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53.157 Treffer für Project Management Clinical Trials Jobs in Westliches Europa im Umkreis von 30 km
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Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Medizinische Fakultät Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Tätigkeitsbereich: Management / Administration * Organisatorische Leitung des Fachbereichs Projektmanagement (PM) inklusive der Einheiten Submission, StarT, Medical Writing (u. a. Anleitung und Unterstützung der :innen bei projektbezogenen Themen, Beratungen / Förderanträgen und Budgetkontrolle, bei der Erstellung von zentralen Dokumenten für klinische Prüfungen und Standard Operating Procedures (SOP's)) * Vertretung des Fachbereichs nach intern (z. B. im Management-Board) und extern (z. B. KKS-Netzwerk) * Ausgeprägte Teamorientierung, Motivationsfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit; Durchsetzungsvermögen, analytische und organisatorische Fähigkeiten einschließlich Problemmanagement * Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Datenmanagement, Biometrie, Monitoring sowie Klinik und Wissenschaft
Tätigkeitsbereich: Management / Administration * Organisatorische Leitung des Fachbereichs Projektmanagement (PM) inklusive der Einheiten Submission, StarT, Medical Writing (u. a. Anleitung und Unterstützung der :innen bei projektbezogenen Themen, Beratungen / Förderanträgen und Budgetkontrolle, bei der Erstellung von zentralen Dokumenten für klinische Prüfungen und Standard Operating Procedures (SOP's)) * Vertretung des Fachbereichs nach intern (z. B. im Management-Board) und extern (z. B. KKS-Netzwerk) * Ausgeprägte Teamorientierung, Motivationsfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit; Durchsetzungsvermögen, analytische und organisatorische Fähigkeiten einschließlich Problemmanagement * Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Datenmanagement, Biometrie, Monitoring sowie Klinik und Wissenschaft
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Biologe / Biologin bzw. erfahrene Study Nurse als Studienkoordinator/-in (m/w/d)
Biologe / Biologin bzw. erfahrene Study Nurse als Studienkoordinator/-in (m/w/d)
IKF Pneumologie GmbH & Co. KG
Mainz
Schnelle Bewerbung
Projektmanagement klinischer Studien Phase I-III
Projektmanagement klinischer Studien Phase I-III
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications * Responsibility for risk management and sponsor oversight within the studies * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates
Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications * Responsibility for risk management and sponsor oversight within the studies * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates
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Praktikant (m/w/d) Biomedical Project Management
Praktikant (m/w/d) Biomedical Project Management
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Sie erstellen mit uns Clinical-Trial-Landscape-Analysen und führen Wettbewerbsanalysen durch - Im Rahmen Ihres Einsatzes haben Sie die Gelegenheit, über einen Zeitraum von 6 Monaten spannende Erfahrungen im Biomedical-Research-Projektmanagement zu sammeln, Ihr theoretisches Wissen in der Praxis anzuwenden und damit maßgeblich das Gesundheitssystem der Zukunft mitzugestalten. * Sie bekommen Einblicke in das Projektmanagement eines EU-Förderprojekt zur Verbesserung von Krankenhausabläufen im Bereich Rapid CAR-T Manufacturing, Health Economics, Patient Eligibility * Sie screenen nach Innovationen im Bereich Cell & Gene Therapy, erstellen Dashboards zu Firmen, Produkten, Plattformen und Therapien und bewerten diese einheitlich, erhalten erste Einblicke in die Grundlagen des Projektmanagements * Des Weiteren bringen Sie Ihr fundiertes naturwissenschaftliches Fachwissen ein und führen ...
Sie erstellen mit uns Clinical-Trial-Landscape-Analysen und führen Wettbewerbsanalysen durch - Im Rahmen Ihres Einsatzes haben Sie die Gelegenheit, über einen Zeitraum von 6 Monaten spannende Erfahrungen im Biomedical-Research-Projektmanagement zu sammeln, Ihr theoretisches Wissen in der Praxis anzuwenden und damit maßgeblich das Gesundheitssystem der Zukunft mitzugestalten. * Sie bekommen Einblicke in das Projektmanagement eines EU-Förderprojekt zur Verbesserung von Krankenhausabläufen im Bereich Rapid CAR-T Manufacturing, Health Economics, Patient Eligibility * Sie screenen nach Innovationen im Bereich Cell & Gene Therapy, erstellen Dashboards zu Firmen, Produkten, Plattformen und Therapien und bewerten diese einheitlich, erhalten erste Einblicke in die Grundlagen des Projektmanagements * Des Weiteren bringen Sie Ihr fundiertes naturwissenschaftliches Fachwissen ein und führen ...
