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2 Treffer für Qa Manager Jobs in Vogelsberg im Umkreis von 30 km
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Wir suchen eine(n) Factory Quality Manager (m/w/d)** in unbefristeter Festanstellung am Standort Rosbach vor der Höhe. * Sorge für einen reibungslosen Betrieb des QC-Labors - einschließlich Mitarbeitersicherheit, Geräteverfügbarkeit sowie Schulung und Entwicklung der QA Specialists. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Quality Manager (m/w/d) mit Führungsverantwortung, vorzugsweise in der Lebensmittelindustrie.
Wir suchen eine(n) Factory Quality Manager (m/w/d)** in unbefristeter Festanstellung am Standort Rosbach vor der Höhe. * Sorge für einen reibungslosen Betrieb des QC-Labors - einschließlich Mitarbeitersicherheit, Geräteverfügbarkeit sowie Schulung und Entwicklung der QA Specialists. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Quality Manager (m/w/d) mit Führungsverantwortung, vorzugsweise in der Lebensmittelindustrie.
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SYMBIO * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine AUFGABEN * Sie planen und leiten Projekte zur Einführung neuer Analysesysteme und -methoden * Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Validierungsplänen und Risikoanalysen * Sie untersuchen Abweichungen und Ergebnisse außerhalb der Spezifikationen * Durchführung von Analysen und die Überwachung der Validierung neuer Methoden * Korrektur-und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) festlegen und deren Umsetzung * Steuerung von Änderungsprozessen (Change Control) DAS BRINGst du MIT * Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium * 3-4Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP * Know-howim Prozess-, Projekt- und Informationsmanagement. * Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen und Grundkenntnisse in weiteren IT-Systemen (z.B. ...
SYMBIO * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine AUFGABEN * Sie planen und leiten Projekte zur Einführung neuer Analysesysteme und -methoden * Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Validierungsplänen und Risikoanalysen * Sie untersuchen Abweichungen und Ergebnisse außerhalb der Spezifikationen * Durchführung von Analysen und die Überwachung der Validierung neuer Methoden * Korrektur-und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) festlegen und deren Umsetzung * Steuerung von Änderungsprozessen (Change Control) DAS BRINGst du MIT * Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium * 3-4Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP * Know-howim Prozess-, Projekt- und Informationsmanagement. * Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen und Grundkenntnisse in weiteren IT-Systemen (z.B. ...
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Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d)
Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d)
Heinrich Kopp GmbH
Kahl am Main
Teilweise Home-Office
Zur Führung unseres technischen Qualitätsteams suchen wir einen Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d) * Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium, vorzugsweise im Bereich der Elektrotechnik, mit zusätzlicher Weiterbildung als Qualitätsmanager / Auditor oder vergleichbarer Qualifikation
Zur Führung unseres technischen Qualitätsteams suchen wir einen Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d) * Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium, vorzugsweise im Bereich der Elektrotechnik, mit zusätzlicher Weiterbildung als Qualitätsmanager / Auditor oder vergleichbarer Qualifikation
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Leiter QS / Labor (m/w/d) Baustoffindustrie
Leiter QS / Labor (m/w/d) Baustoffindustrie
Personalberatung PSP - Porges, Siklossy & Partner GmbH
Sachsen-Anhalt, Thüringen
Schnelle Bewerbung
Sie sind ausgebildeter oder zertifizierter Qualitätsmanager (m/w/d)
Sie sind ausgebildeter oder zertifizierter Qualitätsmanager (m/w/d)
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QA‑Projekte treiben Sie voran und übernehmen bei Bedarf die Projektleitung; in Inspektionen vertreten Sie betreute Qualitätsprozesse souverän.
