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293 Treffer für Projektmanager Klinische Studien Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
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Schwabe Group * Karlsruhe * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Introduction - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. It starts with nature. With you. Location: Karlsruhe, Baden - Company: Dr. Willmar Schwabe
Schwabe Group * Karlsruhe * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Introduction - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. It starts with nature. With you. Location: Karlsruhe, Baden - Company: Dr. Willmar Schwabe
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Um diese ambitionierten Ziele zu erreichen und unsere technologiegetriebene Mission weiter auszubauen, suchen wir einen engagierten Projektmanager Klinische Forschung und Entwicklung (m/w/d), der die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung, klinischen Partnern und Lieferanten kompetent steuert und maßgeblich zum Erfolg zukünftiger Therapieansätze beiträgt. Wir entwickeln und produzieren hochwertige Systeme für klinische Anwendungen und treiben neue Technologien von der frühen Forschung bis zur Marktreife voran. * Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Durchführung von Entwicklungs- und klinischen Forschungsprojekten unter Einsatz agiler Methoden (z. B. Scrum-ähnliche Ansätze, iterative Entwicklungszyklen) * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Ingenieur
Um diese ambitionierten Ziele zu erreichen und unsere technologiegetriebene Mission weiter auszubauen, suchen wir einen engagierten Projektmanager Klinische Forschung und Entwicklung (m/w/d), der die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung, klinischen Partnern und Lieferanten kompetent steuert und maßgeblich zum Erfolg zukünftiger Therapieansätze beiträgt. Wir entwickeln und produzieren hochwertige Systeme für klinische Anwendungen und treiben neue Technologien von der frühen Forschung bis zur Marktreife voran. * Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Durchführung von Entwicklungs- und klinischen Forschungsprojekten unter Einsatz agiler Methoden (z. B. Scrum-ähnliche Ansätze, iterative Entwicklungszyklen) * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Ingenieur
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Clinical Project Manager, Quality Manager Clinical Research (m/w/d)
Clinical Project Manager, Quality Manager Clinical Research (m/w/d)
UroTrials GmbH
Jena
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der neben Erfahrung im Projektmanagement in klinischen Studien auch ein gutes Verständnis und idealerweise Erfahrung im Qualitätsmanagement mitbringt. Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien * Enge Zusammenarbeit mit den Sponsoren, der Studienleitung sowie den beteiligten Zentren in allen Phasen klinischer und nicht-interventioneller Studien * Erstellung und Überwachung von Timelines und Budgets klinischer Studien * Erfahrung als Projektmanager(in)/ Qualitätsmanager oder Wunsch sich in diese Richtung weiterzuentwickeln (Bewerbungen von erfahrenen CRAs oder Lead-CRAs ausdrü
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der neben Erfahrung im Projektmanagement in klinischen Studien auch ein gutes Verständnis und idealerweise Erfahrung im Qualitätsmanagement mitbringt. Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien * Enge Zusammenarbeit mit den Sponsoren, der Studienleitung sowie den beteiligten Zentren in allen Phasen klinischer und nicht-interventioneller Studien * Erstellung und Überwachung von Timelines und Budgets klinischer Studien * Erfahrung als Projektmanager(in)/ Qualitätsmanager oder Wunsch sich in diese Richtung weiterzuentwickeln (Bewerbungen von erfahrenen CRAs oder Lead-CRAs ausdrü
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Freiberuflicher Projektmanager (m/w/d) Freelancer für die Kur-Klinik
Freiberuflicher Projektmanager (m/w/d) Freelancer für die Kur-Klinik
Kinder-Rehazentrum Usedom
Loddin
Teilweise Home-Office
Projektmanager*in im medizinischen oder klinischen Bereich - Wir suchen einen engagierten Freiberuflicher Projektmanager (m/w/d) als Freelancer. * Mehrjährige Erfahrung in der eigenverantwortlichen Leitung und Umsetzung von Beratungsprojekten – idealerweise im Gesundheitswesen oder als Projektmanager*in im Krankenhaus. * Ein abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder der Wirtschaftswissenschaften mit Schwerpunkt Gesundheitsökonomie, Krankenhausmanagement oder einem vergleichbaren Fachbereich.
