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1 Treffer für Qa Manager Jobs in Chiemgau im Umkreis von 30 km
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MEGGLE GmbH & Co. KG * Wasserburg am Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 38 Wochenstunden - 30 Urlaubstage - MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt - Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles' weltweit. Mit unseren Milchtrockenprodukten sind wir Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie, mit unserer Lactose sogar führend in der Pharmabranche. Vor über 135 Jahren als kleine Käserei gegründet, zählt MEGGLE zu den renommiertesten Herstellern von Milcherzeugnissen in Europa. Damals wie heute steht MEGGLE für höchste Qualität. Über Generationen und Kulturen hinweg entwickeln sich mehr als 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort Wasserburg stetig weiter und feiern gemeinsam Erfolge. Wir sind das Team MEGGLE! *Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen. Ihre Aufgaben
MEGGLE GmbH & Co. KG * Wasserburg am Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 38 Wochenstunden - 30 Urlaubstage - MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt - Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles' weltweit. Mit unseren Milchtrockenprodukten sind wir Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie, mit unserer Lactose sogar führend in der Pharmabranche. Vor über 135 Jahren als kleine Käserei gegründet, zählt MEGGLE zu den renommiertesten Herstellern von Milcherzeugnissen in Europa. Damals wie heute steht MEGGLE für höchste Qualität. Über Generationen und Kulturen hinweg entwickeln sich mehr als 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort Wasserburg stetig weiter und feiern gemeinsam Erfolge. Wir sind das Team MEGGLE! *Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen. Ihre Aufgaben
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Business Development Manager Germany (m/w/d) Geräte für die Heimdialyse
Business Development Manager Germany (m/w/d) Geräte für die Heimdialyse
STRATEGY & ACTION International GmbH
bundesweit, Home-Office
Weitere Informationen finden Sie unter: Stärkung der Marktpräsenz von Physidia im deutschsprachigen Raum suchen wir Sie als Business Development Manager Germany (m/w/d) * Koordination der Zusammenarbeit zwischen Distributoren und internen Fachabteilungen (Technik, Clinical, QA/RA, Logistik)
Weitere Informationen finden Sie unter: Stärkung der Marktpräsenz von Physidia im deutschsprachigen Raum suchen wir Sie als Business Development Manager Germany (m/w/d) * Koordination der Zusammenarbeit zwischen Distributoren und internen Fachabteilungen (Technik, Clinical, QA/RA, Logistik)
NEU
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Director of Engineering (m/w/d) Finance Software
Director of Engineering (m/w/d) Finance Software
Infoniqa Deutschland GmbH
Böblingen, Brandenburg an der Havel, Home-Office
Teilweise Home-Office
Du führst und entwickelst Engineering Manager und ihre Teams weiter und sorgst für stabile Strukturen, technische Exzellenz und eine leistungsfähige Organisation * Gemeinsam mit Architektur, QA und Produktmanagement planst und steuerst du technische Roadmaps, stabilisierst Prozesse und priorisierst Anforderungen und Konflikte
Du führst und entwickelst Engineering Manager und ihre Teams weiter und sorgst für stabile Strukturen, technische Exzellenz und eine leistungsfähige Organisation * Gemeinsam mit Architektur, QA und Produktmanagement planst und steuerst du technische Roadmaps, stabilisierst Prozesse und priorisierst Anforderungen und Konflikte
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Leitung Qualitätsmanagement international / Sachkundige Person nach § 14 AMG (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement international / Sachkundige Person nach § 14 AMG (m/w/d)
TUTOGEN Medical GmbH
Neunkirchen am Brand
Schnelle Bewerbung
Führung und Weiterentwicklung der Q-Teams (QA, QM, QC) sowie Sicherstellung einer effektiven standortübergreifenden Zusammenarbeit
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Mitarbeiter Qualitätssicherung Botanicals – Planung (m/w/d) befristet auf 3 Jahre
Mitarbeiter Qualitätssicherung Botanicals – Planung (m/w/d) befristet auf 3 Jahre
Martin Bauer GmbH & Co. KG
Vestenbergsgreuth
Die Abteilung Qualitätssicherung (QS / QA) ist für die Qualitätssicherung von Produkten verantwortlich, also deren Übereinstimmung mit den betreffenden gesetzlichen Anforderungen, internen Vorgaben sowie Kundenanforderungen hinsichtlich Beschaffenheit und Produktentstehung. * Wir sind ein Team aus 18 Personen, wobei der gesamte QS/QA-Bereich noch weitere Teams umfasst.
