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                          • Clinical Trials Assistant
                          • Ausbildung
                          • Pharma
                          • Soziale Arbeit
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                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

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                          ATEX and DSEAR Awareness or Practitioner Training - Critical for regulatory compliance and practical application.
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                          Enge Zusammenarbeit mit internen Teams, z.B. Marketing, Medical Affairs und Vertrieb
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                          You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks. Reporting to the & , Regulatory, you'll play a pivotal role in navigating complex regulatory frameworks across Europe, with a strong emphasis on product regulatory compliance and trade regulations. * Regulatory Liaison Experience: Proven ability to engage with regulatory authorities (i.e. EMA, ECHA, NCAs), draft regulatory responses, facilitate audits, and for the company in policy discussions. * Compliance Oversight: Develop and implement compliance strategies to ensure adherence to European regulatory requirements including adherence to EU and internation
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                          you support in preparation of regulatory reporting for supervisory authorities, * you have minimum 2 years of experience in area of accounting or financial and regulatory reporting, with strong knowledge of the German GAAP and financial and reporting regulations in banking area,
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                          Senior Specialist Fill / Finish Process

                          West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
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                          Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications * Ability to handle scientific and technical content with legal and regulatory understanding
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                          Stay informed and compliant, following all regulatory standards and internal procedures. * Solid understanding of healthcare systems and/or regulatory environments, with the ability to navigate complexity and compliance confidently.
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                          Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Build and maintain relationships with government officials, , and regulatory agencies. * Monitor and analyze legislativ
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                          The focus is on delivering integrated solutions that span Access Control, OT and Cyber Security, and Workforce Management (Time & Attendance, Workforce Scheduling) to address complex business, regulatory, and operational needs across global industries such as Manufacturing, Energy, Healthcare, and Critical Infrastructure.
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                          Lead market engagement and outreach activities focused on microgrid technologies, regulatory developments, and strategic partnerships that advance Company and Group strategy initiatives * Facilitate local legal or regulatory requirements * Collaborate with other KONČAR teams (e.g., Technical and Engineering; Regulatory, Legal and Compliance) to offer tailored microgrids solution and ensure outstanding customer experience
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                          Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
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                          Schnelle Bewerbung
                          Du hast bereits Erfahrung im Pharma-Außendienst - vorzugsweise in der Indikation Diabetes - sammeln können. * Alternativ kommst Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule, hast die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert. #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #Pharmareferent #BTA #CTA #MTA #PTA #Oecotrophologie; #Pharmazie #Pharma-Außendienst * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheit
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                          Wir suchen dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als (Senior) Manager (m/w/d) Transformation & Performance Improvement // bundesweit. Auszug unserer aktuellen Transformation & Performance Improvement Projekte: Design & Umsetzung Finance SSC | Design & Umsetzung CFO Agenda | Post Merger Integration | ERP-Transformation | Etablierung ESG / CSRD Reporting | Etablierung Control Framework | diverse Prozessoptimierungen. * Baker Tilly * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir als Baker Tilly sind mit 43.000 Expertinnen und Experten in den Bereichen Audit & Advisory, Tax, Legal und Consulting in 141 Ländern vertreten. In Deutschland gehören wir zu den führenden partnerschaftlich geführten Beratungsgesellschaften mit 1.500 Kolleginnen und Kollegen verteilt auf 10 Standorte. Bei Baker Tilly sind wir auf
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                          Precision Technic Defence GmbH
                          bundesweit, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          Erste oder mehrjährige Berufserfahrung im Vertrieb, Business Development oder Projektmanagement – idealerweise im Defence-, Sicherheits- oder Behördenumfeld * Precision Technic Defence GmbH * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Precision Technic Defence Group ist ein international tätiges Verteidigungsunternehmen, das sich dem Schutz von Gesellschaften und Menschen vor Bedrohungen wie militärischen Konflikten, Naturkatastrophen, Unfällen und Terrorismus verschrieben hat. Auf Basis jahrzehntelanger Erfahrung in der Verteidigungsindustrie entwickeln wir innovative Lösungen, die militärische Einsätze unterstützen, die öffentliche Sicherheit stärken und humanitäre Aufgaben weltweit ermöglichen. Unsere Systeme kommen dort zum Einsatz, wo Präzision, Verlässlichkeit und Innovation über Erfolg oder Miss
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                          Manager(m/w/d) M&A

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                          Teilweise Home-Office
                          Durchführung von M&A-Aktivitäten und strategischen Partnerschaften * MEDIFOX DAN GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer ist MEDIFOX DAN und was genau machen wir? Die MEDIFOX DAN Gruppe mit Hauptsitz in Hildesheim gehört zur ResMed Corp. und beschäftigt über 800 Mitarbeitende an neun Standorten. Wir setzen auf Teamgeist, Kundenorientierung und Leidenschaft und arbeiten an zukunftsweisenden Softwarelösungen im Gesundheits- und Sozialwesen, um Innovationen voranzutreiben. Seit über 55 Jahren revolutionieren wir die Pflegebranche und suchen Menschen, die eine Leidenschaft für Technik in einer starken Unternehmenskultur teilen.  Ihre Aufgaben - Deine Aufgaben * Marktanalysen, Identifikation von Zielunternehmen und Entwicklung von Transaktionsstrategien * Leitung von Due-Dil
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Sopra Steria * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Wir sind als eine der führenden europäischen Management- und Technologieberatungen ein echter Tech-Player. Wir sehen uns als Vordenker*innen, handeln und denken strategisch, entwickeln mit unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen, sowie präzise Prozesse und implementieren innovative Technologien. Weltweit sind wir über 50.000 tech-affine und kluge Köpfe – gemeinsam gestalten wir die Zukunft unserer Kunden und die der Gesellschaft. Bist du bereit, das digitale Europa mitzugestalten? Deine Aufgaben * identifizierst neue Kundenbedarfe und realisierst diese in Projekten, um Bürger*innen, Versicherten und Patient*innen auch zukünftig hochwertige und smarte Technologie- und Versorgungslösungen zu ermöglichen * leitest Projekte, die zur digitalen Tran
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                          Wir suchen bundesweit erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) für den Bereich Rare Disease zum nächstmöglichen Startpunkt. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 M
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Assistant in Zapfendorf?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          42.800 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Assistant in Zapfendorf liegt bei 42.800 €. Gehälter für Regulatory Affairs Assistant in Zapfendorf liegen im Bereich zwischen 35.500 € und 51.500 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Assistant Jobs in Zapfendorf?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 3 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Assistant Jobs in Zapfendorf.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Zapfendorf einen Regulatory Affairs Assistant Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Zapfendorf einen Regulatory Affairs Assistant Job suchen: Bamberg, Bayreuth, Grub am Forst.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Assistant Jobs in Zapfendorf suchen?
                          Wer nach Regulatory Affairs Assistant Jobs in Zapfendorf sucht, sucht häufig auch nach Laborhilfe, Pharma Regulatory Affairs, Clinical Trial Assistant.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Assistant Jobs in Zapfendorf??
                          Für einen Regulatory Affairs Assistant Job in Zapfendorf sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Innovation, Schulung, Koordination, Regelung.

                          Zu welcher Branche gehören Regulatory Affairs Assistant Jobs in Zapfendorf?
                          Regulatory Affairs Assistant Jobs in Zapfendorf werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Assistant Jobs in Zapfendorf?
                          Für Regulatory Affairs Assistant Jobs in Zapfendorf gibt es aktuell 1 offene Teilzeitstellen.