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                          • Manager Regulatory Affairs
                          • Junior Regulatory Affairs Manager
                          • Regulatory Manager
                          • Pharma Regulatory Affairs
                          • Arzt
                          • Medizin
                          • Klinische Forschung
                          • Clinical Affairs Manager
                          • Aerztestellen
                          • Regulatory Affairs Manager
                          • Associate Regulatory Affairs
                          • Regulatory Affairs Specialist
                          • Regulatory Affairs Director

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          34


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Vertrieb und Verkauf
                          101


                          IT
                          52




                          382 Treffer für Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring im Umkreis von 30 km

                          Solution Owner R&D (Regulatory & Quality)

                          ConvaTec (Germany) GmbH
                          Munich, Germany
                          Teilweise Home-Office
                          The Solution Owner R&D (Regulatory & Quality) is responsible for the full lifecycle of R&D-related management systems, ensuring alignment with regulatory requirements and operational needs. * Participate in system reviews and validation activities to ensure system quality, regulatory compliance (e.g., GxP, 21 CFR Part 11), and data integrity. * Work closely with QA and compliance teams to ensure that applications meet the highest quality and regulatory standards. * Minimum of 7-8 years of experience in IT Systems operations, with a focus on regulatory and Quality Solutions. * Proven experience with Regulatory & Quality Systems. * Strong understanding of data management and regulatory requirements (e.g., GxP, 21 CFR Part 11).
                          The Solution Owner R&D (Regulatory & Quality) is responsible for the full lifecycle of R&D-related management systems, ensuring alignment with regulatory requirements and operational needs. * Participate in system reviews and validation activities to ensure system quality, regulatory compliance (e.g., GxP, 21 CFR Part 11), and data integrity. * Work closely with QA and compliance teams to ensure that applications meet the highest quality and regulatory standards. * Minimum of 7-8 years of experience in IT Systems operations, with a focus on regulatory and Quality Solutions. * Proven experience with Regulatory & Quality Systems. * Strong understanding of data management and regulatory requirements (e.g., GxP, 21 CFR Part 11).
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                          Noch nichts dabei? Es gibt 381 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                          marpinion GmbH * Oberhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - marpinion entwickelt digitale Fortbildungsformate für den Apothekenmarkt. Mit dem ApoChannel® entstehen gemeinsam mit aus Pharma und Medizinprodukteindustrie hochwertige, praxisrelevante und wirksame Lernangebote für Apotheker und Apothekenteams. Unser Anspruch ist klar. Inhalte sollen verstanden, behalten und im Apothekenalltag sicher angewendet werden. Für unser Consulting und unsere Redaktion suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit mit pharmazeutischer Kompetenz, redaktionellem Qualitätsanspruch und Freude an in der Konzeption und Umsetzung videobasierter Schulungsformate. Ihre Aufgaben - Der Kern der Rolle - Sie verantworten die fachliche und inhaltliche Steuerung unseres Consulting- und Redaktionsteams für digitale Schulungsformate für das Apothekenper
                          marpinion GmbH * Oberhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - marpinion entwickelt digitale Fortbildungsformate für den Apothekenmarkt. Mit dem ApoChannel® entstehen gemeinsam mit aus Pharma und Medizinprodukteindustrie hochwertige, praxisrelevante und wirksame Lernangebote für Apotheker und Apothekenteams. Unser Anspruch ist klar. Inhalte sollen verstanden, behalten und im Apothekenalltag sicher angewendet werden. Für unser Consulting und unsere Redaktion suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit mit pharmazeutischer Kompetenz, redaktionellem Qualitätsanspruch und Freude an in der Konzeption und Umsetzung videobasierter Schulungsformate. Ihre Aufgaben - Der Kern der Rolle - Sie verantworten die fachliche und inhaltliche Steuerung unseres Consulting- und Redaktionsteams für digitale Schulungsformate für das Apothekenper
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                          NEU

                          Quality Assurance Specialist for Quality Control (m/f/d)