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Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Author and review study synopses and clinical trial protocols, regulatory documents, and study-related publications for clinical initiatives and grants. * Interpret and analyze clinical data for clinical evaluations and scientific projects, working closely with clinical evaluation team and biostatistics to ensure robust scientific conclusions. * Engage with (KOLs) and physicians who lead IITs (investigator initiated trials) and/or work on scientific projects, fostering strong scientific collaborations. To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders.
Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Author and review study synopses and clinical trial protocols, regulatory documents, and study-related publications for clinical initiatives and grants. * Interpret and analyze clinical data for clinical evaluations and scientific projects, working closely with clinical evaluation team and biostatistics to ensure robust scientific conclusions. * Engage with (KOLs) and physicians who lead IITs (investigator initiated trials) and/or work on scientific projects, fostering strong scientific collaborations. To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders.
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Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and support clinical trials * Integrate regulatory elements into business processes to minimize approval delays and rejections * Strong knowledge of regulatory requirements and processes in relevant markets combined with advanced project management skills, time and budget management proficiency in an multicultural environment * Maintain and update regulatory documentation related to Quality Management Systems and assess marketing claims * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma
Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and support clinical trials * Integrate regulatory elements into business processes to minimize approval delays and rejections * Strong knowledge of regulatory requirements and processes in relevant markets combined with advanced project management skills, time and budget management proficiency in an multicultural environment * Maintain and update regulatory documentation related to Quality Management Systems and assess marketing claims * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma
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Projektmanager (m/w/d) in der klinischen Forschung (Vollzeit oder Teilzeit)
Projektmanager (m/w/d) in der klinischen Forschung (Vollzeit oder Teilzeit)
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Das Clinical Trial Office (CTO) ist verantwortlich für die Sponsorschaft des DKFZ bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) und bei sogenannten Investigator Initiated Trials (IITs). * Unterstützung bei strategischen Projekten des Clinical Trial Office * Kenntnisse und Erfahrungen in der klinischen Forschung und im Projektmanagement (z. B. als Monitor:in/CRA oder klinische:r Projektmanager:in) sind von Vorteil * Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
Das Clinical Trial Office (CTO) ist verantwortlich für die Sponsorschaft des DKFZ bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) und bei sogenannten Investigator Initiated Trials (IITs). * Unterstützung bei strategischen Projekten des Clinical Trial Office * Kenntnisse und Erfahrungen in der klinischen Forschung und im Projektmanagement (z. B. als Monitor:in/CRA oder klinische:r Projektmanager:in) sind von Vorteil * Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
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Team Lead (m/f/x) Pharmaceutical Product Development
Team Lead (m/f/x) Pharmaceutical Product Development
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
Scientific excellence in formulation and stability projects is ensured by you to support early- and late-stage clinical trials, product launches and major post-market changes. * You take responsibility for the development, qualification and continuous improvement of manufacturing facilities to meet clinical and commercial requirements, ensuring seamless knowledge transfer across the entire product lifecycle. * Proven experience in leading interdisciplinary project and development teams and in collaborating with internal and external is expected. * Fluency in English and confidence in applying commonly used project management tools and methodologies complete your profile. * Varied challenges, as well as exciting projects with a strong team spirit
Scientific excellence in formulation and stability projects is ensured by you to support early- and late-stage clinical trials, product launches and major post-market changes. * You take responsibility for the development, qualification and continuous improvement of manufacturing facilities to meet clinical and commercial requirements, ensuring seamless knowledge transfer across the entire product lifecycle. * Proven experience in leading interdisciplinary project and development teams and in collaborating with internal and external is expected. * Fluency in English and confidence in applying commonly used project management tools and methodologies complete your profile. * Varied challenges, as well as exciting projects with a strong team spirit
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Staburo GmbH is a data science company, specialized in statistical consulting, programming and bioinformatics for healthcare projects. Our core competencies include Clinical Statistics, Translational Medicine & Biomarkers, Phase I & Pharmacokinetics/-Dynamics, Data Transparency & Disclosure Services, Health Technology Assessment and Bioinformatics. Our steadily growing team supports our clients efficiently from study design to data analysis and finally the disclosing and posting of trial results. Our new sales manager will collaborate directly with senior management across all business areas including the CEOs. * Identifying potential opportunities which aligns with the companies' objectives and goals * Organizing and maintaining up-to-date internal knowledge about clients and current projects * Monitoring market, conducting competitive analysis, providing sales report to ...
