Schnelle Bewerbung
1
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Beliebte Jobs
- Prozessmanagement
- Qualitätsmanager
- Bereichsleiter
- Manager Quality
- Teamleitung Qualitätsmanagement
- Quality Control
- Leitung Business Process Management
- Supplier Quality
- Management
- Quality Manager
- Abteilungsverantwortlicher
- Teamleitung Planung
- Fachgruppenleiter
- Bereichsverantwortlicher
- Quereinsteiger
- IT
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Beliebte Jobs
- Prozessmanagement
- Qualitätsmanager
- Bereichsleiter
- Manager Quality
- Teamleitung Qualitätsmanagement
- Quality Control
- Leitung Business Process Management
- Supplier Quality
- Management
- Quality Manager
- Abteilungsverantwortlicher
- Teamleitung Planung
- Fachgruppenleiter
- Bereichsverantwortlicher
- Quereinsteiger
- IT
1 Treffer für Qa Manager Jobs in Koblenz im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 1 weiteren Job, der zu deiner Suche passen könnte
){kind=logo}
CompuGroup Medical SE & Co. KGaA * Koblenz - Sei einer der ersten Bewerber - Als führendes Unternehmen im Bereich Softwarelösungen für das Gesundheitswesen sind wir in 19 Ländern tätig und beschäftigen über 9.000 engagierte Mitarbeitende. Du wirst in einem dynamischen und innovativen Umfeld arbeiten, das voller Möglichkeiten steckt. Mit Deinem Einsatz und Deiner Leidenschaft hast Du die Gelegenheit, einen nachhaltigen Unterschied zu machen. CGM Leverages AI: Wir suchen Menschen, die die Kraft von KI im E-Health-Umfeld spüren, den Wandel mitgestalten wollen und mit neugieriger Leidenschaft erkennen, wie Technologie Gesundheit smarter, einfacher und besser machen kann. Gemeinsam gestalten wir das Gesundheitssystem der Zukunft. Werde Teil unserer Mission und mache den Unterschied – für eine Welt, in der Wissen Leben rettet!
CompuGroup Medical SE & Co. KGaA * Koblenz - Sei einer der ersten Bewerber - Als führendes Unternehmen im Bereich Softwarelösungen für das Gesundheitswesen sind wir in 19 Ländern tätig und beschäftigen über 9.000 engagierte Mitarbeitende. Du wirst in einem dynamischen und innovativen Umfeld arbeiten, das voller Möglichkeiten steckt. Mit Deinem Einsatz und Deiner Leidenschaft hast Du die Gelegenheit, einen nachhaltigen Unterschied zu machen. CGM Leverages AI: Wir suchen Menschen, die die Kraft von KI im E-Health-Umfeld spüren, den Wandel mitgestalten wollen und mit neugieriger Leidenschaft erkennen, wie Technologie Gesundheit smarter, einfacher und besser machen kann. Gemeinsam gestalten wir das Gesundheitssystem der Zukunft. Werde Teil unserer Mission und mache den Unterschied – für eine Welt, in der Wissen Leben rettet!
4 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort und in Vollzeit einen Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort und in Vollzeit einen Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)
){kind=logo}
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld.
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld.
){kind=logo}
Als AI & Marketing Automation Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft bei der Weiterentwicklung unseres „Online-Marketing-Betriebssystems". * Entwicklung & Implementierung: Sie bauen KI-gestützte Automatisierungen auf und entwickeln diese kontinuierlich weiter, um Online-Marketing-Workflows (z. B. Reporting, Briefings, Content-Varianten, QA-Prozesse) effizienter zu gestalten.
Als AI & Marketing Automation Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft bei der Weiterentwicklung unseres „Online-Marketing-Betriebssystems". * Entwicklung & Implementierung: Sie bauen KI-gestützte Automatisierungen auf und entwickeln diese kontinuierlich weiter, um Online-Marketing-Workflows (z. B. Reporting, Briefings, Content-Varianten, QA-Prozesse) effizienter zu gestalten.
