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                          • Arzt Ausbildung
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                          Neuer als 24h
                          1


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

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                          Management
                          12






                          13 Treffer für Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel im Umkreis von 30 km

                          Regulatory Affairs Manager MDR (m/w/d)

                          Medipac GmbH
                          Königswinter
                          Schnelle Bewerbung
                          Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte
                          Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte
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                          Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)

                          VYGON Germany GmbH
                          Aachen
                          Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)
                          Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)
                          Lambertus-Apotheke Golnar Mahmoodi e. Kfr.

                          Apotheker:in

                          Lambertus-Apotheke Golnar Mahmoodi e. Kfr.
                          Euskirchen
                          Lambertus-Apotheke Golnar Mahmoodi e. Kfr. * Euskirchen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Wir sind CannDirekt – eine moderne, wachsende Apotheke mit Schwerpunkt Medizinal-Cannabis und innovativen Versorgungskonzepten. Unser junges, dynamisches Team liebt, was es tut, und sucht Menschen, die bereit sind, die Extrameile zu gehen. Aktuell sind wir noch am Standort Euskirchen, planen aber mittelfristig den Aufbau eines zweiten Standorts in Köln. Wer Lust hat, von Anfang an mitzugestalten, ist bei uns genau richtig. Ihre Aufgaben - Aufgaben - Deine Aufgaben * Pharmazeutische Beratung und Abgabe von Medizinal-Cannabis * Ansprechpartner:in für Patient:innen und Ärzt:innen * Mitarbeit an Projekten im Bereich Telemedizin und digitale Rezeptprozesse * Klassische pharmazeutische Tätigkeiten in der Offizin - Ihr Profil - Qualifikation - Das bringst du mit
                          Lambertus-Apotheke Golnar Mahmoodi e. Kfr. * Euskirchen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Wir sind CannDirekt – eine moderne, wachsende Apotheke mit Schwerpunkt Medizinal-Cannabis und innovativen Versorgungskonzepten. Unser junges, dynamisches Team liebt, was es tut, und sucht Menschen, die bereit sind, die Extrameile zu gehen. Aktuell sind wir noch am Standort Euskirchen, planen aber mittelfristig den Aufbau eines zweiten Standorts in Köln. Wer Lust hat, von Anfang an mitzugestalten, ist bei uns genau richtig. Ihre Aufgaben - Aufgaben - Deine Aufgaben * Pharmazeutische Beratung und Abgabe von Medizinal-Cannabis * Ansprechpartner:in für Patient:innen und Ärzt:innen * Mitarbeit an Projekten im Bereich Telemedizin und digitale Rezeptprozesse * Klassische pharmazeutische Tätigkeiten in der Offizin - Ihr Profil - Qualifikation - Das bringst du mit
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                          Sonnen-Apotheke Karin Lückenbach Inh. Karin Lückenbach