Die Abteilung Qualitätssicherung (QS / QA) ist für die Qualitätssicherung von Produkten verantwortlich, also deren Übereinstimmung mit den betreffenden gesetzlichen Anforderungen, internen Vorgaben sowie Kundenanforderungen hinsichtlich Beschaffenheit und Produktentstehung. * Wir sind ein Team aus 18 Personen, wobei der gesamte QS/QA-Bereich noch weitere Teams umfasst.
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Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit mit Begeisterung für Qualität, die aktiv gestalten möchte, für die Position des Leiter Qualität (all genders) * Gesamtverantwortung für die strategische und operative Ausrichtung von Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung im Unternehmen * Aufbau, Führung und Weiterentwicklung einer schlagkräftigen Qualitätsorganisation mit Fokus auf Wirksamkeit, Praxisnähe und Akzeptanz im Shopfloor * Etablierung pragmatischer Qualitätsprozesse und -standards (z. B. in Anlehnung an ISO 9001) sowie Nutzung geeigneter KPIs zur Steuerung und Verbesserung * Sicherstellung regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus, inkl. Typgenehmigung (CoP-Q) * Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Lieferanten zur frühzeitigen Fehlervermeidung, Qualitätsvorausplanung und Prozessstabilisierung
Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit mit Begeisterung für Qualität, die aktiv gestalten möchte, für die Position des Leiter Qualität (all genders) * Gesamtverantwortung für die strategische und operative Ausrichtung von Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung im Unternehmen * Aufbau, Führung und Weiterentwicklung einer schlagkräftigen Qualitätsorganisation mit Fokus auf Wirksamkeit, Praxisnähe und Akzeptanz im Shopfloor * Etablierung pragmatischer Qualitätsprozesse und -standards (z. B. in Anlehnung an ISO 9001) sowie Nutzung geeigneter KPIs zur Steuerung und Verbesserung * Sicherstellung regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus, inkl. Typgenehmigung (CoP-Q) * Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Lieferanten zur frühzeitigen Fehlervermeidung, Qualitätsvorausplanung und Prozessstabilisierung
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie unterstützen unser Team als Global Quality Assurance Specialist (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten ...
Sie unterstützen unser Team als Global Quality Assurance Specialist (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten ...
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Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Develop, implement, and monitor quality policies, procedures, and KPIs * Monitor regulatory changes and assess their impact on company processes and products * Promote a culture of quality and compliance across the organization * Able and willing to continuously learn and extend your skills in both the technical and the regulatory domain * ImFusion GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - ImFusion is an independent R&D company based in Munich. We help our customers to drive innovation in Medical Imaging based on our software platform for Image Processing, Computer Vision, AI and Robotics.
Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Develop, implement, and monitor quality policies, procedures, and KPIs * Monitor regulatory changes and assess their impact on company processes and products * Promote a culture of quality and compliance across the organization * Able and willing to continuously learn and extend your skills in both the technical and the regulatory domain * ImFusion GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - ImFusion is an independent R&D company based in Munich. We help our customers to drive innovation in Medical Imaging based on our software platform for Image Processing, Computer Vision, AI and Robotics.
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Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde. Seit 1996 stehen wir für hochwertige Medizinprodukte, wissenschaftliche Exzellenz und nachhaltiges ...
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde. Seit 1996 stehen wir für hochwertige Medizinprodukte, wissenschaftliche Exzellenz und nachhaltiges ...
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In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab.
In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab.