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Schwerpunkte sind Google Tag Manager (client- und server-side), Google Analytics 4, unser Consent Management (ConsentManager.de inkl. Google Consent Mode v2) sowie das DataLayer-Design * Du steuerst Tracking- und MarTech-Projekte über alle 34 Märkte hinweg - von der Anforderungsaufnahme mit Performance Marketing über die Konzeption und technische Umsetzung bis zum QA und Go-Live - und führst dabei fachlich die beteiligten internen Teams sowie unsere externe Tracking-Agentur * Du steuerst unsere externen Partner - von Google und ConsentManager über Tracking-Agenturen bis zu Marketing-Plattformen wie Meta, Google Ads, Criteo, TikTok, Snap und Pinterest - und verantwortest Tool-Evaluierungen, Onboardings und Vertragsverhandlungen * Du sicherst Datenqualität und Compliance durch Monitoring, automatisiertes Tracking-QA, strukturiertes Bug- und Gap-Management und enge Zusammenarbeit ...
Schwerpunkte sind Google Tag Manager (client- und server-side), Google Analytics 4, unser Consent Management (ConsentManager.de inkl. Google Consent Mode v2) sowie das DataLayer-Design * Du steuerst Tracking- und MarTech-Projekte über alle 34 Märkte hinweg - von der Anforderungsaufnahme mit Performance Marketing über die Konzeption und technische Umsetzung bis zum QA und Go-Live - und führst dabei fachlich die beteiligten internen Teams sowie unsere externe Tracking-Agentur * Du steuerst unsere externen Partner - von Google und ConsentManager über Tracking-Agenturen bis zu Marketing-Plattformen wie Meta, Google Ads, Criteo, TikTok, Snap und Pinterest - und verantwortest Tool-Evaluierungen, Onboardings und Vertragsverhandlungen * Du sicherst Datenqualität und Compliance durch Monitoring, automatisiertes Tracking-QA, strukturiertes Bug- und Gap-Management und enge Zusammenarbeit ...
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
In einer zentralen Rolle im Quality Management steuern und entwickeln Sie das unternehmensweite CAPA-System weiter und sorgen für nachhaltige Qualität. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. Diese liefert in den Bereichen Precious Metals, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
In einer zentralen Rolle im Quality Management steuern und entwickeln Sie das unternehmensweite CAPA-System weiter und sorgen für nachhaltige Qualität. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. Diese liefert in den Bereichen Precious Metals, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
){kind=logo}
Senior Innovation Manager Polymeranwendungen - Wire & Cable (m/w/d)
Senior Innovation Manager Polymeranwendungen - Wire & Cable (m/w/d)
Orion Engineered Carbons GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Als Innovation Manager Wire & Cable gestalten Sie die technologische Zukunft eines strategischen Wachstumsfeldes aktiv mit. In unserem globalen Innovation Center übernehmen Sie die fachliche Verantwortung für unser Wire & Cable Segment und steuern dessen technologische Weiterentwicklung gemeinsam mit internationalen Teams, Kunden und Forschungspartnern. Mit Ihrer Entwicklungs- und Anwendungsexpertise verantworten Sie die technische Positionierung unseres Portfolios im Wire & Cable Markt, setzen Innovationsschwerpunkte und leisten einen entscheidenden Beitrag zur nachhaltigen Wettbewerbsfähigkeit, Differenzierung und zum Wachstum unseres Geschäfts. Gemeinsam mit Kolleg:innen aus Innovation, Vertrieb, Marketing, Produktion und Qualität übernehmen Sie die fachliche Führung wichtiger Entwicklungs- und Optimierungsinitiativen und sorgen für deren erfolgreiche Umsetzung.
Als Innovation Manager Wire & Cable gestalten Sie die technologische Zukunft eines strategischen Wachstumsfeldes aktiv mit. In unserem globalen Innovation Center übernehmen Sie die fachliche Verantwortung für unser Wire & Cable Segment und steuern dessen technologische Weiterentwicklung gemeinsam mit internationalen Teams, Kunden und Forschungspartnern. Mit Ihrer Entwicklungs- und Anwendungsexpertise verantworten Sie die technische Positionierung unseres Portfolios im Wire & Cable Markt, setzen Innovationsschwerpunkte und leisten einen entscheidenden Beitrag zur nachhaltigen Wettbewerbsfähigkeit, Differenzierung und zum Wachstum unseres Geschäfts. Gemeinsam mit Kolleg:innen aus Innovation, Vertrieb, Marketing, Produktion und Qualität übernehmen Sie die fachliche Führung wichtiger Entwicklungs- und Optimierungsinitiativen und sorgen für deren erfolgreiche Umsetzung.
