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Du arbeitest abteilungsübergreifend mit unterschiedlichen Bereichen wie RA, R&D, Produktion oder dem Einkauf zusammen.
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Diatec Diagnostics GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir bei Diatec haben uns zu hundert Prozent auf das menschliche Gehör spezialisiert und unterstützen unsere Kunden dabei, die Lebensqualität von Menschen mit Hörproblemen nachhaltig zu verbessern. Als Vertriebs- und Servicepartner vertreten wir etablierte Unternehmen im Bereich der Hördiagnostik und zählen mit unseren 60 Mitarbeitenden zu den führenden Anbietern in Deutschland. Unsere lebendige Unternehmenskultur ermöglicht uns dabei stets ein gesundes Wachstum. Ihre Aufgaben * Repräsentation der Marke im Bereich VR-basierter Rehabilitationslösungen für Physiotherapie-Fachkräfte * Tätigkeit als VR-Expert*in innerhalb des Unternehmens und fachliche Unterstützung anderer Abteilungen * Förderung und Verkauf der Geräte von Virtualis im medizinischen Umf
Diatec Diagnostics GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir bei Diatec haben uns zu hundert Prozent auf das menschliche Gehör spezialisiert und unterstützen unsere Kunden dabei, die Lebensqualität von Menschen mit Hörproblemen nachhaltig zu verbessern. Als Vertriebs- und Servicepartner vertreten wir etablierte Unternehmen im Bereich der Hördiagnostik und zählen mit unseren 60 Mitarbeitenden zu den führenden Anbietern in Deutschland. Unsere lebendige Unternehmenskultur ermöglicht uns dabei stets ein gesundes Wachstum. Ihre Aufgaben * Repräsentation der Marke im Bereich VR-basierter Rehabilitationslösungen für Physiotherapie-Fachkräfte * Tätigkeit als VR-Expert*in innerhalb des Unternehmens und fachliche Unterstützung anderer Abteilungen * Förderung und Verkauf der Geräte von Virtualis im medizinischen Umf
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Senior Specialist Fill / Finish Process
Senior Specialist Fill / Finish Process
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Home-Office
Teilweise Home-Office
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications * Plan and coordinate technical studies with fill / finish equipment vendors or C(D)MOs,
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Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! Aufgaben * Du bist aktiv an der Nachmarktbeobachtung beteiligt und verfasst die zugehörigen Dokumente wie beispielsweise PMS Pläne und PSURs * Du unterstütztnach Bedarf bei der Erstellung klinischer Bewertungen * Du erarbeitest selbstständig Stellungnahmen für spezifische wissenschaftliche Fragestellungen innerhalb des Unterneh
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NEU
The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In AstraZeneca's Cell Therapy division, we follow the science to explore and innovate. We are working towards treating, preventing, modifying, and even curing some of the world's most complex diseases. We have the potential to grow our pipeline and positively i
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Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
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AstraZeneca
bundesweit
The Cell Therapy Territory Operations Manager (TOM) / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d) is a regional expert supporting Patient Operations and in cell therapy. As a senior technical leader, the role sets and implements compliant policies and standards for treatment centers, partners with Regional Operations Directors (RODs) on site strategy, leads research and internal reporting, and maintains up-to-date best practices. * Manage regional account changes and site logistics with Cell Therapy Hub. You bring a strong foundation in cell therapy
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - REACH / CLP in Teilzeit
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Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG
Vaihingen/Enz
Anschreiben nicht erforderlich
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP * Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG * Vaihingen/Enz * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Als führende Experten für Wasserbehandlung und Wasseraufbereitung engagieren wir uns bei Dr. Hartmann Chemietechnik seit mehr als 90 Jahren aktiv für eine nachhaltige Zukunft. Unser Familienunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden in Deutschland, Österreich und der Schweiz arbeitet partnerschaftlich mit einer Vielzahl an Kunden aus unterschiedlichsten Branchen zusammen. Unsere langjährige Erfahrung ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Lösungen und darauf abgestimmte Services für die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zu entwickeln und umzusetzen. Denn wir wiss
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP * Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG * Vaihingen/Enz * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Als führende Experten für Wasserbehandlung und Wasseraufbereitung engagieren wir uns bei Dr. Hartmann Chemietechnik seit mehr als 90 Jahren aktiv für eine nachhaltige Zukunft. Unser Familienunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden in Deutschland, Österreich und der Schweiz arbeitet partnerschaftlich mit einer Vielzahl an Kunden aus unterschiedlichsten Branchen zusammen. Unsere langjährige Erfahrung ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Lösungen und darauf abgestimmte Services für die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zu entwickeln und umzusetzen. Denn wir wiss
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaf
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaf
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
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ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authoriti
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authoriti
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst)
AstraZeneca
Sachsen-Anhalt
