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773 Treffer für Quality Control Manager Jobs in Südwestdeutschland im Umkreis von 30 km
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Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams.
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams.
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Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Control. * Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Quality Control
Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Control. * Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Quality Control
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Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Bertrandt Services GmbH
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Bertrandt Services GmbH * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Biberach an der Riß * In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich * Hierbei erstellen Sie das Supply Chain Dokument, wählen passende Freigabeszenarien aus und sorgen für die fristgerechte Bereitstellung aller relevanten Unterlagen
Bertrandt Services GmbH * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Biberach an der Riß * In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich * Hierbei erstellen Sie das Supply Chain Dokument, wählen passende Freigabeszenarien aus und sorgen für die fristgerechte Bereitstellung aller relevanten Unterlagen
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MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Im Team der MyBiotech erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir bieten Ihnen eine Position, in der Sie die Zukunft unseres Unternehmens mitgestalten können. Kommen Sie in unser Team und werden Sie Teil einer Erfolgsgeschichte. Wir sind in den Bereichen Pharma und Biotechnologie für die Entwicklung und Herstellung von innovativen Formulierungen für unsere Kunden und Projektpartner tätig. Hierzu nutzen wir ein patentiertes Verfahren, mit dem wir Mikro- und Nanopartikel herstellen können. - Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards - Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Im Team der MyBiotech erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir bieten Ihnen eine Position, in der Sie die Zukunft unseres Unternehmens mitgestalten können. Kommen Sie in unser Team und werden Sie Teil einer Erfolgsgeschichte. Wir sind in den Bereichen Pharma und Biotechnologie für die Entwicklung und Herstellung von innovativen Formulierungen für unsere Kunden und Projektpartner tätig. Hierzu nutzen wir ein patentiertes Verfahren, mit dem wir Mikro- und Nanopartikel herstellen können. - Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards - Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
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Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner)
Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner)
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As a Manager of the SoftProject Academy you are responsible for the strategic, operational, and financial management of the Academy organization. The role includes the leadership of the Academy Training Team, the development and maintenance of high-quality training and education content, and the establishment of a scalable, modern learning portfolio for SoftProject products * Leadership & Team Development: Lead and develop the Academy team (, , operations), fostering a culture of quality, accountability, and continuous improvement. * Content Strategy & Quality Assurance: Oversee the development, maintenance, and quality of all training content aligned with product roadmaps and release cycles. * Training Delivery Excellence: Ensure consistent, high-quality delivery of all Academy programs with a strong focus on customer satisfaction.
As a Manager of the SoftProject Academy you are responsible for the strategic, operational, and financial management of the Academy organization. The role includes the leadership of the Academy Training Team, the development and maintenance of high-quality training and education content, and the establishment of a scalable, modern learning portfolio for SoftProject products * Leadership & Team Development: Lead and develop the Academy team (, , operations), fostering a culture of quality, accountability, and continuous improvement. * Content Strategy & Quality Assurance: Oversee the development, maintenance, and quality of all training content aligned with product roadmaps and release cycles. * Training Delivery Excellence: Ensure consistent, high-quality delivery of all Academy programs with a strong focus on customer satisfaction.
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Supplier Quality Manager (m/w/d) Mechanische Bauteile
Supplier Quality Manager (m/w/d) Mechanische Bauteile
Diehl Defence GmbH & Co. KG
Überlingen am Bodensee
Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. * Sie übernehmen die Verantwortung für das Supplier Quality Management bei mechanischen Bauteilen (Dreh- und Frästeile mit mittlerer bis hoher Komplexität inklusive Wärmebehandlung) sowie Schweißbaugruppen.
Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. * Sie übernehmen die Verantwortung für das Supplier Quality Management bei mechanischen Bauteilen (Dreh- und Frästeile mit mittlerer bis hoher Komplexität inklusive Wärmebehandlung) sowie Schweißbaugruppen.