){kind=logo}
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Sie planen die Konzepte für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden.
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Sie planen die Konzepte für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Lohmann GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Willkommen im (K)leben! Wir freuen uns, dass Sie sich für Lohmann, den Spezialisten für Klebelösungen, interessieren. Unsere Erfolgsgeschichte begann bereits vor über 170 Jahren. Ein familiengeführtes Unternehmen mit sozialer Verantwortung sind wir noch heute. Und wir sind stolz darauf, für unsere Kunden ein verlässlicher Partner mit zukunftsweisenden Technologien zu sein. An unserer Firmenzentrale in Neuwied produzieren wir High-Tech-Klebebänder für die Industrie im engen Verbund mit unseren rund 1.700 Kollegen und Kolleginnen weltweit in über 20 Ländern der Erde. Ihre Aufgaben * Sicherstellung, Pflege und kontinuierliche Verbesserung des integrierten Managementsystems (IMS) unter Berücksichtigung gesetzlicher, normativer und kundenspezifischer Anforderungen
Lohmann GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Willkommen im (K)leben! Wir freuen uns, dass Sie sich für Lohmann, den Spezialisten für Klebelösungen, interessieren. Unsere Erfolgsgeschichte begann bereits vor über 170 Jahren. Ein familiengeführtes Unternehmen mit sozialer Verantwortung sind wir noch heute. Und wir sind stolz darauf, für unsere Kunden ein verlässlicher Partner mit zukunftsweisenden Technologien zu sein. An unserer Firmenzentrale in Neuwied produzieren wir High-Tech-Klebebänder für die Industrie im engen Verbund mit unseren rund 1.700 Kollegen und Kolleginnen weltweit in über 20 Ländern der Erde. Ihre Aufgaben * Sicherstellung, Pflege und kontinuierliche Verbesserung des integrierten Managementsystems (IMS) unter Berücksichtigung gesetzlicher, normativer und kundenspezifischer Anforderungen
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Qualitätssicherung in enger Zusammenarbeit sowohl mit den Abteilungen Vertrieb, Produktion und IT als auch Kunden und Lieferanten * Technisches Ordermanagement sowie Unterstützung bei technischen Projekten, Machbarkeitsprüfungen von Kundenanforderungen, der Qualitätssicherung und Entwicklung von Lösungen in enger Zusammenarbeit mit F&E, Vertrieb, IT und der Produktion * Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Bachelor oder Master in den Bereichen Ingenieurwissenschaften (Maschinenbau, Prozessingenieurwesen u.a.), Materialwissenschaften oder Naturwissenschaften und vergleichbare Qualifikation * Erste Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung im Produktionsumfeld wünschenswert * ATLANTIC GmbH * Bonn * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Faszination Oberflächenbearbeitung – werden Sie Teil unserer Erfolgsstory! ATLANTIC zählt zu den führenden, international operierenden Traditionsunternehmen von ...
Qualitätssicherung in enger Zusammenarbeit sowohl mit den Abteilungen Vertrieb, Produktion und IT als auch Kunden und Lieferanten * Technisches Ordermanagement sowie Unterstützung bei technischen Projekten, Machbarkeitsprüfungen von Kundenanforderungen, der Qualitätssicherung und Entwicklung von Lösungen in enger Zusammenarbeit mit F&E, Vertrieb, IT und der Produktion * Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Bachelor oder Master in den Bereichen Ingenieurwissenschaften (Maschinenbau, Prozessingenieurwesen u.a.), Materialwissenschaften oder Naturwissenschaften und vergleichbare Qualifikation * Erste Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung im Produktionsumfeld wünschenswert * ATLANTIC GmbH * Bonn * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Faszination Oberflächenbearbeitung – werden Sie Teil unserer Erfolgsstory! ATLANTIC zählt zu den führenden, international operierenden Traditionsunternehmen von ...
