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22 Treffer für Pharmakovigilanz Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
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Tierarzt als Manager für Technical Service, Pharmakovigilanz, Qualität (m/w/d)
Tierarzt als Manager für Technical Service, Pharmakovigilanz, Qualität (m/w/d)
Virbac Tierarzneimittel GmbH
Bad Oldesloe
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir einen Tierarzt als Manager für Technical Service, Pharmakovigilanz, Qualität (m/w/d) * Erfassung, Bewertung und Bearbeitung unerwünschter Nebenwirkungen der Produkte (Pharmakovigilanz) * Mitarbeiterschulung zu SOPs und Pharmakovigilanz, einschließlich Dokumentation
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir einen Tierarzt als Manager für Technical Service, Pharmakovigilanz, Qualität (m/w/d) * Erfassung, Bewertung und Bearbeitung unerwünschter Nebenwirkungen der Produkte (Pharmakovigilanz) * Mitarbeiterschulung zu SOPs und Pharmakovigilanz, einschließlich Dokumentation
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Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst
Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst
Pharmacosmos GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Unterstützung des Stufenplanbeauftragten im Bereich der Pharmakovigilanz bei der Bearbeitung / Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAWs) sowie Literaturrecherche * Idealerweise erste Kenntnisse im Bereich der Pharmakovigilanz und der relevanten Gesetzgebung sowie Erfahrung in der Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen
Unterstützung des Stufenplanbeauftragten im Bereich der Pharmakovigilanz bei der Bearbeitung / Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAWs) sowie Literaturrecherche * Idealerweise erste Kenntnisse im Bereich der Pharmakovigilanz und der relevanten Gesetzgebung sowie Erfahrung in der Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen
Anaemia Nurse (m/w/d)
Anaemia Nurse (m/w/d)
Pharmacosmos GmbH
Aachen, Bochum, Dortmund, Düsseldorf, Essen, Giesen, Kassel, Koblenz, Köln, Osnabrück, Siegen, Trier
Compliance und Pharmakovigilanz: Du stellst sicher, dass alle externen und internen Vorgaben eingehalten werden, insbesondere zu Arzneimittelsicherheit, Pharmakovigilanz und Compliance.
Compliance und Pharmakovigilanz: Du stellst sicher, dass alle externen und internen Vorgaben eingehalten werden, insbesondere zu Arzneimittelsicherheit, Pharmakovigilanz und Compliance.
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Referent*in (m/w/d) Arzneimittelinformation und -sicherheit
Referent*in (m/w/d) Arzneimittelinformation und -sicherheit
ABDA – BUNDESVEREINIGUNG DEUTSCHER APOTHEKERVERBÄNDE e.V.
Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Die Kommunikation relevanter Themen der Pharmakovigilanz an Apotheken gehört zu Deinem Verantwortungsbereich
Die Kommunikation relevanter Themen der Pharmakovigilanz an Apotheken gehört zu Deinem Verantwortungsbereich
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Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Herstellstätten, Pharmakovigilanz, Medical Affairs und externen Partnern zur fristgerechten Koordination der Untersuchungen aller Fälle im elektronischen Qualitätsmanagement-System
Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Herstellstätten, Pharmakovigilanz, Medical Affairs und externen Partnern zur fristgerechten Koordination der Untersuchungen aller Fälle im elektronischen Qualitätsmanagement-System
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Global Quality Unit Specialist – Quality Systems Process Excellence (m/w/d)
Global Quality Unit Specialist – Quality Systems Process Excellence (m/w/d)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
Steuerung und Überwachung von Quality Events, inkl. Abweichungen, regulatorischer Gaps, OOX-Events (out-of-specification/expectation/trend) und Reklamationen – auch über globale Schnittstellen wie z.B. Pharmakovigilanz, Zulassung, Supply Chain, Vertriebsorganisationen, Lägern und Lohnherstellern hinweg
Steuerung und Überwachung von Quality Events, inkl. Abweichungen, regulatorischer Gaps, OOX-Events (out-of-specification/expectation/trend) und Reklamationen – auch über globale Schnittstellen wie z.B. Pharmakovigilanz, Zulassung, Supply Chain, Vertriebsorganisationen, Lägern und Lohnherstellern hinweg
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Leitung Clinical Research Support Unit (CRSU) / Klinische Forschung (m/w/d) in OWL
Leitung Clinical Research Support Unit (CRSU) / Klinische Forschung (m/w/d) in OWL
HAPEKO Deutschland GmbH
Ostwestfalen-Lippe
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Mitarbeit und Beratung in den Bereichen Regulatorik, Qualitätsmanagement, Studienmanagement, Pharmakovigilanz und Monitoring * Fundierte Kenntnisse der Teildisziplinen der klinischen Forschung (u. a. Projektmanagement, Regulatorik, Qualitätsmanagement, Datenmanagement, Monitoring und Pharmakovigilanz)