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Director of Engineering (m/w/d) Finance Software
Director of Engineering (m/w/d) Finance Software
Infoniqa Deutschland GmbH
Böblingen, Brandenburg an der Havel, Home-Office
Teilweise Home-Office
Du führst und entwickelst Engineering Manager und ihre Teams weiter und sorgst für stabile Strukturen, technische Exzellenz und eine leistungsfähige Organisation * Gemeinsam mit Architektur, QA und Produktmanagement planst und steuerst du technische Roadmaps, stabilisierst Prozesse und priorisierst Anforderungen und Konflikte
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In der Schlüsselrolle als Quality Assurance Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Quality Assurance Expert sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen für Produktneuentwicklungen. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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Als Quality Manager optimieren Sie Prozesse, identifizieren Risiken frühzeitig und unterstützen unsere Teams dabei, klinische Studien regulatorisch einwandfrei und auf höchstem wissenschaftlichem Niveau durchzuführen. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie möchten klinische Forschung aktiv mitgestalten und Qualitätsstandards auf ein neues Level heben? Bei der GBG Forschungs GmbH – einem international vernetzten Forschungsunternehmen mit Fokus auf Brustkrebs – arbeiten Sie in einer agilen, wertschätzenden Umgebung, in der Ihre Expertise wirklich etwas bewegt. Werden Sie Teil eines Teams, das wissenschaftliche Exzellenz und patientenorientierte Forschung verbindet. Gemeinsam mit dem Management tragen Sie dazu bei, unsere Qualitätsstrategie weiterzuentwickeln.
Als Quality Manager optimieren Sie Prozesse, identifizieren Risiken frühzeitig und unterstützen unsere Teams dabei, klinische Studien regulatorisch einwandfrei und auf höchstem wissenschaftlichem Niveau durchzuführen. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie möchten klinische Forschung aktiv mitgestalten und Qualitätsstandards auf ein neues Level heben? Bei der GBG Forschungs GmbH – einem international vernetzten Forschungsunternehmen mit Fokus auf Brustkrebs – arbeiten Sie in einer agilen, wertschätzenden Umgebung, in der Ihre Expertise wirklich etwas bewegt. Werden Sie Teil eines Teams, das wissenschaftliche Exzellenz und patientenorientierte Forschung verbindet. Gemeinsam mit dem Management tragen Sie dazu bei, unsere Qualitätsstrategie weiterzuentwickeln.
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Leiter Qualität (m/w/d) LEITER QUAITÄT (m/w/d) * Gesamtverantwortung für das Qualitätsmanagement und die Qualitätssicherung gemäß Unternehmens-, Normen- und Kundenvorgaben * Führung, Weiterentwicklung und fachliche Steuerung der Bereiche Qualitätsplanung, Messtechnik und Qualitätssicherung * Weiterentwicklung, Implementierung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 9001, ISO 50001 und ISO 14001 in Zusammenarbeit mit der Zentralorganisation. * Steuerung qualitätsrelevanter Kennzahlen sowie Initiierung, Umsetzung und Nachverfolgung von Maßnahmen zur nachhaltigen Verbesserung der Prozess- und Produktqualität * Fachliche Kommunikation mit Kunden und in allen qualitätsrelevanten Fragestellungen * Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Qualitätsmanagement eines produzierenden Unternehmens, idealerweise in der kunststoffverarbeitenden Industrie
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Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams im Bereich Qualitätssicherung und -management in standortübergreifender Funktion * Pflege und Weiterentwicklung des integrierten Qualitätsmanagementsystems * Durchführung interner und externer Audits sowie Managementreviews * Abgeschlossene technische Ausbildung mit anschließender Weiterbildung zum Techniker oder Meister, ein technisches Studium mit Schwerpunkt Qualitätssicherung/-management, oder eine vergleichbare Qualifikation * Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Qualitätssicherung, idealerweise in leitender Funktion in der Lebensmittelbranche * Betriebliches Gesundheitsmanagement, inklusive betrieblicher Altersvorsorge * Andros Deutschland GmbH * Breuberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie suchen nach einer neuen Herausforderung in einem Familienunternehmen? Dann sind Sie bei Andros Deutschland richtig.
Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams im Bereich Qualitätssicherung und -management in standortübergreifender Funktion * Pflege und Weiterentwicklung des integrierten Qualitätsmanagementsystems * Durchführung interner und externer Audits sowie Managementreviews * Abgeschlossene technische Ausbildung mit anschließender Weiterbildung zum Techniker oder Meister, ein technisches Studium mit Schwerpunkt Qualitätssicherung/-management, oder eine vergleichbare Qualifikation * Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Qualitätssicherung, idealerweise in leitender Funktion in der Lebensmittelbranche * Betriebliches Gesundheitsmanagement, inklusive betrieblicher Altersvorsorge * Andros Deutschland GmbH * Breuberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie suchen nach einer neuen Herausforderung in einem Familienunternehmen? Dann sind Sie bei Andros Deutschland richtig.