                          Apotheker (m/w/d) in flexibler Teilzeit oder Vollzeit

                          Sonnen-Apotheke Karin Lückenbach Inh. Karin Lückenbach
                          Düren Rheinland
                          * Sonnen-Apotheke Karin Lückenbach Inh. Karin Lückenbach * Düren Rheinland * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit Wir betreiben zwei Apotheken - die Sonnenapotheke in Düren und die gerade wieder eröffnete, nach der Flutkatastrophe im Juli 2021 komplett renovierte, hochmoderne Bahnhofapotheke in Bad Münstereifel. Unser Team SONNENAPOTHEKE in DÜREN braucht Verstärkung, und wir suchen für eine langfristige Zusammenarbeit Apotheker (m/w/d) - in flexibler Teilzeit vor allem für Vertretung und sonst Dienst in geringerem Umfang Ihre Aufgaben sind berufsüblich und umfassen die fachkundige Kundenberatung, Ausgabe/Verkauf von Arzneimitteln Wir verfügen über ein automatisiertes Warenlager, ROWA-Anwendung. Grundkenntnisse: Arzneimittelprüfung, Kundenberatung, -betreuung
                          * Sonnen-Apotheke Karin Lückenbach Inh. Karin Lückenbach * Düren Rheinland * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit Wir betreiben zwei Apotheken - die Sonnenapotheke in Düren und die gerade wieder eröffnete, nach der Flutkatastrophe im Juli 2021 komplett renovierte, hochmoderne Bahnhofapotheke in Bad Münstereifel. Unser Team SONNENAPOTHEKE in DÜREN braucht Verstärkung, und wir suchen für eine langfristige Zusammenarbeit Apotheker (m/w/d) - in flexibler Teilzeit vor allem für Vertretung und sonst Dienst in geringerem Umfang Ihre Aufgaben sind berufsüblich und umfassen die fachkundige Kundenberatung, Ausgabe/Verkauf von Arzneimitteln Wir verfügen über ein automatisiertes Warenlager, ROWA-Anwendung. Grundkenntnisse: Arzneimittelprüfung, Kundenberatung, -betreuung
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                          Global Head of Knowledge Hub (m/f/d)

                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                          Berlin, Binningen, Greifswald
                          Schnelle Bewerbung
                          At the same time, you effectively engage with global regulatory authorities, scientific organizations, and industry networks to ensure visibility, strengthen collaboration, and maintain strategic influence. Define and drive the global Knowledge Hub strategy, including long-term priorities, governance models, and strategic roadmaps to strengthen knowledge management and regulatory intelligence capabilities. Regulatory Intelligence & Knowledge Dissemination - Ensure systematic screening, evaluation, and dissemination of regulatory guidelines and scientific intelligence relevant to RA, QA, and PV, enabling informed and timely decision-making. Engage with global regulatory authorities, scientific organizations, and industry networks, representing the company in external forums, working groups, and conferences to maintain visibility and influence. Regulatory Intelligence & Knowledge Management Expertise
                          At the same time, you effectively engage with global regulatory authorities, scientific organizations, and industry networks to ensure visibility, strengthen collaboration, and maintain strategic influence. Define and drive the global Knowledge Hub strategy, including long-term priorities, governance models, and strategic roadmaps to strengthen knowledge management and regulatory intelligence capabilities. Regulatory Intelligence & Knowledge Dissemination - Ensure systematic screening, evaluation, and dissemination of regulatory guidelines and scientific intelligence relevant to RA, QA, and PV, enabling informed and timely decision-making. Engage with global regulatory authorities, scientific organizations, and industry networks, representing the company in external forums, working groups, and conferences to maintain visibility and influence. Regulatory Intelligence & Knowledge Management Expertise
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                          Global Head of Science Affiliates (m/f/d)

                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                          Berlin, Binningen, Greifswald
                          Schnelle Bewerbung
                          Build and maintain strategic relationships with scientific institutions, regulatory authorities, and international partners to strengthen the global affiliate network and scientific collaboration. Ensure compliance with international standards and regulatory requirements while supporting the adaptation of global quality management systems to local needs.
                          Build and maintain strategic relationships with scientific institutions, regulatory authorities, and international partners to strengthen the global affiliate network and scientific collaboration. Ensure compliance with international standards and regulatory requirements while supporting the adaptation of global quality management systems to local needs.
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                          Global Head of Product Operations (m/f/d)

                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                          Berlin, Binningen, Greifswald
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Oversee and manage market complaints, claims, and recall activities to ensure timely resolution, minimize business impact, and maintain full regulatory compliance. Build and maintain strong relationships with internal functions, affiliates, regulatory stakeholders, and external partners to support sustainable quality operations. Quality & Regulatory Expertise - Deep expertise in pharmaceutical quality management within GMP/GDP-regulated environments, including complaints, recalls, and regulatory compliance processes.
                          Oversee and manage market complaints, claims, and recall activities to ensure timely resolution, minimize business impact, and maintain full regulatory compliance. Build and maintain strong relationships with internal functions, affiliates, regulatory stakeholders, and external partners to support sustainable quality operations. Quality & Regulatory Expertise - Deep expertise in pharmaceutical quality management within GMP/GDP-regulated environments, including complaints, recalls, and regulatory compliance processes.
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                          Global Head of Quality (m/f/d)