                          Bavarian Nordic GmbH
                          Martinsried bei München
                          Teilweise Home-Office
                          Are you meticulous in your approach to Quality Assurance, with a deep understanding of regulatory requirements? * Monitor regulatory requirements and ensure implementation of relevant laws and guidelines.
                          Are you meticulous in your approach to Quality Assurance, with a deep understanding of regulatory requirements? * Monitor regulatory requirements and ensure implementation of relevant laws and guidelines.
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                          Arnika-Apotheke am Sportpark * Unterhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! * Planung und Überwachung von praktischen Arbeiten im Bereich der Herstellung im nicht toxischen nicht sterilen Bereich (Schwerpunkt orthomolekulare Medizin) * Plausibilitätsprüfungen für Rezepturen und Defekturen * Personalführung und -verantwortung für ca. 10 Personen * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und der GMP-Anforderungen inkl. der
                          Arnika-Apotheke am Sportpark * Unterhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! * Planung und Überwachung von praktischen Arbeiten im Bereich der Herstellung im nicht toxischen nicht sterilen Bereich (Schwerpunkt orthomolekulare Medizin) * Plausibilitätsprüfungen für Rezepturen und Defekturen * Personalführung und -verantwortung für ca. 10 Personen * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und der GMP-Anforderungen inkl. der
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                          marpinion GmbH * Oberhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die marpinion GmbH ist die Nr. 1 in der digitalen Apothekenschulung und bringt relevantes Wissen über den ApoChannel® konzentriert und zielgenau dorthin, wo es benötigt wird: Zu ApothekerInnen und PTAs. Wir produzieren redaktionelle Beiträge zu allen relevanten Themen des Apothekenalltags sowie produktbezogene Schulungen. Dadurch stärken wir die Beratungskompetenz und fördern die aktive Produktempfehlung. Ihre Aufgaben * Akquise von Neukunden sowie Ausbau von Bestandskunden aus der Pharmaindustrie * Verantwortung für Umsatzziele und Vertriebsstrategie im eigenen Kundenportfolio * Konzept- und Ergebnispräsentation vor Entscheidern aus der Pharmaindustrie * Proaktive Weiterentwicklung des eigenen Netzwerks * Zusammenarbeit mit der Vertriebsleitung sowie den Kollegen d
                          marpinion GmbH * Oberhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die marpinion GmbH ist die Nr. 1 in der digitalen Apothekenschulung und bringt relevantes Wissen über den ApoChannel® konzentriert und zielgenau dorthin, wo es benötigt wird: Zu ApothekerInnen und PTAs. Wir produzieren redaktionelle Beiträge zu allen relevanten Themen des Apothekenalltags sowie produktbezogene Schulungen. Dadurch stärken wir die Beratungskompetenz und fördern die aktive Produktempfehlung. Ihre Aufgaben * Akquise von Neukunden sowie Ausbau von Bestandskunden aus der Pharmaindustrie * Verantwortung für Umsatzziele und Vertriebsstrategie im eigenen Kundenportfolio * Konzept- und Ergebnispräsentation vor Entscheidern aus der Pharmaindustrie * Proaktive Weiterentwicklung des eigenen Netzwerks * Zusammenarbeit mit der Vertriebsleitung sowie den Kollegen d
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                          Bencard Allergie GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bencard Allergie GmbH mit Sitz in München ist die deutsche Tochterfirma von Allergy Therapeutics plc. Wir sind ein forschendes Pharmaunternehmen, das sich seit 1934 sehr erfolgreich auf das zukunftsorientierte Marktsegment Allergie spezialisiert hat. Unser Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität allergiekranker Menschen stetig weiter zu verbessern. Zu unserem langjährigen Erfolg trägt zum einen unser starkes Portfolio mit allergenspezifischen Immuntherapien bei. Zum anderen zeichnen uns anhaltende Innovationskraft und eine werte- und wachstumsorientierte Firmenphilosophie aus. Wir denken AllerGOlogie weiter! Begleiten Sie uns dabei, unsere Erfolgsgeschichte aktiv mitzugestalten und unsere Marktpräsenz weiter auszubauen!
                          Bencard Allergie GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bencard Allergie GmbH mit Sitz in München ist die deutsche Tochterfirma von Allergy Therapeutics plc. Wir sind ein forschendes Pharmaunternehmen, das sich seit 1934 sehr erfolgreich auf das zukunftsorientierte Marktsegment Allergie spezialisiert hat. Unser Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität allergiekranker Menschen stetig weiter zu verbessern. Zu unserem langjährigen Erfolg trägt zum einen unser starkes Portfolio mit allergenspezifischen Immuntherapien bei. Zum anderen zeichnen uns anhaltende Innovationskraft und eine werte- und wachstumsorientierte Firmenphilosophie aus. Wir denken AllerGOlogie weiter! Begleiten Sie uns dabei, unsere Erfolgsgeschichte aktiv mitzugestalten und unsere Marktpräsenz weiter auszubauen!
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                          Arnika-Apotheke am Sportpark * Unterhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! * Planung, Kommissionierung und Steuerung der Produktion * Optimierung der Produktionsabläufe und Verantwortung für die Einhaltung der Qualitätsstandards * Verantwortung für die Einhaltung der GMP-Anforderungen, inkl. Umgebungskontrollen * Fachliche und organisatorische Betreuung, Wartung und Weiterentwicklung der bestehenden Produktions- und Abfül
                          Arnika-Apotheke am Sportpark * Unterhaching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! * Planung, Kommissionierung und Steuerung der Produktion * Optimierung der Produktionsabläufe und Verantwortung für die Einhaltung der Qualitätsstandards * Verantwortung für die Einhaltung der GMP-Anforderungen, inkl. Umgebungskontrollen * Fachliche und organisatorische Betreuung, Wartung und Weiterentwicklung der bestehenden Produktions- und Abfül
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                          Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)