Supplier Quality Manager (m/w/d) Optische Komponenten
Supplier Quality Manager (m/w/d) Optische Komponenten
Diehl Defence GmbH & Co. KG
Überlingen am Bodensee
Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. * Sie übernehmen die Verantwortung für das Supplier Quality Management optischer Komponenten wie Linsen, Prismen und Spiegel, dazu gehören auch die Sicherstellung der Teileverfügbarkeit sowie die Vermeidung von Reklamationen während des gesamten Produktlebenszyklus.
Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. * Sie übernehmen die Verantwortung für das Supplier Quality Management optischer Komponenten wie Linsen, Prismen und Spiegel, dazu gehören auch die Sicherstellung der Teileverfügbarkeit sowie die Vermeidung von Reklamationen während des gesamten Produktlebenszyklus.
Supplier Quality Manager (m/w/d) Kabelbaugruppen und Kabelbaukomponenten
Supplier Quality Manager (m/w/d) Kabelbaugruppen und Kabelbaukomponenten
Diehl Defence GmbH & Co. KG
Überlingen am Bodensee
Supplier Quality Manager (m/w/d) Kabelbaugruppen und -komponenten - Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. * Sie übernehmen die Verantwortung für das Supplier Quality Management bei Elektronikbaugruppen, insbesondere für komplexe Kabelkonfektionen; dazu gehören auch die Sicherstellung der Teileverfügbarkeit sowie die Vermeidung von Reklamationen während des Hochlaufs bei Verlagerungen von Teilen und Prüfumfängen. * Darüber hinaus bringen Sie mehrjährige Expertise im Entwicklungs- oder Produktionsumfeld mit, vorzugsweise mit Bezug zu Kabelkonfektionen; bestenfalls verfügen Sie bereits über Know-how im Quality / Supplier Quality Management, insbesondere in der Durchführung von APQP nach EN 9145.
Supplier Quality Manager (m/w/d) Kabelbaugruppen und -komponenten - Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. * Sie übernehmen die Verantwortung für das Supplier Quality Management bei Elektronikbaugruppen, insbesondere für komplexe Kabelkonfektionen; dazu gehören auch die Sicherstellung der Teileverfügbarkeit sowie die Vermeidung von Reklamationen während des Hochlaufs bei Verlagerungen von Teilen und Prüfumfängen. * Darüber hinaus bringen Sie mehrjährige Expertise im Entwicklungs- oder Produktionsumfeld mit, vorzugsweise mit Bezug zu Kabelkonfektionen; bestenfalls verfügen Sie bereits über Know-how im Quality / Supplier Quality Management, insbesondere in der Durchführung von APQP nach EN 9145.
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Bearbeitung von Change-Control-Verfahren
Bearbeitung von Change-Control-Verfahren
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Zur Verstärkung der Abteilung Quality Assurance im Bereich Conventional Products und Reduced Risk Products suchen wir ab sofort einen Quality Assurance Laboratory Group Coordinator (m/w/d)
Zur Verstärkung der Abteilung Quality Assurance im Bereich Conventional Products und Reduced Risk Products suchen wir ab sofort einen Quality Assurance Laboratory Group Coordinator (m/w/d)
NEU
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Teamleitung Regulatory Affairs Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome)
Teamleitung Regulatory Affairs Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome)
Weckerle cosmetics
Eislingen
Weckerle cosmetics * Eislingen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Weckerle Cosmetics GmbH ist ein Produktionsunternehmen der weltweit tätigen Weckerle Companies, mit Standorten in Deutschland, der Schweiz, China, USA, Russland, Brasilien und Indien. Erstklassige Qualität, Innovationen und eine eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung machen die Weckerle Cosmetics GmbH zu einem idealen Partner für Handelsmarken sowie namhafte Markenhersteller der Beauty- und Healthcare-Branche. Neben der kundenspezifischen Abfüllung übernehmen wir auch die Formulierungs- und Verpackungsentwicklung von Kosmetikprodukten. Teamleitung Regulatory Affairs - Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome) An unserem Standort in Eislingen entwickeln, produzieren und vertreiben wir exklusive Produkte aus den Bereichen Oral Care und Decorative ...