){kind=logo}
Sie verfügen über Kenntnisse im Bereich Performance Management, insbesondere im KPI-Reporting, und haben idealerweise eine Ausbildung als Qualitätsmanager oder Auditor absolviert. * TÜV Rheinland Group * Köln * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesellschaft: TÜV Rheinland Group - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu ...
Sie verfügen über Kenntnisse im Bereich Performance Management, insbesondere im KPI-Reporting, und haben idealerweise eine Ausbildung als Qualitätsmanager oder Auditor absolviert. * TÜV Rheinland Group * Köln * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesellschaft: TÜV Rheinland Group - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu ...
){kind=logo}
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Bonn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Control (QC). Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Control (QC). Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
){kind=logo}
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke * Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke * Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
){kind=logo}
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
As Regulatory & Quality Integration Manager (f/m/x), you strengthen and connect regulatory and quality capabilities across a diversified product portfolio in a dynamic global regulatory landscape. * Driving alignment of regulatory and quality requirements across the full product lifecycle, from development through post-market activities * Supporting project execution by implementing regulatory and quality requirements in product launches, localization and portfolio initiatives * Providing regulatory and quality input to lifecycle activities such as design changes, market expansions and product updates * Identifying regulatory and quality risks or compliance gaps and driving pragmatic, sustainable solutions * Collaborating with cross-functional stakeholders to ensure consistent and integrated regulatory and quality approaches
As Regulatory & Quality Integration Manager (f/m/x), you strengthen and connect regulatory and quality capabilities across a diversified product portfolio in a dynamic global regulatory landscape. * Driving alignment of regulatory and quality requirements across the full product lifecycle, from development through post-market activities * Supporting project execution by implementing regulatory and quality requirements in product launches, localization and portfolio initiatives * Providing regulatory and quality input to lifecycle activities such as design changes, market expansions and product updates * Identifying regulatory and quality risks or compliance gaps and driving pragmatic, sustainable solutions * Collaborating with cross-functional stakeholders to ensure consistent and integrated regulatory and quality approaches
){kind=logo}
Diehl Aviation * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungen sowie von (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- und Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher Anforderungen
Diehl Aviation * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungen sowie von (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- und Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher Anforderungen
){kind=logo}
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau. Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt Heraeus rund 15.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.
Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau. Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt Heraeus rund 15.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Several years of relevant experience in QA/QC roles within large-scale construction projects. * Develop and standardize QA program for projects according internal and customer requirements. * Exyte Germany GmbH * Bad Homburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exyte is a global leader in the design, development, and delivery of high-tech facilities. Since its foundation more than 100 years ago, Exyte has built unique expertise in controlled and regulated manufacturing environments. The company operates worldwide and partners with some of the most technologically demanding customers in markets such as semiconductors, batteries, biotechnology, pharmaceuticals, and data centers. Exyte offers its clients a comprehensive range of services - from consulting through to the management of turnkey solutions - while adhering to the highest quality and safety standards.
Several years of relevant experience in QA/QC roles within large-scale construction projects. * Develop and standardize QA program for projects according internal and customer requirements. * Exyte Germany GmbH * Bad Homburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exyte is a global leader in the design, development, and delivery of high-tech facilities. Since its foundation more than 100 years ago, Exyte has built unique expertise in controlled and regulated manufacturing environments. The company operates worldwide and partners with some of the most technologically demanding customers in markets such as semiconductors, batteries, biotechnology, pharmaceuticals, and data centers. Exyte offers its clients a comprehensive range of services - from consulting through to the management of turnkey solutions - while adhering to the highest quality and safety standards.