Mitarbeit und Beratung in den Bereichen Regulatorik, Qualitätsmanagement, Studienmanagement, Pharmakovigilanz und Monitoring * Fundierte Kenntnisse der Teildisziplinen der klinischen Forschung (u. a. Projektmanagement, Regulatorik, Qualitätsmanagement, Datenmanagement, Monitoring und Pharmakovigilanz)
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mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz / Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie * Umfangreiches Wissen im Bereich der aktuellen nationalen und europäischen Pharmakovigilanz-Gesetzgebung
mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz / Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie * Umfangreiches Wissen im Bereich der aktuellen nationalen und europäischen Pharmakovigilanz-Gesetzgebung
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Head of Medical Safety GCSP (m/f/d)
Head of Medical Safety GCSP (m/f/d)
Bavarian Nordic GmbH
Martinsried bei München, Bern
Teilweise Home-Office
Bavarian Nordic GmbH * Martinsried bei München, Bern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Join us! Lead and develop the Medical Safety Team in Martinsried, Germany, or Bern, Switzerland! At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R&D innovation, manufacturing, and commercialization—working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe (e.g., Martinsried, Germany) and North America. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across Global Clinical Safety & ...
Bavarian Nordic GmbH * Martinsried bei München, Bern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Join us! Lead and develop the Medical Safety Team in Martinsried, Germany, or Bern, Switzerland! At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R&D innovation, manufacturing, and commercialization—working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe (e.g., Martinsried, Germany) and North America. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across Global Clinical Safety & ...
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Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. Mit deiner Expertise in der Pharmakovigilanz stärkst du das Vertrauen in unsere Arzneimittel und schützt Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt. * Systementwicklung: Arbeite aktiv an der kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres weltweiten Pharmakovigilanz-Systems mit – insbesondere durch die Pflege und Optimierung unserer PV-Datenbanken (z. B. ARISg, Veeva Vault Safety oder vergleichbare Systeme) –, damit wir höchste Qualitätsstandards zuverlässig einhalten können. * SOP-Pflege: Überprüfe und aktualisiere PV-SOPs regelmäßig auf Basis aktueller regulatorischer Anforderungen (z. B. GVP-Module der EMA), so dass unsere internen Abläufe stets dem ...
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. Mit deiner Expertise in der Pharmakovigilanz stärkst du das Vertrauen in unsere Arzneimittel und schützt Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt. * Systementwicklung: Arbeite aktiv an der kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres weltweiten Pharmakovigilanz-Systems mit – insbesondere durch die Pflege und Optimierung unserer PV-Datenbanken (z. B. ARISg, Veeva Vault Safety oder vergleichbare Systeme) –, damit wir höchste Qualitätsstandards zuverlässig einhalten können. * SOP-Pflege: Überprüfe und aktualisiere PV-SOPs regelmäßig auf Basis aktueller regulatorischer Anforderungen (z. B. GVP-Module der EMA), so dass unsere internen Abläufe stets dem ...
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Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)
Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)
TentaConsult Pharma & Med GmbH
Münster, Martinsried
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Sie haben Erfahrung im Bereich Beratung und Dienstleistung sammeln können und verfügen bereits über spezifische Erfahrungen im Bereich regulatorischer Angelegenheit und Pharmakovigilanz für Arzneimittel. * Sie haben Erfahrung mit dem Aufbau und der Pflege von Pharmakovigilanz-Systemen für Arzneimittel, idealerweise Fallbearbeitung, Datenbankpflege, regelmäßige Recherchen und hieraus resultierende Arbeiten, einschl. den einschlägigen EU Portalen.
Sie haben Erfahrung im Bereich Beratung und Dienstleistung sammeln können und verfügen bereits über spezifische Erfahrungen im Bereich regulatorischer Angelegenheit und Pharmakovigilanz für Arzneimittel. * Sie haben Erfahrung mit dem Aufbau und der Pflege von Pharmakovigilanz-Systemen für Arzneimittel, idealerweise Fallbearbeitung, Datenbankpflege, regelmäßige Recherchen und hieraus resultierende Arbeiten, einschl. den einschlägigen EU Portalen.
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Medical Expert – Clinical Science (all genders)
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - About medac - We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). About the Role - You lead and evaluate medac's Managed Access Programs (MAP) and Named Patient Use (NPU) requests from a clinical and ethical perspective, ensuring robust benefit-risk assessments and patient-focused decision-making.