Staburo GmbH is a data science company, specialized in statistical consulting, programming and bioinformatics for healthcare projects. Our core competencies include Clinical Statistics, Translational Medicine & Biomarkers, Phase I & Pharmacokinetics/-Dynamics, Data Transparency & Disclosure Services, Health Technology Assessment and Bioinformatics. Our steadily growing team supports our clients efficiently from study design to data analysis and finally the disclosing and posting of trial results. Our new sales manager will collaborate directly with senior management across all business areas including the CEOs. * Identifying potential opportunities which aligns with the companies' objectives and goals * Organizing and maintaining up-to-date internal knowledge about clients and current projects * Monitoring market, conducting competitive analysis, providing sales report to ...
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The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. * End to end electronic Trial Master File (eTMF) set-up and maintenance, regulatory document tracking, tracking of team training documentation, milestone ...
The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. * End to end electronic Trial Master File (eTMF) set-up and maintenance, regulatory document tracking, tracking of team training documentation, milestone ...
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Experience with Quality Management Systems (QMS) and process development in complex environments (e.g., clinical trials) You ensure the implementation and continuous improvement of a GxP-compliant Quality Management System and maintain compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) standards. * Develop and implement a Quality Management System (QMS) aligned with GxP standards, ensuring compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) throughout product and clinical development. * Support sponsor responsibilities in clinical trials, ensuring adherence to regulatory and ethical standards. As part of our team, you will work on a project that combines medical innovation with significant societal impact. To support our team, we are looking for a Quality Management Specialist (m/f/d) to join us as soon as possible.
Experience with Quality Management Systems (QMS) and process development in complex environments (e.g., clinical trials) You ensure the implementation and continuous improvement of a GxP-compliant Quality Management System and maintain compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) standards. * Develop and implement a Quality Management System (QMS) aligned with GxP standards, ensuring compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) throughout product and clinical development. * Support sponsor responsibilities in clinical trials, ensuring adherence to regulatory and ethical standards. As part of our team, you will work on a project that combines medical innovation with significant societal impact. To support our team, we are looking for a Quality Management Specialist (m/f/d) to join us as soon as possible.
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Planet Pharma is seeking a highly skilled regulatory affairs candidate with strong Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) experience, particularly in preparing documentation for both Clinical Trial Applications (CTAs) and Marketing Authorization Applications (MAAs). * Manage multiple projects with accountability for execution, timelines, and stakeholder satisfaction. * Ensure timely, high-quality regulatory deliverables across multiple projects and products. * Define and implement CMC regulatory strategies for assigned projects and products. * Excellent organizational and time management abilities. * Capable of managing multiple projects and tasks concurrently.
Planet Pharma is seeking a highly skilled regulatory affairs candidate with strong Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) experience, particularly in preparing documentation for both Clinical Trial Applications (CTAs) and Marketing Authorization Applications (MAAs). * Manage multiple projects with accountability for execution, timelines, and stakeholder satisfaction. * Ensure timely, high-quality regulatory deliverables across multiple projects and products. * Define and implement CMC regulatory strategies for assigned projects and products. * Excellent organizational and time management abilities. * Capable of managing multiple projects and tasks concurrently.