Projektmanager*in im medizinischen oder klinischen Bereich - Wir suchen einen engagierten Freiberuflicher Projektmanager (m/w/d) als Freelancer. * Mehrjährige Erfahrung in der eigenverantwortlichen Leitung und Umsetzung von Beratungsprojekten – idealerweise im Gesundheitswesen oder als Projektmanager*in im Krankenhaus. * Ein abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder der Wirtschaftswissenschaften mit Schwerpunkt Gesundheitsökonomie, Krankenhausmanagement oder einem vergleichbaren Fachbereich.
NEU
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Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien * Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien * Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster * Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten * Unterstützung der bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern * Unterstützung bei Um-/Überarbeit
Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien * Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien * Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster * Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten * Unterstützung der bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern * Unterstützung bei Um-/Überarbeit
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Verstärken Sie das Team! Unser Kunde, das größte forschende Pharmaunternehmen Deutschlands in Biberach an der Riß sucht einen IRT-Specialist. Ergreifen Sie diese Job-Gelegenheit und bewerben Sie sich noch heute! Als verlässlicher Partner in Sachen Job-Suche kümmert sich Randstad um Ihre Interessen. Übrigens: Wir heißen alle Bewerber gleichermaßen willkommen, denn wir lieben Vielfalt. Ihre Aufgaben * Independently leading all activities from assessment, planning, and conceptual realization to implementation, review, maintenance, and decommissioning of study-specific IRT concepts * Acting independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams * Ensuring that all technical implementations of IRT concepts are
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Verstärken Sie das Team! Unser Kunde, das größte forschende Pharmaunternehmen Deutschlands in Biberach an der Riß sucht einen IRT-Specialist. Ergreifen Sie diese Job-Gelegenheit und bewerben Sie sich noch heute! Als verlässlicher Partner in Sachen Job-Suche kümmert sich Randstad um Ihre Interessen. Übrigens: Wir heißen alle Bewerber gleichermaßen willkommen, denn wir lieben Vielfalt. Ihre Aufgaben * Independently leading all activities from assessment, planning, and conceptual realization to implementation, review, maintenance, and decommissioning of study-specific IRT concepts * Acting independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams * Ensuring that all technical implementations of IRT concepts are
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Studienkoordination, Projektleitung für klinische Studien (m/w/d)
Studienkoordination, Projektleitung für klinische Studien (m/w/d)
Institut für Diabetestechnologie, Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm
Ulm
In familiärer Atmosphäre führen wir klinische Studien mit Medizinprodukten durch und bieten unseren internationalen Kunden dabei Expertise von der Planung über die Durchführung bis hin zur Veröffentlichung der Studienergebnisse. * Organisation und Koordination von klinischen Studien * Wünschenswert wäre eine mehrjährige Erfahrung in der Leitung klinischer Studien Das Institut für Diabetes-Technologie, Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm, ist ein Forschungsinstitut spezialisiert auf klinische Forschung im Bereich Diabetes mellitus. * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, oder eine abgeschlossene medizinische Ausbildung
In familiärer Atmosphäre führen wir klinische Studien mit Medizinprodukten durch und bieten unseren internationalen Kunden dabei Expertise von der Planung über die Durchführung bis hin zur Veröffentlichung der Studienergebnisse. * Organisation und Koordination von klinischen Studien * Wünschenswert wäre eine mehrjährige Erfahrung in der Leitung klinischer Studien Das Institut für Diabetes-Technologie, Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm, ist ein Forschungsinstitut spezialisiert auf klinische Forschung im Bereich Diabetes mellitus. * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, oder eine abgeschlossene medizinische Ausbildung
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Du verfügst über ein Studium, eine Ausbildung oder entsprechende Berufserfahrung im Informatik, Betriebswirtschaftlichen oder im klinischen Bereich
Du verfügst über ein Studium, eine Ausbildung oder entsprechende Berufserfahrung im Informatik, Betriebswirtschaftlichen oder im klinischen Bereich
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Weiterbildung und Entwicklung: Vielfältige Trainings, ein persönliches Mentoring-Programm und die Möglichkeit, dich z. B. zum zertifizierten Projektmanager (PRINCE2 oder PMI) weiterzubilden. * Entwicklung und Umsetzung von Konzepten zur Digitalisierung logistischer und klinischer Abläufe * Abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsingenieurwesen, Ingenieurwesen, Gesundheitsökonomie, Wirtschaft, Informatik oder einem vergleichbaren Studiengang.
Weiterbildung und Entwicklung: Vielfältige Trainings, ein persönliches Mentoring-Programm und die Möglichkeit, dich z. B. zum zertifizierten Projektmanager (PRINCE2 oder PMI) weiterzubilden. * Entwicklung und Umsetzung von Konzepten zur Digitalisierung logistischer und klinischer Abläufe * Abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsingenieurwesen, Ingenieurwesen, Gesundheitsökonomie, Wirtschaft, Informatik oder einem vergleichbaren Studiengang.