                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                          Berlin, Binningen, Greifswald
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Lead Product Integration Managers and oversee major integration and due diligence projects, ensuring high-quality execution and alignment with global standards. Ensure compliance with GMP/GDP and global regulatory requirements while driving the effective use of enterprise quality systems, processes, and IT solutions. Regulatory & Quality Expertise - Deep expertise in GMP/GDP regulations and global regulatory requirements with strong understanding of quality systems in a pharmaceutical context. Proven ability to build and maintain relationships with regulatory authorities and external in a global environment.
                          Lead Product Integration Managers and oversee major integration and due diligence projects, ensuring high-quality execution and alignment with global standards. Ensure compliance with GMP/GDP and global regulatory requirements while driving the effective use of enterprise quality systems, processes, and IT solutions. Regulatory & Quality Expertise - Deep expertise in GMP/GDP regulations and global regulatory requirements with strong understanding of quality systems in a pharmaceutical context. Proven ability to build and maintain relationships with regulatory authorities and external in a global environment.
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                          Global Head of Quality Systems (m/f/d)

                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                          Berlin, Binningen, Greifswald
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Accountable for data integrity governance across all systems and documentation, including oversight of computerized system validation (CSV) and compliance with global regulatory requirements. Lead quality governance initiatives and QMS improvement programs, ensuring continuous enhancement of system effectiveness in alignment with regulatory expectations and company quality objectives. Foster cross-functional alignment across departments and serve as primary interface for escalation topics, while engaging with regulatory authorities, CMOs, suppliers, and other external on quality system requirements. Quality Systems & Regulatory Expertise - Deep expertise in QMS design, eQMS platforms, data integrity governance, and global regulatory compliance across multiple GxP domains. Experience in collaborating with regulatory authorities and managing external partners such as CMOs and ...
                          Accountable for data integrity governance across all systems and documentation, including oversight of computerized system validation (CSV) and compliance with global regulatory requirements. Lead quality governance initiatives and QMS improvement programs, ensuring continuous enhancement of system effectiveness in alignment with regulatory expectations and company quality objectives. Foster cross-functional alignment across departments and serve as primary interface for escalation topics, while engaging with regulatory authorities, CMOs, suppliers, and other external on quality system requirements. Quality Systems & Regulatory Expertise - Deep expertise in QMS design, eQMS platforms, data integrity governance, and global regulatory compliance across multiple GxP domains. Experience in collaborating with regulatory authorities and managing external partners such as CMOs and ...
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                          Global Head of Science Experts (m/f/d)

                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                          Berlin, Binningen, Greifswald
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          You define the global scientific strategy for specialized pharmaceutical areas and establish long-term priorities and roadmaps that strengthen product robustness and regulatory compliance. Lead and manage outsourcing activities and act as primary interface to regulatory authorities, scientific institutions, and industry networks. Evaluate scientific risks in areas with uncertain data, assess medium-term impact, and ensure informed decision-making in line with strategic and regulatory requirements. Extensive national and international scientific network with experience representing organizations in external scientific forums and regulatory interactions.
                          You define the global scientific strategy for specialized pharmaceutical areas and establish long-term priorities and roadmaps that strengthen product robustness and regulatory compliance. Lead and manage outsourcing activities and act as primary interface to regulatory authorities, scientific institutions, and industry networks. Evaluate scientific risks in areas with uncertain data, assess medium-term impact, and ensure informed decision-making in line with strategic and regulatory requirements. Extensive national and international scientific network with experience representing organizations in external scientific forums and regulatory interactions.
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                          38 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*