                          Meierhofer AG
                          Leipzig, München, Berlin, Hannover
                          Teilweise Home-Office
                          Meierhofer AG * Leipzig, München, Berlin, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Standorte - Wir suchen dich zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams an einem unserer Standorte in Leipzig, Berlin, Hannover, München oder im Home Office - Dein zukünftiges Team - Wir suchen Unterstützung rund um das Thema Zulassung unserer Medizinprodukte mit Schwerpunkt klinische Bewertung und technische Dokumentation! Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen). Du übernimmst eine zentrale Rolle in unserem Unternehmen. Du arbeitest eng mit deiner (/BoL), der Geschäftsführung, deinen Team-Kolleg*innen sowie Spezialist*innen aus anderen relevan
                          Meierhofer AG * Leipzig, München, Berlin, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Standorte - Wir suchen dich zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams an einem unserer Standorte in Leipzig, Berlin, Hannover, München oder im Home Office - Dein zukünftiges Team - Wir suchen Unterstützung rund um das Thema Zulassung unserer Medizinprodukte mit Schwerpunkt klinische Bewertung und technische Dokumentation! Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen). Du übernimmst eine zentrale Rolle in unserem Unternehmen. Du arbeitest eng mit deiner (/BoL), der Geschäftsführung, deinen Team-Kolleg*innen sowie Spezialist*innen aus anderen relevan
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                          Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung - Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access.
                          Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung - Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access.
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                          IT-Projekte steuern, Synergien schaffen und strategische Initiativen der Bank vorantreiben – als IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d) sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Fachbereichen, IT-Abteilungen und Management.
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                          PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten,
                          PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten,
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                          Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus.
                          Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus.
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                          Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)