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Our expertise also covers biologicals, orphan drugs, clinical trials, fill-and-finish, and lyophilization, offering end-to-end solutions from product development to commercial supply. * Program/project management: PMP, strong mastery of MS Project, Smartsheet or similar tools - You will coordinate across countries, manage cross-functional project teams, and be a key architect of the group's operating model. * Drive cross-functional teams through agile or stage-gate project management approaches * Develop a change management plan to address people-side risks, cultural integration and stakeholder alignment * Create communication materials (presentations, newsletters, FAQs) for senior management, employees and other stakeholders * Demonstrated success driving complex, cross-functional projects in a global environment
Our expertise also covers biologicals, orphan drugs, clinical trials, fill-and-finish, and lyophilization, offering end-to-end solutions from product development to commercial supply. * Program/project management: PMP, strong mastery of MS Project, Smartsheet or similar tools - You will coordinate across countries, manage cross-functional project teams, and be a key architect of the group's operating model. * Drive cross-functional teams through agile or stage-gate project management approaches * Develop a change management plan to address people-side risks, cultural integration and stakeholder alignment * Create communication materials (presentations, newsletters, FAQs) for senior management, employees and other stakeholders * Demonstrated success driving complex, cross-functional projects in a global environment
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As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and maintenance for the conduct of clinical trials including accurate forecast of contract execution timelines.
As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and maintenance for the conduct of clinical trials including accurate forecast of contract execution timelines.
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert - Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert - Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen
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Spezialist Projektmanagement (m/w/d) Schwerpunkt Project Management Office (PMO)
Spezialist Projektmanagement (m/w/d) Schwerpunkt Project Management Office (PMO)
SIGNAL IDUNA Asset Management GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
SIGNAL IDUNA Asset Management GmbH - Die SIGNAL IDUNA Asset Management GmbH ist ein Tochterunternehmen der SIGNAL IDUNA Gruppe, die zu den großen deutschen Versicherungs- und Finanzdienstleistern zählt. Wir bündeln und koordinieren die Aktivitäten im Wertpapier-Portfoliomanagement für die einzelnen Unternehmen der Gruppe und beraten Mandanten in sämtlichen Aspekten der Finanzanlage. * Du übernimmst die eigenverantwortliche Durchführung des Project Management Office (PMO) für unsere Projekte * Du erstellst aussagekräftige Präsentationen, Auswertungen und Entscheidungsvorlagen für das Management * Du verfügst über Berufserfahrung im Projektmanagement und in der Tätigkeit als Spezialist Projektmanagement Office (PMO) in komplexen und interdisziplinären Projekten, zudem sind Erfahrungen in der Leitung kleinerer Projekte wünschenswert
SIGNAL IDUNA Asset Management GmbH - Die SIGNAL IDUNA Asset Management GmbH ist ein Tochterunternehmen der SIGNAL IDUNA Gruppe, die zu den großen deutschen Versicherungs- und Finanzdienstleistern zählt. Wir bündeln und koordinieren die Aktivitäten im Wertpapier-Portfoliomanagement für die einzelnen Unternehmen der Gruppe und beraten Mandanten in sämtlichen Aspekten der Finanzanlage. * Du übernimmst die eigenverantwortliche Durchführung des Project Management Office (PMO) für unsere Projekte * Du erstellst aussagekräftige Präsentationen, Auswertungen und Entscheidungsvorlagen für das Management * Du verfügst über Berufserfahrung im Projektmanagement und in der Tätigkeit als Spezialist Projektmanagement Office (PMO) in komplexen und interdisziplinären Projekten, zudem sind Erfahrungen in der Leitung kleinerer Projekte wünschenswert
NEU
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STADA Arzneimittel AG * Bad Vilbel * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Patienten, Ärzte und Apotheker stehen im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns. An ihren Bedürfnissen orientieren wir uns. Mit unseren Spezialpharmazeutika und Biosimilars eröffnen wir schwer und chronisch erkrankten Patienten Zugang zu hochwirksamen, wirtschaftlichen Behandlungsmöglichkeiten. Mit innovativen Therapie- und Service-Angeboten in Bereichen wie Neurologie, Nephrologie, Onkologie und Schmerz bietet STADAPHARM Patienten und deren Angehörigen optimale Unterstützung und ein Stück Lebensqualität. Genau wie unsere rund 11.700 STADA-Kolleginnen und -Kollegen weltweit motiviert uns unser Auftrag „Caring for People's Health as a Trusted Partner“ jeden Tag aufs Neue, unser Bestes zu geben und STADAs Wachstumskurs fortzusetzen.