){kind=logo}
Research Scientist (m/w/d) Lebensmittelanalytik & Aromaforschung
Research Scientist (m/w/d) Lebensmittelanalytik & Aromaforschung
ADM WILD Europe GmbH & Co. KG
Eppelheim
Teilweise Home-Office
als Research Scientist (m/w/d) im Bereich Research & Development * ADM WILD Europe GmbH & Co. KG * Eppelheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Werde Teil unseres Teams in Eppelheim / Heidelberg - ADM setzt die Kraft der Natur ein, um die Lebensqualität zu verbessern. Wir sind ein weltweit führendes Unternehmen für die Ernährung von Mensch und Tier, das heute Lösungen mit Blick auf die Zukunft anbietet. Mit der Entwicklung bahnbrechender Produkte für ein gesünderes Leben gehen unsere Wissenschaftler neue Wege in Sachen Gesundheit und Wohlbefinden. Wir sind ein innovatives Unternehmen, das den Weg in eine neue Zukunft mit pflanzlichen Verbraucher- und Industrielösungen ebnet, die erdölbasierte Produkte ersetzen. Wir sind unübertroffen im Management und in der Verarbeitung landwirtschaftlicher Versorgungsketten und sorgen für Ernährungssicherheit, indem wir lokale Bedürfnisse mit globalen ...
als Research Scientist (m/w/d) im Bereich Research & Development * ADM WILD Europe GmbH & Co. KG * Eppelheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Werde Teil unseres Teams in Eppelheim / Heidelberg - ADM setzt die Kraft der Natur ein, um die Lebensqualität zu verbessern. Wir sind ein weltweit führendes Unternehmen für die Ernährung von Mensch und Tier, das heute Lösungen mit Blick auf die Zukunft anbietet. Mit der Entwicklung bahnbrechender Produkte für ein gesünderes Leben gehen unsere Wissenschaftler neue Wege in Sachen Gesundheit und Wohlbefinden. Wir sind ein innovatives Unternehmen, das den Weg in eine neue Zukunft mit pflanzlichen Verbraucher- und Industrielösungen ebnet, die erdölbasierte Produkte ersetzen. Wir sind unübertroffen im Management und in der Verarbeitung landwirtschaftlicher Versorgungsketten und sorgen für Ernährungssicherheit, indem wir lokale Bedürfnisse mit globalen ...
){kind=logo}
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet und in Vollzeit einen Product Safety & Compliance Engineer (m/w/d) – R&D Dann werden Sie Teil unseres R&D-Teams und leisten einen entscheidenden Beitrag dazu, dass unsere Produkte global sicher, zuverlässig und regelkonform eingesetzt werden. * Sie gestalten die Produktsicherheit unserer Maschinen aktiv mit und stellen deren weltweiten, normkonformen Einsatz sicher * Wirtgen GmbH * Windhagen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wegbereiter neuer Chancen – Willkommen bei der Wirtgen GmbH - Die Wirtgen GmbH ist Teil der WIRTGEN GROUP, einem international führenden Unternehmensverbund der Baumaschinenindustrie mit Werken in Deutschland, Brasilien, China und Indien sowie einem weltweiten Vertriebs- und Servicenetz. Als Spezialist für Maschinen und Verfahren für den Bau und die Instandsetzung von Fahrbahnen ist ...
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet und in Vollzeit einen Product Safety & Compliance Engineer (m/w/d) – R&D Dann werden Sie Teil unseres R&D-Teams und leisten einen entscheidenden Beitrag dazu, dass unsere Produkte global sicher, zuverlässig und regelkonform eingesetzt werden. * Sie gestalten die Produktsicherheit unserer Maschinen aktiv mit und stellen deren weltweiten, normkonformen Einsatz sicher * Wirtgen GmbH * Windhagen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wegbereiter neuer Chancen – Willkommen bei der Wirtgen GmbH - Die Wirtgen GmbH ist Teil der WIRTGEN GROUP, einem international führenden Unternehmensverbund der Baumaschinenindustrie mit Werken in Deutschland, Brasilien, China und Indien sowie einem weltweiten Vertriebs- und Servicenetz. Als Spezialist für Maschinen und Verfahren für den Bau und die Instandsetzung von Fahrbahnen ist ...
Quality Engineer (m/w/d) Management Systems * Diehl Aviation * bundesweit * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. befristet bis 31.12.2027 * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen sowie (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- bzw. Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher Anforderungen
Quality Engineer (m/w/d) Management Systems * Diehl Aviation * bundesweit * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. befristet bis 31.12.2027 * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen sowie (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- bzw. Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher Anforderungen