildebrandt GmbH
                            Brühl
                            Teilweise Home-Office
                            82000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Responsibility for the development of innovative mechatronic systems in compliance with legal, safety, quality, and regulatory requirements
                            Responsibility for the development of innovative mechatronic systems in compliance with legal, safety, quality, and regulatory requirements
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                            SAP SE

                            Internal Strategic Consulting Chief Expert (f/m/d) Industry AI

                            SAP SE
                            Walldorf, DE, 69190
                            42000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Provide strategic input to government and regulatory initiatives — contribute analytical and narrative support to government-related programs relevant to Industry AI; help shape how SAP positions and communicates its role in these initiatives
                            Provide strategic input to government and regulatory initiatives — contribute analytical and narrative support to government-related programs relevant to Industry AI; help shape how SAP positions and communicates its role in these initiatives
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                            SAP SE

                            Sovereign Cloud Architect & Advisor (f/m/d) Senior/Expert

                            SAP SE
                            St. Leon-Rot, DE, 68789
                            55000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            As a Sovereign Cloud Architect & Advisor (f/m/d), you will be at the forefront of enabling customers to modernize their IT landscapes through trusted cloud solutions that meet regulatory, security, and compliance requirements. * Enable resilient and compliant environments that support business continuity, data sovereignty, and regulatory requirements.
                            As a Sovereign Cloud Architect & Advisor (f/m/d), you will be at the forefront of enabling customers to modernize their IT landscapes through trusted cloud solutions that meet regulatory, security, and compliance requirements. * Enable resilient and compliant environments that support business continuity, data sovereignty, and regulatory requirements.
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                            CompuGroup Medical SE & Co. KGaA

                            Director Engineering Ambulatory SaaS & Framework (f/m/d)

                            CompuGroup Medical SE & Co. KGaA
                            Heidelberg
                            You ensure that healthcare regulatory requirements—including medical device regulations, audits, and compliance—are rigorously embedded into product development, delivery, and operations.
                            You ensure that healthcare regulatory requirements—including medical device regulations, audits, and compliance—are rigorously embedded into product development, delivery, and operations.
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                            74 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            ewimed GmbH

                            Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)

                            ewimed GmbH
                            Hechingen, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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                            Biologische Heilmittel Heel GmbH

                            Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d)

                            Biologische Heilmittel Heel GmbH
                            Baden-Baden
                            Teilweise Home-Office
                            30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d). * Unterstützung des Tagesgeschäfts innerhalb der Abteilung Regulatory Affairs
                            Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d). * Unterstützung des Tagesgeschäfts innerhalb der Abteilung Regulatory Affairs
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                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 23 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald.
                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Odenwald einen Regulatory Affairs Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Odenwald einen Regulatory Affairs Job suchen: Darmstadt, Berlin, Heidelberg.
                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Jobs in Odenwald suchen?
                            Wer nach Regulatory Affairs Jobs in Odenwald sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapie, Medizin, Innere Medizin.
                            Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald??
                            Für einen Regulatory Affairs Job in Odenwald sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Entwicklung, Compliance, Stakeholder, Koordination, Ingenieurwesen, Patientenbetreuung, Management, Vertrieb, Analyse, Praxisorientiert, Planung, Business, Eigeninitiative, Engagement, Optimierung, Beratung, Projektmanagement.
                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald?
                            Für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald gibt es aktuell 11 offene Teilzeitstellen.