                          Immatics Biotechnologies GmbH
                          Tübingen, München, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
                          We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
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                          Senior Consultant Regulatory Anti‑Financial Crime (m/w/d)

                          Sopra Steria
                          bundesweit, Berlin, Frankfurt, Hamburg, Köln, Leipzig, München
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Sopra Steria * bundesweit, Berlin, Frankfurt, Hamburg, Köln, Leipzig, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Wir sind als eine der führenden europäischen Management- und Technologieberatungen ein echter Tech-Player. Wir sehen uns als Vordenker*innen, handeln und denken strategisch, entwickeln mit unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen, sowie präzise Prozesse und implementieren innovative Technologien. Weltweit sind wir über 50.000 tech-affine und kluge Köpfe – gemeinsam gestalten wir die Zukunft unserer Kunden und die der Gesellschaft. Bist du bereit, das digitale Europa mitzugestalten? Deine Aufgaben * Als Consultant für Anti‑Money Laundering berätst du nationale und internationale Kunden zu geldwäscherechtlichen und regulatorischen Fragestellungen (u. a. AML, CFT, EU‑AML‑Regulierung)
                          Sopra Steria * bundesweit, Berlin, Frankfurt, Hamburg, Köln, Leipzig, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Wir sind als eine der führenden europäischen Management- und Technologieberatungen ein echter Tech-Player. Wir sehen uns als Vordenker*innen, handeln und denken strategisch, entwickeln mit unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen, sowie präzise Prozesse und implementieren innovative Technologien. Weltweit sind wir über 50.000 tech-affine und kluge Köpfe – gemeinsam gestalten wir die Zukunft unserer Kunden und die der Gesellschaft. Bist du bereit, das digitale Europa mitzugestalten? Deine Aufgaben * Als Consultant für Anti‑Money Laundering berätst du nationale und internationale Kunden zu geldwäscherechtlichen und regulatorischen Fragestellungen (u. a. AML, CFT, EU‑AML‑Regulierung)
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                          NEU
                          Als Business Affairs Manager (m/w/d) bildest du die kaufmännische Schnittstelle zwischen internen Fachabteilungen, externen Dienstleistern und Vertragspartnern. * Die Basics: Du hast ein betriebswirtschaftliches Studium oder eine kaufmännische Ausbildung erfolgreich abgeschlossen und bringst fundierte Erfahrung im Projektmanagement bzw. im Bereich Business Affairs mit.
                          Als Business Affairs Manager (m/w/d) bildest du die kaufmännische Schnittstelle zwischen internen Fachabteilungen, externen Dienstleistern und Vertragspartnern. * Die Basics: Du hast ein betriebswirtschaftliches Studium oder eine kaufmännische Ausbildung erfolgreich abgeschlossen und bringst fundierte Erfahrung im Projektmanagement bzw. im Bereich Business Affairs mit.
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                          Academic Affairs Manager- University Development (m/w/d)

                          Macromedia University
                          München, Köln, Leipzig, Hamburg, Frankfurt am Main, Berlin, Stutgart
                          Teilweise Home-Office
                          Für unsere Hochschule suchen wir ab sofort an einem unserer Standorte in München, Berlin, Köln, Leipzig, Frankfurt, Hamburg oder Stuttgart in Teilzeit (20 Stunden) und unbefristet eine/n Central Academic Affairs Manager- University Development (m/w/d)
                          Für unsere Hochschule suchen wir ab sofort an einem unserer Standorte in München, Berlin, Köln, Leipzig, Frankfurt, Hamburg oder Stuttgart in Teilzeit (20 Stunden) und unbefristet eine/n Central Academic Affairs Manager- University Development (m/w/d)
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                          Senior Consultant SAP RE-FX (S/4HANA) (m/w/d) im Team Finance & Regulatory