STADA Arzneimittel AG * Bad Vilbel * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Patienten, Ärzte und Apotheker stehen im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns. An ihren Bedürfnissen orientieren wir uns. Mit unseren Spezialpharmazeutika und Biosimilars eröffnen wir schwer und chronisch erkrankten Patienten Zugang zu hochwirksamen, wirtschaftlichen Behandlungsmöglichkeiten. Mit innovativen Therapie- und Service-Angeboten in Bereichen wie Neurologie, Nephrologie, Onkologie und Schmerz bietet STADAPHARM Patienten und deren Angehörigen optimale Unterstützung und ein Stück Lebensqualität. Genau wie unsere rund 11.700 STADA-Kolleginnen und -Kollegen weltweit motiviert uns unser Auftrag „Caring for People's Health as a Trusted Partner“ jeden Tag aufs Neue, unser Bestes zu geben und STADAs Wachstumskurs fortzusetzen.
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Gemeinsames Vorantreiben der Implementierung von Projektmanagementmethoden, -tools und Best Practices * Erstellung von Entscheidungsvorlagen und Präsentationen für das Top-Management sowie die Geschäftsleitung * Praktische Erfahrung, z. B. Praktikum in einem internationalen Unternehmen oder einer Unternehmensberatung, im Management und in der Priorisierung von Aufgaben sowie der Koordination projektbezogener Aktivitäten; Berufserfahrung ist nicht erforderlich * Erste Erfahrung im Stakeholdermanagement sind erwünscht
Gemeinsames Vorantreiben der Implementierung von Projektmanagementmethoden, -tools und Best Practices * Erstellung von Entscheidungsvorlagen und Präsentationen für das Top-Management sowie die Geschäftsleitung * Praktische Erfahrung, z. B. Praktikum in einem internationalen Unternehmen oder einer Unternehmensberatung, im Management und in der Priorisierung von Aufgaben sowie der Koordination projektbezogener Aktivitäten; Berufserfahrung ist nicht erforderlich * Erste Erfahrung im Stakeholdermanagement sind erwünscht
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Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement vorzugsweise in der Automobil- und/oder Verteidigungsindustrie
Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement vorzugsweise in der Automobil- und/oder Verteidigungsindustrie
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Werkstudententätigkeit (m/w/d) Projectmanagement & Data Services
Werkstudententätigkeit (m/w/d) Projectmanagement & Data Services
CROWN Gabelstapler GmbH & Co. KG
Feldkirchen (Landkreis München)
Schnelle Bewerbung
Wir verknüpfen technische Innovationen, intelligente Lösungen und kundenorientierten Service, und bieten dabei eine umfangreiche Palette an Flurförderzeugen, Automatisierungen und Flottenmanagementtechnologien. Dann bist du bei uns als Werkstudent (m/w/d) im Bereich Projectmanagement & Data Services genau richtig! * Erstellen und Anpassen von Reports und Dashboards im Projektmanagementtool
Wir verknüpfen technische Innovationen, intelligente Lösungen und kundenorientierten Service, und bieten dabei eine umfangreiche Palette an Flurförderzeugen, Automatisierungen und Flottenmanagementtechnologien. Dann bist du bei uns als Werkstudent (m/w/d) im Bereich Projectmanagement & Data Services genau richtig! * Erstellen und Anpassen von Reports und Dashboards im Projektmanagementtool
NEU
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System Transformation Manager (IT Project Management) f/m/d
System Transformation Manager (IT Project Management) f/m/d
The Stepstone Group GmbH
Dusseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
• 2–4 years of professional experience in consulting, software delivery, digital transformation, or similar roles, including project or workstream management. Join our team and you'll be responsible for managing global digital transformation projects across Marketing, Sales, Service, Finance and HR, ensuring successful delivery, alignment, and measurable business value. • Structure, plan, and execute complex projects and programs from conception through implementation in line with best practices and business needs. • Share accountability for delivery outcomes with Product and Tech teams while coordinating cross-functional project teams. • Prepare presentations, analyses, and reports, providing actionable recommendations to ensure successful project execution. • Collaborate with international , report to the of System Transformation, and drive delivery governance including planning, roadmaps, risk, ...