                          adesso business consulting AG
                          Augsburg,Frankfurt,Karlsruhe,Koblenz,München,Nürnberg,Saarbrücken,Stuttgart,Ulm,Walldorf,Würzburg
                          Teilweise Home-Office
                          adesso business consulting AG * Augsburg,Frankfurt,Karlsruhe,Koblenz,München,Nürnberg,Saarbrücken,Stuttgart,Ulm,Walldorf,Würzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als führender IT-Dienstleister stehen wir für Kundenorientierung, Wachstum und starke Perspektiven. Unser größter Erfolgsfaktor? Das sind unsere Mitarbeitenden! Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. Unsere langjährige Erfahrung kombiniert technisches und Branchen-Know-how mit strategischem Denken und kreativen Ideen. Das macht uns zu einem verlässlichen Partner für digitale Transformationen. Was dich bei uns erwartet? Ein Team, in dem du dich vom ersten Tag an willkommen fühlst.
                          adesso business consulting AG * Augsburg,Frankfurt,Karlsruhe,Koblenz,München,Nürnberg,Saarbrücken,Stuttgart,Ulm,Walldorf,Würzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als führender IT-Dienstleister stehen wir für Kundenorientierung, Wachstum und starke Perspektiven. Unser größter Erfolgsfaktor? Das sind unsere Mitarbeitenden! Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. Unsere langjährige Erfahrung kombiniert technisches und Branchen-Know-how mit strategischem Denken und kreativen Ideen. Das macht uns zu einem verlässlichen Partner für digitale Transformationen. Was dich bei uns erwartet? Ein Team, in dem du dich vom ersten Tag an willkommen fühlst.
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                          * Campus Apotheke OHG * Erding * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit Sei einer der ersten Bewerber Für unsere Apotheke in Erding suchen wir ab sofort eine/n Apotheker*in (m/w/d) in Voll-/ oder Teilzeit (20-40 Std.) - Abgabe von Medikamenten gegen Rezept oder zur Selbstbehandlung - Beratung unserer Kunden hinsichtlich Anwendung, Aufbewahrung, Wirkungsweise und Risiken der Medikamente - Kommunikation mit Arztpraxen Ihr Profil Anforderungen:- abgeschlossenes Pharmazie-Studium (Apotheker/in) - gute Deutschkenntnisse - BerufserfahrungAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Qualitätsmanagement, Verkauf Wir bieten Weit über tarifliche Bezahlung (20-25% Übertarif); Samstags frei
                          * Campus Apotheke OHG * Erding * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit Sei einer der ersten Bewerber Für unsere Apotheke in Erding suchen wir ab sofort eine/n Apotheker*in (m/w/d) in Voll-/ oder Teilzeit (20-40 Std.) - Abgabe von Medikamenten gegen Rezept oder zur Selbstbehandlung - Beratung unserer Kunden hinsichtlich Anwendung, Aufbewahrung, Wirkungsweise und Risiken der Medikamente - Kommunikation mit Arztpraxen Ihr Profil Anforderungen:- abgeschlossenes Pharmazie-Studium (Apotheker/in) - gute Deutschkenntnisse - BerufserfahrungAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Qualitätsmanagement, Verkauf Wir bieten Weit über tarifliche Bezahlung (20-25% Übertarif); Samstags frei
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                          We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. * Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity. * Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
                          We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. * Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity. * Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
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                          Führerschein Klasse BAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelinformation, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Qualitätsmanagement, Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelrecht
                          Führerschein Klasse BAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelinformation, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Qualitätsmanagement, Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelrecht
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                          Apotheker (m/w/d)