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
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Ab sofort suchen wir unseren Standort in Griesheim eine/n Quality Engineer (m/w/d) Als Quality Engineer (m/w/d) trägst du maßgeblich zur Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitäts- und Compliance-Prozesse für In-vitro-Diagnostika am Standort bei. * ABAXIS Europe GmbH * Griesheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen Sie uns dabei, die Gesundheit von Tieren weltweit zu verbessern. Du arbeitest in einem internationalen Umfeld und stellst die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher. * Weiterentwicklung und Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485, ISO 9001 und EU IVDR 2017/746.
Ab sofort suchen wir unseren Standort in Griesheim eine/n Quality Engineer (m/w/d) Als Quality Engineer (m/w/d) trägst du maßgeblich zur Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitäts- und Compliance-Prozesse für In-vitro-Diagnostika am Standort bei. * ABAXIS Europe GmbH * Griesheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen Sie uns dabei, die Gesundheit von Tieren weltweit zu verbessern. Du arbeitest in einem internationalen Umfeld und stellst die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher. * Weiterentwicklung und Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485, ISO 9001 und EU IVDR 2017/746.
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Lead the commercial development of profitable lab testing services * Lead and develop the lab organization * Sterigenics Germany GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sterigenics Germany GmbH is part of the Sotera Health Group, the global market leader in the contract sterilization of medical products. The group employs approximately 2,700 people across 43 facilities in 13 countries. Our site in Wiesbaden operates under the German Federal Immission Control Act (BImSchG) and currently employs around 120 staff members. Ihre Aufgaben - General * Monitoring of the laboratory and all work carried out there, to ensure compliance with relevant internal procedures and regulations * Preparation of laboratory budgets of expenditure and monitoring of the approved budget * Provide excellent customer service by compliance with agreed / specified quality and delivery dates
Lead the commercial development of profitable lab testing services * Lead and develop the lab organization * Sterigenics Germany GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sterigenics Germany GmbH is part of the Sotera Health Group, the global market leader in the contract sterilization of medical products. The group employs approximately 2,700 people across 43 facilities in 13 countries. Our site in Wiesbaden operates under the German Federal Immission Control Act (BImSchG) and currently employs around 120 staff members. Ihre Aufgaben - General * Monitoring of the laboratory and all work carried out there, to ensure compliance with relevant internal procedures and regulations * Preparation of laboratory budgets of expenditure and monitoring of the approved budget * Provide excellent customer service by compliance with agreed / specified quality and delivery dates
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Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.
Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.
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Für einen unserer Kunden im Raum Mainz suchen wir aktuell einen Quality Assurance Specialist (m/w/d). * Unterstützung der technischen Mitarbeitenden in den Quality-Assurance-Abteilungen * Akkodis Germany GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity. Stellenbeschreibung * Koordination, Durchführung und Bewertung qualitätsrelevanter Testungen und Analysen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für biologisches Probenmaterial
Für einen unserer Kunden im Raum Mainz suchen wir aktuell einen Quality Assurance Specialist (m/w/d). * Unterstützung der technischen Mitarbeitenden in den Quality-Assurance-Abteilungen * Akkodis Germany GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity. Stellenbeschreibung * Koordination, Durchführung und Bewertung qualitätsrelevanter Testungen und Analysen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für biologisches Probenmaterial
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
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Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres ...