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HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
NEU
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Axetris AG * Kägiswil * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Die Axetris AG mit Sitz in der Zentralschweiz ist ein führendes Unternehmen für hochwertige mikrooptische Komponenten und MEMS-basierter Gas-Detektoren. Ihre Expertise ermöglicht individuelle Kundenlösungen vom Prototyp bis zur Serienproduktion. Die Axetris AG ist Teil der globalen Leister Gruppe, die mit rund 900 Mitarbeitenden und 130 Vertriebspartnern weltweit vertreten ist. Die Leister Gruppe setzt sich mit innovativen Produkten für mehr Lebensqualität ein. * Leitung und Umsetzung von 8D-Prozessen bei internen und externen Reklamationen (Kunden & Lieferanten) * Technische Analyse von Prozess- und Produktabweichungen in enger Abstimmung mit der Entwicklung sowie Durchführung und Nachverfolgung * von Korrekturmassnahmen * Enges Zusammenarbeiten mit Fertigung, Entwicklung, Lieferanten, Einkauf sowie internationalen Kunden
Axetris AG * Kägiswil * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Die Axetris AG mit Sitz in der Zentralschweiz ist ein führendes Unternehmen für hochwertige mikrooptische Komponenten und MEMS-basierter Gas-Detektoren. Ihre Expertise ermöglicht individuelle Kundenlösungen vom Prototyp bis zur Serienproduktion. Die Axetris AG ist Teil der globalen Leister Gruppe, die mit rund 900 Mitarbeitenden und 130 Vertriebspartnern weltweit vertreten ist. Die Leister Gruppe setzt sich mit innovativen Produkten für mehr Lebensqualität ein. * Leitung und Umsetzung von 8D-Prozessen bei internen und externen Reklamationen (Kunden & Lieferanten) * Technische Analyse von Prozess- und Produktabweichungen in enger Abstimmung mit der Entwicklung sowie Durchführung und Nachverfolgung * von Korrekturmassnahmen * Enges Zusammenarbeiten mit Fertigung, Entwicklung, Lieferanten, Einkauf sowie internationalen Kunden
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Qualitätsmanager Spezifikationswesen Lebensmittel- und Futtermittelrecht (m/w/d)
Qualitätsmanager Spezifikationswesen Lebensmittel- und Futtermittelrecht (m/w/d)
Kräuter Mix GmbH
Abtswind
Zur Stärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager Spezifikationswesen Lebensmittel- und Futtermittelrecht (m/w/d) * Kräuter Mix GmbH * Abtswind * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein inhabergeführtes, international tätiges Familienunternehmen mit rund 480 Beschäftigten. Seit über 100 Jahren sind die Früchte der Natur unsere Leidenschaft und Geschäftsgrundlage. Mit getrockneten pflanzlichen Rohstoffen beliefern wir die Lebensmittel-, Pharma- und Tiernahrungsindustrie sowie den Handel. befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung (2 Jahre), mit Option auf Übernahme - in Abtswind - Was Sie erwartet * Bearbeitung lebens- und futtermittelrechtlicher Fragestellungen und betriebliche Kommunikation der Anforderungen, u.a. für die Erstellungen von Spezifikationen * Pflege, Aktualisierung und Weiterentwicklung vom Spezifikationswesen
Zur Stärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager Spezifikationswesen Lebensmittel- und Futtermittelrecht (m/w/d) * Kräuter Mix GmbH * Abtswind * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein inhabergeführtes, international tätiges Familienunternehmen mit rund 480 Beschäftigten. Seit über 100 Jahren sind die Früchte der Natur unsere Leidenschaft und Geschäftsgrundlage. Mit getrockneten pflanzlichen Rohstoffen beliefern wir die Lebensmittel-, Pharma- und Tiernahrungsindustrie sowie den Handel. befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung (2 Jahre), mit Option auf Übernahme - in Abtswind - Was Sie erwartet * Bearbeitung lebens- und futtermittelrechtlicher Fragestellungen und betriebliche Kommunikation der Anforderungen, u.a. für die Erstellungen von Spezifikationen * Pflege, Aktualisierung und Weiterentwicklung vom Spezifikationswesen
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Auditor / Auditorin (m/w/d) als Group Lead Zertifizierungsdienstleistung
Auditor / Auditorin (m/w/d) als Group Lead Zertifizierungsdienstleistung
SGS-International Certification Services GmbH
Region Süddeutschland, München, Nürnberg
Teilweise Home-Office
abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Qualifikation mit nachweisbarer Auditerfahrung sowie idealerweise einer Lead-Auditor-Zulassung (z. B. nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001, ISO 45001 o. ä.) * Steuerung und Qualitätssicherung von ca. 150–200 externen Auditorinnen und Auditoren in der DACH-Region * Qualifizierung und Kompetenzsicherung der Auditorinnen und Auditoren (zum Beispiel selbst auditieren und Witness‑Audits * SGS-International Certification Services GmbH * München / Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 99.250 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.700 Niederlassungen und Laboratorien. Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die ...
abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Qualifikation mit nachweisbarer Auditerfahrung sowie idealerweise einer Lead-Auditor-Zulassung (z. B. nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001, ISO 45001 o. ä.) * Steuerung und Qualitätssicherung von ca. 150–200 externen Auditorinnen und Auditoren in der DACH-Region * Qualifizierung und Kompetenzsicherung der Auditorinnen und Auditoren (zum Beispiel selbst auditieren und Witness‑Audits * SGS-International Certification Services GmbH * München / Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 99.250 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.700 Niederlassungen und Laboratorien. Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die ...
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Pharmazeut / Projektmanager (m/w/d) in der Entwicklung
Pharmazeut / Projektmanager (m/w/d) in der Entwicklung
Excella GmbH & Co. KG
Feucht
Teilweise Home-Office
Jetzt suchen wir für unsere pharmazeutische Entwicklung einen Pharmazeut / Projektmanager (m/w/d) Neben Ihnen gibt es fünf weitere Projektmanager, die alle hochqualifiziert sind und – wichtig – sich bestens verstehen. Sie steuern die galenische Entwicklung verschiedener Medikamente: Ihre Projekte koordinieren Sie hauptverantwortlich – von der Zeitplanung bis zur Kundenkommunikation; gleichzeitig sind Sie für die Prozesstechnik verantwortlich und damit bei uns DER Experte (m/w/d) für Ihre Produkte. Über alle Entwicklungen verfassen Sie Berichte und dokumentieren sowieso alles, was Sie tun – wie im GMP-Umfeld üblich. Und wir versprechen Ihnen: Wenn dann nach Jahren der Entwicklungsarbeit die Zulassung von der FDA kommt und Sie wissen, dass diesen Menschen endlich geholfen werden kann, dann ist das immer ein großartiger Moment. * Excella GmbH & Co. KG * Feucht * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
Jetzt suchen wir für unsere pharmazeutische Entwicklung einen Pharmazeut / Projektmanager (m/w/d) Neben Ihnen gibt es fünf weitere Projektmanager, die alle hochqualifiziert sind und – wichtig – sich bestens verstehen. Sie steuern die galenische Entwicklung verschiedener Medikamente: Ihre Projekte koordinieren Sie hauptverantwortlich – von der Zeitplanung bis zur Kundenkommunikation; gleichzeitig sind Sie für die Prozesstechnik verantwortlich und damit bei uns DER Experte (m/w/d) für Ihre Produkte. Über alle Entwicklungen verfassen Sie Berichte und dokumentieren sowieso alles, was Sie tun – wie im GMP-Umfeld üblich. Und wir versprechen Ihnen: Wenn dann nach Jahren der Entwicklungsarbeit die Zulassung von der FDA kommt und Sie wissen, dass diesen Menschen endlich geholfen werden kann, dann ist das immer ein großartiger Moment. * Excella GmbH & Co. KG * Feucht * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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Regulatory Affairs Manager/-in Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager/-in Medizintechnik (m/w/d)
acurata GmbH & Co.KGaA
bundesweit, Thurmansbang
Teilweise Home-Office
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik sowie Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485) * acurata GmbH & Co.KGaA * bundesweit, Thurmansbang * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die acurata ist ein im Großraum Passau angesiedeltes, erfolgreiches und expandierendes Unternehmen in der Dentalbranche. Auf höchstem Niveau entwickeln und fertigen wir rotierende Hochleistungsinstrumente für Zahnmediziner und Dentallabore. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort vor Ort oder remote eine*n - Deine Aufgaben * Verantwortung für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen gemäß (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR) sowie relevanter internationaler Zulassungen * Unterstützung der Person (PRRC) bei der Sicherstellung der Übereinstimmung der Produkte mit dem Qualitätsmanagementsystem und den regulatorischen Anforderungen
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik sowie Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485) * acurata GmbH & Co.KGaA * bundesweit, Thurmansbang * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die acurata ist ein im Großraum Passau angesiedeltes, erfolgreiches und expandierendes Unternehmen in der Dentalbranche. Auf höchstem Niveau entwickeln und fertigen wir rotierende Hochleistungsinstrumente für Zahnmediziner und Dentallabore. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort vor Ort oder remote eine*n - Deine Aufgaben * Verantwortung für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen gemäß (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR) sowie relevanter internationaler Zulassungen * Unterstützung der Person (PRRC) bei der Sicherstellung der Übereinstimmung der Produkte mit dem Qualitätsmanagementsystem und den regulatorischen Anforderungen