                          Eber-Apotheke Inh. Dr. Bernd Grünberg e.K.
                          Erding
                          Schnelle Bewerbung
                          Eber-Apotheke Inh. Dr. Bernd Grünberg e.K. * Erding * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Verantwortlichkeiten - Als Apotheker/in übernehmen Sie die Verantwortung für die pharmazeutische Betreuung unserer Kunden. Sie beraten in allen Fragen rund um Medikamente und sorgen für eine sichere und korrekte Abgabe von Arzneimitteln. * Beratung und Betreuung der Kunden * Überwachung der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln * Qualitätssicherung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften * Betreuung und Schulung von und - Anforderungen * Abgeschlossenes Studium der Pharmazie * Approbation als Apotheker/in * Hohe Beratungs- und Kommunikationsfähigkeit * Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit - Wir bieten - Vollzeit / Teilzeit - Über uns - Was wir bieten * Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld * Eigenverantwortlic
                          Eber-Apotheke Inh. Dr. Bernd Grünberg e.K. * Erding * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Verantwortlichkeiten - Als Apotheker/in übernehmen Sie die Verantwortung für die pharmazeutische Betreuung unserer Kunden. Sie beraten in allen Fragen rund um Medikamente und sorgen für eine sichere und korrekte Abgabe von Arzneimitteln. * Beratung und Betreuung der Kunden * Überwachung der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln * Qualitätssicherung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften * Betreuung und Schulung von und - Anforderungen * Abgeschlossenes Studium der Pharmazie * Approbation als Apotheker/in * Hohe Beratungs- und Kommunikationsfähigkeit * Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit - Wir bieten - Vollzeit / Teilzeit - Über uns - Was wir bieten * Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld * Eigenverantwortlic
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                          Schnelle Bewerbung
                          Bienen-Apotheke Laimer Platz, Michael Grintz e.K. * Munich * Praktikum * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Du möchtest während Deines Pharmaziepraktikum eine spannende und abwechslungsreiche Aufgabe in einer öffentlichen Apotheke übernehmen? Und hättest Spaß daran, in einer unserer innovativen und modern organisierten Bienen-Apotheken in München zu arbeiten? Dann bist Du bei uns genau richtig! Durch eine umfassende Einarbeitung und die begleitende Unterstützung unseres Qualitätsmanagementsystems machen wir Dich für das 3. Staatsexamen fit. Komm zu uns ins Team der Bienen-Apotheke Laimer Platz! Aufgaben * unsere zentrale Rezeptur-Abteilung * die Zusammenarbeit mit Amazon und lokalen Delivery-Partnern * unseres fundiertes und professionelles Medikationsmanagement * die Zusammenarbeit und Belieferung von zahlreichen Pflegediensten - Qualifikation - Der letzte Abschnitt der
                          Bienen-Apotheke Laimer Platz, Michael Grintz e.K. * Munich * Praktikum * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Du möchtest während Deines Pharmaziepraktikum eine spannende und abwechslungsreiche Aufgabe in einer öffentlichen Apotheke übernehmen? Und hättest Spaß daran, in einer unserer innovativen und modern organisierten Bienen-Apotheken in München zu arbeiten? Dann bist Du bei uns genau richtig! Durch eine umfassende Einarbeitung und die begleitende Unterstützung unseres Qualitätsmanagementsystems machen wir Dich für das 3. Staatsexamen fit. Komm zu uns ins Team der Bienen-Apotheke Laimer Platz! Aufgaben * unsere zentrale Rezeptur-Abteilung * die Zusammenarbeit mit Amazon und lokalen Delivery-Partnern * unseres fundiertes und professionelles Medikationsmanagement * die Zusammenarbeit und Belieferung von zahlreichen Pflegediensten - Qualifikation - Der letzte Abschnitt der
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                          Identify and execute collaboration opportunities between KOLs and Alexion medical affairs and clinical development such as publications, investigator-initiated trials, regional advisory boards, training and speaker development programs. * Communicate opinion, feedback on new data and clinical trends to Alexion Medical Affairs, therapeutic area (TA) franchises and translate this information into strategic recommendations to enhance science and advance patient care.
                          Identify and execute collaboration opportunities between KOLs and Alexion medical affairs and clinical development such as publications, investigator-initiated trials, regional advisory boards, training and speaker development programs. * Communicate opinion, feedback on new data and clinical trends to Alexion Medical Affairs, therapeutic area (TA) franchises and translate this information into strategic recommendations to enhance science and advance patient care.
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                          NEU
                          Maintain a high level of knowledge of and appropriately implement current local pharmaceutical regulation in conjunction with Regulatory Affairs, and ensure implementation of Alexion policies and procedures. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives * Coordinate the timely and appropriate response to internal and external Medical Information enquiries, utilizing global medical information resources and in line with local regulatory requirements * Lead the implementation of medical affairs practices to assess new indications, the treating community, patient pathways, diagnostic practices and management strategies in relevant disease areas * Support the implement
                          Maintain a high level of knowledge of and appropriately implement current local pharmaceutical regulation in conjunction with Regulatory Affairs, and ensure implementation of Alexion policies and procedures. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives * Coordinate the timely and appropriate response to internal and external Medical Information enquiries, utilizing global medical information resources and in line with local regulatory requirements * Lead the implementation of medical affairs practices to assess new indications, the treating community, patient pathways, diagnostic practices and management strategies in relevant disease areas * Support the implement
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                          Senior Clinical Study Administrator

                          Alexion Pharma Germany GmbH
                          Germany - Munich
                          Teilweise Home-Office
                          Assist with local language translations, IRB/CEC/CA submissions in collaboration with Regulatory Affairs and other functions, as required within the country/region. The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in deli
                          Assist with local language translations, IRB/CEC/CA submissions in collaboration with Regulatory Affairs and other functions, as required within the country/region. The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in deli
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                          Liaise with the regional and global Quality & Regulatory Affair organization to support the development of and ensure alignment with BEC global policies and procedures. * Ensure compliance with the European Medical Device Directive and associated regulations;
                          Liaise with the regional and global Quality & Regulatory Affair organization to support the development of and ensure alignment with BEC global policies and procedures. * Ensure compliance with the European Medical Device Directive and associated regulations;
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                          Associate Infrastructure Investments (m/w/d)

                          Golding Capital Partners GmbH
                          München
                          Teilweise Home-Office
                          For our dedicated team, we are looking for an Associate Infrastructure Investments (m/f/d) to join us at our Munich location at the earliest possible date.
                          For our dedicated team, we are looking for an Associate Infrastructure Investments (m/f/d) to join us at our Munich location at the earliest possible date.
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                          Associate - Buyout (m/f/d)