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für den Bereich Technical Service & Quality Assurance einen engagierten OE & Quality Assurance Specialist (m/w/d). * Erstellen von internen Quality Reports & Kundenzufriedenheitsumfragen * Du hast bereits Erfahrungen im Qualitätsbereich & mit quality core tools (AIAG von Vorteil) * Falken Tyre Europe GmbH * Offenbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Falken. Reifen für Europa - Die Falken Tyre Europe GmbH ist die erfolgreiche Tochter eines der führenden japanischen Reifenhersteller SUMITOMO RUBBER INDUSTRIES LTD. und vermarktet sowie vertreibt Reifen der Marke Falken im gesamten europäischen Nachrüst- und Erstausrüstungsmarkt. Deine Aufgaben * Interner und externer Ansprechpartner für alle OE-Qualitätsthemen * Bemusterung, Handling kundenspezifischer Anforderungen sowie Reklamationsmanagement
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für den Bereich Technical Service & Quality Assurance einen engagierten OE & Quality Assurance Specialist (m/w/d). * Erstellen von internen Quality Reports & Kundenzufriedenheitsumfragen * Du hast bereits Erfahrungen im Qualitätsbereich & mit quality core tools (AIAG von Vorteil) * Falken Tyre Europe GmbH * Offenbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Falken. Reifen für Europa - Die Falken Tyre Europe GmbH ist die erfolgreiche Tochter eines der führenden japanischen Reifenhersteller SUMITOMO RUBBER INDUSTRIES LTD. und vermarktet sowie vertreibt Reifen der Marke Falken im gesamten europäischen Nachrüst- und Erstausrüstungsmarkt. Deine Aufgaben * Interner und externer Ansprechpartner für alle OE-Qualitätsthemen * Bemusterung, Handling kundenspezifischer Anforderungen sowie Reklamationsmanagement
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Wir suchen Dich für unseren Standort Alzenau oder Brüggen als Spezialist Beschwerde- und Qualitätsmanagement (m/w/d) Des Weiteren bist Du für weitere kunden- und produktbezogene Prozesse im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems verantwortlich. * Zusätzliche Qualifikationen im Bereich ISO 9001, Qualitätsmanagement oder Reklamationsbearbeitung von Vorteil * Mehrjährige Berufserfahrung in Produktion, Forschung & Entwicklung und/oder Beschwerde- und Qualitätsmanagement * Teknos Deutschland GmbH * Brüggen, Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - TEKNOS ist ein globaler Hersteller von Beschichtungssystemen und eines der größten Familienunternehmen Finnlands. Wir beschäftigen rund 1.550 Mitarbeitende in mehr als 20 Ländern in Europa und Asien. Dies schafft ein internationales Arbeitsklima. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, die Welt nachhaltiger zu machen, indem wir intelligente, ...
Wir suchen Dich für unseren Standort Alzenau oder Brüggen als Spezialist Beschwerde- und Qualitätsmanagement (m/w/d) Des Weiteren bist Du für weitere kunden- und produktbezogene Prozesse im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems verantwortlich. * Zusätzliche Qualifikationen im Bereich ISO 9001, Qualitätsmanagement oder Reklamationsbearbeitung von Vorteil * Mehrjährige Berufserfahrung in Produktion, Forschung & Entwicklung und/oder Beschwerde- und Qualitätsmanagement * Teknos Deutschland GmbH * Brüggen, Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - TEKNOS ist ein globaler Hersteller von Beschichtungssystemen und eines der größten Familienunternehmen Finnlands. Wir beschäftigen rund 1.550 Mitarbeitende in mehr als 20 Ländern in Europa und Asien. Dies schafft ein internationales Arbeitsklima. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, die Welt nachhaltiger zu machen, indem wir intelligente, ...
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Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
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GMPP GmbH Co KG * Ginsheim-Gustavsburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Wir sind ein wachsender Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel mit IFS Food Zertifizierung. Unsere Mission: qualitativ hochwertige Produkte für unsere Kunden entwickeln und zuverlässig liefern. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Qualitätsmanagment/Qualitätssicherung (m/w/d). Aufgaben - Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Abweichungen und Reklamationen - Erfassung und Dokumentation von Analyseergebnissen, Erstellung von Analyseplänen - Mitarbeit an der Optimierung von Arbeitsabläufen in der Entwicklung und Qualitätssicherung und des Qualitätsmanagements - Erstellen und Pflege von Rezepturen - Erstellung von Produktspezifikationen und Etikettenangaben - Qualitätsprüfungen nach Prüfplänen - Erkennung von Abweichungen und entsprechende Bearbeitung
GMPP GmbH Co KG * Ginsheim-Gustavsburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Wir sind ein wachsender Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel mit IFS Food Zertifizierung. Unsere Mission: qualitativ hochwertige Produkte für unsere Kunden entwickeln und zuverlässig liefern. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Qualitätsmanagment/Qualitätssicherung (m/w/d). Aufgaben - Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Abweichungen und Reklamationen - Erfassung und Dokumentation von Analyseergebnissen, Erstellung von Analyseplänen - Mitarbeit an der Optimierung von Arbeitsabläufen in der Entwicklung und Qualitätssicherung und des Qualitätsmanagements - Erstellen und Pflege von Rezepturen - Erstellung von Produktspezifikationen und Etikettenangaben - Qualitätsprüfungen nach Prüfplänen - Erkennung von Abweichungen und entsprechende Bearbeitung
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Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG * Hanau * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Heraeus - Displays faltbar machen? Herzen mit Mikro-Teilchen beim Schlagen helfen? Oder Edelmetallen neues Leben einhauchen? Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz unterstützen wir unsere Kunden dabei, stets einen Schritt voraus zu sein. Über Heraeus Precious Metals Mit mehr als 350 Jahren Erfahrung in der Edelmetallverarbeitung ist Heraeus Precious Metals weltweit der führende Anbieter von innovativen Produkten und Services, wie Edelmetallhandel und -recycling. Unsere Produkte kommen in vielfältigen Industrien zum Einsatz, beispielsweise zur Reduzierung von Klimakillern, wie Lachgas und Methan, oder in Form von pharmazeutischen Wirkstoffen zur Behandlung von Krebserkrankungen. Treiber unserer Innovationskraft sind unsere 3.000 Mitarbeitenden an mehr als 15 Standorten ...
Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG * Hanau * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Heraeus - Displays faltbar machen? Herzen mit Mikro-Teilchen beim Schlagen helfen? Oder Edelmetallen neues Leben einhauchen? Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz unterstützen wir unsere Kunden dabei, stets einen Schritt voraus zu sein. Über Heraeus Precious Metals Mit mehr als 350 Jahren Erfahrung in der Edelmetallverarbeitung ist Heraeus Precious Metals weltweit der führende Anbieter von innovativen Produkten und Services, wie Edelmetallhandel und -recycling. Unsere Produkte kommen in vielfältigen Industrien zum Einsatz, beispielsweise zur Reduzierung von Klimakillern, wie Lachgas und Methan, oder in Form von pharmazeutischen Wirkstoffen zur Behandlung von Krebserkrankungen. Treiber unserer Innovationskraft sind unsere 3.000 Mitarbeitenden an mehr als 15 Standorten ...
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
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Wir suchen für unsere Abteilung „Immunologie (IMG)“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Regulatory Affairs Manager/-in (m/w/d) * Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung Immunologie (IMG) ist für die Zulassung biomedizinischer Arzneimittel sowie Antikörper und Antiseren und die Koordination und Genehmigung Klinischer Prüfungen zuständig.
Wir suchen für unsere Abteilung „Immunologie (IMG)“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Regulatory Affairs Manager/-in (m/w/d) * Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung Immunologie (IMG) ist für die Zulassung biomedizinischer Arzneimittel sowie Antikörper und Antiseren und die Koordination und Genehmigung Klinischer Prüfungen zuständig.
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Als Produktionskoordinator (m/w/d) koordinieren Sie Produktions- und Logistikprozesse und stellen effiziente, reibungslose Abläufe sicher - Unsere Kernkompetenzen sind die Entwicklung und Produktion von neuen Produkten für die Dental- und Chemiebranche. * Mitwirkung bei der Optimierung von Produktionsprozessen und der technologischen Weiterentwicklung der Anlagen * Erste Berufserfahrung mit Führungsverantwortung in der Produktion von Arzneimitteln, Lebensmitteln, Kosmetika oder Chemikalien * Dr. Wittmann GmbH & Co KG * Zwingenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dr. Wittmann GmbH & Co. KG ist ein global agierendes Unternehmen, mit Standort Zwingenberg an der Bergstraße. Wir schätzen unsere gute Zusammenarbeit, flache Hierarchien und unbürokratische Entscheidungen. Ein hohes Maß an Kreativität, Motivation und Flexibilität zeichnet unsere Mitarbeiter aus.
Als Produktionskoordinator (m/w/d) koordinieren Sie Produktions- und Logistikprozesse und stellen effiziente, reibungslose Abläufe sicher - Unsere Kernkompetenzen sind die Entwicklung und Produktion von neuen Produkten für die Dental- und Chemiebranche. * Mitwirkung bei der Optimierung von Produktionsprozessen und der technologischen Weiterentwicklung der Anlagen * Erste Berufserfahrung mit Führungsverantwortung in der Produktion von Arzneimitteln, Lebensmitteln, Kosmetika oder Chemikalien * Dr. Wittmann GmbH & Co KG * Zwingenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dr. Wittmann GmbH & Co. KG ist ein global agierendes Unternehmen, mit Standort Zwingenberg an der Bergstraße. Wir schätzen unsere gute Zusammenarbeit, flache Hierarchien und unbürokratische Entscheidungen. Ein hohes Maß an Kreativität, Motivation und Flexibilität zeichnet unsere Mitarbeiter aus.