• 2–4 years of professional experience in consulting, software delivery, digital transformation, or similar roles, including project or workstream management. Join our team and you'll be responsible for managing global digital transformation projects across Marketing, Sales, Service, Finance and HR, ensuring successful delivery, alignment, and measurable business value. • Structure, plan, and execute complex projects and programs from conception through implementation in line with best practices and business needs. • Share accountability for delivery outcomes with Product and Tech teams while coordinating cross-functional project teams. • Prepare presentations, analyses, and reports, providing actionable recommendations to ensure successful project execution. • Collaborate with international , report to the of System Transformation, and drive delivery governance including planning, roadmaps, risk, ...
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Werkstudent Project Management Support (m/w/d)
Werkstudent Project Management Support (m/w/d)
Rohde & Schwarz GmbH & Co. KG
München
Teilweise Home-Office
Unterstützung im Service Management durch Dispatching und Nachverfolgung von Tickets über verschiedene Teams hinweg
Unterstützung im Service Management durch Dispatching und Nachverfolgung von Tickets über verschiedene Teams hinweg
NEU
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders
Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders
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Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager - Project Management Office (PMO) (m/w/d). * Als Projektmanager im Projekt Management Office unterstützen Sie die Projektleitung bei sämtlichen operativen Tätigkeiten im Rahmen der Projektdurchführung und übernehmen die Verantwortung für eigene (Teil-)Projekte. * Sie erstellen Auswertungen, Statusreportings und Entscheidungsvorlagen für das Management und Stakeholder und moderieren Workshops, Meetings sowie Entscheidungsrunden. * Sie unterstützen bei der Einführung von Digitalisierungstools sowie der Weiterentwicklung des Projektmanagement-Systems und der Projektdokumentation. * Beratung der und -teams bei methodischen Fragestellungen und der Etablierung von Projektmanagement-Standards und –Methoden. * Berufserfahrung im Projektmanagement sowie im Projekt Management Office ...
Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager - Project Management Office (PMO) (m/w/d). * Als Projektmanager im Projekt Management Office unterstützen Sie die Projektleitung bei sämtlichen operativen Tätigkeiten im Rahmen der Projektdurchführung und übernehmen die Verantwortung für eigene (Teil-)Projekte. * Sie erstellen Auswertungen, Statusreportings und Entscheidungsvorlagen für das Management und Stakeholder und moderieren Workshops, Meetings sowie Entscheidungsrunden. * Sie unterstützen bei der Einführung von Digitalisierungstools sowie der Weiterentwicklung des Projektmanagement-Systems und der Projektdokumentation. * Beratung der und -teams bei methodischen Fragestellungen und der Etablierung von Projektmanagement-Standards und –Methoden. * Berufserfahrung im Projektmanagement sowie im Projekt Management Office ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung der GNS suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Project & Management Office Assistant (m/w/d) * Unterstützung der sowie mehrerer Abteilungsleitungen im Projekt- und Vertragsmanagement * Erstellung, Aufbereitung und Konsolidierung von Präsentationen, Management-Reports und Entscheidungsvorlagen * Organisatorische und administrative Unterstützung des Project Management Office (PMO), z. B. bei Status-Reportings, Projekt-Reviews und Steuerungsrunden * Wahrnehmung einer zentralen Schnittstellenfunktion zwischen Management, PMO sowie Projekt- und Vertragsmanagement * Erste oder mehrjährige Erfahrung in einer Assistenz‑, Management‑ oder projektbezogenen Funktion * Ausgeprägtes Interesse an Management‑, Projekt‑ und Organisationsstrukturen
Zur Verstärkung der GNS suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Project & Management Office Assistant (m/w/d) * Unterstützung der sowie mehrerer Abteilungsleitungen im Projekt- und Vertragsmanagement * Erstellung, Aufbereitung und Konsolidierung von Präsentationen, Management-Reports und Entscheidungsvorlagen * Organisatorische und administrative Unterstützung des Project Management Office (PMO), z. B. bei Status-Reportings, Projekt-Reviews und Steuerungsrunden * Wahrnehmung einer zentralen Schnittstellenfunktion zwischen Management, PMO sowie Projekt- und Vertragsmanagement * Erste oder mehrjährige Erfahrung in einer Assistenz‑, Management‑ oder projektbezogenen Funktion * Ausgeprägtes Interesse an Management‑, Projekt‑ und Organisationsstrukturen
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- Kiel
- Ulm
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
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- Norddeutschland
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