                          x1F GmbH
                          bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du bringst Immobilienprozesse, Vertragsmanagement und Finanzarchitektur in Einklang. Dein Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und technischen Umsetzung von SAP RE-FX im S/4HANA Kontext.
                          x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du bringst Immobilienprozesse, Vertragsmanagement und Finanzarchitektur in Einklang. Dein Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und technischen Umsetzung von SAP RE-FX im S/4HANA Kontext.
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                          Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Compliance, Legal oder Risk Management mit – idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Versicherung, Finanzdienstleistung oder Beratung).
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                          SCHUFA Holding AG * Wiesbaden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Die SCHUFA war schon Fintech, bevor es Fintechs überhaupt gab. Seit fast 100 Jahren ermöglichen wir, dass finanzielle Wünsche wahr werden. Wir reduzieren für Anbieter von Krediten, Waren und Dienstleistungen die Risiken eines Zahlungsausfalls, was mehr Geschäfte zu guten Konditionen möglich macht. Gleichzeitig setzen wir unser Know-how gezielt ein, damit unsere Kund:innen schnell, sicher und bequem online einkaufen können. So unterstützen wir Wachstum und Wohlstand in Deutschland. Klingt gut? Ist auch so! Möchtest Du einen wichtigen Beitrag für die Wirtschaft leisten? Gefällt Dir der Gedanke, Dich im Umfeld anspruchsvoller finanzbezogener Fragestellungen zu bewegen? Liegt Dir Netzwerkarbeit und bist Du offen für Neues? Dann sorge mit uns für hohe Vertrauenswürdigkeit und gute Geschäftsbeziehungen.
                          SCHUFA Holding AG * Wiesbaden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Die SCHUFA war schon Fintech, bevor es Fintechs überhaupt gab. Seit fast 100 Jahren ermöglichen wir, dass finanzielle Wünsche wahr werden. Wir reduzieren für Anbieter von Krediten, Waren und Dienstleistungen die Risiken eines Zahlungsausfalls, was mehr Geschäfte zu guten Konditionen möglich macht. Gleichzeitig setzen wir unser Know-how gezielt ein, damit unsere Kund:innen schnell, sicher und bequem online einkaufen können. So unterstützen wir Wachstum und Wohlstand in Deutschland. Klingt gut? Ist auch so! Möchtest Du einen wichtigen Beitrag für die Wirtschaft leisten? Gefällt Dir der Gedanke, Dich im Umfeld anspruchsvoller finanzbezogener Fragestellungen zu bewegen? Liegt Dir Netzwerkarbeit und bist Du offen für Neues? Dann sorge mit uns für hohe Vertrauenswürdigkeit und gute Geschäftsbeziehungen.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Hey, du bist auf der Suche nach einem spannenden Praktikum, bei dem du wertvolle Einblicke in die Welt der Automotive Communication & Public Affairs gewinnen kannst? * Mitarbeit an Projekten im Bereich Public Affairs und Public-private-Partnership - Für den Bereich Public Affairs suchen wir ab Juli 2026 für ca. 6 Monate einen Praktikanten (m/w/d).
                          Hey, du bist auf der Suche nach einem spannenden Praktikum, bei dem du wertvolle Einblicke in die Welt der Automotive Communication & Public Affairs gewinnen kannst? * Mitarbeit an Projekten im Bereich Public Affairs und Public-private-Partnership - Für den Bereich Public Affairs suchen wir ab Juli 2026 für ca. 6 Monate einen Praktikanten (m/w/d).
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                          (Senior) Consultant Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hub (Financial Services) (w/m/d)