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Senior Projektmanager (m/w/d) Krankenhausinformationssysteme (KIS)
Senior Projektmanager (m/w/d) Krankenhausinformationssysteme (KIS)
CompuGroup Medical Deutschland AG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Mehrjährige Erfahrungen mit komplexen Digitalisierungsprojekten im Klinikumfeld, idealerweise bringst du Fach- und Prozesskenntnisse aus dem klinischen Umfeld sowie eine IPMA-Zertifizierung mit * Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich (z.B. Wirtschaftswissenschaften, Gesundheitsmanagement) oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Erfahrungen mit komplexen Digitalisierungsprojekten im Klinikumfeld, idealerweise bringst du Fach- und Prozesskenntnisse aus dem klinischen Umfeld sowie eine IPMA-Zertifizierung mit * Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich (z.B. Wirtschaftswissenschaften, Gesundheitsmanagement) oder vergleichbare Qualifikation
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Site Management & Monitoring ist die Abteilung in der, mit der Durchführung der klinischen Studien, ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente stattfindet. * Umfangreiche praktische Erfahrungen im Bereich Contract Management klinischer Studien Als Teil der Study Start-up Unit leistet der/die Associate Director Submission Expert einen entscheidenden Beitrag zum Erfolg dieser Studien. * Funktion als Kontaktstelle und Schnittstelle mit der Rechtsabteilung und Einarbeitung der Empfehlungen in die Studienverträge * Sicherstellung des zeitgerechten Abschlusses der Studienverträge * Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Science, Recht oder äquivalente Qualifikation * Gutes Verständnis für grundlegende
Site Management & Monitoring ist die Abteilung in der, mit der Durchführung der klinischen Studien, ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente stattfindet. * Umfangreiche praktische Erfahrungen im Bereich Contract Management klinischer Studien Als Teil der Study Start-up Unit leistet der/die Associate Director Submission Expert einen entscheidenden Beitrag zum Erfolg dieser Studien. * Funktion als Kontaktstelle und Schnittstelle mit der Rechtsabteilung und Einarbeitung der Empfehlungen in die Studienverträge * Sicherstellung des zeitgerechten Abschlusses der Studienverträge * Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Science, Recht oder äquivalente Qualifikation * Gutes Verständnis für grundlegende
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MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 3,100 employees around the world. CEO_12512 - Clinical Research Manager (m/f/d) BU Aerosol Systems - Innsbruck, Austria - Professionals Full-/Part-Time 25h Permanent - Your Tasks * Drive innovation by evaluating and continuously advancing therapies through aerosol inhalation * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice
MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 3,100 employees around the world. CEO_12512 - Clinical Research Manager (m/f/d) BU Aerosol Systems - Innsbruck, Austria - Professionals Full-/Part-Time 25h Permanent - Your Tasks * Drive innovation by evaluating and continuously advancing therapies through aerosol inhalation * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice
NEU
Site Management & Monitoring ist die Abteilung in der, mit der Durchführung der klinischen Studien, ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente stattfindet. * Vorbereitung qualitativ hochwertiger EU-CTR-Einreichungen klinischer Studien in der Start-up-Phase * Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences (z. B. Biologie, Pharmazie) oder eine vergleichbare Qualifikation * Erfahrung mit initialen Einreichungen klinischer Prüfungen in CTIS sowie RFI-Bearbeitung * Verständnis grundlegender Studien- und Prozessanforderungen
Site Management & Monitoring ist die Abteilung in der, mit der Durchführung der klinischen Studien, ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente stattfindet. * Vorbereitung qualitativ hochwertiger EU-CTR-Einreichungen klinischer Studien in der Start-up-Phase * Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences (z. B. Biologie, Pharmazie) oder eine vergleichbare Qualifikation * Erfahrung mit initialen Einreichungen klinischer Prüfungen in CTIS sowie RFI-Bearbeitung * Verständnis grundlegender Studien- und Prozessanforderungen
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ein naturwissenschaftliches Studium oder den Status Pharmaberater / Pharmareferent (w/m) nach § 75 AMG,
ein naturwissenschaftliches Studium oder den Status Pharmaberater / Pharmareferent (w/m) nach § 75 AMG,
NEU
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Leitung Krankenhausapotheke
Leitung Krankenhausapotheke
Evangelisches Krankenhaus Königin Elisabeth Herzberge gGmbH (KEH gGmbH)
Berlin