Weckerle cosmetics * Eislingen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Weckerle Cosmetics GmbH ist ein Produktionsunternehmen der weltweit tätigen Weckerle Companies, mit Standorten in Deutschland, der Schweiz, China, USA, Russland, Brasilien und Indien. Erstklassige Qualität, Innovationen und eine eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung machen die Weckerle Cosmetics GmbH zu einem idealen Partner für Handelsmarken sowie namhafte Markenhersteller der Beauty- und Healthcare-Branche. Neben der kundenspezifischen Abfüllung übernehmen wir auch die Formulierungs- und Verpackungsentwicklung von Kosmetikprodukten. Teamleitung Regulatory Affairs - Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome) An unserem Standort in Eislingen entwickeln, produzieren und vertreiben wir exklusive Produkte aus den Bereichen Oral Care und Decorative ...
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Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht (m/w/d)
Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht (m/w/d)
LEIFHEIT AG
Nassau
Teilweise Home-Office
LEIFHEIT AG * Nassau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Ideen, die Dein Leben leichter machen: Seit über 65 Jahren gehört die Leifheit AG zu den führenden Anbietern von Haushaltswaren in Europa. Mit den Marken Leifheit und Soehnle, zwei der bekanntesten Marken Deutschlands, möchten wir das Leben von Verbrauchern erleichtern. Unsere Geschäftsbereiche sind Reinigung, Wäschepflege, Küchenhelfer, Personen- und Küchenwagen – dabei begeistern wir durch hochwertige und innovative Produkte mit überlegenem Gebrauchsnutzen und funktionalem Design. Rund 1.100 Mitarbeitende weltweit gestalten diesen Erfolg mit ihren Ideen. Unsere Unternehmensvision zeichnet sich durch höchste Verbraucherzufriedenheit, eine unternehmerische Kultur und eine nachhaltige Denkweise aus. Werden auch Sie Teil des Leifheit-Teams!
LEIFHEIT AG * Nassau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Ideen, die Dein Leben leichter machen: Seit über 65 Jahren gehört die Leifheit AG zu den führenden Anbietern von Haushaltswaren in Europa. Mit den Marken Leifheit und Soehnle, zwei der bekanntesten Marken Deutschlands, möchten wir das Leben von Verbrauchern erleichtern. Unsere Geschäftsbereiche sind Reinigung, Wäschepflege, Küchenhelfer, Personen- und Küchenwagen – dabei begeistern wir durch hochwertige und innovative Produkte mit überlegenem Gebrauchsnutzen und funktionalem Design. Rund 1.100 Mitarbeitende weltweit gestalten diesen Erfolg mit ihren Ideen. Unsere Unternehmensvision zeichnet sich durch höchste Verbraucherzufriedenheit, eine unternehmerische Kultur und eine nachhaltige Denkweise aus. Werden auch Sie Teil des Leifheit-Teams!