                          EY Deutschland
                          Berlin, Düsseldorf,Frankfurt/Main, Hamburg, Köln, Stuttgart, München
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Unser Bereich Financial Services fokussiert sich auf Finanzdienstleistungen und unterstützt Banken, Versicherungen und Asset Manager dabei, in einer sich stets verändernden und schnelllebigen Welt erfolgreich zu sein. Als Teil unseres interdisziplinären Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hubs in München, Stuttgart, Berlin, Hamburg, Frankfurt, Düsseldorf oder Köln berätst du führende Finanzinstitute, Zentralbanken und Aufsichtsbehörden an der Schnittstelle von Regulatorik, Geschäftsprozessen und digitaler Innovation. Zudem Weiterentwicklung unseres Service Portfolios im Bereich Regulatory, Risk & Compliance Technology
                          Unser Bereich Financial Services fokussiert sich auf Finanzdienstleistungen und unterstützt Banken, Versicherungen und Asset Manager dabei, in einer sich stets verändernden und schnelllebigen Welt erfolgreich zu sein. Als Teil unseres interdisziplinären Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hubs in München, Stuttgart, Berlin, Hamburg, Frankfurt, Düsseldorf oder Köln berätst du führende Finanzinstitute, Zentralbanken und Aufsichtsbehörden an der Schnittstelle von Regulatorik, Geschäftsprozessen und digitaler Innovation. Zudem Weiterentwicklung unseres Service Portfolios im Bereich Regulatory, Risk & Compliance Technology
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                          Consultant Banking – Regulatory Compliance & KYC (m/w/d)

                          Ambior GmbH
                          Berlin, Stuttgart, München, Frankfurt am Main, Hamburg, Düsseldorf, Köln, Hannover
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Ambior GmbH * Berlin, Stuttgart, München, Frankfurt am Main, Hamburg, Düsseldorf, Köln, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind - Wir sind Ambior. Für unsere Kunden sind wir der erste Ansprechpartner, wenn es um die Mitgestaltung der Bankenwelt von morgen geht. Unsere Consultants und „Wegbegleiter“ sind nicht nur in jeder Bank zu Hause, sie sind fester Bestandteil deren täglicher Arbeit – egal ob auf Vorstands- oder Mitarbeiterebene. Unser Erfolgsgarant? Wir leben die Ideen von John Strelecky, sind stets offen für Neues, lieben Herausforderungen, die es zu lösen gilt und setzen auf die Weiterentwicklung jedes Einzelnen für den gemeinsamen Erfolg. Mehr zu Deinem Traumjob - Zur Unterstützung unseres wachsenden Teams suchen wir weitere Mitreisende wie Dich als Consultant in Vollzeit zur Mitgestaltung der ...
                          Ambior GmbH * Berlin, Stuttgart, München, Frankfurt am Main, Hamburg, Düsseldorf, Köln, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind - Wir sind Ambior. Für unsere Kunden sind wir der erste Ansprechpartner, wenn es um die Mitgestaltung der Bankenwelt von morgen geht. Unsere Consultants und „Wegbegleiter“ sind nicht nur in jeder Bank zu Hause, sie sind fester Bestandteil deren täglicher Arbeit – egal ob auf Vorstands- oder Mitarbeiterebene. Unser Erfolgsgarant? Wir leben die Ideen von John Strelecky, sind stets offen für Neues, lieben Herausforderungen, die es zu lösen gilt und setzen auf die Weiterentwicklung jedes Einzelnen für den gemeinsamen Erfolg. Mehr zu Deinem Traumjob - Zur Unterstützung unseres wachsenden Teams suchen wir weitere Mitreisende wie Dich als Consultant in Vollzeit zur Mitgestaltung der ...
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Manager in Eifel?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.500 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Manager in Eifel liegt bei 53.500 €. Gehälter für Regulatory Affairs Manager in Eifel liegen im Bereich zwischen 45.500 € und 63.800 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 13 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Eifel einen Regulatory Affairs Manager Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Eifel einen Regulatory Affairs Manager Job suchen: Aachen, Troisdorf, Düren.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel suchen?
                          Wer nach Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel sucht, sucht häufig auch nach Onkologie, Physician, Arzt.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel??
                          Für einen Regulatory Affairs Manager Job in Eifel sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Entwicklung, Management.

                          Zu welcher Branche gehören Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel?
                          Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel?
                          Für Regulatory Affairs Manager Jobs in Eifel gibt es aktuell 6 offene Teilzeitstellen.