Sie verfügen über eine Approbation als Apotheker:in und sind Fachapotheker:in für klinische Pharmazie
Sie verfügen über eine Approbation als Apotheker:in und sind Fachapotheker:in für klinische Pharmazie
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Abgeschlossenes Studium im wirtschaftlichen, technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
Abgeschlossenes Studium im wirtschaftlichen, technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
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Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Pharmazie oder geeigneter Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie) * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung
Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Pharmazie oder geeigneter Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie) * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung
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Unsere klinische Forschung konzentriert sich aktuell auf Myokardinfarkt, mit Studien an renommierten europäischen Universitäts- und Fachkliniken. Und wir denken weiter: Durch interdisziplinäre Forschung und neue Studiendesigns wollen wir die Rolle von CRP und Inflammation in weiteren medizinischen Fachgebieten verstehen und therapeutisch nutzbar machen. In dieser Schlüsselposition stellen Sie die regulatorische Konformität unserer Produkte über den gesamten Lebenszyklus sicher und arbeiten eng mit , Qualitätsmanagement, Entwicklung, klinischer Forschung und Produktion zusammen. * die enge Zusammenarbeit und fachliche Zuarbeit für interne Schnittstellen wie Forschung & Entwicklung, klinische Forschung, Qualitätskontrolle und Produktion, * über ein abgeschlossenes Studium der Medizin, Naturwissenschaften (z. B. Chemie, Biochemie, Biologie), Medizintechnik oder eine ...
Unsere klinische Forschung konzentriert sich aktuell auf Myokardinfarkt, mit Studien an renommierten europäischen Universitäts- und Fachkliniken. Und wir denken weiter: Durch interdisziplinäre Forschung und neue Studiendesigns wollen wir die Rolle von CRP und Inflammation in weiteren medizinischen Fachgebieten verstehen und therapeutisch nutzbar machen. In dieser Schlüsselposition stellen Sie die regulatorische Konformität unserer Produkte über den gesamten Lebenszyklus sicher und arbeiten eng mit , Qualitätsmanagement, Entwicklung, klinischer Forschung und Produktion zusammen. * die enge Zusammenarbeit und fachliche Zuarbeit für interne Schnittstellen wie Forschung & Entwicklung, klinische Forschung, Qualitätskontrolle und Produktion, * über ein abgeschlossenes Studium der Medizin, Naturwissenschaften (z. B. Chemie, Biochemie, Biologie), Medizintechnik oder eine ...
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Manager Regulatory Affairs - New Initiatives & Innovation (m/f/x)
Manager Regulatory Affairs - New Initiatives & Innovation (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wörwag Pharma – a medium-sized, internationally active, family-owned pharmaceutical company headquartered in Böblingen near Stuttgart, Germany, which recognized and scientifically proved the importance of biofactors very early on. For more than 50 years, we have been fighting the civilization diseases of our time - preventive, accompanying, healing. Our slogan "Getting closer helping better" is not just a promise to doctors, pharmacists and patients. It is an expression of our colorful corporate culture and our collegial cooperation among our now 1,200 employees worldwide. Become a part of our team in our headquarters in Böblingen (near Stuttgart) because we are looking for you as a - These tasks await you
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wörwag Pharma – a medium-sized, internationally active, family-owned pharmaceutical company headquartered in Böblingen near Stuttgart, Germany, which recognized and scientifically proved the importance of biofactors very early on. For more than 50 years, we have been fighting the civilization diseases of our time - preventive, accompanying, healing. Our slogan "Getting closer helping better" is not just a promise to doctors, pharmacists and patients. It is an expression of our colorful corporate culture and our collegial cooperation among our now 1,200 employees worldwide. Become a part of our team in our headquarters in Böblingen (near Stuttgart) because we are looking for you as a - These tasks await you
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Seit mehr als 30 Jahren unterstützt DATAMAP äußerst erfolgreich internationale Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik bei der statistischen Planung, Programmierung und Auswertung klinischer Studien. im Bereich GCP/ klinische Studien * Erfahrungen im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich GCP/ klinische Studien in der pharmazeutischen Industrie oder in einem Auftragsunternehmen