                          Golding Capital Partners GmbH
                          München
                          Teilweise Home-Office
                          Golding Capital Partners GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About Golding Capital Partners - Golding Capital Partners is one of Europe's leading independent asset managers, with over €15 billion in assets under management across Private Equity, Private Debt, Infrastructure, Secondaries, and Impact Investing. Our culture is defined by openness, internationality, and a dynamic, forward-thinking mindset. With over 200 professionals from 24 countries, we operate from offices in Munich, Luxembourg, Milan, Tokyo, and Zurich. We've been recognized multiple times for our inclusive and high-performance culture: since 2022, we have received the "Top Company Award" from kununu four times in a row and were recognized as a "Most Wanted Employer" by DIE ZEIT in 2024 and in 2025. Our Employer Value Proposition – Driven by Impact.
                          Golding Capital Partners GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About Golding Capital Partners - Golding Capital Partners is one of Europe's leading independent asset managers, with over €15 billion in assets under management across Private Equity, Private Debt, Infrastructure, Secondaries, and Impact Investing. Our culture is defined by openness, internationality, and a dynamic, forward-thinking mindset. With over 200 professionals from 24 countries, we operate from offices in Munich, Luxembourg, Milan, Tokyo, and Zurich. We've been recognized multiple times for our inclusive and high-performance culture: since 2022, we have received the "Top Company Award" from kununu four times in a row and were recognized as a "Most Wanted Employer" by DIE ZEIT in 2024 and in 2025. Our Employer Value Proposition – Driven by Impact.
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                          CHECK24 * München * Praktikum * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Schaffe die beste User Experience im Markt! In Deinem APO Summer Internship übernimmst Du von der Konzeptentwicklung bis zum Livegang Verantwortung für ein Produktfeature. Du arbeitest eng mit Entwicklerteams zusammen und wirst von einem Product Owner gefordert und gefördert. Bewirb Dich bis zum 31.03.2026 für unser neues APO Summer Internship 2026 am Standort München (Zeitraum 17.08. – 09.10.2026). Freu Dich auf ein Programm voller Hands-on Erfahrung, schneller Iterationen und exklusiver Events. Zu Deinen Aufgaben zählen * Übernimm ab Tag 1 Verantwortung für Dein Projekt und habe echten Impact auf den User – u. a. durch den Einsatz moderner KI-Tools und LLM-basierter Produktfeatures * Entwickle unter Anleitung erfahrener aus User-Bedürfnissen innovative Produktideen
                          CHECK24 * München * Praktikum * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Schaffe die beste User Experience im Markt! In Deinem APO Summer Internship übernimmst Du von der Konzeptentwicklung bis zum Livegang Verantwortung für ein Produktfeature. Du arbeitest eng mit Entwicklerteams zusammen und wirst von einem Product Owner gefordert und gefördert. Bewirb Dich bis zum 31.03.2026 für unser neues APO Summer Internship 2026 am Standort München (Zeitraum 17.08. – 09.10.2026). Freu Dich auf ein Programm voller Hands-on Erfahrung, schneller Iterationen und exklusiver Events. Zu Deinen Aufgaben zählen * Übernimm ab Tag 1 Verantwortung für Dein Projekt und habe echten Impact auf den User – u. a. durch den Einsatz moderner KI-Tools und LLM-basierter Produktfeatures * Entwickle unter Anleitung erfahrener aus User-Bedürfnissen innovative Produktideen
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Associate in Unterföhring?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          50.100 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Associate in Unterföhring liegt bei 50.100 €. Gehälter für Regulatory Affairs Associate in Unterföhring liegen im Bereich zwischen 42.300 € und 60.000 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 382 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Unterföhring einen Regulatory Affairs Associate Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Unterföhring einen Regulatory Affairs Associate Job suchen: München, Rosenheim, Bayern, Starnberg.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring suchen?
                          Wer nach Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring sucht, sucht häufig auch nach Aerzte, Regulatory Affairs, Endoskopie.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring??
                          Für einen Regulatory Affairs Associate Job in Unterföhring sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Vertrieb, Beratung.

                          Zu welcher Branche gehören Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring?
                          Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring?
                          Für Regulatory Affairs Associate Jobs in Unterföhring gibt es aktuell 83 offene Teilzeitstellen.