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - About medac - We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). About the Role - You lead and evaluate medac's Managed Access Programs (MAP) and Named Patient Use (NPU) requests from a clinical and ethical perspective, ensuring robust benefit-risk assessments and patient-focused decision-making.
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Schnelle Bewerbung
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Greifswald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow. The aspiration of our approximately 800 employees: Together, we want to 'ACHIEVE ...
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Greifswald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow. The aspiration of our approximately 800 employees: Together, we want to 'ACHIEVE ...
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Gewährleistung und Einhaltung von Datenschutz-, Compliance- und Pharmakovigilanz-Richtlinien
Gewährleistung und Einhaltung von Datenschutz-, Compliance- und Pharmakovigilanz-Richtlinien
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Erfüllung aller Pharmakovigilanz‑Meldepflichten, die sich aus Feldinteraktionen in Deutschland ergeben
Erfüllung aller Pharmakovigilanz‑Meldepflichten, die sich aus Feldinteraktionen in Deutschland ergeben
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Als International Pharmacovigilance Coordinator sind Sie zuständig für die Koordination von Pharmakovigilanz-Aktivitäten zur Gewährleistung der Patientensicherheit innerhalb der International Division der Berlin-Chemie AG. * Pharmakovigilanz-Expertise in der Erstellung und Aktualisierung von RSI-Dokumenten
Als International Pharmacovigilance Coordinator sind Sie zuständig für die Koordination von Pharmakovigilanz-Aktivitäten zur Gewährleistung der Patientensicherheit innerhalb der International Division der Berlin-Chemie AG. * Pharmakovigilanz-Expertise in der Erstellung und Aktualisierung von RSI-Dokumenten
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Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
IQVIA CSMS GmbH
Deutschland - diverse Gebiete
Schnelle Bewerbung
Erfassung und Meldung von Pharmakovigilanz-Informationen gemäß internen SOPs
Erfassung und Meldung von Pharmakovigilanz-Informationen gemäß internen SOPs
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Gilead Sciences GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - At Gilead, we're creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we've tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world's biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference. Every member of Gilead's team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we're looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.
Gilead Sciences GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - At Gilead, we're creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we've tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world's biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference. Every member of Gilead's team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we're looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.
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Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Neurology will develop commercial relationships and value-adding activities in collaboration with key decision makers to maximize access to products within key accounts/hospitals identified in the region. The position requires a strong business acumen, and the ability to work collaboratively within a complex hospital account environment. * Establish and maintain contacts to hospital-based Neurologists, office-based Neurologists, Pharmacists, Nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable Business Relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Regional Account Manager Neurology will develop commercial relationships and value-adding activities in collaboration with key decision makers to maximize access to products within key accounts/hospitals identified in the region. The position requires a strong business acumen, and the ability to work collaboratively within a complex hospital account environment. * Establish and maintain contacts to hospital-based Neurologists, office-based Neurologists, Pharmacists, Nurses and other relevant hospital personnel to establish and maintain a valuable Business Relationship to customers for Alexion * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups
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Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Assoc. Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. In line with Alexion's overall strategy, they are responsible for developing and implementing long-term strategies and establishing sustainable medical practices and infrastructures. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of ...
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your tasks - The Assoc. Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. In line with Alexion's overall strategy, they are responsible for developing and implementing long-term strategies and establishing sustainable medical practices and infrastructures. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of ...
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PR Berater*in (m/w/d) - Schwerpunkt Rx
PR Berater*in (m/w/d) - Schwerpunkt Rx
dk Dorothea Küsters Life Science Communications GmbH
Frankfurt am Main
Schnelle Bewerbung
Auch der sichere Umgang mit regulatorischen Rahmenbedingungen im Healthcare-Bereich (HWG, Heilmittelwerberecht, Pharmakovigilanz-Prozesse etc.) ist Dir bestens vertraut
Auch der sichere Umgang mit regulatorischen Rahmenbedingungen im Healthcare-Bereich (HWG, Heilmittelwerberecht, Pharmakovigilanz-Prozesse etc.) ist Dir bestens vertraut
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Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
CSO Pharma Consulting GmbH
München
Teilweise Home-Office
CSO Pharma ist ein sympathisches und engagiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Schwerpunkten Pharmakovigilanz, Medical Information und Qualitätsmanagement / Arzneimittel-Großhandel.
CSO Pharma ist ein sympathisches und engagiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Schwerpunkten Pharmakovigilanz, Medical Information und Qualitätsmanagement / Arzneimittel-Großhandel.
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Schnelle Bewerbung
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Standorte
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- Hamburg
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- Frankfurt am Main
- Köln
- Düsseldorf
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- Münster, Nordrhein-Westfalen
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