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Sill Optics GmbH * Wendelstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sill Optics ist ein mittelständisches Unternehmen mit einer über 130-jährigen Firmengeschichte. Der Name Sill Optics steht für Qualität und Innovation auf dem Gebiet photonischer Technologien. Mit kundenspezifischen Produktenwicklungen und Standardlösungen hat sich Sill Optics international als Spezialist einen Namen gemacht und gehört heute zu den führenden Unternehmen der Branche. Inzwischen beschäftigen wir ca. 160 Mitarbeiter und sind damit einer der wichtigsten Arbeitgeber der Region. Für den Bereich Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d) * Kontinuierliche Optimierung und Dynamisierung des Bereichs unter Gewährleistung eines nachhaltig effizienten Betriebs der Qualitätssicherung und des Qualitätsmanagements
Sill Optics GmbH * Wendelstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sill Optics ist ein mittelständisches Unternehmen mit einer über 130-jährigen Firmengeschichte. Der Name Sill Optics steht für Qualität und Innovation auf dem Gebiet photonischer Technologien. Mit kundenspezifischen Produktenwicklungen und Standardlösungen hat sich Sill Optics international als Spezialist einen Namen gemacht und gehört heute zu den führenden Unternehmen der Branche. Inzwischen beschäftigen wir ca. 160 Mitarbeiter und sind damit einer der wichtigsten Arbeitgeber der Region. Für den Bereich Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d) * Kontinuierliche Optimierung und Dynamisierung des Bereichs unter Gewährleistung eines nachhaltig effizienten Betriebs der Qualitätssicherung und des Qualitätsmanagements
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Alle Tätigkeiten im Bereich Quality und Regulatory Compliance, Schwerpunkt Quality * SDS Swiss Dental Solutions AG * Kreuzlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - SDS SWISS DENTAL SOLUTIONS ist ein junges, hochinnovatives und schnell wachsendes MedTech Unternehmen mit einem motivierten Team rund um das Thema dentale Keramikimplantate. Wir sind führend in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Keramikzahnimplantaten aus dem Hochleistungswerkstoff Zirkonium-Dioxid und entwickeln in unserer SWISS BIOHEALTH CLINIC neue Behandlungskonzepte der biologischen Zahnheilkunde. Als Marktführer für dentale Zirkonimplantate vermarktet SDS sein umfangreiches Produktportfolio bereits in über 30 Ländern. Wir möchten unseren Erfolgskurs weiter ausbauen und suchen zur Verstärkung unseres Teams für den Standort Kreuzlingen eine(n) in Vollzeit - Ihre Aufgaben
Alle Tätigkeiten im Bereich Quality und Regulatory Compliance, Schwerpunkt Quality * SDS Swiss Dental Solutions AG * Kreuzlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - SDS SWISS DENTAL SOLUTIONS ist ein junges, hochinnovatives und schnell wachsendes MedTech Unternehmen mit einem motivierten Team rund um das Thema dentale Keramikimplantate. Wir sind führend in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Keramikzahnimplantaten aus dem Hochleistungswerkstoff Zirkonium-Dioxid und entwickeln in unserer SWISS BIOHEALTH CLINIC neue Behandlungskonzepte der biologischen Zahnheilkunde. Als Marktführer für dentale Zirkonimplantate vermarktet SDS sein umfangreiches Produktportfolio bereits in über 30 Ländern. Wir möchten unseren Erfolgskurs weiter ausbauen und suchen zur Verstärkung unseres Teams für den Standort Kreuzlingen eine(n) in Vollzeit - Ihre Aufgaben
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir dich als Qualitätsmanager (m/w/d). * pure11 GmbH * Grünwald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - pure11 ist ein zukunftsorientiertes Handelsunternehmen mit Sitz in Grünwald bei München. Wir sind mit dem Vertrieb von Reinraumprodukten für vielfältige Branchen und Anwendungsbereiche bereits seit Jahren auf Wachstumskurs. Seit 2025 ist pure11 Teil der Dastex Group - dem Full-Service-Partner für Kontaminationskontrolle im Reinraum. Die Dastex Group steht für umfassende Expertise, führende Technologien und gelebte Kundennähe – gebündelt in den spezialisierten Unternehmen innerhalb der Gruppe. Der Schlüssel zu unserem Erfolg sind unsere einzigartigen Mitarbeiter:innen, fundierte Fachkompetenz und Kundenorientierung, Leidenschaft für unsere Arbeit, Mut für ausgefallene Wege und ein eingespieltes Team. Bei uns packen alle mit an!