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As the "Quality Assurance (QA) GVP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Pharmacovigilance Practice (GVP) guidelines. * Design and deliver training programs on pharmacovigilance quality principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in pharmacovigilance quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry, a Health Authority or a Contract Research Organisation (CRO)
As the "Quality Assurance (QA) GVP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Pharmacovigilance Practice (GVP) guidelines. * Design and deliver training programs on pharmacovigilance quality principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in pharmacovigilance quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry, a Health Authority or a Contract Research Organisation (CRO)
As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems
As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems
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Polytec GmbH * Waldbronn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Licht ist unser Element, motivierte Mitarbeiter unser Fundament und Neugier unser Antrieb. Mit fast 450 Angestellten weltweit entwickeln, produzieren und vertreiben wir optische Messtechnik für Forschung und Industrie. Ob in Raumfahrt, Nanotechnologie oder Maschinenbau – unser Know-how ist branchenübergreifend gefragt. Als Hightech-Unternehmen und Weltmarktführer stehen wir für zukunftsweisende Technologien und bieten unseren seit über 50 Jahren spannende Projekte und sichere Arbeitsplätze. Für unsere Abteilung Entwicklung Analytik im Zentralbereich Forschung & Entwicklung suchen wir Sie als Leitung Entwicklung Analytik (m/w/d) in Vollzeit * Fachliche und disziplinarische Führung von fünf Mitarbeitenden * Definition und Koordination aller Entwicklungsprojekte der Produktlinie Prozessanalytik
Polytec GmbH * Waldbronn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Licht ist unser Element, motivierte Mitarbeiter unser Fundament und Neugier unser Antrieb. Mit fast 450 Angestellten weltweit entwickeln, produzieren und vertreiben wir optische Messtechnik für Forschung und Industrie. Ob in Raumfahrt, Nanotechnologie oder Maschinenbau – unser Know-how ist branchenübergreifend gefragt. Als Hightech-Unternehmen und Weltmarktführer stehen wir für zukunftsweisende Technologien und bieten unseren seit über 50 Jahren spannende Projekte und sichere Arbeitsplätze. Für unsere Abteilung Entwicklung Analytik im Zentralbereich Forschung & Entwicklung suchen wir Sie als Leitung Entwicklung Analytik (m/w/d) in Vollzeit * Fachliche und disziplinarische Führung von fünf Mitarbeitenden * Definition und Koordination aller Entwicklungsprojekte der Produktlinie Prozessanalytik
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Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG
Ehrenkirchen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d - befristet
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d - befristet
ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG
Ehrenkirchen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
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Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte
Neufra
Teilweise Home-Office
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte * Neufra * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die CeMed GmbH gehört seit mehr als 25 Jahren zu den größten und leistungsfähigsten Herstellern kundenspezifischer OP-Komplettsets. Unsere Lösungen tragen zu effizienteren Abläufen und optimierten Prozessen in Operationssälen bei – und leisten damit einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren und hochwertigen Patientenversorgung. Aufgaben * Weiterentwicklung und Pflege unseres QM-Systems nach ISO 13485 und MDR * Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner Audits sowie Begleitung externer Audits & Zertifizierungen * Erstellung, Pflege und Lenkung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, VA/AA, Formblätter) * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte * Neufra * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die CeMed GmbH gehört seit mehr als 25 Jahren zu den größten und leistungsfähigsten Herstellern kundenspezifischer OP-Komplettsets. Unsere Lösungen tragen zu effizienteren Abläufen und optimierten Prozessen in Operationssälen bei – und leisten damit einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren und hochwertigen Patientenversorgung. Aufgaben * Weiterentwicklung und Pflege unseres QM-Systems nach ISO 13485 und MDR * Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner Audits sowie Begleitung externer Audits & Zertifizierungen * Erstellung, Pflege und Lenkung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, VA/AA, Formblätter) * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen
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Leibinger means quality “Made in Germany”, innovative strength and international appeal combined with the culture of a third-generation family-owned company with efficient and short decision-making paths. As a partner to manufacturing companies from all industries, we hold a significant market position as a quality leader. * Plan and control projects, including objectives, scope, deliverables, resources, budget, milestones, and risk management. * Ensure projects meet performance, quality, cost, and time-to-market targets, securing robust industrialization and market introduction. * An exciting task – creative freedom in an innovative environment with quality products