Seit mehr als 30 Jahren unterstützt DATAMAP äußerst erfolgreich internationale Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik bei der statistischen Planung, Programmierung und Auswertung klinischer Studien. im Bereich GCP/ klinische Studien * Erfahrungen im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich GCP/ klinische Studien in der pharmazeutischen Industrie oder in einem Auftragsunternehmen
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Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen für Neuentwicklungen und unser breites Produktportfolio, inklusive KI-basierte Medizinprodukte, gemäß MDR und anderen regulatorischen Anforderungen * Analyse klinischer Daten, Literatur und Real-World-Daten zur Unterstützung der Produktstrategie * Begleitung externer und interner Studien in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement und externen Partnern aus dem dentalmedizinischen Umfeld * Markt- und Wettbewerbsanalyse zur Identifikation klinischer Trends und Anforderungen * Schnittstelle zwischen Entwicklung, Regulatory, Marketing und Produktmanagement, um klinische Anforderungen in die Produktneuentwicklungen zu integrieren * qualifizierte Ausbildung bzw. Studium einer Natur- oder Ingenieurswissenschaft * mehrjährige Erfah
Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen für Neuentwicklungen und unser breites Produktportfolio, inklusive KI-basierte Medizinprodukte, gemäß MDR und anderen regulatorischen Anforderungen * Analyse klinischer Daten, Literatur und Real-World-Daten zur Unterstützung der Produktstrategie * Begleitung externer und interner Studien in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement und externen Partnern aus dem dentalmedizinischen Umfeld * Markt- und Wettbewerbsanalyse zur Identifikation klinischer Trends und Anforderungen * Schnittstelle zwischen Entwicklung, Regulatory, Marketing und Produktmanagement, um klinische Anforderungen in die Produktneuentwicklungen zu integrieren * qualifizierte Ausbildung bzw. Studium einer Natur- oder Ingenieurswissenschaft * mehrjährige Erfah
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Strathmann GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Strathmann GmbH & Co. KG - Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit hanseatischer Gesinnung, familiärem Geist und einer erfolgreichen Geschichte. Gründer und Namensgeber war Dr. med. Detlef Strathmann. Seit der ersten Stunde sind wir Hamburger, weltoffen und zugleich dem Standort Deutschland verbunden: Unsere Arzneimittel werden mit hoher Qualität und kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert, die Wirkstoffe kommen überwiegend aus Europa. Seit 2018 gehören wir zur Unternehmensgruppe Dermapharm AG. Als pharmazeutisches Vertriebsunternehmen und Herstellungsbetrieb sind wir in den Bereichen Selbstmedikation und verschreibungspflichtige Arzneimittel aktiv. Wir beschäftigen etwa 65 Mitarbeiter an den Standorten Hamburg, Seevetal und der Niederlassung in Bud
Strathmann GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Strathmann GmbH & Co. KG - Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit hanseatischer Gesinnung, familiärem Geist und einer erfolgreichen Geschichte. Gründer und Namensgeber war Dr. med. Detlef Strathmann. Seit der ersten Stunde sind wir Hamburger, weltoffen und zugleich dem Standort Deutschland verbunden: Unsere Arzneimittel werden mit hoher Qualität und kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert, die Wirkstoffe kommen überwiegend aus Europa. Seit 2018 gehören wir zur Unternehmensgruppe Dermapharm AG. Als pharmazeutisches Vertriebsunternehmen und Herstellungsbetrieb sind wir in den Bereichen Selbstmedikation und verschreibungspflichtige Arzneimittel aktiv. Wir beschäftigen etwa 65 Mitarbeiter an den Standorten Hamburg, Seevetal und der Niederlassung in Bud
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Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München
abgeschlossenes Studium im Bereich der Informatik
abgeschlossenes Studium im Bereich der Informatik
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Schnelle Bewerbung
Erfolgreich abgeschlossenes Studium – idealerweise in den Ingenieur- oder Naturwissenschaften.
Erfolgreich abgeschlossenes Studium – idealerweise in den Ingenieur- oder Naturwissenschaften.
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Projektkoordinator/in Bildungsplattform und Netzwerkmanagement (m/w/d)
Projektkoordinator/in Bildungsplattform und Netzwerkmanagement (m/w/d)
H2-Wandel - Modellergion Grüner Wasserstoff Baden-Württemberg e.V.
Ulm
Teilweise Home-Office
Ausbildung: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Informations- und Wissensmanagement, Energietechnik, Chemie oder vergleichbares.
Ausbildung: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Informations- und Wissensmanagement, Energietechnik, Chemie oder vergleichbares.
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