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir dich als Qualitätsmanager (m/w/d). * pure11 GmbH * Grünwald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - pure11 ist ein zukunftsorientiertes Handelsunternehmen mit Sitz in Grünwald bei München. Wir sind mit dem Vertrieb von Reinraumprodukten für vielfältige Branchen und Anwendungsbereiche bereits seit Jahren auf Wachstumskurs. Seit 2025 ist pure11 Teil der Dastex Group - dem Full-Service-Partner für Kontaminationskontrolle im Reinraum. Die Dastex Group steht für umfassende Expertise, führende Technologien und gelebte Kundennähe – gebündelt in den spezialisierten Unternehmen innerhalb der Gruppe. Der Schlüssel zu unserem Erfolg sind unsere einzigartigen Mitarbeiter:innen, fundierte Fachkompetenz und Kundenorientierung, Leidenschaft für unsere Arbeit, Mut für ausgefallene Wege und ein eingespieltes Team. Bei uns packen alle mit an!
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie unterstützen unser Team als Chemiker (w/m/d) * Chem-Trend (Deutschland) GmbH * Maisach-Überacker * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Chem-Trend, ein Unternehmen der Freudenberg-Gruppe, ist ein weltweit führender Anbieter in der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Spezial-Entformungsmitteln, Reinigungsmitteln, Papierimprägnierchemikalien und anderen Prozesschemikalien und Additiven. Das Unternehmen unterhält Produktions- und F&E-Betriebe in Nord- und Südamerika, Europa, Indien und Asien, die von seinem Hauptsitz in Michigan, USA, aus unterstützt werden. Chem-Trend konzentriert sich ausschließlich auf die Bereitstellung innovativer Lösungen für die Bereiche Druckguss, Polyurethan, Gummi, Verbundstoffe, Reifen, Thermoplaste, Holzwerkstoffe und Papierimprägnierung. Ihre Aufgaben * Mitarbeit in unserem modernen, global vernetzten Entwicklungszentrum für Thermoplaste in Maisach ...
Sie unterstützen unser Team als Chemiker (w/m/d) * Chem-Trend (Deutschland) GmbH * Maisach-Überacker * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Chem-Trend, ein Unternehmen der Freudenberg-Gruppe, ist ein weltweit führender Anbieter in der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Spezial-Entformungsmitteln, Reinigungsmitteln, Papierimprägnierchemikalien und anderen Prozesschemikalien und Additiven. Das Unternehmen unterhält Produktions- und F&E-Betriebe in Nord- und Südamerika, Europa, Indien und Asien, die von seinem Hauptsitz in Michigan, USA, aus unterstützt werden. Chem-Trend konzentriert sich ausschließlich auf die Bereitstellung innovativer Lösungen für die Bereiche Druckguss, Polyurethan, Gummi, Verbundstoffe, Reifen, Thermoplaste, Holzwerkstoffe und Papierimprägnierung. Ihre Aufgaben * Mitarbeit in unserem modernen, global vernetzten Entwicklungszentrum für Thermoplaste in Maisach ...
