Sie möchten klinische Forschung aktiv mitgestalten und Qualitätsstandards auf ein neues Level heben? Gemeinsam mit dem Management tragen Sie dazu bei, unsere Qualitätsstrategie weiterzuentwickeln. Eine Kultur der exzellenten Qualität, Verantwortung und Zusammenarbeit in unserem Unternehmen mitzugestalten, voranzutreiben und stetig zu verbessern. * Sie beraten Projektteams und Fachbereiche zu Qualitäts- und Compliance-Anforderungen (z. B. ICH-GCP, GMP, EU-Regularien) und stellen sicher, dass unsere Studienprozesse jederzeit regulatorisch konform sind. * Sie führen systematische Risikoanalysen durch, bewerten Prozess- und Studienrisiken und leiten daraus geeignete Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung ab. * Sie entwickeln und moderieren zielgruppenorientierte Qualitätsschulungen und unterstützen bei der Erstellung sowie dem Review von SOPs, Arbeitsanweisungen und qualitätsrelevanten Dokumenten.
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