Leibinger means quality “Made in Germany”, innovative strength and international appeal combined with the culture of a third-generation family-owned company with efficient and short decision-making paths. As a partner to manufacturing companies from all industries, we hold a significant market position as a quality leader. * Plan and control projects, including objectives, scope, deliverables, resources, budget, milestones, and risk management. * Ensure projects meet performance, quality, cost, and time-to-market targets, securing robust industrialization and market introduction. * An exciting task – creative freedom in an innovative environment with quality products
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(Junior) Manager External Reporting & Analysis (m/w/d)
(Junior) Manager External Reporting & Analysis (m/w/d)
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Bad Homburg bei Frankfurt
Our mission is to deliver high-quality, innovative products, services, and care across the entire healthcare journey. * Preparation of the ESEF reporting (e.g., tagging, process documentation, controls, coordination with )
Our mission is to deliver high-quality, innovative products, services, and care across the entire healthcare journey. * Preparation of the ESEF reporting (e.g., tagging, process documentation, controls, coordination with )
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Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
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Erstellung von SOPs und Change Control Verfahren
Erstellung von SOPs und Change Control Verfahren
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(Inhouse) Project Manager global IT Infrastructure (m/f/d)
(Inhouse) Project Manager global IT Infrastructure (m/f/d)
Leadec Automation & Engineering GmbH
Stuttgart, Garching bei München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Taking responsibility: Responsibility for the successful planning, execution, and completion of internal IT infrastructure projects; work closely with other teams to deliver projects on time, within budget, and to the highest quality standards; IT projects by developing and managing project plans, including defining project scope, goals, documentation and deliverables * Tackling tasks: Track project progress, identify potential risks and develop mitigation plans; effectively communicate project status and updates to stakeholders; ensure adherence to project timelines, budgets, and quality standards * Driving Progress: Implement and manage project change control processes; foster a collaborative and productive project environment; implement the strategic governance of Leadec Global IT
Taking responsibility: Responsibility for the successful planning, execution, and completion of internal IT infrastructure projects; work closely with other teams to deliver projects on time, within budget, and to the highest quality standards; IT projects by developing and managing project plans, including defining project scope, goals, documentation and deliverables * Tackling tasks: Track project progress, identify potential risks and develop mitigation plans; effectively communicate project status and updates to stakeholders; ensure adherence to project timelines, budgets, and quality standards * Driving Progress: Implement and manage project change control processes; foster a collaborative and productive project environment; implement the strategic governance of Leadec Global IT
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Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – MedTech
Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – MedTech
Wisst International Consulting GmbH
Offenburg
Teilweise Home-Office
Wisst International Consulting GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - We drive projects to success! Die Wisst International Consulting GmbH (kurz: WIC) ist ein Dienstleistungsunternehmen im Bereich Projektmanagement. Unser Angebot umfasst alles rund um das Thema Projektmanagement. Dabei beraten wir nicht nur. Wir werden Teil des Teams bei unseren Kunden, unterstützen mit unserer Fach- und Branchenexpertise und sind "hands-on" operativ aktiv in den Projekten unserer Kunden. Schließe dich unserer Mission an und führe Projekte zum Erfolg! Wen wir suchen & was dich erwartet - Wir suchen hochmotivierte und engagierte Senior Regulator Affairs Specialists, die Lust haben, in unterschiedlichste Branchen und internationale Teams einzutauchen und ihre Kompetenzen gewinnbringend in Kundenprojekte einzusetzen.
Wisst International Consulting GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - We drive projects to success! Die Wisst International Consulting GmbH (kurz: WIC) ist ein Dienstleistungsunternehmen im Bereich Projektmanagement. Unser Angebot umfasst alles rund um das Thema Projektmanagement. Dabei beraten wir nicht nur. Wir werden Teil des Teams bei unseren Kunden, unterstützen mit unserer Fach- und Branchenexpertise und sind "hands-on" operativ aktiv in den Projekten unserer Kunden. Schließe dich unserer Mission an und führe Projekte zum Erfolg! Wen wir suchen & was dich erwartet - Wir suchen hochmotivierte und engagierte Senior Regulator Affairs Specialists, die Lust haben, in unterschiedlichste Branchen und internationale Teams einzutauchen und ihre Kompetenzen gewinnbringend in Kundenprojekte einzusetzen.
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- Ulm
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- Überlingen
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- Walldorf, Baden-Württemberg
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- Gerlingen
- Sankt Leon-Rot
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