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Zudem verfügen Sie über mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement / Performancemanagement und können Praxis-Grundlagen im Bereich Lebensmitteltechnologie- / Chemie und/oder bzgl. Lean / Continuous Improvement vorweisen. * Unternehmensgruppe Theo Müller GmbH & Co. KG * Freising, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeiten bei der Unternehmensgruppe Theo Müller bedeutet, Teil eines regional verwurzelten Familienunternehmens und international wachsenden Konzerns im Bereich Food und Logistics zu sein. Mit bekannten Marken in den Geschäftsbereichen Molkerei, Fisch & Feinkost, Saucen und Dressings, einem eigenen Verpackungsunternehmen, einem Transport- und Logistikunternehmen und einem eigenen Kraftwerk steht die Unternehmensgruppe für Vielfalt, Unabhängigkeit und Sicherheit. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Unternehmensgruppe teilen eine gemeinsame ...
Zudem verfügen Sie über mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement / Performancemanagement und können Praxis-Grundlagen im Bereich Lebensmitteltechnologie- / Chemie und/oder bzgl. Lean / Continuous Improvement vorweisen. * Unternehmensgruppe Theo Müller GmbH & Co. KG * Freising, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeiten bei der Unternehmensgruppe Theo Müller bedeutet, Teil eines regional verwurzelten Familienunternehmens und international wachsenden Konzerns im Bereich Food und Logistics zu sein. Mit bekannten Marken in den Geschäftsbereichen Molkerei, Fisch & Feinkost, Saucen und Dressings, einem eigenen Verpackungsunternehmen, einem Transport- und Logistikunternehmen und einem eigenen Kraftwerk steht die Unternehmensgruppe für Vielfalt, Unabhängigkeit und Sicherheit. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Unternehmensgruppe teilen eine gemeinsame ...
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Südwest (Baden-Württemberg/Teile Bayerns)
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Südwest (Baden-Württemberg/Teile Bayerns)
AstraZeneca
Baden-Württemberg, Bayern
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Baden-Württemberg/Teile Bayerns. * Zusammenarbeit mit weiteren internen Key Stakeholder wie Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Baden-Württemberg, Bayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Baden-Württemberg/Teile Bayerns. * Zusammenarbeit mit weiteren internen Key Stakeholder wie Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Baden-Württemberg, Bayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, ...
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duagon Germany GmbH * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Erfahrung trifft neue Möglichkeiten: Übernimm Verantwortung, gestalte mit und entwickle dich weiter. duagon, ein schnell expandierendes, globales Technologieunternehmen mit Hauptsitz in der Schweiz, ist spezialisiert auf eingebettete elektronische Hardware, Software und Dienstleistungen für systemkritische Anwendungen im Bahn- und Medizintechnikmarkt. Unsere innovativen Produkte in den Bereichen Netzwerkkommunikation, Computer- und Subsystemsteuerung werden nach den höchsten Sicherheits- und Zuverlässigkeitsstandards entwickelt und unterstützen unsere Kunden, ihre Technologie-Roadmap zu beschleunigen und optimale Betriebskosten zu erzielen. Deine Aufgaben * Mitarbeit in einem DAkkS akkreditierten Labor zur Prüfung elektrischer Baugruppen und Systeme
duagon Germany GmbH * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Erfahrung trifft neue Möglichkeiten: Übernimm Verantwortung, gestalte mit und entwickle dich weiter. duagon, ein schnell expandierendes, globales Technologieunternehmen mit Hauptsitz in der Schweiz, ist spezialisiert auf eingebettete elektronische Hardware, Software und Dienstleistungen für systemkritische Anwendungen im Bahn- und Medizintechnikmarkt. Unsere innovativen Produkte in den Bereichen Netzwerkkommunikation, Computer- und Subsystemsteuerung werden nach den höchsten Sicherheits- und Zuverlässigkeitsstandards entwickelt und unterstützen unsere Kunden, ihre Technologie-Roadmap zu beschleunigen und optimale Betriebskosten zu erzielen. Deine Aufgaben * Mitarbeit in einem DAkkS akkreditierten Labor zur Prüfung elektrischer Baugruppen und Systeme
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