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst) * Sie schätzen die Abwechslung im Außendienst, sind reisebereit und offen für Dienstreisen mit Übernachtungen, auch grenzübergreifend im DACH-Raum (Deutschland, Österreich, Schweiz). * AstraZeneca * Sachsen-Anhalt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Dies gilt insbesondere für die Bereits
Wir suchen in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst) * Sie schätzen die Abwechslung im Außendienst, sind reisebereit und offen für Dienstreisen mit Übernachtungen, auch grenzübergreifend im DACH-Raum (Deutschland, Österreich, Schweiz). * AstraZeneca * Sachsen-Anhalt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Dies gilt insbesondere für die Bereits
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Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG
Pfaffenhofen
Teilweise Home-Office
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
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Quality Manager Food (m/w/d) 80-100%
Quality Manager Food (m/w/d) 80-100%
Hügli Nahrungsmittel GmbH
Radolfzell bei Konstanz,
Teilweise Home-Office
Als erfahrene*r Quality Manager Food übernimmst du die fachliche Leitung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements und setzt Massstäbe im Umgang mit internationalen Standards, Zertifizierungen und Audits. * Du entwickelst das bestehende Qualitätsmanagementsystem gemäss IFS-Food stetig weiter und integrierst zusätzliche Standards im Umfeld Retail UK, Diätprodukte/ FSG, BIO, RSPO oder AOECS * Hügli Nahrungsmittel GmbH * Radolfzell bei Konstanz, * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Mit Leidenschaft für Qualität und Innovation! Lebensmittel sind mehr als nur Produkte – sie sind Vertrauen, Sicherheit und Genuss. In dieser verantwortungsvollen Rolle sorgst du dafür, dass unsere hohen Qualitätsansprüche tagtäglich gelebt werden. * ab sofort * Vollzeit * unbefristet
Als erfahrene*r Quality Manager Food übernimmst du die fachliche Leitung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements und setzt Massstäbe im Umgang mit internationalen Standards, Zertifizierungen und Audits. * Du entwickelst das bestehende Qualitätsmanagementsystem gemäss IFS-Food stetig weiter und integrierst zusätzliche Standards im Umfeld Retail UK, Diätprodukte/ FSG, BIO, RSPO oder AOECS * Hügli Nahrungsmittel GmbH * Radolfzell bei Konstanz, * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Mit Leidenschaft für Qualität und Innovation! Lebensmittel sind mehr als nur Produkte – sie sind Vertrauen, Sicherheit und Genuss. In dieser verantwortungsvollen Rolle sorgst du dafür, dass unsere hohen Qualitätsansprüche tagtäglich gelebt werden. * ab sofort * Vollzeit * unbefristet
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) pädiatrische Infektiologie - Gebiet: Augsburg - Ulm - Tübingen - Heidenheim - Konstanz
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) pädiatrische Infektiologie - Gebiet: Augsburg - Ulm - Tübingen - Heidenheim - Konstanz
AstraZeneca
Augsburg, Ulm, Tübingen, Heidenheim, Konstanz
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) - Gebiet: Augsburg - Ulm - Tübingen - Heidenheim - Konstanz * Sie haben Ihr betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen oder sind geprüfte:r Pharmareferent:in * AstraZeneca * Augsburg, Ulm, Tübingen, Heidenheim, Konstanz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) - Gebiet: Augsburg - Ulm - Tübingen - Heidenheim - Konstanz * Sie haben Ihr betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen oder sind geprüfte:r Pharmareferent:in * AstraZeneca * Augsburg, Ulm, Tübingen, Heidenheim, Konstanz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des
NEU
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Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
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Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden vo
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden vo
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Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
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Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordinatio
Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordinatio
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Vertriebler im Außendienst/ Medizinprodukte Berater (m/w/d)
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nerbe plus GmbH & Co. KG
bundesweit
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Identifizierung, Gewinnung, Betreuung und langfristige Entwicklung von Geschäftskunden und Beratung über Produkte wie auch Dienstleistungen im Außendienst und als mobiles Arbeitsmodell - Die qualitativ hochwertigen Produkte und der Ausbau des Angebotes durch die Realisierung innovativer Ideen aus der Praxis medizinischer, biologischer und industrieller Laboratorien, sorgen für eine gesicherte Spitzenposition im nationalen und internationalen Markt. Unsere Produkte finden ihren Einsatz vorrangig im "Liquid Handling Bereich" sämtlicher Laboratorien. Die nerbe plus GmbH & Co. KG wurde bereits 1976 in Maschen bei Hamburg gegründet und verlegte 1992, im Zuge der Expansion, den Firmensitz nach Winsen/Luhe. Im Oktober 2019 wurde hier eine weitere Logistikimmobilie mit einer
Identifizierung, Gewinnung, Betreuung und langfristige Entwicklung von Geschäftskunden und Beratung über Produkte wie auch Dienstleistungen im Außendienst und als mobiles Arbeitsmodell - Die qualitativ hochwertigen Produkte und der Ausbau des Angebotes durch die Realisierung innovativer Ideen aus der Praxis medizinischer, biologischer und industrieller Laboratorien, sorgen für eine gesicherte Spitzenposition im nationalen und internationalen Markt. Unsere Produkte finden ihren Einsatz vorrangig im "Liquid Handling Bereich" sämtlicher Laboratorien. Die nerbe plus GmbH & Co. KG wurde bereits 1976 in Maschen bei Hamburg gegründet und verlegte 1992, im Zuge der Expansion, den Firmensitz nach Winsen/Luhe. Im Oktober 2019 wurde hier eine weitere Logistikimmobilie mit einer
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und